检索结果-内蒙古大学图书馆

国际内分泌代谢杂志 2019年第5期39卷 332-336页

作者：吕枭锐龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫健委内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

Hepassocin(HPS)是一种肝细胞特异性分泌的蛋白质.研究发现,HPS能促进正常肝细胞增殖,抑制肝癌细胞增殖.HPS在急性肝损伤时能通过抑制肝细胞凋亡保护肝脏,并具有减轻高血糖所导致的肝细胞氧化应激的作用.在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患... 详细信息

Hepassocin(HPS)是一种肝细胞特异性分泌的蛋白质.研究发现,HPS能促进正常肝细胞增殖,抑制肝癌细胞增殖.HPS在急性肝损伤时能通过抑制肝细胞凋亡保护肝脏,并具有减轻高血糖所导致的肝细胞氧化应激的作用.在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中,HPS的表达和分泌增多,其能诱导肝脂质合成和聚集.而在2型糖尿病患者中,血浆HPS浓度显著增加,与肝脏和骨骼肌等组织、器官的胰岛素抵抗有关.这些研究表明,HPS不仅可以调控肝细胞增殖和凋亡,还能参与NAFLD和2型糖尿病的发生、发展.

关键词： Hepassocin 肝细胞增殖非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗 2型糖尿病

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制定／修订《临床路径释义》的基本方法与程序

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中华医学杂志 2017年第40期97卷 3140-3142页

作者：曾宪涛蔡广研陈香美陈新石葛立宏高润霖顾晋韩德民贺大林胡盛寿黄晓军霍勇李单青林丽开母义明钱家鸣任学群申昆玲石远凯孙琳田伟王杉王行环王宁利王拥军邢小平徐英春鱼锋张力伟郑捷郎景和武汉大学中南医院泌尿外科循证与转化医学中心 430071 解放军总医院肾内科解放军总医院内分泌科《中华医学杂志》编辑部北京大学口腔医学院中国医学科学院阜外医院北京大学首钢医院首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心西安交通大学第一附属医院泌尿外科北京大学人民医院血液科北京大学人民医院胃肠外科北京大学第一医院心血管内科中国医学科学院北京协和医院胸外科中国医学科学院北京协和医院消化内科中国医学科学院北京协和医院内分泌科中国医学科学院北京协和医院检验科中国医学科学院北京协和医院妇产科中国协和医科大学出版社临床规范诊疗编辑部河南大学淮河医院普通外科首都医科大学附属北京儿童医院中国医学科学院肿瘤医院北京积水潭医院脊柱外科首都医科大学附属北京天坛医院上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科

中华人民共和国卫生和计划生育委员会采纳的临床路径（Clinical pathway）定义为针对某一疾病建立的一套标准化治疗模式与诊疗程序，以循证医学证据和指南为指导来促进治疗和疾病管理的方法，最终起到规范医疗行为，减少变异，降低成本... 详细信息

中华人民共和国卫生和计划生育委员会采纳的临床路径（Clinical pathway）定义为针对某一疾病建立的一套标准化治疗模式与诊疗程序，以循证医学证据和指南为指导来促进治疗和疾病管理的方法，最终起到规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高质量的作用。

关键词：临床路径诊疗程序基本方计划生育委员会中华人民共和国标准化治疗释义修订

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以PPARγ2为靶点的传统中药细胞学筛选方法的建立和应用

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基础医学与临床 2017年第5期37卷 619-624页

作者：王欣徐剑朱惠娟李乃适王林杰阳洪波龚凤英潘慧河北北方学院河北张家口075000 中国医学科学院中国协和医学院北京协和医院内分泌科卫计委内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院内分泌科北京100050

目的构建含人PPARγ2基因启动子的荧光素酶表达质粒,通过建立稳定转染该质粒的细胞系,建立传统中药细胞学筛选方法。方法首先以p GL3-Basic-Luc和p GL3-Enhancer-Luc为载体构建含不同长度人PPARγ2基因启动子序列的荧光素酶表达质粒。... 详细信息

目的构建含人PPARγ2基因启动子的荧光素酶表达质粒,通过建立稳定转染该质粒的细胞系,建立传统中药细胞学筛选方法。方法首先以p GL3-Basic-Luc和p GL3-Enhancer-Luc为载体构建含不同长度人PPARγ2基因启动子序列的荧光素酶表达质粒。脂质体转染,建立稳定转染上述质粒的3T3-L1细胞系。选取红花和茜草等28种可能具有减肥作用的中药制备成中药水溶性提取物(ECMH),观察不同浓度ECMH对3T3-L1细胞中荧光素酶表达的影响。结果 p GL3-Enhancer-PPARγ2 625 bp-Luc质粒稳定转染的细胞荧光素酶表达最高,是本底的200倍左右。故采用此细胞系进行传统中药筛选,红花ECMH在10、100和1 000μg/m L时均可使3T3-L1细胞中荧光素酶的表达明显增加,分别为对照组的1.63倍、1.90倍和2.30倍(P<0.05)。在10~1 000μg/m L荷叶、茜草ECMH也均能促进3T3-L1细胞中荧光素酶的表达,在浓度为1 000μg/m L时荷叶和茜草对3T3-L1细胞中荧光素酶的表达作用最强,分别为对照组的2.03倍(P<0.01)和2.00倍(P<0.01)。结论成功构建p GL3-Enhancer-PPARγ2625 bp-Luc质粒,并建立稳定转染的3T3-L1细胞系。红花、荷叶和茜草的ECMH能明显促进3T3-L1细胞中人PPARγ2基因启动子的活性,它们可能成为未来潜在的减肥药物。

关键词：过氧化物酶体增生物激活受体γ2 中药水溶性提取物质粒构建稳定转染 3T3-L1前脂肪细胞

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采用基因表达谱芯片技术研究锌α2糖蛋白对肥胖小鼠肝脏基因表达的影响

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中华糖尿病杂志 2016年第6期8卷 361-366页

作者：刘美娟戴宇飞朱惠娟潘慧李乃适王林杰阳洪波龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心 100730

目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只... 详细信息

目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只作为普通饮食组（SF组，n=10）。给予ZAG组小鼠腹腔注射ZAG表达质粒干预及高脂饮食喂养，HFD组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及高脂饮食喂养，SF组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及普通饲料喂养。干预8周后，测定各组小鼠血糖、血脂、胰岛素水平等生化指标。用基因组表达谱芯片观察ZAG组和HFD组小鼠肝脏组织基因表达谱，尤其是糖脂代谢相关基因表达的变化，并用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法进一步对部分差异基因表达进行验证。两样本均值的比较用独立样本的t检验。结果干预8周后，ZAG组小鼠的体重、体脂和空腹血糖水平均较HFD组分别降低了14．5％、57．17％和35．5％，3组间差异有统计学意义（F=7．948、18．941、4．327，均P〈0．05）。基因芯片技术发现ZAG干预后，肥胖小鼠的肝脏组织中共有424个基因表达发生了变化，其中上调基因299个，下调基因125个。与糖脂代谢相关的基因共有6个：烯酰辅酶A（Ehhadh）、3-酮脂酰基CoA硫解酶1（ACAA1）、长链酰基辅酶A合成酶家族成员1（ACSL1）、葡萄糖6磷酸酶（G6P）、过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α（PGC-1α）和细胞因子信号抑制因子（SOCS3）。其中PGC-1α和SOCS3基因的表达分别升高到HFD组的1．97和4．15倍；而Ehhadh、ACAA1、ACSL1、G6P等基因的表达均下调，分别为HFD组的0．35、0．58、0．52和0．33倍。实时荧光定量PCR验证部分基因，结果与基因芯片的检测结果一致。结论ZAG可显著改善肥胖小鼠的糖脂代谢，可能与其抑制肝脏组织ACSL1和G6P表达、促进PGC-1α和GYS2表达有关。

关键词：基因芯片糖脂代谢锌-α2-糖蛋白长链酰基辅酶A合成酶家族成员1 过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α

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Kisspeptin/Kiss1R系统与青春发育异常疾病的研究进展

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中国卫生检验杂志 2015年第12期25卷 2062-2064页

作者：李素娟龚凤英潘慧朱惠娟中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

Kiss1基因编码的神经肽kisspeptin及其受体Kiss1R（既往称为GPR54）共同组成了kisspeptin/Kiss1R系统。近10年的研究表明,该系统在调控个体青春发育及生殖方面发挥重要作用。Kiss1或Kiss1R基因失活突变可导致人类或鼠青春发育障碍、性... 详细信息

Kiss1基因编码的神经肽kisspeptin及其受体Kiss1R（既往称为GPR54）共同组成了kisspeptin/Kiss1R系统。近10年的研究表明,该系统在调控个体青春发育及生殖方面发挥重要作用。Kiss1或Kiss1R基因失活突变可导致人类或鼠青春发育障碍、性腺功能减退及不孕不育[1],

关键词： kisspeptin Kiss1R 低促性腺激素性性腺功能减退症中枢性性早熟

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Glypican-4与肥胖及胰岛素抵抗

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国际内分泌代谢杂志 2015年第3期35卷 183-186页

作者：刘美娟朱惠娟龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

Glypican-4是一种新的脂肪细胞因子,其在皮下和内脏脂肪组织中差异表达,并与体重指数、腰臀比密切相关.Glypican-4通过直接与胰岛素受体结合,发挥类似胰岛素的作用,促进葡萄糖的摄取和前脂肪细胞的分化.在肥胖和糖尿病等具有胰岛素抵抗... 详细信息

Glypican-4是一种新的脂肪细胞因子,其在皮下和内脏脂肪组织中差异表达,并与体重指数、腰臀比密切相关.Glypican-4通过直接与胰岛素受体结合,发挥类似胰岛素的作用,促进葡萄糖的摄取和前脂肪细胞的分化.在肥胖和糖尿病等具有胰岛素抵抗的患者中,glypican-4可通过代偿性分泌增加,维持机体血糖水平正常.Glypican-4是第一个被发现能直接与胰岛素受体结合,发挥增强胰岛素信号转导作用的脂肪细胞因子.研究其在胰岛素信号转导方面的功能将可能为肥胖和糖尿病的诊治带来新的契机.

关键词： Glypican-4 脂肪细胞因子脂肪组织肥胖胰岛素抵抗

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Kisspeptin/Kiss1R在机体能量代谢调节中的作用及其机制的研究进展

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医学综述 2015年第21期21卷 3847-3850页

作者：李素娟龚凤英朱惠娟中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

吻素/吻素受体(Kisspeptin/Kiss1R)系统由Kiss1基因编码的神经肽Kisspeptin及其受体Kiss1R组成。近年的研究表明,机体不同能量代谢状态可影响Kisspeptin的表达。在能量负平衡状态时,下丘脑Kiss1 mRNA表达水平下降,脂肪组织Kiss1 mRNA表... 详细信息

吻素/吻素受体(Kisspeptin/Kiss1R)系统由Kiss1基因编码的神经肽Kisspeptin及其受体Kiss1R组成。近年的研究表明,机体不同能量代谢状态可影响Kisspeptin的表达。在能量负平衡状态时,下丘脑Kiss1 mRNA表达水平下降,脂肪组织Kiss1 mRNA表达增加。而在高脂饮食或肥胖状态下,下丘脑、脂肪组织中Kiss1 mRNA的表达水平可表现为增加、降低或不变。此外,Kiss1R基因敲除可导致成年雌性小鼠出现肥胖表型及糖代谢异常,而外源注射Kisspeptin对啮齿类动物的摄食有一定的抑制作用。因此,学者们认为Kisspeptin/Kiss1R系统也参与了机体能量代谢的调节。

关键词：吻素吻素受体能量代谢瘦素

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Metrnl：新的调节米色脂肪形成的细胞因子

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国际内分泌代谢杂志 2015年第6期35卷 398-401页

作者：刘美娟朱惠娟龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心100730

人脂肪组织一般分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）两种.最近研究发现了一种特殊类型的脂肪,称之为＆quot;米色脂肪＆quot;.米色脂肪能燃烧储存的热量,减轻体重,改善糖、脂代谢,因此成为了最近研究的热点.然而,米色脂肪的形... 详细信息

人脂肪组织一般分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）两种.最近研究发现了一种特殊类型的脂肪,称之为＆quot;米色脂肪＆quot;.米色脂肪能燃烧储存的热量,减轻体重,改善糖、脂代谢,因此成为了最近研究的热点.然而,米色脂肪的形成机制一直不明确.最近有研究指出,小鼠运动后的肌肉组织和寒冷暴露后的脂肪组织中,可以产生一种细胞因子——meteorin-like（metrnl）,并能释放入血.Metrnl作用于嗜酸粒细胞,后者分泌白细胞介素（IL）-4/IL-13,进一步激活WAT中的M2型巨噬细胞,通过释放儿茶酚胺促进米色脂肪的形成.这些研究结果提示,metrnl是一新型的细胞因子,在活化米色脂肪中发挥重要作用,可能成为肥胖及相关代谢性疾病治疗的新靶点.

关键词： Metrnl 米色脂肪嗜酸粒细胞 M2型巨噬细胞

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OCRL1基因突变导致的1例合并Dent病Ⅱ型与Lowe综合征的罕见病例

OCRL1基因突变导致的1例合并Dent病Ⅱ型与Lowe综合征的罕见病例

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中华医学会第八次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：庞倩倩池玥姜艳邢小平李梅王鸥董进夏维波山西医科大学附属第一医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科山西医科大学附属第一医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

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1例中国人群首次报道的遗传性维生素D抵抗性佝偻病(HVDRR)及VDR基因突变检测

1例中国人群首次报道的遗传性维生素D抵抗性佝偻病(HVDRR)及VDR基...

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中华医学会第八次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：庞倩倩漆璇姜艳邢小平李梅王鸥董进夏维波中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科山西医科大学附属第一医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科山西医科大学附属第一医院内分泌科

目的遗传性维生素D抵抗性佝偻病(HVDRR)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病.主要临床表现:严重的佝偻病样改变,低钙血症,低磷血症,急剧升高的碱性磷酸酶和继发性甲状旁腺功能亢进.80％HVDRR患者出生后早期合并有不同程度的秃头症,反...

目的遗传性维生素D抵抗性佝偻病(HVDRR)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病.主要临床表现:严重的佝偻病样改变,低钙血症,低磷血症,急剧升高的碱性磷酸酶和继发性甲状旁腺功能亢进.80％HVDRR患者出生后早期合并有不同程度的秃头症,反映了维生素D的抵抗程度.目前认为VDR基因突变可导致该疾病的发生.本研究通过对疑诊HVDRR的中国家系进行基因学诊断,筛选新发突变,并在基因诊断的基础上,分析该HVDRR患者的临床特点,对比补充维生素D治疗前后患者不同的临床表现.

关键词：

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