检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2008年第6期47卷 495-498页

作者：张上珠李梦涛何建国曾小峰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 中国医学科学院阜外心血管病医院肺血管病诊治中心

目的研究环磷酰胺、沙立度胺、白芍总苷、辛伐他汀对体外培养的血管内皮细胞（EC）增殖及其分泌内皮素（ET）-1的影响。方法培养***926细胞，用四氮唑蓝染色法（MTT）观察环磷酰胺（2000、500、150、50μmol／L）、沙立度胺（50、10、1... 详细信息

目的研究环磷酰胺、沙立度胺、白芍总苷、辛伐他汀对体外培养的血管内皮细胞（EC）增殖及其分泌内皮素（ET）-1的影响。方法培养***926细胞，用四氮唑蓝染色法（MTT）观察环磷酰胺（2000、500、150、50μmol／L）、沙立度胺（50、10、1、0．1、0．01μmol／L）、白芍总苷（36、18、4．5、0．5μg／ml）、辛伐他汀（10、5、2、1μmol／L）在不同浓度和不同培养时间下对EC增殖的影响；ELISA检测环磷酰胺（2000、500、150、50μmol／L）、沙立度胺（50、10、1、0．1、0．01μmol／L）、白芍总苷（36、18、4．5、0．5μg／m1）、辛伐他汀（10、5、2、1μmol／L）作用后***926细胞培养上清中ET-1水平的变化。结果（1）环磷酰胺、白芍总苷对EC增殖的抑制作用随时间的延长而增加，在作用72h时呈浓度依赖性；沙立度胺对EC的增殖无明显作用，且随时间的延长变化不大；辛伐他汀在作用24h时对EC的增殖有促进作用，随作用时间的延长对EC的增殖呈抑制作用。（2）环磷酰胺（1000、150、50μmol／L）、沙立度胺（10μmol／L）、辛伐他汀（10、5μmol／L）作用24h可显著抑制EC分泌ET-1，白芍总苷（36μg／ml）可显著促进EC分泌ET-1。结论环磷酰胺、白芍总苷、辛伐他汀对EC的增殖有明显的抑制作用；辛伐他汀能明显抑制EC分泌ET-1，环磷酰胺可抑制EC分泌ET-1。

关键词：免疫抑制剂辛伐他汀内皮缩血管肽类内皮细胞

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小儿周期性呕吐综合征的胃肠动力特点

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临床儿科杂志 2008年第10期26卷 842-845页

作者：李正红董梅王智凤中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院儿科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科胃肠动力研究中心北京100730

目的了解小儿周期性呕吐综合征(CVS)的胃肠动力特点,探讨发病机制和治疗。方法总结27例 CVS 患儿的钡餐造影、胃和全消化道排空时间测定(>5岁)、体表胃电图等检查资料及治疗效果。结果 27例中12例发作期消化道钡餐造影表现动力功能低... 详细信息

目的了解小儿周期性呕吐综合征(CVS)的胃肠动力特点,探讨发病机制和治疗。方法总结27例 CVS 患儿的钡餐造影、胃和全消化道排空时间测定(>5岁)、体表胃电图等检查资料及治疗效果。结果 27例中12例发作期消化道钡餐造影表现动力功能低下,如胃蠕动差、胃滞留液、胃肠排空延迟、胃食管反流;16例停止发作>1个月检查无动力异常。25例于发作及围发作期体表胃电图示正常胃电节律百分比均值餐前为36%,餐后为47%;5例呕吐停止≥3个月时胃电图餐前正常胃电节律百分比为69.1%,餐后为86.8%。20例围发作期检测胃排空延迟占7例,全消化道排空延迟5例。发作≥1次/月患儿予多虑平、丙戊酸钠、塞庚啶等预防性治疗,21例有长期随访,17例预防治疗患儿已停止发作>6个月。结论 CVS 患儿有胃肠动力障碍,尤其在发作期。中枢水平的神经调控药物治疗有效。[临床儿科杂志,2008,26(10):842-845]

关键词：周期性呕吐综合征胃肠动力儿童

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深入理解循证医学内涵提高垂体腺瘤诊治水平

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中华神经外科杂志 2008年第5期24卷 321-322页

作者：王任直中国医学科学院中国协和医科大学、北京协和医院神经外科垂体腺瘤外科治疗中心 100730

循证医学（Evidence—Based Medicine，EBM）就是遵循证据的医学，是临床医生在获得患者临床依据的前提下，根据自己娴熟的临床经验和知识技能，分析、确定患者的主要临床问题，应用最佳、最新的科学证据作出对患者的诊治决策。患者应... 详细信息

循证医学（Evidence—Based Medicine，EBM）就是遵循证据的医学，是临床医生在获得患者临床依据的前提下，根据自己娴熟的临床经验和知识技能，分析、确定患者的主要临床问题，应用最佳、最新的科学证据作出对患者的诊治决策。患者应该充分知情并要参与到决策制订过程中，从而取得最好的临床治疗效果。

关键词：循证医学诊治水平垂体腺瘤 Medicine 临床治疗效果科学证据临床依据临床医生

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血友病A患者凝血因子Ⅷ基因内含子1倒位的检测

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中华医学杂志 2008年第38期88卷 2672-2674页

作者：闫振宇梁燕闫梅范连凯肖白华宝来刘敬中赵永强中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科北京100730 北京朝阳医院基础医学研究中心

目的检测中国血友病A（HA）患者中凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因内含子1倒位（inv1）的发生频率，并和国外相关资料相比较，明确部分中国HA患者的发病机制。方法用一期法检测158例无关家系HA患者的FⅧ活性（FⅧ：C），进行HA表型诊断；分别采... 详细信息

目的检测中国血友病A（HA）患者中凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因内含子1倒位（inv1）的发生频率，并和国外相关资料相比较，明确部分中国HA患者的发病机制。方法用一期法检测158例无关家系HA患者的FⅧ活性（FⅧ：C），进行HA表型诊断；分别采用长距离和双管多重PCR技术检测内含子22倒位（inv22）和inv1；直接测序法进行FⅧ基因全长序列分析。结果在158例无关家系的HA患者中发现有2例（家系）inv1阳性，检出率为1．26％；对其中1例阳性患者家系进行调查，发现1例罕见女性HA患者为inv1携带者。对女性患者另一条染色体FⅧ基因进行全长测序，未发现有新基因突变。结论inv1在中国HA人群中发生率相对较低。女性HA患者为inv1杂合子，其发病考虑为与X染色体非随机失活有关。

关键词：血友病A 因子Ⅷ 基因内含子倒位

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初发系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+Foxp3+和CD4+CD25-Foxp3+T细胞

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中国免疫学杂志 2008年第9期24卷 831-836页

作者：张飚张炬唐福林朱立平刘音天津市第一中心医院工作天津300000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系北京100005

目的:研究初发系统性红斑狼疮患者(Systemic lupus erythematous,SLE)外周血CD4+T细胞中CD25和Foxp3表达及其在SLE发病中的意义.方法:根据SLE疾病活动积分(SLEDAI)将初发SLE患者分为活动组(10例)和不活动组(11例),流式细胞仪检测治疗前... 详细信息

目的:研究初发系统性红斑狼疮患者(Systemic lupus erythematous,SLE)外周血CD4+T细胞中CD25和Foxp3表达及其在SLE发病中的意义.方法:根据SLE疾病活动积分(SLEDAI)将初发SLE患者分为活动组(10例)和不活动组(11例),流式细胞仪检测治疗前后外周血CD4+T细胞中CD25、Foxp3和CD127表达百分率,并对其与SLE临床活动度、尿蛋白、补体和anti-ds-DNA相关性进行研究.结果:初发活动组和不活动组SLE患者CD4+CD25+Foxp3+T细胞表达百分率分别为(1.91%～6.75%)和(2.74%～7.01%),与正常对照(2.11%～9.90%)相比没有统计学差异(P=0.524,P=0.794);且初发SLE患者外周血CD4+CD25+T细胞在体外增殖反应和增殖抑制功能与正常对照相比无明显差别(P=0.174,P=0.689);外周血CD4+CD25-Foxp3+T细胞百分率在初发活动组(3.71%～10.94%)和不活动组(2.97%～7.69%)SLE患者均比正常对照(1.01%～3.62%)显著增高(P＜0.01和P＜0.01);而CD4+CD25+Foxp3-T百分率在初发活动组SLE患者(1.19%～9.23%)显著低于正常对照(2.67%～11.26%)和初发不活动组SLE患者(3.73～8.27%)(P=0.039,P=0.048);与CD4+CD25+Foxp3+T细胞类似,90%左右的CD4+CD25-Foxp3+T细胞不表达或低表达CD127,其百分率与anti-ds-DNA浓度呈正相关,且尽管未达到统计学意义,但激素和免疫抑制治疗后其水平下降.结论:初发未经治疗的SLE患者CD4+CD25+F003+T细胞数量和功能无明显异常,而CD4+CD25-Foxp3+T细胞数量增多,与SLE疾病活动相关,可能具有调节功能.

关键词：红斑狼疮系统性 CD4 CD25 Foxp3 CD127

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曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者心脏功能的研究

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中华老年医学杂志 2008年第1期27卷 22-25页

作者：曾勇朱文玲方全张抒扬王廉一陈明哲方理刚郭立琳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科北京市100730 清华大学第一附属医院心脏中心

目的观察曲美他嗪改善缺血心肌的能量代谢,评价曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者心脏功能的作用。方法45例确诊为缺血性心肌病（左心室射血分数〈40%）的老年患者,在常规治疗的基础上每日加用60 mg曲美他嗪。治疗6个月,随诊观察患者临床... 详细信息

目的观察曲美他嗪改善缺血心肌的能量代谢,评价曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者心脏功能的作用。方法45例确诊为缺血性心肌病（左心室射血分数〈40%）的老年患者,在常规治疗的基础上每日加用60 mg曲美他嗪。治疗6个月,随诊观察患者临床情况及超声心动图指标的变化。结果45例均可耐受60 mg/d曲美他嗪的治疗。曲美他嗪对患者心率、血压、心率血压乘积及室壁运动指数无明显影响（P〉0.05）。6个月后,曲美他嗪能够明显提高老年缺血性心肌病患者左心室射血分数〔二尖瓣前叶瓣环舒张早期血流峰值和舒张晚期血流峰值比值（E/A）治疗前、后分别为（31.7±5.4）%和（40.5±4.7）%,P〈0.01〕,改善左心室舒张功能〔治疗前、后分别为（0.56±0.1）和（0.83±0.95）,P〈0.01〕,明显减少心绞痛发作次数〔治疗前、后分别为（4.2±3.8）次/周和（1.6±2.5）次/周,P〈0.01〕和硝酸甘油的消耗量〔治疗前、后分别为（4.5±3.7）片/周和（2.2±3.6）片/周,P〈0.01〕,同时改善老年缺血性心肌病患者的心功能（P〈0.01）。结论曲美他嗪能够明显提高和改善老年缺血性心肌病的患者心肌的收缩和舒张功能,减少心绞痛发作的频率,硝酸甘油的消耗量,同时对患者无明显的血流动力学影响。

关键词：曲美他嗪心肌缺血心绞痛

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无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特征

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第36期12卷 7007-7011页

作者：袁铭李汉忠张玉石石炳毅解放军总医院第二附属医院全军器官移植中心北京市100091 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院泌尿外科北京市100730

背景:前期研究表明,无细胞基质的组织工程膀胱支架材料有良好的生物相容性,无毒可吸收,符合组织工程生物支架材料的部分应用要求。目的:实验拟进一步观察无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特性。设计、时间及地点:对比观察... 详细信息

背景:前期研究表明,无细胞基质的组织工程膀胱支架材料有良好的生物相容性,无毒可吸收,符合组织工程生物支架材料的部分应用要求。目的:实验拟进一步观察无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-07/2007-05在中国医学科学院北京协和医院中心实验室和北京大学高分子科学与工程系完成。材料:新鲜猪膀胱。方法:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱组织进行脱细胞处理,制备无细胞基质膀胱。对新鲜猪膀胱组织及制备的膀胱无细胞基质行苏木精-伊红染色和Masson染色。主要观察指标:测定膀胱组织在脱细胞前后组织的厚度、组织含水量、可溶性蛋白含量、最大位移、最大应力和断裂应力。结果:与新鲜膀胱组织相比,脱细胞后的膀胱组织中未见有细胞成分,保留了完整的细胞外基质。膀胱组织含水量在脱细胞后明显增加(P<0.001),组织厚度和可溶性蛋白含量明显降低,而经校正后的应力-应变参数及破坏强度则改变不明显。结论:无细胞基质膀胱与天然组织的生物力学特性一致或接近。

关键词：组织工程生物力学膀胱无细胞基质生物材料

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猪源性膀胱无细胞基质在异种移植中的生物安全性

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第40期12卷 7845-7849页

背景:猪异种移植过程中可能发生猪内源性反转录病毒跨种间传播的潜在危险,由此所带来的异种移植生物安全性问题逐渐受到关注。目的:观察去细胞过程对猪膀胱内源性反转录病毒的影响,以评价猪源性膀胱无细胞基质生物工程材料在异种移植中... 详细信息

背景:猪异种移植过程中可能发生猪内源性反转录病毒跨种间传播的潜在危险,由此所带来的异种移植生物安全性问题逐渐受到关注。目的:观察去细胞过程对猪膀胱内源性反转录病毒的影响,以评价猪源性膀胱无细胞基质生物工程材料在异种移植中的生物安全性。设计、时间及地点:基因工程与组织工程动物体内实验,于2006-07/2007-03在中国医学科学院北京协和医院中心实验室完成。材料:正常健康雄性杂种犬8只,随机分为对照组2只,修补组6只,用于膀胱修补替代实验。取材0.5h内的猪新鲜膀胱标本采集自屠宰厂。方法:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱进行脱细胞处理,制备膀胱无细胞基质移植物。对照组犬切除50%膀胱后原位直接缝合,不使用任何材料修补;修补组犬切除50%膀胱后,分别用面积约为原膀胱30%,40%,50%的膀胱无细胞基质移植物进行替代修补。分别于移植前及移植后1个月抽取犬静脉血提取RNA和DNA,以猪Beta-actin序列片段扩增产物作为内参照,针对内源性反转录病毒gag区序列,选用特异性引物,采用PCR和RT-PCR法检测上述提取的DNA和RNA是否存在内源性反转录病毒序列片段,并对扩增产物进行测序用于同源性分析。主要观察指标:苏木精-伊红染色观察猪膀胱去细胞效果及DNA含量。PCR及RT-PCR扩增及测序结果。结果:经去细胞处理后,猪膀胱内的细胞成分完全去除,三维纤维支架保持完整,DNA含量低于1%。新鲜猪膀胱PCR和RT-PCR均检测到362bp扩增条带,与Medline公布的内源性反转录病毒有94%的同源性;所制备的生物工程材料膀胱无细胞基质移植物、及其移植前后的犬外周血样本均未检测到内源性反转录病毒序列的表达。结论:低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法制备的膀胱无细胞基质移植物可以去除猪膀胱内源性反转录病毒,能够有效预防内源性反转录病毒在物种间的交叉感染,具有良好的生物安全性,可作为生物工程材料进行异种移植相关实验。

关键词：生物安全性膀胱无细胞基质异种移植猪内源性反转录病毒

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猪膀胱无细胞基质生物支架材料中转化生长因子β1的含量测定

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第27期12卷 5305-5308页

背景:天然生物支架材料可能含有一定量的生长因子,在组织工程膀胱构建中存有其潜在的生物学行为。目的:观察去细胞处理后猪膀胱无细胞基质支架材料中转化生长因子β1含量的变化。设计、时间及地点:细胞组织工程学实验,于2006-07/2007-0... 详细信息

背景:天然生物支架材料可能含有一定量的生长因子,在组织工程膀胱构建中存有其潜在的生物学行为。目的:观察去细胞处理后猪膀胱无细胞基质支架材料中转化生长因子β1含量的变化。设计、时间及地点:细胞组织工程学实验,于2006-07/2007-03在中国医学科学院北京协和医院中心实验室完成。材料:取材0.5h内的猪新鲜膀胱标本12个,采集自北京市资源肉联厂,随机分为对照组、去细胞组,6个/组。方法:去细胞组采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱进行脱细胞处理,制备膀胱无细胞基质,对照组不做任何处理。主要观察指标:苏木精-伊红染色观察膀胱去细胞效果,采用二辛可宁酸法测定可溶性蛋白含量,酶联免疫吸附试验测定转化生长因子β1含量。结果:对照组新鲜膀胱组织细胞结构完整,去细胞组膀胱组织细胞成分已基本去除,未见有核成分残留。去细胞组可溶性蛋白含量为(0.143±0.053)%,转化生长因子β1含量为(113.31±43.02)ng/kg,均明显低于对照组(t=15.56,P<0.001;t=24.63,P<0.001)。结论:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法可有效去除猪膀胱细胞成分,但仍有一定量的转化生长因子β1残留,可能为种子细胞生长提供有利因素。

关键词：膀胱无细胞基质组织工程转化生长因子β1 酶联免疫吸附试验

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幽门螺杆菌及其培养上清液粗提蛋白对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响

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中华内科杂志 2008年第7期47卷 566-569页

作者：郭涛赵雩卿钱家鸣李晓波张建中中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化科 100730 北京大学人民医院中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病诊断室

目的通过研究幽门螺杆菌（Hp）及其培养上清液粗提蛋白（BCF-P）对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响，探讨Hp感染引起宿主胃酸分泌状态改变的可能机制。方法兔胃体黏膜经Ⅰ型胶原酶消化、离心淘洗后获得新鲜分离的壁细胞，并进行短期培养。提... 详细信息

目的通过研究幽门螺杆菌（Hp）及其培养上清液粗提蛋白（BCF-P）对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响，探讨Hp感染引起宿主胃酸分泌状态改变的可能机制。方法兔胃体黏膜经Ⅰ型胶原酶消化、离心淘洗后获得新鲜分离的壁细胞，并进行短期培养。提取Hp培养上清液粗提蛋白（BCF-P）并进行真空干燥浓缩，HeLa细胞以中性红摄取试验鉴定其细胞空泡活性。兔离体壁细胞与Hp及BCF-P（100μg／ml）分别共孵育2、16h和1、12h，应用^14C-氨基比林（^14C-AP）摄取法测定Hp和BCF-P对组胺（1．0×10^-4mol／L）刺激的壁细胞酸分泌的影响；同时应用RT-PCR方法分析Hp和BCF-P对壁细胞H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA表达的影响。结果（1）BCF-P中含有细胞空泡毒素（VacA），对HeLa细胞表现出细胞空泡活性。（2）与Hp共孵育2h和16h均能抑制组胺刺激的壁细胞酸分泌（P〈0．05），抑制作用随孵育时间延长而增强，2h抑制率为81％，16h为94％；BCF-P作用1h和12h，均能抑制壁细胞酸分泌（P〈0．05），抑制作用也随孵育时间延长而增强，1h抑制率为24％，12h为58％。（3）尽管与Hp孵育2h能上调壁细胞H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA表达（P〈0．05），但孵育16h则表现为下调其表达（P〈0．05）；BCF-P作用1h和12h，均抑制H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA的表达（P〈0．05）。结论Hp及其分泌的VacA可能通过下调壁细胞H^＋-K^＋ATP酶表达水平来抑制组胺刺激的壁细胞酸分泌。

关键词：壁细胞,胃幽门螺杆菌细胞空泡毒素酸分泌 H^+-K^+ATP酶

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