检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 1999年第12期24卷 749-751页

作者：梁晓春郝伟欣贾力徐惠媛张克俭郭赛珊张宏孙仁宇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中医科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

目的:观察中药复方桂辛通对糖尿病大鼠山梨醇和神经传导速度的影响并探讨其作用机理。方法:采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,给予中药复方桂辛通灌胃,并以氨基胍作为对照,观察对大鼠坐骨神经传导速度、坐骨神经组织和红细胞山梨醇(SNS) ... 详细信息

目的:观察中药复方桂辛通对糖尿病大鼠山梨醇和神经传导速度的影响并探讨其作用机理。方法:采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,给予中药复方桂辛通灌胃,并以氨基胍作为对照,观察对大鼠坐骨神经传导速度、坐骨神经组织和红细胞山梨醇(SNS) 浓度及醛糖还原酶(AR) 活性的影响。结果:用桂辛通治疗后,糖尿病大鼠坐骨神经传导速度增快,坐骨神经组织SNS 浓度降低,与糖尿病未治疗组及氨基胍组比较有显著差别。红细胞SNS,AR 与糖尿病未治疗组比较亦明显降低,但与氨基胍组比较无显著差别。结论:桂辛通对防治糖尿病神经病变有一定的作用。

关键词：桂辛通糖尿病醛糖还原酶山梨醇

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小鼠脑内NO/NOS-cGMP信号系统与吗啡依赖形成的机制

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生理学报 1999年第2期51卷 133-139页

作者：方芳曹清宋福津王艳红刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京协和医院病理科

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现... 详细信息

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现：（１）小脑、纹状体、海马及大脑皮质ｃＧＭＰ含量明显下降；（２）纹状体及大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性明显升高，而ＩＰ２０（ＰＫＡ抑制剂）可抑制此变化，小脑及海马钙依赖性ＮＯＳ活性及以上各脑区非钙依赖性ＮＯＳ活性无明显变化；（３）纹状体、大脑皮质中与ＮＯＳ分子量相当的１５０ｋＤ蛋白质的体外磷酸化水平低于对照，ＩＰ２０可抑制此变化；（４）ＮＯＳ抑制剂可抑制小鼠对吗啡依赖的形成；（５）纳洛酮拮抗组小鼠未见上述变化。结果表明，吗啡依赖小鼠脑组织普遍存在ｃＧＭＰ水平下降，纹状体、大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性的增加可能与吗啡依赖有关，且受ＰＫＡ对其磷酸化调节。ＮＯＳ活性增加与ｃＧＭＰ含量的下降相矛盾，提示ＮＯ／ＮＯＳ在吗啡依赖中的作用可能是通过一种不同于产生ｃＧＭＰ信号的机制进行的。

关键词：吗啡依赖一氧化氮合酶 cGMP 磷酸化

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环孢素A联合雷公藤单体T_4对人肾小球系膜细胞Ⅳ型胶原合成及Ⅳ型胶原α1、转化生长因子β1mRNA表达的影响

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中国医学科学院学报 1999年第5期21卷 338-344页

作者：苏颖李学旺高扬毕增祺林嘉友李莉中国医学科学院中国协和医科大学协和医院肾内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京100005

目的探讨环孢素Ａ（ＣsＡ）、雷公藤单体Ｔ４单独或联合使用对肾小球系膜基质合成的影响及可能机制。方法用ＥＬＩＳＡ法测定人系膜细胞培养上清Ⅳ型胶原含量，用ＲＴ－ＰＣＲ法测定人肾小球系膜细胞Ⅳ型胶原α１ｍＲαＮＡ（Ｃｏｌｌ... 详细信息

目的探讨环孢素Ａ（ＣsＡ）、雷公藤单体Ｔ４单独或联合使用对肾小球系膜基质合成的影响及可能机制。方法用ＥＬＩＳＡ法测定人系膜细胞培养上清Ⅳ型胶原含量，用ＲＴ－ＰＣＲ法测定人肾小球系膜细胞Ⅳ型胶原α１ｍＲαＮＡ（Ｃｏｌｌα１（Ⅳ）ｍＲＮＡ）、转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）ｍＲＮＡ的表达。结果ＣｓＡ可双向调节人系膜细胞Ⅳ型胶原的合成，ＣｓＡ１．０ｕｇ／ｍｌ为促进作用，ＣｓＡ０．０１～０．１ｕｇ／ｍｌ为抑制效应。Ｔ４剂量依赖性促进Ⅳ型胶原产生。两药联合应用具有协同效应，小剂量ＣｓＡ和Ｔ４联合在获得较强免疫抑制作用的同时促胶原生成作用较弱。ＣｓＡ１．０ｕｇ／ｍｌ和Ｔ４１０ｎｇ／ｍｌ均可上调人系膜细胞Ｃｏｌｌβ１（Ⅳ）、ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达，两者变化趋势基本一致。结论ＣｓＡ和Ｔ４均参与调节基质合成，两药小剂量联合促胶原生成作用减轻，这一作用可能由ＴＧＦβ１介导发生于转录水平。

关键词：环孢素A 雷公藤单体T4 系膜细胞 Ⅳ型胶原 TGF

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Vogt-Koyanagi-Harada综合征与人类白细胞抗原-DQA1和-DQB1基因相关性研究

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中华眼科杂志 1999年第3期35卷 210-215页

作者：刘勤张美芬邱长春胡天圣中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨人类白细胞抗原ＤＱＡ１和ＤＱＢ１（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎＤＱＡ１ａｎｄＤＱＢ１，ＨＬＡＤＱＡ１ａｎｄＤＱＢ１）基因与沃格特小柳原田综合征（ＶｏｇｔＫｏｙａｎａｇｉＨａｒａｄ... 详细信息

目的探讨人类白细胞抗原ＤＱＡ１和ＤＱＢ１（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎＤＱＡ１ａｎｄＤＱＢ１，ＨＬＡＤＱＡ１ａｎｄＤＱＢ１）基因与沃格特小柳原田综合征（ＶｏｇｔＫｏｙａｎａｇｉＨａｒａｄａｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＶＫＨ）遗传易感的相关性。方法应用聚合酶链式反应———序列特异性引物（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｉｍｅｒ，ＰＣＲＳＳＰ）及聚合酶链式反应———限制性片段长度多态性（ＰＣＲｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＰＣＲＲＦＬＰ）方法，检测７０例汉族ＶＫＨ患者及５０例正常对照者的ＨＬＡＤＱＡ１及ＤＱＢ１等位基因型别。结果ＶＫＨ组，ＤＱＡ１０３０１及ＤＱＢ１０４０１等位基因的频率明显高于正常人（Ｐｃ＜１０７），相对危险性（ＲＲ）分别为１６．４７及８８．００；其两组单倍型ＤＱＡ１０３０１ＤＱＢ１０４０１的频率差异有非常显著性（７８．６％，４．０％；Ｐｃ＜１０７，ＲＲ＝８８００）；在１５例ＤＱＡ１０３０１ＤＱＢ１０４０１单倍型为阴性的ＶＫＨ患者中，ＤＱＡ１０１０?

关键词： VKH综合征白细胞抗原小柳-原田 DQA1 DQB1

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顺铂诱导的喉癌细胞凋亡及其对细胞周期的影响

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中华医学杂志 1999年第4期79卷 298-301页

作者：亓放张宝泉徐炎高翠华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨顺铂对喉癌Ｈｅｐ２细胞株诱导细胞凋亡的作用，为抗肿瘤药物的筛选和用药方式提供理论依据。方法体外培养的Ｈｅｐ２细胞与不同浓度顺铂作用２小时，利用流式细胞仪、荧光显微镜和ＤＮＡ凝胶电泳技术，研究不同时间细胞凋亡的... 详细信息

目的探讨顺铂对喉癌Ｈｅｐ２细胞株诱导细胞凋亡的作用，为抗肿瘤药物的筛选和用药方式提供理论依据。方法体外培养的Ｈｅｐ２细胞与不同浓度顺铂作用２小时，利用流式细胞仪、荧光显微镜和ＤＮＡ凝胶电泳技术，研究不同时间细胞凋亡的发生、形态学改变和对细胞周期的影响。结果Ｈｅｐ２为贴壁生长细胞，顺铂作用后悬浮细胞增加，贴壁细胞中正常细胞占８６％～９６％，悬浮细胞中正常细胞占６％～１３％。随着顺铂浓度增加和培养时间延长，死亡细胞增加，０μｍｏｌ／Ｌ２４小时死亡细胞仅５％，而同样时间２０μｍｏｌ／Ｌ达１９％。死亡细胞中以凋亡为主，流式细胞仪图中出现“亚Ｇ１期”峰。顺铂作用后贴壁细胞体积增大，具有时间和药物浓度双相依赖性。悬浮细胞ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳呈现明显的梯度带，而贴壁细胞缺如。顺铂能造成细胞周期发生明显变化，低浓度（５～１０μｍｏｌ／Ｌ）时７２小时后细胞周期大致恢复正常，而２０～８０μｍｏｌ／Ｌ时细胞大部分阻滞在Ｇ２期。结论（１）顺铂造成Ｈｅｐ２细胞死亡的方式提示临床上应采取大剂量间歇性给药方式；（２）能否诱导细胞凋亡为筛选抗肿瘤药物的重要标准之一；（３）顺铂为细胞周期非特异性化疗药物。

关键词：顺铂喉肿瘤细胞周期细胞凋亡药物疗法

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干燥综合征泪腺组织细胞凋亡及Fas、FasL和c myc的表达

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中华病理学杂志 1999年第4期28卷 291-293页

作者：吴军费佩芬龚伊红赵家良董继红唐福林中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所病理室 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院免疫内科 100730

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马兜铃酸I诱导的LLC-PK1细胞凋亡及其意义

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中华肾脏病杂志 1999年第3期15卷 162-165页

作者：高瑞通郑法雷刘彦信郑德先李雪梅薄玉红刘音中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的探讨在体外条件下马兜铃酸Ｉ（ＡＡＩ）能否诱导肾小管上皮细胞发生凋亡及发生凋亡的条件。方法应用光镜、琼脂糖凝胶电泳、ＡｎｎｅｘｉｎＶＦｌｏｕｓ凋亡检测试剂盒鉴定细胞凋亡，应用流式细胞仪测定凋亡细胞比例。结果０... 详细信息

目的探讨在体外条件下马兜铃酸Ｉ（ＡＡＩ）能否诱导肾小管上皮细胞发生凋亡及发生凋亡的条件。方法应用光镜、琼脂糖凝胶电泳、ＡｎｎｅｘｉｎＶＦｌｏｕｓ凋亡检测试剂盒鉴定细胞凋亡，应用流式细胞仪测定凋亡细胞比例。结果００２ｇ／Ｌ，００４ｇ／Ｌ，００８ｇ／Ｌ的ＡＡＩ作用２４小时可明显诱导ＬＬＣＰＫ１细胞凋亡，００１ｇ／Ｌ的ＡＡＩ无此作用。随ＡＡＩ浓度的增高，凋亡细胞比例增加。结论在体外条件下一定浓度的ＡＡＩ能诱导ＬＬＣＰＫ１细胞发生凋亡，其作用与浓度有关。

关键词：细胞凋亡 LLC-PK1细胞系马兜铃酸肾间质纤维化

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幽门螺杆菌空泡毒素基因的单链构象多态性研究

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中华医学杂志 1999年第3期79卷 181-184页

作者：彭惠潘国宗曹世植方福德中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所分子生物学国家重点实验室

目的应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析幽门螺杆菌（Ｈｐ）的空泡毒素基因（ｖａｃＡ）多态性，借此区分不同来源的Ｈｐ。方法用ｖａｃＡ为模板设计的引物对１５９例各种胃、十二指肠疾病患者胃粘膜行ＰＣＲ扩增，其产物作ＳＳＣＰ分析和Ｓｏｕ... 详细信息

目的应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析幽门螺杆菌（Ｈｐ）的空泡毒素基因（ｖａｃＡ）多态性，借此区分不同来源的Ｈｐ。方法用ｖａｃＡ为模板设计的引物对１５９例各种胃、十二指肠疾病患者胃粘膜行ＰＣＲ扩增，其产物作ＳＳＣＰ分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交。对３例具不同ＳＳＣＰ带型的十二指肠溃疡（ＤＵ）患者的Ｈｐ进行基因序列分析。结果ｖａｃＡ的两种产物ｖａｃＡ１和ｖａｃＡ２各占７６．５％（１１４／１４９）和２３．５％（３５／１４９），每个胃粘膜仅能扩增出一种产物。８种不同的ＳＳＣＰ带型中以Ｂ型为最多（４５．７％），ＤＵ占８０％。ＤＮＡ测序显示Ｈｐ的ｖａｃＡ信号序列有不同程度的差异。结论不同ＨｐｖａｃＡ基因的变异度较大，利用ＰＣＲＳＳＣＰ可将不同来源的Ｈｐ区分开，从而可用于Ｈｐ流行病学研究和治疗后的追踪观察，鉴别Ｈｐ的感染和重复感染等。

关键词：幽门螺杆菌空泡毒素基因单链构象胃肠疾病

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低浓度化学药物配合淋巴因子激活的杀伤细胞对人卵巢癌细胞体外杀伤敏感性的研究

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中华妇产科杂志 1999年第3期34卷 172-174页

作者：陈蓉潘凌亚周生杨秀玉黄惠芳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科军事医学科学院基础医学研究所

目的探讨低浓度化学药物配合淋巴因子激活的杀伤（ＬＡＫ）细胞能否增强对卵巢癌细胞的体外杀伤敏感性。方法应用１．５μｇ／ｍｌ泰素、４μｇ／ｍｌ顺铂、２５μｇ／ｍｌ氟尿嘧啶，与人卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３作用１８小时后，采用５... 详细信息

目的探讨低浓度化学药物配合淋巴因子激活的杀伤（ＬＡＫ）细胞能否增强对卵巢癌细胞的体外杀伤敏感性。方法应用１．５μｇ／ｍｌ泰素、４μｇ／ｍｌ顺铂、２５μｇ／ｍｌ氟尿嘧啶，与人卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３作用１８小时后，采用５１Ｃｒ释放法，观察ＳＫＯＶ３对被白细胞介素２（ＩＬ２）激活的ＬＡＫ细胞的杀伤敏感性；应用Ｇｒｉｍｍ的方法，测定ＳＫＯＶ３细胞与ＬＡＫ结合率的变化；应用流式细胞仪，检测ＳＫＯＶ３细胞表面粘附分子（ＩＣＡＭ１）表达的变化，并与未经药物作用的ＳＫＯＶ３细胞进行对照。结果经泰素、顺铂、氟尿嘧啶作用及未经药物作用的ＳＫＯＶ３细胞对ＬＡＫ细胞的杀伤敏感性分别为２９．７％、４５．９％、３７．２％及２８．５％；与ＬＡＫ细胞的结合率分别为２０．１％、２６．１％、２４．９％及１８．７％；ＳＫＯＶ３细胞表面ＩＣＡＭ１表达率分别为５２．５％、６５．５％、６８．１％及４９．７％。结论经低浓度化疗药物作用后的卵巢癌ＳＫＯＶ３细胞对被ＩＬ２激活的ＬＡＫ细胞的杀伤敏感性增强，其机理可能与ＩＣＡＭ－１表达的增加有关。

关键词：卵巢肿瘤药物疗法顺铂氟尿嘧啶 LAK细胞

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床缓解患者仍可查出异常血细胞

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中华血液学杂志 1999年第4期20卷 183-186页

作者：李强张之南吕照江刘尔坤武永吉许彩民中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科华西医科大学附属第二医院儿科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的观察临床完全缓解的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者体内是否仍有异常造血细胞并探讨其临床意义。方法用免疫荧光标记及流式细胞术检测患者骨髓有核细胞、外周血红细胞ＣＤ５９抗原表达及骨髓ＣＤ３４＋造血干／祖细胞数。... 详细信息

目的观察临床完全缓解的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者体内是否仍有异常造血细胞并探讨其临床意义。方法用免疫荧光标记及流式细胞术检测患者骨髓有核细胞、外周血红细胞ＣＤ５９抗原表达及骨髓ＣＤ３４＋造血干／祖细胞数。结果２例临床完全缓解的ＰＮＨ患者体内仍呈正常造血细胞与异常克隆并存状态，但与未缓解ＰＮＨ患者相比，完全缓解患者外周血红细胞、骨髓单个核细胞及ＣＤ３４＋细胞中均以正常的ＣＤ５９＋细胞为主，表明体内异常克隆造血优势已经消失。结论临床完全缓解的ＰＮＨ患者仍可有残存的异常克隆；ＰＮＨ达到临床完全缓解并不一定需要体内异常克隆的彻底消灭；ＰＮＨ患者体内异常克隆的造血优势在一定条件下是可以消失的。

关键词：血红蛋白尿 PNH 抗原造血干细胞流式细胞术

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