检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理学报 2003年第4期35卷 375-380页

作者：龚凤英邓洁英史轶蘩张殿喜中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科北京100730

为了研究细胞因子IL 11、睫状神经营养因子 (CNTF)和转化生长因子 (TGF β)对大鼠垂体GH3 细胞中人生长激素 (hGH)的基因启动子活性的影响及其与垂体特异性转录因子Pit 1蛋白的关系 ,首先建立含hGH基因启动子 (- 4 84～ 30bp)和荧光素... 详细信息

为了研究细胞因子IL 11、睫状神经营养因子 (CNTF)和转化生长因子 (TGF β)对大鼠垂体GH3 细胞中人生长激素 (hGH)的基因启动子活性的影响及其与垂体特异性转录因子Pit 1蛋白的关系 ,首先建立含hGH基因启动子 (- 4 84～ 30bp)和荧光素酶融合基因的稳定转化GH3 细胞系 ,然后用细胞因子刺激 ,检测细胞培养液和细胞裂解液中GH的含量 ,反映它们对GH分泌和合成的影响 ;检测GH3 细胞内荧光素酶的变化 ,说明细胞因子对hGH基因启动子活性的作用。将Pit 1蛋白表达质粒 (pcDNA pit 1 cDNA)单独转染或与Pit 1反义寡核苷酸 (Pit 1OND)共转染于稳定转化的GH3 细胞中 ,观察加入细胞因子后荧光素酶的变化 ,探讨细胞因子的作用与Pit 1蛋白的关系。结果表明 ,IL 11(2 0nmol/L)、CNTF(10nmol/L)能刺激大鼠垂体GH3 细胞中GH的分泌和合成 ,增强GH3 细胞中荧光素酶的表达 ,分别增加到对照组的 12 6 %、136 %。TGF β(5nmol/L)能减少GH的分泌和合成 ,抑制荧光素酶的表达到对照组的 77%。Pit 1蛋白过表达和表达被抑制对细胞因子的调节作用没有影响。这说明IL 11、CNTF和TGF β可通过调节大鼠垂体GH3 细胞中hGH基因启动子活性影响GH的合成 ,Pit 1蛋白可能不参与这些调节作用。

关键词：细胞因子生长激素基因启动子 GH3细胞 Pit-1蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

干扰素γ增强GH3细胞中人生长激素基因表达机制

引用

生物化学与生物物理学报 2002年第5期34卷 619-624页

作者：龚凤英史轶蘩邓洁英中国医学科学院协和医院内分泌科中国协和医科大学协和医院内分泌科北京100730

为了研究干扰素γ(IFN γ)对大鼠垂体GH3细胞中人生长激素 (hGH)基因启动子活性的影响及其可能的作用机制 ,采用荧光素酶报告基因方法 ,将含hGH基因启动子 (- 4 84～ 2bp)和荧光素酶报告基因的表达质粒pGL3 4 84 Luc单独转染或与垂体特... 详细信息

为了研究干扰素γ(IFN γ)对大鼠垂体GH3细胞中人生长激素 (hGH)基因启动子活性的影响及其可能的作用机制 ,采用荧光素酶报告基因方法 ,将含hGH基因启动子 (- 4 84～ 2bp)和荧光素酶报告基因的表达质粒pGL3 4 84 Luc单独转染或与垂体特异性核转录因子Pit 1蛋白表达质粒 (pcDNA Pit 1 cDNA)或Pit 1反义寡核苷酸 (Pit 1OND)共转染于大鼠垂体GH3细胞中 ,观察加入IFN γ及细胞内信号转导途径的抑制剂后GH3细胞中荧光素酶表达的变化 ,反映其对hGH启动子活性的影响 ;将含不同长度hGH基因启动子序列的荧光素酶表达质粒pGL3 3 80 Luc(- 3 80～ 2bp)、pGL3 2 5 0 Luc(- 2 5 0～ 2bp)、pGL3 1 3 2 Luc(- 1 3 2～ 2bp)和 pGL3 6 6 Luc(- 6 6～2bp)分别转染GH3细胞 ,观察它们对IFN γ的反应 ,以寻找IFN γ影响hGH基因启动子活性的关键序列。结果表明 ,IFN γ (1 0 5u/L ,1 0 6u/L)均能促进大鼠垂体GH3细胞中荧光素酶的表达 ,最高达对照组的 1 3 1 % (P <0 .0 0 1 ) ;在胞内信号转导抑制剂中 ,只有丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号转导途径抑制剂PD980 5 9(4 0 μmol/L) ,能完全阻断IFN γ的促进作用 ;Pit 1蛋白过表达和表达被抑制对IFN γ的促进作用没有影响 ;含不同长度hGH基因启动子序列质粒中 ,只有 pGL3 3 8

关键词：干扰素γ 生长激素基因启动子 GH3细胞荧光素酶报告基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IGF-I、GM-CSF和EGF通过MAPK途径上调MC3T3-E1及C2C12细胞中核心结合因子α1的表达

引用

中国药理学报（英文版） 2003年第10期24卷 975-984页

作者：裴育孟迅吾周学瀛邢小平夏维波中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730 中国人民解放军第二炮兵总医院内分泌科北京100088中国中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730

目的:研究生长因子胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、巨噬-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)和表皮生长因子(EGF)对核心结合因子α1(Cbfα1)的调节作用及其与有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的关系.方法:采用报告基因方法和RT-PCR技... 详细信息

目的:研究生长因子胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、巨噬-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)和表皮生长因子(EGF)对核心结合因子α1(Cbfα1)的调节作用及其与有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的关系.方法:采用报告基因方法和RT-PCR技术检测Cbfα1基因启动子活性及mRNA表达的变化.结果:在MC3T3-E1细胞中,IGF-Ⅰ(1 nmol/L-1μmol/L)、GM-CSF(100 nmol/L)和EGF(1 μmol/L)作用24小时能够增加Cbfα1基因启动子活性(P＜0.05).加入PD98059(10 μmol/L)后不但抑制了Cbfα1基因启动子活性的基础表达,而且完全阻断了IGF-1、GM-CSF和EGF所诱导的Cbfα1基因启动子活性的增加(P＜0.01).在C2C12细胞中得到了类似结果.另外,MC3T3-E1和C2C12细胞分别经IGF-Ⅰ(1,100 nmol/L)、GM-CSF(100 nmol/L,1 μmol/L)和EGF(1μmol/L,100 nmol/L)处理后均使Cbfα1基因mRNA表达水平提高(P＜0.05).而加入PD98059可抑制上述因子的刺激作用.结论:IGF-Ⅰ、GM-CSF和EGF能够刺激MC3T3-E1和C2C12细胞中小鼠Cbfα1基因启动子活性及mRNA的表达,此作用可能经MAPK信号传导通路介导.

关键词：转录因子成骨细胞胰岛素样生长因子Ⅰ 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子表皮生长因子有丝分裂素激活蛋白激酶类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素D受体基因起始密码和3′端多态性与绝经后妇女骨密度的关系

引用

中华医学遗传学杂志 2003年第1期20卷 5-8页

作者：章振林赵金秀孟迅吾周学瀛邢小平夏维波中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

目的　了解维生素 D受体 (vitamin D receptor,VDR)基因起始密码多态性和 3′端多态性对北京地区汉族绝经后妇女骨密度 (bone mineral density,BMD)值的影响是否具有协同作用。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性检测了 110... 详细信息

目的　了解维生素 D受体 (vitamin D receptor,VDR)基因起始密码多态性和 3′端多态性对北京地区汉族绝经后妇女骨密度 (bone mineral density,BMD)值的影响是否具有协同作用。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性检测了 110名绝经后妇女 VDR基因 Fok 和 3′端多态性 ,同时用双能 X线吸收法测定绝经后妇女腰椎 2～ 4 (L2 - 4)、股骨颈、Ward’s三角和大转子区的 BMD值。结果　被研究人群 Fok 、Apa 、Bsm 和 Taq 等位基因频率分布均符合 Hardy- Weinberg定律。单独分析各基因型与绝经后妇女 BMD值的关系 ,仅显示 Bsm 基因型与 BMD值有关联 (P<0 .0 5 ) ;协同分析 Fok 基因型和 Apa 、Bsm 、Taq 基因型与 BMD值的关系 ,显示 Fok - Apa 基因型与绝经后妇女 L2 - 4BMD值显著相关 (P<0 .0 0 1) ,而未见 Fok - Bsm 基因型与绝经后妇女各部位 BMD值的关联 ,Fok -Taq 基因型与股骨颈和大转子区部位 BMD值有关联 (P<0 .0 5 )。此外 ,未发现 VDR基因 3′端多态性之间与各部位的 BMD值有关联。结论　 VDR基因 Fok 多态性虽然与绝经后妇女 BMD值无关联 ,但 Fok 多态性和 3′端多态性 (Apa 和 Taq )对绝经后妇女

关键词：维生素D受体基因起始密码 3'端多态性绝经后妇女骨密度骨质疏松遗传多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

北京地区汉族年轻妇女钙敏感受体基因多态性分布及其与血钙水平相关性

引用

中华内科杂志 2007年第1期46卷 43-47页

作者：王鸥孟迅吾邢小平夏维波李梅徐苓周学瀛矫杰胡莹莹刘怀成中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730

目的了解北京地区汉族年轻妇女钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CASR)基因多态性的分布,探索其与血钙、甲状旁腺素(PTH)水平的相关性。方法分别采用突变分离 PCR 和错配 PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测北京地区202例无亲... 详细信息

目的了解北京地区汉族年轻妇女钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CASR)基因多态性的分布,探索其与血钙、甲状旁腺素(PTH)水平的相关性。方法分别采用突变分离 PCR 和错配 PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测北京地区202例无亲缘关系的汉族年轻健康妇女(20～35岁)CASR 基因 A986S、G990R 基因型,测定其血钙、经白蛋白校正后的血钙、磷及 PTH 水平,以及肝肾功能等指标。结果 (1)北京地区汉族妇女中存在 CASR 基因 A986S、G990R 多态性,AA、AS 基因型频率分别为95.0%和5.0%,等位基因 A 和 S 的频率分别为97.5%和2.5%;RR、GR 及 GG基因型频率分别为21.3%、51.0%和27.7%,等位基因 R 和 G 的频率分别为46.8%和53.2%。(2)AA、AS 基因型组血钙分别为(2.46±0.09)、(2.45±0.08)mmol/L,经白蛋白校正后的血钙为(2.31±0.10)、(2.30±0.09)mmol/L,血磷为(1.23±0.14)、(1.24±0.11)mmol/L,血 PTH 为(41.6±18.6)、(50.0±25.1)ng/L,上述指标差异无统计学意义。(3)GG、GR 及 RR 组的血钙分别为(2.44±0.10)、(2.46±0.08)及(2.48±0.08)mmol/L,经白蛋白校正后的血钙分别为(2.30±0.10)、(2.32±0.09)及(2.32±0.10)mmol/L,血磷分别为(1.22±0.13)、(1.24±0.15)及(1.20±0.15)mmol/L,血 PTH分别为(37.6±16.0)、(42.1+20.2)及(45.9±18.1)ng/L,各组间血钙、校正后的血钙及 PTH 水平间差异有统计学意义(P 值分别为0.042、0.020及0.014)。结论 (1)北京地区汉族妇女中 CASR 基因A986S、G990R 多态性的分布频率,以 A、G 等位基因频率较高,初步显示其分布与高加索人群不同。(2)在健康人群中 G990R 多态性与血钙、PTH 水平相关,R 等位基因对应较高的血钙和 PTH 水平。未发现 A986S 多态性与血钙、PTH 水平相关。

关键词：钙甲状旁腺激素类钙敏感受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中枢性尿崩症408例的病因及临床特点分析

引用

中华医学杂志 2001年第19期81卷 1166-1171页

作者：顾锋金自孟张殿喜邓洁英史轶蘩中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730

目的　探讨中枢性尿崩症 (CDI)患者的病因及临床特点。方法　采用回顾性病例研究方法 ,对北京协和医院 195 6～ 2 0 0 0年所收治的 40 8例中枢性尿崩症患者进行分析 ,其中包括 113例鞍区肿瘤导致的CDI患者 ,并对初诊时不能明确病因诊断... 详细信息

目的　探讨中枢性尿崩症 (CDI)患者的病因及临床特点。方法　采用回顾性病例研究方法 ,对北京协和医院 195 6～ 2 0 0 0年所收治的 40 8例中枢性尿崩症患者进行分析 ,其中包括 113例鞍区肿瘤导致的CDI患者 ,并对初诊时不能明确病因诊断的 35例CDI患者进行了 3个月～ 16年的随访。结果　在儿童青少年时期CDI的发病多在 8～ 12岁 ,在成人CDI的发病多在 2 5～ 35岁之间 ;CDI病因中特发性尿崩症占 5 2 % ,儿童青少年时期鞍区肿瘤占 33% ,其中以生殖细胞瘤为主 ,占 6 5 % ;而成年人鞍区肿瘤占 2 2 % ,并且外伤导致的CDI占 11% ,明显高于儿童时期 (占 5 % ) ;组织细胞增生症均发生在儿童青少年时期 ,占 3% ;伴有生长迟缓或生长速度下降的GH缺乏 ,是诊断鞍区肿瘤导致的CDI的独立危险因素 ;CDI患者无明显诱因症状突然缓解 ,是CDI病情加重的提示性征象 ;鞍区薄层MRI检查是CDI病因诊断最有价值的检查手段 ,对于初诊不能明确病因的CDI患者 ,应该 3～ 6个月复查MRI。结论　有 86 %的患者在 2年随访期内得到明确的病因诊断 ;除肿瘤之外的CDI患者只要进行激素的替代治疗 ,预后良好 ,几乎不会因CDI而死亡 ;放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法 ,采用正规的放射治疗或加手术均可使CDI患者的长期生存率达到 80 %以?

关键词：中枢性尿崩症生殖细胞瘤颅咽管瘤神经性垂体病因临床特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症引起显著性肝损伤

引用

中国医学科学院学报 2004年第2期26卷 172-177页

作者：连小兰白耀戴为信郭芝生李伟卢琳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730

目的探讨丙基硫氧嘧啶 (propylthiouracil PTU )治疗甲状腺功能亢进症过程中引起肝损伤的发生率、特点及相关因素。方法采用前瞻性研究方法,对 2001年 2月至 2002年 1月间,在北京协和医院确诊为甲状腺功能亢进症并开始使用 PTU... 详细信息

目的探讨丙基硫氧嘧啶 (propylthiouracil PTU )治疗甲状腺功能亢进症过程中引起肝损伤的发生率、特点及相关因素。方法采用前瞻性研究方法,对 2001年 2月至 2002年 1月间,在北京协和医院确诊为甲状腺功能亢进症并开始使用 PTU 治疗的 70例患者的肝损伤发生情况 , 进行为期 6个月的临床研究 , 初始给予 PTU 300m g/d,甲状腺功能恢复正常后减量并维持治疗 6个月,治疗前和治疗后每个月查肝功、甲状腺功能。结果 70例患者中有 64例完成治疗观察。PTU 导致肝损伤的发生率为 51.6% (33例 ), 其中亚临床性肝损伤的发生率为 34.4%(22例),轻度症状性肝损伤的发生率为 9.4% (6例),显著性肝损伤的发生率为 7.8% (5例)。肝损伤最多出现在服药后 2个月内 (84.8%)。不同程度肝损伤者 PTU 的使用剂量差异无显著性 (P >0.05)。亚临床性肝损伤不需停用PTU ,肝损伤可自行恢复;轻度症状性肝损伤者应减少 PTU 剂量,加用一般的保肝治疗,肝损伤可完全恢复;显著性肝损伤者需停用 PTU ,停药 4周后肝功能检查恢复正常。结论 PTU 可引起肝损伤,且多发生在治疗的初始阶段,绝大多数为亚临床性肝损伤和轻度症状性肝损伤,不需停用 PTU ,但少数患者可发生显著性肝损伤,必须及时?

关键词：丙基硫氧嘧啶甲状腺功能亢进症肝损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究

引用

Acta Genetica Sinica 2004年第9期31卷 950-955页

作者：张波陆召麟王玥陶红中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730

利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人 2 1 羟化酶缺乏症 (2 1 hydroxylasedeficiency ,2 1 OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系。用 8例非经典型患者、35例经典型患者及 34例正常对照者基因组DNA作模板 ,用特定引物特异性... 详细信息

利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人 2 1 羟化酶缺乏症 (2 1 hydroxylasedeficiency ,2 1 OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系。用 8例非经典型患者、35例经典型患者及 34例正常对照者基因组DNA作模板 ,用特定引物特异性扩增CYP2 1的两个片段 ,片段 1从Exon1→Exon3,片段 2从Exon3→Exon10。用片段 1和片段 2为模板进行第二轮PCR ,用特定限制性内切酶消化后经琼脂糖凝胶电泳鉴定 9种突变 ,包括Del、Exon3Del8bp、Q318X、R35 6W、Exon6Cluster、i2g、I172N、P30L和V2 81L。结果表明 ,4 3例患者的 86个等位基因中的 79个(91 9% )检测出突变 ,最常见的是I172N(36 0 % ) ,其次为i2g(2 0 9% )、Del(8 6 % )、P30L(7 0 % )、Q318X(7 0 % )、V2 81L(4 7% )、R35 6W(2 3% )、E6Cluster(2 3% )和Exon3Del8bp(1 2 % )。失盐型、单纯男性化型和非经典型 2 1 羟化酶缺乏症各临床分型中最常见的突变分别是Del(4 4 4 % )、I172N(4 4 2 % )和P30L(37 5 % )。另外根据对 2 1 羟化酶活性影响程度将基因型分为轻、中、重 3组 ,3组间初诊年龄、17 羟孕酮 (17 OHP)、该病亚型构成均存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ,提示基因型决定临床表型。研究结果表明 ,中国人 2 1 OHD最常见的突变为I172N、i2g和Del,中?

关键词： 21—羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症甾类21—单加氧酶 CYP21基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胫骨超声速率对绝经后椎体骨折危险性的评价

引用

中国医学科学院学报 1999年第1期21卷 47-52页

作者：夏维波邢小平刘怀成胡莹莹周学瀛孟迅吾余卫秦明伟田均平中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学协和医院放射科

目的观察胫骨超声速率（ＳＯＳ）对绝经后椎体骨折危险性的预测价值。方法选择１９３名绝经后妇女，年龄（５４．４±７．３）岁，绝经年限（１６．０±７．８）ａ，所有受试者均进行ＳＯＳ，腰椎Ｌ２～４，股骨颈（Ｎｅｃｋ）... 详细信息

目的观察胫骨超声速率（ＳＯＳ）对绝经后椎体骨折危险性的预测价值。方法选择１９３名绝经后妇女，年龄（５４．４±７．３）岁，绝经年限（１６．０±７．８）ａ，所有受试者均进行ＳＯＳ，腰椎Ｌ２～４，股骨颈（Ｎｅｃｋ），Ｗａｒｄｓ三角和大转子（Ｔｒｏｃｈ）部位的双能ｘ线吸收法（ＤＥＸＡ）和前臂远端１／３和１／１０的ＳＰＡ骨密度（ＢＭＤ）检查，同时均进行胸腰椎侧位Ｘ线相检查。结果受试者中有５４例至少１个椎体骨折，其余１３９例未发现椎体骨折。ＳＯＳ分别为（３６５１．９±１８８．３）和（３７３１．３±１４０．８）ｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１）。骨折组的ＢＭＤ也均低于非骨折组。经Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明：对椎体骨折危险性的ｏｄｄｓ值ＳＯＳ为１．８６（Ｐ＜０．０１），低于ＤＥＸＡ的ＢＭＤ（２．２５～３．２８，Ｐ＜０．００１），而与经ＳＰＡ的ＢＭＤ（１．５０～１．９６）相似。结论绝经后妇女中椎体骨折者的ＳＯＳ较非骨折者有显著降低，胫骨ＳＯＳ对绝经后妇女椎体骨折具有预测作用，ＳＯＳ每降低一个标准差，椎体骨折的危险性增加８６％。

关键词：骨质疏松椎体骨折胫骨超声速率危险性绝经后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白细胞介素1β促进GH_3细胞中人生长激素基因表达的机制

引用

中国医学科学院学报 2004年第3期26卷 255-262页

作者：龚凤英邓洁英史轶蘩张殿喜中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730

目的研究白细胞介素1β(IL-1β)对大鼠垂体GH3细胞中人生长激素(hGH)基因启动子活性的影响及其可能的调节机制。方法采用荧光素酶报告基因方法。建立含hGH基因启动子(-484～30bp)和荧光素酶融合基因的稳定转染GH3细胞株,然后加入IL-1β... 详细信息

目的研究白细胞介素1β(IL-1β)对大鼠垂体GH3细胞中人生长激素(hGH)基因启动子活性的影响及其可能的调节机制。方法采用荧光素酶报告基因方法。建立含hGH基因启动子(-484～30bp)和荧光素酶融合基因的稳定转染GH3细胞株,然后加入IL-1β或IL-1β与胞内信号转导途径的抑制剂,通过检测细胞培养液和细胞裂解液中GH的含量以及GH3细胞内荧光素酶的变化,反映IL-1β对GH分泌、合成、hGH基因启动子活性的影响及可能的作用机制。结果IL-1β(10～104U/ml)均能刺激大鼠垂体GH3细胞中GH的分泌和合成,102～104U/ml的IL-1β还能剂量依赖性地增加细胞中荧光素酶的表达熏最高达对照组的161%;在胞内信号转导抑制剂中,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)特异性抑制剂PD98059(40μmol/L)和p38MAPK抑制剂SB203580(5μmol/L)均能完全阻断IL-1β促进GH3细胞中荧光素酶表达的作用,磷脂酰肌醇3激酶(PI3-K)抑制剂LY294002(10μmol/L)能部分抑制IL-1β的促进作用;Pit-1蛋白过表达和表达被抑制对IL-1β的促进作用没有影响;在含不同长度hGH基因启动子序列的质粒中,IL-1β促进GH3细胞中hGH基因启动子活性的关键序列在-196～-132bp之间。结论IL-1β能增强垂体GH3细胞中hGH基因的启动子的活性,此作用可能需要激活细胞内依赖MAPK。

关键词：白细胞介素1β 生长激素基因启动子 GH3细胞荧光素酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：