检索结果-内蒙古大学图书馆

澳门、香港、内地生殖健康研讨会

作者：戴顺龄段金虹陆媛张仪华程锦轩任骏赵小元吴云清张彦东左萍萍吴宜勇葛秦生中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所美国北达科他大学医学院首都儿研所北京医院北京协和医院

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素... 详细信息

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素进行比较。方法:60只新西兰性成熟未孕兔分成7组。A 组为(n=6)正常对照;B 组为

关键词：植物雌激素 E2 Zearalanol zAL 实验性动脉粥样硬化

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灯盏花注射液对反复缺血再灌脑损伤小鼠学习记忆功能的影响

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中国康复理论与实践 2004年第7期10卷 404-405页

作者：田国庆卢贺起郭赛珊中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中医科北京市100730 中国中医研究院基础理论研究所北京市100700

目的观察灯盏花注射液对反复缺血再灌脑损伤小鼠学习记忆功能的影响。方法 40只小鼠随机分为 :正常对照组、假手术组、模型组、灯盏花组 ,每组 10只。采用双侧颈总动脉夹闭反复缺血再灌术 ,建立脑缺血学习记忆障碍小鼠模型。手术前后各 ... 详细信息

目的观察灯盏花注射液对反复缺血再灌脑损伤小鼠学习记忆功能的影响。方法 40只小鼠随机分为 :正常对照组、假手术组、模型组、灯盏花组 ,每组 10只。采用双侧颈总动脉夹闭反复缺血再灌术 ,建立脑缺血学习记忆障碍小鼠模型。手术前后各 7d ,灯盏花组腹腔注射灯盏花注射液 0 15ml/d ,其余各组腹腔注射生理盐水 0 15ml/d。以Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能。结果模型组小鼠潜伏期较正常对照组及假手术组延长 (P <0 0 5 )。灯盏花注射液组小鼠潜伏期缩短 ,与模型组比较 ,P <0 0 5。结论灯盏花注射液能改善反复缺血再灌脑损伤小鼠的学习记忆功能。

关键词：灯盏花注射液学习记忆缺血再灌注小鼠

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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系

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中国动脉硬化杂志 2004年第5期12卷 574-576页

作者：李国平王建跃鄢盛恺张立军薛红曾武威吴刚陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山市316000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 详细信息

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点。

关键词：生物化学载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系聚合酶链反应限制片长多态性载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯

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EAE大鼠中枢神经系统与外周免疫器官细胞凋亡的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2004年第5期11卷 280-282页

作者：陈慧芳吕佩源陈竞清林嘉友河北省人民医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学第三医院骨科河北石家庄050053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所神经免疫室北京100005

目的　比较实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠中枢神经系统 ( CNS)与外周免疫器官中细胞的凋亡情况。方法　建立 EAE大鼠模型 ,于病程不同阶段取脊髓与外周免疫器官通过脱氧核糖核苷酸末... 详细信息

目的　比较实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠中枢神经系统 ( CNS)与外周免疫器官中细胞的凋亡情况。方法　建立 EAE大鼠模型 ,于病程不同阶段取脊髓与外周免疫器官通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术检测细胞凋亡情况。结果　脊髓中细胞凋亡现象具有明显的时程特异性 ,凋亡细胞主要为淋巴细胞、巨噬细胞和小胶质细胞 ;脾和淋巴结中TUNEL阳性细胞数目均较少 ,且组内与组间差异均无显著性。结论　 EAE外周免疫器官与

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎外周免疫器官细胞凋亡

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心房颤动患者右心房肌细胞瞬间外向钾电流电压门控动力学研究

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中国循环杂志 2004年第2期19卷 149-149页

作者：黄兵陈雷孙立忠曹济民董超胡小琴刘振伟李立环卫生部北京医院麻醉科北京市100730 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院麻醉科中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院心外科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理研究室军事医学科学院毒物药物研究所

本研究对风湿性心脏病慢性心房颤动(房颤)和窦性心律患者心房肌细胞瞬间外向钾电流(L_(tol)门控动力学特性对比研究，旨在探讨I_(tol)在心房电重构(AER)中可能的作用。

关键词：心房颤动心房肌细胞瞬间外向钾电流电压门控动力学心房电重构风湿性心脏病

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实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统浸润细胞凋亡的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2004年第5期11卷 277-279页

作者：吕佩源陈慧芳陈竞清翟金萍林嘉友河北省人民医院神经内科河北石家庄050051 河北医科大学附属第三医院骨科河北石家庄050053 河北省人民医院病理科河北石家庄050051 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学室北京100005

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细... 详细信息

目的　探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)中枢神经系统 ( CNS)中浸润细胞的凋亡情况。方法　用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 ( TUNEL)技术动态检测 EAE病程不同阶段大鼠 CNS中浸润细胞的凋亡变化。结果　TUNEL阳性细胞的数量随病情进展呈单峰曲线 ,形态学观察支持 TUNEL阳性细胞主要为淋巴细胞、巨噬细胞和小胶质细胞。结论　细胞凋亡是 EAE动物 CNS中浸润细胞的重要清除方式。

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎中枢神经系统细胞凋亡 TUNEL

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重组人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒的免疫原性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第2期23卷 81-86页

作者：王淼陈莲凤韩晔华邹宇宏霍淑敏司静懿宋国兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BA... 详细信息

目的　研究重组人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV 6 )病毒样颗粒(virus likeparticle ,VLP)的免疫原性。方法　重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的HPV 6L1VLP(L1 VLP)和HPV 6L1+L2VLP(L1+2 VLP)经鉴定后 ,用于免疫BALB/c小鼠 ,对诱导的体液免疫和细胞免疫反应进行了检测。结果　电镜观察显示L1 VLP和L1+2 VLP二者形态上无明显差异 ,为圆形颗粒 ,直径约 5 0nm ,SDS PAGE和Westernblot分析表明 ,L1+2 VLP中L1和L2蛋白摩尔比例为 4∶1。用ELISA法测定免疫小鼠血清抗体滴度 ,加佐剂L1 VLP免疫组和加佐剂L1+2 VLP免疫组血清针对HPV 6L1VLP的滴度在 1∶10 0 0 0以上 ,高于未加佐剂组免疫血清滴度 (1∶2 0 0 0 ) ,L1+2 VLP免疫诱导出了特异于L2抗原的抗体。血清抗体主要识别HPV 6构象依赖性抗原表位 ,与HPV 11抗原显示出一定的交叉反应 ,而与HPV 16无明显交叉反应。免疫小鼠脾淋巴细胞体外经HPV 6L1VLP再激活后出现了特异性增殖反应 ,3H TdR掺入值与未免疫组之间差异有显著性 (P <0 .0 1) ,L1 VLP和L1+2 VLP两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,L1 VLP和L1+2 VLP免疫组刺激指数 (SI)分别为 6 .4和 6 .2 ,阴性对照组SI为 1.1。HPV 6L1VLP再刺激特异地诱导免疫组脾淋巴细胞IL 2和IL 10分?

关键词：人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒免疫原性 HPV 重组杆状病毒尖锐湿疣预防性疫苗

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非病毒载体H1s-EGFc的构建及其功能的初步研究

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中华医学杂志 2003年第10期83卷 848-852页

作者：郭蕾杨奎李勇司徒慧芬陈伟京洪梅路金芝卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 北京协和医院

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基... 详细信息

目的　探讨和构建一种用于靶向性基因治疗的非病毒载体。方法　采用基因工程的方法构建H1s EGFc融合蛋白表达载体 ,在毕赤酵母表达系统中获得分泌表达的融合蛋白。使用阴离子交换柱及分子筛进行纯化。制备H1s EGFc融合蛋白与pKG杀伤基因表达重组体的复合物。选用表皮生长因子受体高表达的HeLa细胞及表皮生长因子受体不表达的Jurkat细胞进行复合物特异性杀伤活性测试。结果　构建并表达了H1s EGFc融合蛋白 ,所获融合蛋白纯度可达 90 %以上。该融合蛋白能够有效地包装杀伤基因表达载体 ,将其导入表皮生长因子受体特异性表达的肿瘤细胞中 ,达到靶向性杀伤作用 ,当融合蛋白 /杀伤基因复合物使用剂量分别是 3、6、9μg/ml时 ,杀伤率分别为30 6 %、36 2 %和 5 8 1% ;而对表皮生长因子受体不表达的细胞无杀伤作用。结论　融合蛋白H1s EGFc能够有效地用于功能基因的包装及转运 ,可以作为非病毒载体应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗。

关键词：非病毒载体 H1s—EGFc 构建功能基因治疗表皮生长因子受体

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人U937细胞吞噬IgA免疫复合物的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第6期23卷 464-467页

作者：郭彩云崔薇张伟中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院北京协和医院

目的　对IgAFc受体 (FcαRⅠ )介导的U937细胞吞噬IgA免疫复合物进行研究。方法以异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的 8.9NIP BSA为抗原 ,与抗NIP的IgA或IgG抗体结合 ,分别形成IgA免疫复合物 (IgAIC)和IgG免疫复合物 (IgGIC) ,再与经佛波醇乙... 详细信息

目的　对IgAFc受体 (FcαRⅠ )介导的U937细胞吞噬IgA免疫复合物进行研究。方法以异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的 8.9NIP BSA为抗原 ,与抗NIP的IgA或IgG抗体结合 ,分别形成IgA免疫复合物 (IgAIC)和IgG免疫复合物 (IgGIC) ,再与经佛波醇乙酯 (PMA)刺激分化为单核细胞样的U937细胞孵育 ,流式细胞仪分析U937细胞吞噬IgAIC和IgGIC的情况。结果U937细胞表面FcαRⅠ表达量高于 3种IgGFc受体 (FcγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ )。PMA刺激后细胞表面FcαRⅠ上调明显 ,吞噬IgAIC能力增加。FcαRⅠ介导的U937细胞对IgAIC的吞噬作用高于FcγRⅠ和FcγRⅡ介导的对IgGIC的吞噬作用 ,且这种吞噬作用是特异性的。在补体受体CR1和CR3作用下 ,U937细胞对IgAIC的吞噬作用有所增强。结论　FcαRⅠ介导单核细胞非常强的吞噬IgAIC的作用。

关键词： U937细胞单核细胞 Fc受体免疫复合物免疫球蛋白A

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓CD_(34)^+CD_(59)^+细胞与CD_(34)^+CD_(59)^-细胞生物学性能的研究

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中华血液学杂志 2003年第4期24卷 169-173页

作者：肖娟武永吉张之南吕照江陈实平董红燕中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的　探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者CD34+ CD59+ 细胞的特性及PNH克隆呈优势造血的可能原因 ,以探索PNH发病的内在机制。方法　用免疫磁珠吸附法富集纯化CD34+ 细胞 ,再用流式细胞仪分选出PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞、CD34+ ... 详细信息

目的　探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者CD34+ CD59+ 细胞的特性及PNH克隆呈优势造血的可能原因 ,以探索PNH发病的内在机制。方法　用免疫磁珠吸附法富集纯化CD34+ 细胞 ,再用流式细胞仪分选出PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞、CD34+ CD59- 细胞及正常对照CD34+ 细胞。分别进行体外扩增液体培养 2周 ,并对扩增前、后的细胞进行半固体培养。结果　①PNH患者CD34+CD59+ 细胞与正常对照CD34+ 细胞形成集落形成单位 (CFU)均在第 7天达到扩增高峰 ,并且扩增后的细胞仍能保持CD59抗原 ,无GPI锚连蛋白的丢失。②正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖、形成CFU及扩增能力上均明显强于PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞。③PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞体外半固体培养 ,其形成CFU的能力无明显差异。④PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞在SCF +IL 3 +IL 6 +FL +Tpo及SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo组合下液体培养 ,其生存、增殖、扩增等能力上均无明显差异。但在SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo +GM CSF组合下液体培养 ,CD34+ CD59- 细胞的生存、增殖、扩增能力均明显强于CD34+ CD59+ 细胞。结论　①正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症发病机制 CD34^+细胞 CD59^+细胞造血细胞生长因子造血干细胞免疫磁珠吸附法流式细胞仪

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