检索结果-内蒙古大学图书馆

微循环学杂志 2004年第2期14卷 11-12,15,F003页

作者：吴云清吴燕马剑峰戴顺龄薛全福李绮芳中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所病理生理室邮政编码北京100005 山东大学医学院第二医院山东大学医学院中国协和医科大学中国医学科学院协和医院针灸室

目的 :观察高血压患者氦氖 (HE Ne)激光照射两侧人迎穴前后微循环及血压的变化。方法 :用微循环显微镜观察 3 4例高血压患者氦氖 (HE Ne)激光照射 15min两侧人迎穴前后球结膜、甲襞微循环的变化 ,并量取血压。结果 :照射后与照射前比 ,... 详细信息

目的 :观察高血压患者氦氖 (HE Ne)激光照射两侧人迎穴前后微循环及血压的变化。方法 :用微循环显微镜观察 3 4例高血压患者氦氖 (HE Ne)激光照射 15min两侧人迎穴前后球结膜、甲襞微循环的变化 ,并量取血压。结果 :照射后与照射前比 ,球结膜毛细血管开放数、微动脉的口径、甲襞管袢数、袢长均有增加 (P <0 .0 1)。球结膜微血管血流 ,流经 1mm所需的时间及甲襞血流 ,流经全袢所需的时间均缩短 (P <0 .0 1)。收缩压、舒张压均下降 (P <0 .0 1)。并发现两例球结膜扭曲的微血管有“跳摆现象”。结论 :HE Ne激光照射高血压患者两侧人迎穴可有效改善球结膜、甲襞微循环。

关键词：高血压激光照射人迎穴微循环甲襞微循环

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一个新的植物雌激素α—Zearalanol（α—zAL）与雌激素17βE2在抗实验性动脉粥样硬化方面的作用与机制

一个新的植物雌激素α—Zearalanol（α—zAL）与雌激素17βE2在...

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澳门、香港、内地生殖健康研讨会

作者：戴顺龄段金虹陆媛张仪华程锦轩任骏赵小元吴云清张彦东左萍萍吴宜勇葛秦生中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所美国北达科他大学医学院首都儿研所北京医院北京协和医院

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素... 详细信息

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素进行比较。方法:60只新西兰性成熟未孕兔分成7组。A 组为(n=6)正常对照;B 组为

关键词：植物雌激素 E2 Zearalanol zAL 实验性动脉粥样硬化

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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系

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中国动脉硬化杂志 2004年第5期12卷 574-576页

作者：李国平王建跃鄢盛恺张立军薛红曾武威吴刚陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山市316000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 详细信息

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点。

关键词：生物化学载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系聚合酶链反应限制片长多态性载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯

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EAE大鼠中枢神经系统与外周免疫器官细胞凋亡的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2004年第5期11卷 280-282页

作者：陈慧芳吕佩源陈竞清林嘉友河北省人民医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学第三医院骨科河北石家庄050053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所神经免疫室北京100005

目的　比较实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠中枢神经系统 ( CNS)与外周免疫器官中细胞的凋亡情况。方法　建立 EAE大鼠模型 ,于病程不同阶段取脊髓与外周免疫器官通过脱氧核糖核苷酸末... 详细信息

目的　比较实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠中枢神经系统 ( CNS)与外周免疫器官中细胞的凋亡情况。方法　建立 EAE大鼠模型 ,于病程不同阶段取脊髓与外周免疫器官通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术检测细胞凋亡情况。结果　脊髓中细胞凋亡现象具有明显的时程特异性 ,凋亡细胞主要为淋巴细胞、巨噬细胞和小胶质细胞 ;脾和淋巴结中TUNEL阳性细胞数目均较少 ,且组内与组间差异均无显著性。结论　 EAE外周免疫器官与

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎外周免疫器官细胞凋亡

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实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统浸润细胞凋亡的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2004年第5期11卷 277-279页

作者：吕佩源陈慧芳陈竞清翟金萍林嘉友河北省人民医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学附属第三医院骨科河北石家庄050053 河北省人民医院病理科河北石家庄050051 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学室北京100005

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细... 详细信息

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细胞的数量随病情进展呈单峰曲线 ,形态学观察支持 TUNEL阳性细胞主要为淋巴细胞、巨噬细胞和小胶质细胞。结论　细胞凋亡是 EAE动物 CNS中浸润细胞的重要清除方式。

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统细胞凋亡 TUNEL

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重组人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒的免疫原性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第2期23卷 81-86页

作者：王淼陈莲凤韩晔华邹宇宏霍淑敏司静懿宋国兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BA... 详细信息

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BALB/c小鼠 ,对诱导的体液免疫和细胞免疫反应进行了检测。结果　电镜观察显示L1 VLP和L1+2 VLP二者形态上无明显差异 ,为圆形颗粒 ,直径约 5 0nm ,SDS PAGE和Westernblot分析表明 ,L1+2 VLP中L1和L2蛋白摩尔比例为 4∶1。用ELISA法测定免疫小鼠血清抗体滴度 ,加佐剂L1 VLP免疫组和加佐剂L1+2 VLP免疫组血清针对HPV 6L1VLP的滴度在 1∶10 0 0 0以上 ,高于未加佐剂组免疫血清滴度 (1∶2 0 0 0 ) ,L1+2 VLP免疫诱导出了特异于L2抗原的抗体。血清抗体主要识别HPV 6构象依赖性抗原表位 ,与HPV 11抗原显示出一定的交叉反应 ,而与HPV 16无明显交叉反应。免疫小鼠脾淋巴细胞体外经HPV 6L1VLP再激活后出现了特异性增殖反应 ,3H TdR掺入值与未免疫组之间差异有显著性 (P <0 .0 1) ,L1 VLP和L1+2 VLP两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,L1 VLP和L1+2 VLP免疫组刺激指数 (SI)分别为 6 .4和 6 .2 ,阴性对照组SI为 1.1。HPV 6L1VLP再刺激特异地诱导免疫组脾淋巴细胞IL 2和IL 10分?

关键词：人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒免疫原性 HPV 重组杆状病毒尖锐湿疣预防性疫苗

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非病毒载体H1s-EGFc的构建及其功能的初步研究

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中华医学杂志 2003年第10期83卷 848-852页

作者：郭蕾杨奎李勇司徒慧芬陈伟京洪梅路金芝卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基... 详细信息

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基因表达重组体的复合物。选用表皮生长因子受体高表达的HeLa细胞及表皮生长因子受体不表达的Jurkat细胞进行复合物特异性杀伤活性测试。结果　构建并表达了H1s EGFc融合蛋白 ,所获融合蛋白纯度可达 90 %以上。该融合蛋白能够有效地包装杀伤基因表达载体 ,将其导入表皮生长因子受体特异性表达的肿瘤细胞中 ,达到靶向性杀伤作用 ,当融合蛋白 /杀伤基因复合物使用剂量分别是 3、6、9μg/ml时 ,杀伤率分别为30 6 %、36 2 %和 5 8 1% ;而对表皮生长因子受体不表达的细胞无杀伤作用。结论　融合蛋白H1s EGFc能够有效地用于功能基因的包装及转运 ,可以作为非病毒载体应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗。

关键词：非病毒载体 H1s—EGFc 构建功能基因治疗表皮生长因子受体

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抗异质性胞核核糖核蛋白A2/RA33抗体酶联免疫吸附法的建立及临床应用

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中华检验医学杂志 2003年第7期26卷 428-430页

作者：杨玲于孟学林嘉友高杨尹宏恩中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所免疫室 100730

目的　探讨酶联免疫吸附法 (ELISA)检测抗异质性胞核核糖核蛋白A2 (hnRNPA2 ) /类风湿关节炎 (RA) 33抗体在不同风湿性疾病患者中的阳性率及对RA早期诊断的意义。方法　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原 ,用ELISA检测RA 179例、系统性红... 详细信息

目的　探讨酶联免疫吸附法 (ELISA)检测抗异质性胞核核糖核蛋白A2 (hnRNPA2 ) /类风湿关节炎 (RA) 33抗体在不同风湿性疾病患者中的阳性率及对RA早期诊断的意义。方法　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原 ,用ELISA检测RA 179例、系统性红斑狼疮 (SLE) 14 1例、其他弥漫性结缔组织病 (CTD) 97例、血清阴性脊柱关节病 (SPA) 30例、骨关节炎 (OA) 10例、关节痛 /关节炎5 9例、正常对照 4 0名 ,比较抗hnRNPA2 /RA33抗体在各组人群中的阳性率 ,并评价其与RA患者临床和实验室检查指标间的关系及早期诊断的价值。结果　抗hnRNPA2 /RA33抗体在RA患者中的敏感性为 36 9%、特异性为 87 1% ,在SLE、其他CTD、SPA和OA患者中阳性率分别为 19 2 %、7 2 %、6 8%和 0。抗hnRNPA2 /RA33抗体在早期RA患者中的阳性率为 4 3 3%。结论　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原的ELISA是检测抗hnRNPA2 /RA33抗体 ,早期诊断RA的可靠方法。

关键词：类风湿关节炎酶联免疫吸附法抗异质性胞核核糖核蛋白A2 33抗体临床应用

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鼻咽癌患者外周血γδT细胞的体外扩增及对鼻咽癌细胞的体外杀伤活性

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临床耳鼻咽喉科杂志 2003年第3期17卷 155-158页

作者：王小路何维张连山张素梅何洪彬姜鸿中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫研究室

目的 :通过体外扩增鼻咽癌 (NPC)患者外周血γδT细胞 ,研究对NPC细胞体外细胞毒作用 ,以探讨γδT细胞在NPC免疫机制中的作用。方法 :用抗体固相法体外扩增 7例NPC患者 (NPC组 )及 6例健康者(对照组 )的外周血γδT细胞 ,以流式细胞仪... 详细信息

目的 :通过体外扩增鼻咽癌 (NPC)患者外周血γδT细胞 ,研究对NPC细胞体外细胞毒作用 ,以探讨γδT细胞在NPC免疫机制中的作用。方法 :用抗体固相法体外扩增 7例NPC患者 (NPC组 )及 6例健康者(对照组 )的外周血γδT细胞 ,以流式细胞仪检测γδT细胞亚型 ,用MTT法观察不同来源的γδT细胞在不同效靶比条件下 ,对Daudi、CNE1和CNE2细胞的细胞毒作用。结果 :对照组与NPC组外周血γδT细胞经体外扩增 ,纯度可达到 82 %以上 ,其中 90 %为Vγ9/Vδ2亚型 ;γδT细胞对Daudi、CNE 1和CNE 2细胞显示出作用强度相同的细胞毒作用 (P >0 .0 5 )。随效靶比升高 ,γδT细胞对CNE 1和CNE 2的细胞毒作用明显增强 ,在相同效靶比时对Daudi细胞的细胞毒作用最强。结论

关键词：鼻咽肿瘤 γδT淋巴细胞细胞毒作用 T细胞扩增

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新生大鼠神经干细胞的培养方法

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基础医学与临床 2003年第6期23卷 685-686页

作者：窦万臣王任直李桂林张波田士强姚勇王欣中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

神经干细胞研究是目前神经科学研究的热点，如何快速经济地培养出神经干细胞是每个研究者必须面对的问题。目前多数研究者采用胎鼠脑组织作为神经干细胞的组强来源，培养方法是加入EGF、bFGF的DMEM/F12无血清培养基。我们在进行新生大... 详细信息

神经干细胞研究是目前神经科学研究的热点，如何快速经济地培养出神经干细胞是每个研究者必须面对的问题。目前多数研究者采用胎鼠脑组织作为神经干细胞的组强来源，培养方法是加入EGF、bFGF的DMEM/F12无血清培养基。我们在进行新生大鼠神经干细胞分离和培养的过程中，发现应用无血清培养基，培养神经干细胞的速较慢，数量也较少，需要较长周期才能达到研究要求。为此我们采用乳鼠为神经干细胞的组织来源，应用DMEM/F12/N2为基础培养基，在此基础上添加不同成份，观察神经干细胞的生长情况。确定最佳的培养方法。

关键词：新生大鼠神经干细胞细胞培养实验培养基

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