检索结果-内蒙古大学图书馆

再接再厉,努力提高我国的病理诊断和研究水平

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中华病理学杂志 2006年第11期35卷 642-643页

作者：陈杰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

2006年病理学术年会于6 月9 日至12日在宁夏银川召开.大会不仅是全国广大病理工作者交流的平台,也是对我国病理科研水平及临床水平一年一度的集中展示.从大会交流的论文以及会议所展示的情况可以总结为以下几个方面.

关键词：病理诊断科研水平再接学术年会工作者

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肺隐球菌病临床分析

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中华结核和呼吸杂志 2002年第10期25卷 610-612,I004页

作者：曹彬朱元珏许文兵李龙芸谢秀丽王澎周炜徇崔全才李晓光中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科细菌室 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730

目的　了解肺隐球菌病临床特点及治疗方法。方法　回顾分析北京协和医院 1 986～2 0 0 1年隐球菌病临床资料 ,并对肺隐球菌病例的性别、发病年龄、基础病、免疫状况、呼吸道症状、确诊方法、影像学资料、抗真菌药物及疗程、疗效及随诊... 详细信息

目的　了解肺隐球菌病临床特点及治疗方法。方法　回顾分析北京协和医院 1 986～2 0 0 1年隐球菌病临床资料 ,并对肺隐球菌病例的性别、发病年龄、基础病、免疫状况、呼吸道症状、确诊方法、影像学资料、抗真菌药物及疗程、疗效及随诊经过进行分析。结果　隐球菌病共 30例 ,其中肺隐球菌病 7例 ,1例合并隐球菌脑膜炎 ,而隐球菌脑膜炎 1 8例 ;肺隐球菌病 :男 /女 =4/ 3 ,平均年龄41 8岁 ;均可排除人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染 ,6例免疫功能正常 ,1例有乙状结肠癌病史 ,并曾接受泼尼松治疗 ;均在起病后 1～ 2个月通过病理学及细菌学检查明确诊断 ;均接受了不同的抗真菌药物治疗 ,预后良好。结论　 (1 )临床诊断的肺隐球菌病远少于隐球菌脑膜炎 ;(2 )痰隐球菌培养、手术标本显微镜检粘卡染色、高碘酸希夫反应、六胺银染色是确诊依据 ;(3)免疫功能正常的肺隐球菌病患者预后良好 ;(4)

关键词：肺隐球菌病临床分析诊断治疗细菌学检查

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胰腺癌基础研究进展

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中华病理学杂志 2007年第1期36卷 53-55页

作者：王文泽梁智勇刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

胰腺导管腺癌占所有胰腺肿瘤的85％～90％，通常所说的胰腺癌即指这一类型的恶性肿瘤。其全球发病率差别不大，男性约3．1～20．8／10万，女性约2～11／10万。其发病率虽不高，但由于高度恶性的生物学行为，其死亡率却非常高。鉴于胰腺... 详细信息

胰腺导管腺癌占所有胰腺肿瘤的85％～90％，通常所说的胰腺癌即指这一类型的恶性肿瘤。其全球发病率差别不大，男性约3．1～20．8／10万，女性约2～11／10万。其发病率虽不高，但由于高度恶性的生物学行为，其死亡率却非常高。鉴于胰腺癌如此高的致死率和目前有效治疗手段的匮乏，分析研究胰腺癌的发生发展机制及其内在的分子生物学特性，从而寻找有效的诊治手段成为多年来胰腺癌研究的焦点问题。总结近年在胰腺癌基础研究方面的进展，主要在三个方面取得了比较重大的成就：胰腺癌组织形态学进展模式的确立、胰腺癌发生发展的分子生物学基础的逐步明了和胰腺癌小鼠动物模型的成功制备。

关键词：胰腺癌发生发展机制分子生物学特性分子生物学基础胰腺导管腺癌小鼠动物模型恶性肿瘤生物学行为

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荧光原位杂交检测乳腺癌HER2基因状态

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中华病理学杂志 2005年第11期34卷 701-705页

作者：曾瑄赵大春周炜洵武莎斐梁智勇刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的探讨荧光原位杂交(FISH),与免疫组织化学(IHC)染色(3+)和(2+)检测HER2基因状态的结果的一致性、导致两者差异的可能原因及FISH检测HER2基因状态的必要性和可行性。方法采用PathVysionTM探针试剂盒,以FISH方法,对28例IHCEnVision法... 详细信息

目的探讨荧光原位杂交(FISH),与免疫组织化学(IHC)染色(3+)和(2+)检测HER2基因状态的结果的一致性、导致两者差异的可能原因及FISH检测HER2基因状态的必要性和可行性。方法采用PathVysionTM探针试剂盒,以FISH方法,对28例IHCEnVision法染色分别为(3+)、(2+)、(1+)和阴性(-)的乳腺癌石蜡切片标本进行HER2基因状态的检测。结果HER2表达(3+)的12例标本中,10例HER2基因扩增,其中2例为17号染色体多体,另2例无扩增的病例均为多体;IHC为(2+)的10例标本中,7例为HER2基因扩增,其中1例为多体,另3例无扩增病例中2例为多体;IHC为(1+)的3例标本均无HER2基因扩增,其中1例为多体;IHC(-)的3例标本均无基因扩增,其中1例为多体。结论IHC是初步筛查HER2状态的首选方法;因IHC(2+)与FISH检测结果差异较大,所以这类患者应做FISH确诊;IHC(3+)存在假阳性,主要原因可能是由于17号染色体非整倍体,必要时这类患者也应做FISH。

关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交基因,c-erbB-2(HER2)

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石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因改变的检测

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中华病理学杂志 2000年第4期29卷 256-258页

作者：谷丽君崔全才陈杰李理刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的　研究石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因的改变。方法　用聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)银染技术检测 46例石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因的缺失和突变。结果　DPC4基因第 1、2、3、4、8和 11外显子的纯合性缺失率为 13/... 详细信息

目的　研究石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因的改变。方法　用聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)银染技术检测 46例石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因的缺失和突变。结果　DPC4基因第 1、2、3、4、8和 11外显子的纯合性缺失率为 13/ 46 (2 8.3% ) ,具体分布为 1例在第 11外显子 ;1例在第 1、11外显子 ;1例在第 2、3外显子 ;1例在第 3、8外显子 ;1例在第 1、2、8外显子 ;1例在第 2、4、11外显子 ;1例在第 3、4、11外显子 ;3例在第 3、4、8外显子 ;1例在第 2、3、4、8外显子 ;1例在第2、3、8、11外显子 ;1例在第 2、3、4、8、11外显子。基因突变率为 10 / 46 (2 1.7% ) ,分布于DPC4基因的第1外显子 1例、第 2外显子 1例、第 8外显子有 3例、第 11外显子 4例、第 4、11外显子 1例。石蜡包埋胰腺癌组织中DPC4基因的总改变率为 2 1/ 46 (4 5 .6 % )。结论　DPC4作为一种抑癌基因 ,其改变在胰腺癌的形成中可能起重要作用。

关键词：胰腺肿瘤 DNA DPC4基因基因突变石蜡包埋

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胰腺癌基因治疗的研究进展

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中华病理学杂志 2002年第6期31卷 548-550页

作者：梁智勇刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

胰腺癌的治疗一直是研究者和临床医生关注的重点。目前胰腺癌的治疗还是以手术为主，尽管结合了放疗及化疗等方法进行综合治疗，但结果都不能令人满意，胰腺癌患者的死亡率仍然很高，其5年生存率仍低于5％。由于发病部位的特殊性以及症... 详细信息

胰腺癌的治疗一直是研究者和临床医生关注的重点。目前胰腺癌的治疗还是以手术为主，尽管结合了放疗及化疗等方法进行综合治疗，但结果都不能令人满意，胰腺癌患者的死亡率仍然很高，其5年生存率仍低于5％。由于发病部位的特殊性以及症状的陷匿性，绝大多数患者在诊断为胰腺癌时已是晚期，并且多数已不能手术切除，因此在目前还不能明确进行早期诊断的情况下，探讨新的有效治疗方法已成为胰腺癌研究的重要方向~[1]。随着分子生物学及分子遗传学技术的发展，肿瘤的本质已被逐渐认清。目前认为，肿瘤的发生发展是个多的复杂过程，这一过程中存在多种基因改变，胰腺癌的发生发同样与多种基因异常有关，如p53、Kras、p16/MTS1、DPC4／SMAD4、BRCA2等基因改变，研究者已根据这些改变尝试进行基因治疗~[2]。肿瘤的基因治疗虽然取得了一定成绩，但尚无根本性突破。目前肿瘤基因治疗的目标主要包括两方面：一是通过基因转染纠正某些“基因错误！，逆转细胞表型或诱导其调亡；另一方面是采用对细胞进行直接杀伤措施来清除肿瘤细胞（利用载体的细胞毒性、转染毒性基因表达或增强免疫反应等）。有关胰腺癌基因治疗的研究也是根据上述目标进行的，主要包括以下几方面。

关键词：胰腺癌基因治疗研究进展寡聚核苷酸核酶

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副神经节瘤

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中华病理学杂志 2006年第8期35卷 494-496页

作者：陈杰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

副神经节瘤是发生在副神经节的肿瘤，一般分布与副神经节的分布相当。肾上腺髓质是一种特殊的副神经节，故一般将肾上腺髓质发生的肿瘤称为嗜铬细胞瘤，而发生在肾上腺外的副神经节瘤称为肾上腺外副神经节瘤。副神经节瘤可分为交感神经... 详细信息

副神经节瘤是发生在副神经节的肿瘤，一般分布与副神经节的分布相当。肾上腺髓质是一种特殊的副神经节，故一般将肾上腺髓质发生的肿瘤称为嗜铬细胞瘤，而发生在肾上腺外的副神经节瘤称为肾上腺外副神经节瘤。副神经节瘤可分为交感神经副神经节瘤和副交感神经副神经节瘤两大类。

关键词：副神经节瘤肾上腺髓质副交感神经肾上腺外嗜铬细胞瘤肿瘤

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石蜡包埋人胰腺癌组织中Smad4蛋白和转化生长因子β_1及其Ⅱ型受体的表达

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中华病理学杂志 2001年第6期30卷 439-442页

作者：谷丽君陈杰刘彤华李理卢朝晖罗玉凤中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的　探讨转化生长因子 (TGF) β通路中Smad4蛋白、TGFβ1和转化生长因子 βⅡ型受体 (TβRⅡ )的关系及它们在胰腺癌中的可能作用机制。方法　用EnVision免疫组织化学技术检测5 6份石蜡包埋人胰腺癌标本Smad4蛋白、TGFβ1和TβRⅡ... 详细信息

目的　探讨转化生长因子 (TGF) β通路中Smad4蛋白、TGFβ1和转化生长因子 βⅡ型受体 (TβRⅡ )的关系及它们在胰腺癌中的可能作用机制。方法　用EnVision免疫组织化学技术检测5 6份石蜡包埋人胰腺癌标本Smad4蛋白、TGFβ1和TβRⅡ蛋白表达的情况。结果　 5 6份胰腺癌组织Smad4、TGFβ1和TβRⅡ阳性率分别为 5 8 93%(33)、6 6 0 7%(37)和 6 0 71%(34 ) ,对应正常胰腺组织阳性率分别为 89 2 9%(5 0 )、2 5 0 0 %(14)和 2 5 0 0 %(14)。TGFβ1的表达与临床分期、肿瘤的有无转移相关 (P <0 0 5 )。TGFβ1与TβRⅡ之间也有相关关系 (P <0 0 5 )。结论　胰腺癌组织中Smad4表达降低 ,TGFβ1与TβRⅡ则呈过表达。TGFβ1与TβRⅡ对胰腺癌的发生可能有协同作用。Smad4在TGF β诱导基因表达调控和随后的生长抑制中是关键的转录因子 ,但TGFβ有时也可能以与Smad4无关的形式起作用。

关键词：胰腺肿瘤转化生长因子β 受体蛋白质Smad4

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肺透明变性肉芽肿二例

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中华病理学杂志 2006年第8期35卷 505-507页

作者：王文泽刘鸿瑞郭丽娜中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

例1女，56岁，因出现后背痛1个月就诊。背痛间断发作，有时较重，无喘憋，咳嗽，咳痰，无发热。胸部X光片提示右下肺高密度结节影。直径2.5cm，边缘较光滑，界限清楚。CT提示右下肺紧靠胸壁处直径约2.5cm结节。于2005年4月11日入院，择... 详细信息

例1女，56岁，因出现后背痛1个月就诊。背痛间断发作，有时较重，无喘憋，咳嗽，咳痰，无发热。胸部X光片提示右下肺高密度结节影。直径2.5cm，边缘较光滑，界限清楚。CT提示右下肺紧靠胸壁处直径约2.5cm结节。于2005年4月11日入院，择期行胸腔镜肺部结节活检术，术中可见右肺中叶外侧段边缘肺膜下一直径约2cm突出的黄白色结节，呈不规则类圆形，与胸壁无粘连，与肺边缘以膜状及条索状粘连相连，切面均质黄白色，质较硬。

关键词：右下肺透明变性肉芽肿胸部X光片结节影肺部结节右肺中叶后背痛直径活检术

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乳腺癌HER2蛋白表达阳性者的基因状态分析

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中华病理学杂志 2006年第10期35卷 584-588页

作者：曾瑄梁智勇武莎斐周炜洵高洁刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

目的探索中国大陆女性乳腺癌 HER2蛋白过表达人群中 HER2基因状态、蛋白表达与基因扩增的一致性、17号染色体非整体性的发生情况及其意义。方法采用 PathVysion^(TM)探针试剂盒,以荧光原位杂交(FISH)方法,分析经免疫组织化学(IHC)方法(H... 详细信息

目的探索中国大陆女性乳腺癌 HER2蛋白过表达人群中 HER2基因状态、蛋白表达与基因扩增的一致性、17号染色体非整体性的发生情况及其意义。方法采用 PathVysion^(TM)探针试剂盒,以荧光原位杂交(FISH)方法,分析经免疫组织化学(IHC)方法(HercepTest^(TM)试剂盒)确认的120例 HER2蛋白表达阳性(IHC 2+者42例,IHC 3+者78例)的乳腺癌石蜡切片标本的 HER2基因状态和17号染色体非整体性的发生率。结果 HER2表达 IHC 2+的标本中,基因扩增率76.19%(32/42),其中低度扩增(比值2～4)26.19%(11/42),中度扩增(比值4～10)41.62%(20/42),高度扩增(比值>10)2.38%(1/42);IHC 3+的标本中,基因扩增率91.03%(71/78),其中低度扩增11.54%(9/78),中度扩增61.54%(48/78),高度扩增17.95%(14/78)。全部病例中具有17号染色体非整体性者69.17%(83/120),包括亚二体性(17号染色体平均数≤1.75)11.67%(14/120)、低多体性(17号染色体平均数2.26～3.75)43.33%(52/120)和高多体性(17号染色体平均数≥3.76)14.17%(17/120)。IHC 2+病例中17号染色体非整体性59.52%(25/42),包括亚二体性7.14%(3/42)、低多体性42.86%(18/42)和高多体性9.52%(4/42);IHC 3+病例中17号染色体非整体性74.36%(58/78),包括亚二体性14.10%(11/78)、低多体性43.59%(34/78)和高多体性16.67%(13/78)。IHC 2+者 FISH 阳性以 HER2基因中、低度扩增为主,而 IHC 3+者则呈中、高度基因扩增的趋势,两者差异有统计学意义(P=0.0003)。IHC 3+中,7例 FISH 阴性中6例有17号染色体非整体性;IHC 2+中,10例 FISH 阴性中5例有17号染色体非整体性。结论在本组中国大陆女性乳腺癌人群中,IHC 3+与 FISH 阳性的一致性较高;IHC 2+者 FISH 阳性率高于国外研究者的数据;HER2蛋白阳性乳腺癌中17号染色体非整体性发生比例较高;IHC 2+和3+者都具亚二体性、低多体性和高多体性特征,且两者均以低多体性为常见;IHC 2+者的 HER2基因扩增多为中、低度扩增,而 IHC3+中 FISH 阳性者则以高比值者居多。IHC 3+而 FISH 阴性的主要原因为17号染色体非整体性。

关键词：乳腺肿瘤基因,erbB-2 染色体,人,17对免疫组织化学原位杂交,荧光

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