检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2007年第7期46卷 587-588页

作者：薛静高扬姚中强吴华香于孟学浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科杭州310009 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京大学第三医院风湿免疫科北京协和医院风湿免疫科

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。抗Sm抗体由于其在SEE诊断中具有高度特异性被认为是疾病的标志性抗体。目前研究认为，SmD1是其中最主要的抗原分子。本研究通过构建表达载体进行重... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。抗Sm抗体由于其在SEE诊断中具有高度特异性被认为是疾病的标志性抗体。目前研究认为，SmD1是其中最主要的抗原分子。本研究通过构建表达载体进行重组SmD1蛋白的表达和纯化的方法获取纯度较高的抗原，并通过生物学软件设计并化学合成SmD1抗原表位肽段，用ELISA法分别检测其在SLE中的临床意义。

关键词：系统性红斑狼疮抗原表位临床意义重组蛋肽段弥漫性结缔组织病抗Sm抗体白及

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碘标记示踪沉淀法研究神经生长因子的药代动力学

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中国药科大学学报 2000年第3期31卷 180-183页

作者：唐刚华姜国辉张云王世真王树惠第一军医大学南方医院南方PET中心广州510515 中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所微生物免疫研究室北京100730

12 5 I-神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)用氯胺 T法制备 ,采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA )沉淀法 ,测定小鼠血浆 NGF的浓度 ,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明 ,静注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注... 详细信息

12 5 I-神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)用氯胺 T法制备 ,采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA )沉淀法 ,测定小鼠血浆 NGF的浓度 ,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明 ,静注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合一房室分布模型。静注 1 2 5 I- NGF2 5 μ***- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)为 4.431h。肌注 1 2 5 I- N GF 75、2 5、10、3.3μ***- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)分别为 2 .135、2 .70 3、3.12 7、4.2 12 h,平均达峰时间 (tmax)为 0 .5 83h。测得 1 2 5 I- N GF平均血浆清除率 (CL)为 0 .2 77L.h- 1 .kg- 1 ,表观分布容积 (Vd)为 1.0 ***- 1 ,体内平均滞留时间 (MRT)为 3.2 38h。1 2 5 I- NGF在组织器官内的分布速率以颈上神经节分布最快 ,大脑、小脑、脊髓分布极低。1 2 5 I- NGF主要经尿液和粪便排泄 ,注射后 72 h内 ,小鼠粪尿中放射性总排泄量为 80 .36 % ,其中尿排泄量占 73.87%

关键词：神经生长因子药代动力学碘标记示踪法

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脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与阿尔茨海默病的相关性

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中华老年医学杂志 2006年第2期25卷 85-88页

作者：何小明张振馨周涌涛张俊武唐牟尼武成斌洪震中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所 100730 广州脑科医院精神科西安交通大学第一医院神经内科复旦大学附属华山医院神经内科

目的探讨中国汉族人群中脑源性神经营养因子(BDNF)基因 Val66Met 单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的相互关系。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(A-SPCR)技术检测513例 AD 患者和575例健康老年人 BDNF 基因 Val66Met 位点 SNP... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中脑源性神经营养因子(BDNF)基因 Val66Met 单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的相互关系。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(A-SPCR)技术检测513例 AD 患者和575例健康老年人 BDNF 基因 Val66Met 位点 SNP 的分布,分析各基因型与发病年龄和疾病严重程度的关系。结果 AD 组和对照组基因型频率(22.0%和21.7%;x^2=0.41,P=0.82)、等位基因频率(45.9%和46.5%;x^2=0.08,P=0.77)差异均无统计学意义(P>0.05)。进一步将 AD 组按照发病年龄(<65岁和≥65岁)和性别分层,也未发现差异有统计学意义(P>0.05)。各基因型与发病年龄和疾病的严重程度不存在相关性。结论中国汉族人群中BDNF 基因 Val66Met 位点 SNP 与 AD 未发现关联关系。

关键词：阿尔茨海默病脑源性神经营养因子基因表达单核苷酸

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电刺激大鼠嗅粘膜对嗅球酪氨酸羟化酶的影响

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中华耳鼻咽喉科杂志 2001年第2期36卷 146-147,T002页

作者：陈兴明陈咏梅倪道凤徐春晓李予鲁李奉荣叶世隽北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻喉科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎学室牡丹江市第一人民医院耳鼻喉科

电刺激嗅粘膜诱发嗅性诱发电位（olfactory evoked potentials, OEP）作为一项客观而灵敏的电生理检测技术，具有广阔的科研前景。本实验以电刺激大鼠嗅粘膜，成功记录到大鼠OEP，并通过免疫组化的方法观察了电刺激对嗅球神经元中酪氨... 详细信息

电刺激嗅粘膜诱发嗅性诱发电位（olfactory evoked potentials, OEP）作为一项客观而灵敏的电生理检测技术，具有广阔的科研前景。本实验以电刺激大鼠嗅粘膜，成功记录到大鼠OEP，并通过免疫组化的方法观察了电刺激对嗅球神经元中酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase, TH）表达的影响。

关键词：电刺激大鼠嗅粘膜嗅球酪氨酸羟化酶

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D_(13)S_(301)位点Amp-FLP分析及在Wilson病基因诊断中的应用

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中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 93-95页

作者：贡昌春刘国仰谢久永施惠平高秀贤陈路燕罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院扬州大学医学院生物教研室北京协和医院电子工业部402医院

Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因内的Ｄ１３Ｓ３０１位点为二核苷酸重复序列（ｄＧ－ｄＴ）ｎ。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对４１名无关中国汉族个体和４个ＷＤ家系Ｄ１３Ｓ３０１位点的多态性进行检测，用银染聚丙... 详细信息

Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因内的Ｄ１３Ｓ３０１位点为二核苷酸重复序列（ｄＧ－ｄＴ）ｎ。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对４１名无关中国汉族个体和４个ＷＤ家系Ｄ１３Ｓ３０１位点的多态性进行检测，用银染聚丙烯酰胺变性胶分析扩增片段长度多态性共发现８个等位片段，杂合率为７５％，多态信息量（ＰＩＣ）为０．７８。表明Ｄ１３Ｓ３０１位点ＰＩＣ高，可以作为中国汉人的ＷＤ基因的遗传标记对ＷＤ家系进行基因诊断。

关键词： Wilson病多态现象基因诊断

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早期作用造血因子对人脐血CD34^+细胞的体外扩增作用

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基础医学与临床 2000年第1期20卷 31-33页

作者：童英周生吴英毛宁潘凌亚杨秀玉吴英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 军事医学科学院基础医学研究所北京100850

为了观察早期作用造血细胞因子ＳＣＦ、ＦＬ、ＩＬ－３、ＩＬ－６、ＴＰＯ单独及联合应用，对脐血ＣＤ３４＋细胞的体外扩增作用。我们用吸附单克隆抗体一磁珠分离系统富集人脐血ＣＤ３４＋细胞，在体外液体培养体系中加入不同的细胞因... 详细信息

为了观察早期作用造血细胞因子ＳＣＦ、ＦＬ、ＩＬ－３、ＩＬ－６、ＴＰＯ单独及联合应用，对脐血ＣＤ３４＋细胞的体外扩增作用。我们用吸附单克隆抗体一磁珠分离系统富集人脐血ＣＤ３４＋细胞，在体外液体培养体系中加入不同的细胞因子扩增４周，每周取样计数有核细胞总数及集落形成细胞（ＣＦＣ）数。结果表明：用磁性细胞分离议富集脐血ＣＤ３４＋细胞纯度为８０％～８７％；一些细胞因子有明显的协同效应，其联合应用的扩增作用显著高于单因于作用：ＳＣＦ＋ＦＬ存在下，ＩＬ－３是有效扩增有核细胞总数及ＣＦＣ的关键因子了；细胞因子ＳＣＦ＋ＦＬ＋ＩＬ－３和ＳＣＦ＋ＦＬ＋ＩＬ－３＋ＩＬ－６组合对有核细胞总数及ＣＦＣ均有良好的扩增效应，培养２周时对ＣＦＣ的扩增倍数分别为３８．３±４．４和２９．６±２．７倍，可满足成人移植及基因治疗等的需要。

关键词：脐血 CD34^+细胞细胞因子体外扩增

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^(125)I-神经生长因子的制备及其药代动力学研究

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核化学与放射化学 2002年第1期24卷 56-60页

作者：唐刚华唐小兰姜国辉张云王世真王树惠第一军医大学南方医院南方PET中心广东广州510515 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

用氯胺T法制备了12 5I 神经生长因子 (12 5I NGF) ,放化纯度大于 95 %。经静注和肌注两种途径并采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳法测定了小鼠血浆中NGF的浓度。研究结果表明 ,静注12 5I NGF后的小鼠体内代谢符合二... 详细信息

用氯胺T法制备了12 5I 神经生长因子 (12 5I NGF) ,放化纯度大于 95 %。经静注和肌注两种途径并采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳法测定了小鼠血浆中NGF的浓度。研究结果表明 ,静注12 5I NGF后的小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注12 5I NGF后的小鼠体内代谢符合一房室分布模型。按剂量2 5 μg/kg静注12 5I NGF后 ,测得消除相半衰期 (t1/ 2 ( β) )为 3 6 5h。按剂量 75 ,2 5 ,10 ,3 3μg/kg肌注12 5I NGF ,测得消除相半衰期 (t1/g( β) )分别为 1 79,2 2 5 ,2 30 ,3 2 4h ,平均达峰时间 (tmax)为 0 5 8h ,平均血浆清除率 (CLs)为0 37L/ (h·kg) ,表观分布容积 (Vd)为 1 18L/kg ,体内平均滞留时间 ( tr)为 2 78h。

关键词：神经生长因子药代动力学 SDS-PAGE电泳法神经系统药物碘125 同位素标记物

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重组人甲胎蛋白基因顺式调控元件功能的研究

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基础医学与临床 1999年第1期19卷 38-42页

作者：全硕潘国宗刘东远鲁重美左瑾方福德中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

将６种含有人甲胎蛋白（ＡＦＰ）基因启动子、增强了和／或沉寂子不同组合的荧光素酶报告基因真核表达载体分别转染３种人肝癌细胞系及１种肺腺癌细胞系，测定瞬时表达的荧光素酶活性。结果显示６种重组人ＡＦＰ基因顺式作用元件在ＡＦ... 详细信息

将６种含有人甲胎蛋白（ＡＦＰ）基因启动子、增强了和／或沉寂子不同组合的荧光素酶报告基因真核表达载体分别转染３种人肝癌细胞系及１种肺腺癌细胞系，测定瞬时表达的荧光素酶活性。结果显示６种重组人ＡＦＰ基因顺式作用元件在ＡＦＰ阳性肝癌细胞均具有特异启动活性，而在ＡＦＰ阴性的肝癌细胞和非肝癌细胞无启动活性。在这６种重组人ＡＦＰ顺式元件中，以２．２ｋｂ的调控元件（去除了ＡＦＰ基因沉寂子。保留其启动子和增强子序列）启动活性最高，从而为下一步的靶向性肝癌基因治疗提供了较理想的肝癌细胞特异性启动元件。

关键词：肝癌甲胎蛋白转录调控元件

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内源性雌激素与阿尔茨海默病的病例对照研究

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中华流行病学杂志 2001年第5期22卷 379-382页

作者：洪霞张振馨李辉赵洁皓魏镜黄觉斌杨恩立吴继星冀成君张晓君中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京市第六医院神经科北京市回龙观医院老年科北京市同仁医院神经科

目的　探讨内源性雌激素与阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD)是否存在病因联系。方法　以人群为基础进行年龄、性别匹配的病例对照研究。病例组为样本人群中确诊的全部女性AD患者共 115例 ;对照组为符合匹配条件的全部未发生认知... 详细信息

目的　探讨内源性雌激素与阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD)是否存在病因联系。方法　以人群为基础进行年龄、性别匹配的病例对照研究。病例组为样本人群中确诊的全部女性AD患者共 115例 ;对照组为符合匹配条件的全部未发生认知功能障碍者共 10 41名。结果　自然绝经年龄对AD发病有显著影响 ,自然绝经年龄为 47～ 5 0岁的女性 ,患AD的危险为绝经年龄 <47岁女性的 0 .6 72倍 ;绝经年龄 >5 0岁的女性患AD的危险则为绝经年龄 <47岁女性的 0 .45 2倍 (P =0 .0 2 0 7)。初潮年龄每增加 1岁 ,校正的OR值为 1.16 0 (P =0 .0 34 2 )。结论　内源性雌激素与AD可能存在病因联系。

关键词：阿尔茨海默病雌激素流行病学

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中国人2型糖尿病的基因分型和定位

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解剖学报 1999年第4期30卷 289-292页

作者：赵进英王姮左瑾李玉秀孙琦黄薇陈竺蔡有余方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 北京协和医院上海第二医科大学瑞金医院中国医学科学院实验动物研究所

目的　对中国人２型糖尿病即非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）家系基因组ＤＮＡ进行基因分型及基因定位。　方法　采用分布于１～２２号染色体及Ｘ染色体上的３５８对荧光标记的微卫星引物，进行多重ＰＣＲ，ＰＣＲ扩增产物用聚... 详细信息

目的　对中国人２型糖尿病即非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）家系基因组ＤＮＡ进行基因分型及基因定位。　方法　采用分布于１～２２号染色体及Ｘ染色体上的３５８对荧光标记的微卫星引物，进行多重ＰＣＲ，ＰＣＲ扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）分离，然后进行电泳图谱及信息收集。应用ＧｅｎｅｓｃａｎＴＭ３．０软件和Ｇｅｎｏ－ｔｙｐｅＴＭ２．１软件进行基因分型和基因定位。　结果　在３５个家系中共有１９３个微卫星标志能准确进行基因分型。共得４１４９５个基因型。经过多点连锁分析和患病同胞对分析，初步确定在１，１０，１２，１８，２０号染色体上存在ＮＩＤＤＭ相关基因位点。　结论　用全基因组扫描技术可以对中国人２型糖尿病相关基因位点进行基因分型和基因定位。

关键词：糖尿病 Ⅱ型基因分型基因定位

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