检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 2004年第5期12卷 574-576页

作者：李国平王建跃鄢盛恺张立军薛红曾武威吴刚陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山市316000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 详细信息

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点。

关键词：生物化学载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系聚合酶链反应限制片长多态性载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯

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实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统浸润细胞凋亡的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2004年第5期11卷 277-279页

作者：吕佩源陈慧芳陈竞清翟金萍林嘉友河北省人民医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学附属第三医院骨科河北石家庄050053 河北省人民医院病理科河北石家庄050051 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学室北京100005

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细... 详细信息

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细胞的数量随病情进展呈单峰曲线 ,形态学观察支持 TUNEL阳性细胞主要为淋巴细胞、巨噬细胞和小胶质细胞。结论　细胞凋亡是 EAE动物 CNS中浸润细胞的重要清除方式。

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统细胞凋亡 TUNEL

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重组人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒的免疫原性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第2期23卷 81-86页

作者：王淼陈莲凤韩晔华邹宇宏霍淑敏司静懿宋国兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BA... 详细信息

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BALB/c小鼠 ,对诱导的体液免疫和细胞免疫反应进行了检测。结果　电镜观察显示L1 VLP和L1+2 VLP二者形态上无明显差异 ,为圆形颗粒 ,直径约 5 0nm ,SDS PAGE和Westernblot分析表明 ,L1+2 VLP中L1和L2蛋白摩尔比例为 4∶1。用ELISA法测定免疫小鼠血清抗体滴度 ,加佐剂L1 VLP免疫组和加佐剂L1+2 VLP免疫组血清针对HPV 6L1VLP的滴度在 1∶10 0 0 0以上 ,高于未加佐剂组免疫血清滴度 (1∶2 0 0 0 ) ,L1+2 VLP免疫诱导出了特异于L2抗原的抗体。血清抗体主要识别HPV 6构象依赖性抗原表位 ,与HPV 11抗原显示出一定的交叉反应 ,而与HPV 16无明显交叉反应。免疫小鼠脾淋巴细胞体外经HPV 6L1VLP再激活后出现了特异性增殖反应 ,3H TdR掺入值与未免疫组之间差异有显著性 (P <0 .0 1) ,L1 VLP和L1+2 VLP两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,L1 VLP和L1+2 VLP免疫组刺激指数 (SI)分别为 6 .4和 6 .2 ,阴性对照组SI为 1.1。HPV 6L1VLP再刺激特异地诱导免疫组脾淋巴细胞IL 2和IL 10分?

关键词：人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒免疫原性 HPV 重组杆状病毒尖锐湿疣预防性疫苗

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非病毒载体H1s-EGFc的构建及其功能的初步研究

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中华医学杂志 2003年第10期83卷 848-852页

作者：郭蕾杨奎李勇司徒慧芬陈伟京洪梅路金芝卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基... 详细信息

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基因表达重组体的复合物。选用表皮生长因子受体高表达的HeLa细胞及表皮生长因子受体不表达的Jurkat细胞进行复合物特异性杀伤活性测试。结果　构建并表达了H1s EGFc融合蛋白 ,所获融合蛋白纯度可达 90 %以上。该融合蛋白能够有效地包装杀伤基因表达载体 ,将其导入表皮生长因子受体特异性表达的肿瘤细胞中 ,达到靶向性杀伤作用 ,当融合蛋白 /杀伤基因复合物使用剂量分别是 3、6、9μg/ml时 ,杀伤率分别为30 6 %、36 2 %和 5 8 1% ;而对表皮生长因子受体不表达的细胞无杀伤作用。结论　融合蛋白H1s EGFc能够有效地用于功能基因的包装及转运 ,可以作为非病毒载体应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗。

关键词：非病毒载体 H1s—EGFc 构建功能基因治疗表皮生长因子受体

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抗异质性胞核核糖核蛋白A2/RA33抗体酶联免疫吸附法的建立及临床应用

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中华检验医学杂志 2003年第7期26卷 428-430页

作者：杨玲于孟学林嘉友高杨尹宏恩中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所免疫室 100730

目的　探讨酶联免疫吸附法 (ELISA)检测抗异质性胞核核糖核蛋白A2 (hnRNPA2 ) /类风湿关节炎 (RA) 33抗体在不同风湿性疾病患者中的阳性率及对RA早期诊断的意义。方法　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原 ,用ELISA检测RA 179例、系统性红... 详细信息

目的　探讨酶联免疫吸附法 (ELISA)检测抗异质性胞核核糖核蛋白A2 (hnRNPA2 ) /类风湿关节炎 (RA) 33抗体在不同风湿性疾病患者中的阳性率及对RA早期诊断的意义。方法　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原 ,用ELISA检测RA 179例、系统性红斑狼疮 (SLE) 14 1例、其他弥漫性结缔组织病 (CTD) 97例、血清阴性脊柱关节病 (SPA) 30例、骨关节炎 (OA) 10例、关节痛 /关节炎5 9例、正常对照 4 0名 ,比较抗hnRNPA2 /RA33抗体在各组人群中的阳性率 ,并评价其与RA患者临床和实验室检查指标间的关系及早期诊断的价值。结果　抗hnRNPA2 /RA33抗体在RA患者中的敏感性为 36 9%、特异性为 87 1% ,在SLE、其他CTD、SPA和OA患者中阳性率分别为 19 2 %、7 2 %、6 8%和 0。抗hnRNPA2 /RA33抗体在早期RA患者中的阳性率为 4 3 3%。结论　以纯化的重组蛋白hnRNPA2为抗原的ELISA是检测抗hnRNPA2 /RA33抗体 ,早期诊断RA的可靠方法。

关键词：类风湿关节炎酶联免疫吸附法抗异质性胞核核糖核蛋白A2 33抗体临床应用

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新生大鼠神经干细胞的培养方法

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基础医学与临床 2003年第6期23卷 685-686页

作者：窦万臣王任直李桂林张波田士强姚勇王欣中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

神经干细胞研究是目前神经科学研究的热点，如何快速经济地培养出神经干细胞是每个研究者必须面对的问题。目前多数研究者采用胎鼠脑组织作为神经干细胞的组强来源，培养方法是加入EGF、bFGF的DMEM/F12无血清培养基。我们在进行新生大... 详细信息

神经干细胞研究是目前神经科学研究的热点，如何快速经济地培养出神经干细胞是每个研究者必须面对的问题。目前多数研究者采用胎鼠脑组织作为神经干细胞的组强来源，培养方法是加入EGF、bFGF的DMEM/F12无血清培养基。我们在进行新生大鼠神经干细胞分离和培养的过程中，发现应用无血清培养基，培养神经干细胞的速较慢，数量也较少，需要较长周期才能达到研究要求。为此我们采用乳鼠为神经干细胞的组织来源，应用DMEM/F12/N2为基础培养基，在此基础上添加不同成份，观察神经干细胞的生长情况。确定最佳的培养方法。

关键词：新生大鼠神经干细胞细胞培养实验培养基

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鼻咽癌患者外周血γδT细胞的体外扩增及对鼻咽癌细胞的体外杀伤活性

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临床耳鼻咽喉科杂志 2003年第3期17卷 155-158页

作者：王小路何维张连山张素梅何洪彬姜鸿中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫研究室

目的 :通过体外扩增鼻咽癌 (NPC)患者外周血γδT细胞 ,研究对NPC细胞体外细胞毒作用 ,以探讨γδT细胞在NPC免疫机制中的作用。方法 :用抗体固相法体外扩增 7例NPC患者 (NPC组 )及 6例健康者(对照组 )的外周血γδT细胞 ,以流式细胞仪... 详细信息

目的 :通过体外扩增鼻咽癌 (NPC)患者外周血γδT细胞 ,研究对NPC细胞体外细胞毒作用 ,以探讨γδT细胞在NPC免疫机制中的作用。方法 :用抗体固相法体外扩增 7例NPC患者 (NPC组 )及 6例健康者(对照组 )的外周血γδT细胞 ,以流式细胞仪检测γδT细胞亚型 ,用MTT法观察不同来源的γδT细胞在不同效靶比条件下 ,对Daudi、CNE1和CNE2细胞的细胞毒作用。结果 :对照组与NPC组外周血γδT细胞经体外扩增 ,纯度可达到 82 %以上 ,其中 90 %为Vγ9/Vδ2亚型 ;γδT细胞对Daudi、CNE 1和CNE 2细胞显示出作用强度相同的细胞毒作用 (P >0 .0 5 )。随效靶比升高 ,γδT细胞对CNE 1和CNE 2的细胞毒作用明显增强 ,在相同效靶比时对Daudi细胞的细胞毒作用最强。结论

关键词：鼻咽肿瘤 γδT淋巴细胞细胞毒作用 T细胞扩增

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汉族人载脂蛋白B基因3′端可变数目串联重复序列与冠心病的关系研究

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中华心血管病杂志 2003年第12期31卷 921-925页

作者：鄢盛恺杜珙薛红严晓伟朱文玲陈保生中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科 100730 中国医学科学院基础医学研究所中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科 100730

目的　探讨汉族人载脂蛋白 (apo)B基因 3′端可变数目串联重复序列 (3′VNTR)多态性与冠心病的关系。方法　应用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳技术检测了 137例冠心病患者和12 0例健康对照组apoB基因 3′VNTR多态性基因型 ,探讨了apo... 详细信息

目的　探讨汉族人载脂蛋白 (apo)B基因 3′端可变数目串联重复序列 (3′VNTR)多态性与冠心病的关系。方法　应用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳技术检测了 137例冠心病患者和12 0例健康对照组apoB基因 3′VNTR多态性基因型 ,探讨了apoB基因多态性对血脂水平的影响。结果　冠心病组 3′VNTR B(大等位基因 )频率明显高于对照组 (10 95 %比 5 0 0 % ,P <0 0 5 ) ,且与性别、家族史、吸烟史、体重指数及冠状动脉病变程度无明显关系。冠心病组中 3′VNTR B等位基因携带者血清总胆固醇 (TC)明显高于不含 3′VNTR B等位基因者 ,而高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)明显低于不含 3′VNTR B等位基因者。Logistic回归分析显示 ,年龄、吸烟、家族史、3′VNTR、TC、甘油三酯 (TG)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)是冠心病发生的独立危险因素。结论　apoB基因 3′VNTR多态性对人群血脂水平有影响 ,3′VNTR B等位基因可能与汉族人冠心病的发生相关联。

关键词：汉族载脂蛋白B基因串联重复序列冠心病基因多态性等位基因基因3′端

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糖原累积症Ⅰa型-纯合G727T突变患儿的表型分析

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中华儿科杂志 2003年第4期41卷 252-255,T003页

作者：邱正庆魏珉刘歌刘国仰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院儿科100730 中国医学科学院基础医学研究所遗传室

目的　对临床诊断为糖原累积症Ⅰa型的患儿及其父母进行葡萄糖 6 磷酸酶 (G6Pase)的基因突变筛查 ,并对基因突变完全相同的患儿进行临床特点的比较分析。方法　提取患儿及其父母外周血DNA ,分别进行G6Pase基因五个外显子的PCR扩增 ,纯... 详细信息

目的　对临床诊断为糖原累积症Ⅰa型的患儿及其父母进行葡萄糖 6 磷酸酶 (G6Pase)的基因突变筛查 ,并对基因突变完全相同的患儿进行临床特点的比较分析。方法　提取患儿及其父母外周血DNA ,分别进行G6Pase基因五个外显子的PCR扩增 ,纯化后进行DNA直接测序 ;对基因突变相同的 6家系 7例患儿进行临床表现、生化改变及对治疗反应的比较分析。结果　所有 7例患儿均为G6Pase基因外显子 5核苷酸位点第 72 7处纯合子型G→T的单个碱基突变 (G72 7T) ,而其父母均为此杂合突变的携带者。基因突变完全相同的 7例患儿临床表现的严重性、对治疗的反应不全相同 ,除经典的低血糖、生长发育落后、肝脏肿大、肾脏肿大、代谢性酸中毒和乳酸血症外 ,尚有脾大 (1例 ) ,轻度肝功能受损 (6例 ) ,多发肝腺瘤 (1例 )等。结论　G72 7T突变很可能是中国人种糖原累积症Ⅰa型的较常见突变 ;具有相同突变的患儿不仅临床表现轻重不同 ,而且 ,对生玉米淀粉治疗的反应也各有差异 ;通过典型的临床及生化表现辅以外周血基因分析。

关键词：糖原累积症Ia型 G727T 突变患儿表型分析纯合子

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间向性侏儒一例

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中华儿科杂志 2003年第4期41卷 310-310,T002页

作者：黄戟关立夫施惠平余卫中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科100730 首都儿科研究所附属儿童医院放射科中国医学科学院基础医学研究所医学遗传室

患儿，男，3岁，因体格发育异常3年就诊。出生后3个月发现鸡胸，1岁会走路后发现不能站直，驼背，身材矮小。智力发育正常。第1胎，足月，自然分娩出生。父母非近亲结婚，父系、母系中均无类似病例。体检：立位身高85. 5 cm,卧位身长89... 详细信息

患儿，男，3岁，因体格发育异常3年就诊。出生后3个月发现鸡胸，1岁会走路后发现不能站直，驼背，身材矮小。智力发育正常。第1胎，足月，自然分娩出生。父母非近亲结婚，父系、母系中均无类似病例。体检：立位身高85. 5 cm,卧位身长89 cm，指距82 cm，头围52 cm。头颅及颜面部无异常。胸骨前突，肋缘外翻，脊柱后凸。双上肢不能伸直，双下肢X型腿。四肢关节骨端突出且活动受限，无关节韧带松弛。X线检查：胸腰椎像示胸廓狭小，各椎体变扁，椎间隙宽，胸腰段后凸伴侧弯畸形。骨盆像（图1)示骼骨呈方形，髋臼变浅，股骨颈短宽，坐耻骨粗短。双下肢像（图2)及双手像示管状骨干骺端增宽张开且致密，骨干短而细，状若哑铃，骨骺发育不良。骨龄落后。临床诊断为间向性侏儒。

关键词：间向性侏儒骨骺发育不良病理基础 X线表现

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