检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2002年第12期37卷 754-756页

作者：李淑敏章文华赵晓航中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院妇科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

抑癌基因PTEN，又称MMAC1基因，是迄今发现的第1个具有磷酸酶活性的抑癌基因，其突变和杂合性缺失常见于多种晚期原发性恶性肿瘤，如脑胶质母细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、肾癌和恶性黑色素瘤。目前的研究发现，PTEN基因在子宫内膜癌组织... 详细信息

抑癌基因PTEN，又称MMAC1基因，是迄今发现的第1个具有磷酸酶活性的抑癌基因，其突变和杂合性缺失常见于多种晚期原发性恶性肿瘤，如脑胶质母细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、肾癌和恶性黑色素瘤。目前的研究发现，PTEN基因在子宫内膜癌组织中的突变率较高，常发生在子宫内膜癌病变的早期阶段。现就PTEN结构、功能及其在子宫内膜癌组织中的突变情况，综述如下。

关键词：子宫内膜癌抑癌基因 PTEN 研究现状

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p16重组腺病毒联合顺铂或三氧化二砷对人膀胱癌EJ细胞作用的实验研究

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中华泌尿外科杂志 2002年第10期23卷 594-597页

作者：朱朝辉林晨曾甫清付明张雪艳梁萧吴旻华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科武汉430022 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

目的　探讨 p16重组腺病毒 (Ad p16 )与顺铂 (CDDP)或三氧化二砷 (As2 O3 )联合应用对人膀胱癌EJ细胞体内外生长的抑制效应及机制。　方法　将Ad p16与CDDP或As2 O3 联合应用 ,通过细胞生长抑制实验 ,克隆形成实验 ,细胞周期分析 ,免疫... 详细信息

目的　探讨 p16重组腺病毒 (Ad p16 )与顺铂 (CDDP)或三氧化二砷 (As2 O3 )联合应用对人膀胱癌EJ细胞体内外生长的抑制效应及机制。　方法　将Ad p16与CDDP或As2 O3 联合应用 ,通过细胞生长抑制实验 ,克隆形成实验 ,细胞周期分析 ,免疫组织化学分析 ,以及裸鼠皮下移植瘤模型 ,观察其对人膀胱癌EJ细胞的作用及机制。　结果　与单独应用相比 ,Ad p16与低剂量的CDDP或As2 O3 联合应用可明显抑制EJ细胞的体外生长 ,诱导EJ细胞凋亡 ,明显阻滞EJ细胞G1期 ;裸鼠体内肿瘤发生时间延迟 ,4周后肿瘤体积与单独应用时相比差别有显著性意义 (P <0 .0 5 )。　结论　Ad p16与CDDP或As2 O3 联合应用。

关键词： p16重组腺病毒顺铂三氧化二砷膀胱癌 EJ细胞作用实验研究

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绒毛膜癌耐药细胞系的建立及人白细胞介素2基因转染后对其多药耐药性的逆转作用

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中华妇产科杂志 2001年第9期36卷 549-553页

作者：崔竹梅向阳杨秀玉刘芝华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肿瘤研究所分子肿瘤国家重点实验室 100730

目的　建立绒毛膜癌 (绒癌 )的耐药细胞系 ,应用基因工程技术将人白细胞介素 2 (hIL 2 )基因导入绒癌耐药细胞系 ,观察hIL 2基因转染后对绒癌耐药细胞耐药性的逆转作用。方法　采用间歇诱导的方法 ,用鬼臼乙叉甙 (VP 16)诱导绒癌细胞系J... 详细信息

目的　建立绒毛膜癌 (绒癌 )的耐药细胞系 ,应用基因工程技术将人白细胞介素 2 (hIL 2 )基因导入绒癌耐药细胞系 ,观察hIL 2基因转染后对绒癌耐药细胞耐药性的逆转作用。方法　采用间歇诱导的方法 ,用鬼臼乙叉甙 (VP 16)诱导绒癌细胞系JEG 3 ,建立耐药细胞系 ,四甲基偶氮唑蓝比色法检测该耐药细胞系对多种化学治疗药物的耐药指数 ,及多种耐药基因包括肺耐药蛋白、多药耐药相关蛋白、谷胱甘肽转移酶、二氢叶酸还原酶和多药耐药基因 (MDR1)的mRNA表达情况。用逆转录聚合酶链反应技术 ,克隆hIL 2基因 ,将hIL 2基因插入真核表达载体pcDNA3 1( + )中 ,提取质粒 ,通过阳离子脂质体将hIL 2基因转染绒癌耐药细胞系 ,用新霉素筛选含hIL 2DNA片段的单个细胞克隆 ,检测转染hIL 2基因后该细胞耐药指数的变化 ,测定转染后细胞hIL 2和多种耐药基因mRNA的表达。结果　用VP 16采用间歇诱导法 ,成功建立绒癌的VP 16耐药细胞系JEG 3 /VP 16,并检测出MDR1mRNA表达。转染hIL 2基因后 ,绒癌细胞中检测出hIL 2mRNA表达 ,转染hIL 2基因的细胞的耐药指数降低 ,JEG 3 /VP 16细胞转染pcDNA3 1( + ) hIL 2后 ,对VP 16的耐药指数由 3 8 7降至 6 0～6 1,对甲氨蝶呤的耐药指数由 14 5降至 2 6～ 2 5 ,对更生霉素的耐药指数由

关键词：绒毛膜癌转染白细胞介素2 多药抗药性

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IL-2基因转染逆转绒癌耐药细胞系多药耐药性

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基础医学与临床 2001年第6期21卷 523-526页

作者：崔竹梅杨秀玉向阳刘芝华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤国家重点实验室北京100021

用RT PCR的方法克隆人的IL 2基因 ,将IL 2基因插入真核表达载体pcDNA3 1(+)中 ,通过阳离子脂质体将IL 2基因转染用足叶乙甙 (VP 16 )诱导建立的绒癌耐药细胞系JEG 3/VP16 ,用G418筛选含IL 2DNA片段的单个细胞克隆 ,检测转染前后细胞对 ... 详细信息

用RT PCR的方法克隆人的IL 2基因 ,将IL 2基因插入真核表达载体pcDNA3 1(+)中 ,通过阳离子脂质体将IL 2基因转染用足叶乙甙 (VP 16 )诱导建立的绒癌耐药细胞系JEG 3/VP16 ,用G418筛选含IL 2DNA片段的单个细胞克隆 ,检测转染前后细胞对 5 氟尿嘧啶 (5 Fu) ,氨甲蝶呤 (MTX) ,VP 16 ,更生霉素 (KSM) ,紫杉醇 (TAXOL)耐药指数的变化 ,用RT PCR的方法测定转染前后细胞IL 2和多种耐药基因包括肺耐药蛋白 (LRP) ,多药耐药相关蛋白 (MRP) ,谷胱甘肽转移酶 (GST π) ,二氢叶酸还原酶 (DHFR)和多药耐药基因 (MDR 1)的mRNA表达情况。结果表明转染IL 2的细胞中用RT PCR的方法检测到IL 2mRNA表达 ,转染IL 2基因的细胞耐药指数降低 ,MDR 1mRNA表达转阴 ,而其它耐药基因的表达无明显改变。

关键词： IL-2基因转染绒癌耐药细胞系

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利用微阵列技术初步分析肺鳞癌组织中的基因表达谱

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中国肿瘤临床 2001年第3期28卷 172-175页

作者：张恒刘芝华李泽坚周津王秀琴吴旻中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院胸外科北京市100730 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室

目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基... 详细信息

目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基因的ＡｔｌａｓＴＭ　Ｈｕｍａｎ　Ｃａｎｃｅｒ　ｃＤＮＡ　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ａｒｒａｙ杂交。放射自显影后利用扫描杂交信号灰度的强弱在专用的ＡｔｌａｓＩｍａｇｅＴＭ软件分析后得出结果。结果：肺鳞癌组织中，肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）等１６个基因表达上调，白介素－１３前体等８个基因表达下调。结论：肺鳞癌恶性表型是由其发生过程中多个基因表达的复杂变化决定的。Ａｔｌａｓ微阵列表达分析滤膜是研究基因表达谱的较好方法。

关键词： Atlas^TM 微点阵膜肺鳞癌基因表达谱

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凋亡相关基因在肝癌及正常肝组织表达概况

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中华肿瘤杂志 2001年第4期23卷 273-277页

作者：刘连新周津王秀琴朱安龙姜洪池吴旻中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科哈尔滨150001

目的　了解凋亡相关基因在肝癌中的表达概况 ,探寻在肝癌及正常肝组织中的表达差异。方法　以肝癌及癌旁正常肝组织的总RNA反转录合成含有α 32 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交 ,并应用半定量逆转录聚合酶链反... 详细信息

目的　了解凋亡相关基因在肝癌中的表达概况 ,探寻在肝癌及正常肝组织中的表达差异。方法　以肝癌及癌旁正常肝组织的总RNA反转录合成含有α 32 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交 ,并应用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)验证。结果　放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示 ,在所分析的与凋亡相关的 6 9个基因中 ,Akt1等 4个基因在肝癌组织中表达上调 ,BAK、Caspase 3等 19个基因表达下调。RT PCR结果证实了Atlas微阵列差异杂交的准确性。结论　通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变 ,组成了一个肝癌特异的与凋亡相关的基因表达谱 ,全面系统地研究肝癌中与凋亡相关的基因表达改变 ,为探讨肝癌的发病机制提供了有益的线索。

关键词：肝肿瘤癌,肝细胞基因表达细胞凋亡聚合酶链反应

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幽门螺杆菌空泡毒素基因的单链构象多态性研究

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中华医学杂志 1999年第3期79卷 181-184页

作者：彭惠潘国宗曹世植方福德中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所分子生物学国家重点实验室

目的应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析幽门螺杆菌（Ｈｐ）的空泡毒素基因（ｖａｃＡ）多态性，借此区分不同来源的Ｈｐ。方法用ｖａｃＡ为模板设计的引物对１５９例各种胃、十二指肠疾病患者胃粘膜行ＰＣＲ扩增，其产物作ＳＳＣＰ分析和Ｓｏｕ... 详细信息

目的应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析幽门螺杆菌（Ｈｐ）的空泡毒素基因（ｖａｃＡ）多态性，借此区分不同来源的Ｈｐ。方法用ｖａｃＡ为模板设计的引物对１５９例各种胃、十二指肠疾病患者胃粘膜行ＰＣＲ扩增，其产物作ＳＳＣＰ分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交。对３例具不同ＳＳＣＰ带型的十二指肠溃疡（ＤＵ）患者的Ｈｐ进行基因序列分析。结果ｖａｃＡ的两种产物ｖａｃＡ１和ｖａｃＡ２各占７６．５％（１１４／１４９）和２３．５％（３５／１４９），每个胃粘膜仅能扩增出一种产物。８种不同的ＳＳＣＰ带型中以Ｂ型为最多（４５．７％），ＤＵ占８０％。ＤＮＡ测序显示Ｈｐ的ｖａｃＡ信号序列有不同程度的差异。结论不同ＨｐｖａｃＡ基因的变异度较大，利用ＰＣＲＳＳＣＰ可将不同来源的Ｈｐ区分开，从而可用于Ｈｐ流行病学研究和治疗后的追踪观察，鉴别Ｈｐ的感染和重复感染等。

关键词：幽门螺杆菌空泡毒素基因单链构象胃肠疾病

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食管癌低表达cDNA片段C6-2A的克隆及表达分析

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中华医学遗传学杂志 1999年第5期16卷 325-328页

作者：吴孔明许智雄王明荣徐昕韩亚玲蔡岩王瑞林孙燕吴晣河南医科大学第一附属医院中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院内科北京100021

目的　克隆人食管癌发生相关的基因。方法　用ｍＲＮＡ差异显示技术分离、克隆食管癌组织中不表达或低表达的ｃＤＮＡ片段，再通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、ｄｏｔｂｌｏｔ和ＲＴ ＰＣＲ证实。结果　获得２８０... 详细信息

目的　克隆人食管癌发生相关的基因。方法　用ｍＲＮＡ差异显示技术分离、克隆食管癌组织中不表达或低表达的ｃＤＮＡ片段，再通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、ｄｏｔｂｌｏｔ和ＲＴ ＰＣＲ证实。结果　获得２８０ｂｐ的ｃＤＮＡ片段，命名为Ｃ６２Ａ。与ＧｅｎＢａｎｋ基因数据库比较，未发现Ｃ６２Ａ与任何已知基因有同源性。查询ＥＳＴ数据库，发现Ｃ６２Ａ与ｎｅ２７ｂ０３，ｓ１ＮＣＩ ＣＧＡＰ Ｃ０３人ｃＤＮＡ克隆８９８５４１及人卵巢肿瘤ｃＤＮＡ克隆７５５１９６等高度同源。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结果显示６／６例食管癌组织表达丧失或低表达，ｄｏｔｂｌｏｔ分析表明７／８例食管癌组织低表达，ＲＴ ＰＣＲ显示食管癌细胞系ＥＣ１０９、ＥＣ８７１２、ＥＣ９７０６和肺腺癌细胞系ＧＬＣ８２极弱表达，１７／２０例食管癌组织表达丧失或低表达，胎儿食管、皮肤、大脑、胎盘较高表达，胎儿胃、肝较弱表达，胎儿心、小肠、肾不表达。结论　在食管癌细胞系和食管癌组织高频率的不表达或低表达提示，Ｃ６２Ａ很可能与食管癌的发生、发展有关。

关键词：食管癌 mRNA差异显示基因表达 cDNA

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抗Pgp抗体PHMA02在肿瘤临床中的应用研究及预后分析

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中国肿瘤临床 1999年第9期26卷 645-649页

作者：许元富杨纯正熊冬生邵晓枫王珊孙云晖薛艳萍李维廉中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市300020 重庆医科大学北京协和医院天津市第二中心医院肿瘤研究室

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５ ... 详细信息

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５例儿童恶性肿瘤；应用间接免疫荧光法、ＲＴ－ＰＣＲ法和药敏实验检测了１０１例急性白血病（ＡＬ）患者；用医学统计软件分析数据。结果：１）在４７例实体瘤标本中，儿童恶性肿瘤中多药耐药阳性（ＭＤＲ＋）表达率较高（８６７％），乳腺癌淋巴结转移灶中ＭＤＲ＋表达率为６６７％，显著高于乳腺癌原发灶的３００％（Ｐ＜００１）。２）在１０１例急性白血病（ＡＬ）患者中，难治和复发组的ＭＤＲ＋表达率（５２９％）显著高于初诊组（１９２％）（Ｐ＜００１）。３）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与国外同型单抗ＪＳＢ－１的平行检测结果呈正的直线相关（Ｐ＜００５），与ＲＴ－ＰＣＲ的检测结果具有相关性（Ｐ＜００１）；部分标本的药敏实验结果与单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果基本一致。结论：１）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与临床有较好的符合率，可在临床上应用。２）Ｐｇｐ在成人肺癌和乳腺癌中均有一?

关键词：单克隆抗体 P-糖蛋白多药耐药肿瘤治疗

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HLA-DRB_1等位基因与我国北方类风湿关节炎的关系

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中华内科杂志 1997年第2期36卷 112-115页

作者：赵岩董怡唐福林邱长春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院基础医学研究所分子生物学国家重点实验室

为了观察ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因在类风湿关节炎（ＲＡ）临床及发病中的作用，对８６例ＲＡ患者和１０６名正常对照的ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因进行分型。用序列特异性引物体外基因扩增法测定ＨＬＡ－ＤＲ特异性，用序列特异性寡核苷... 详细信息

为了观察ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因在类风湿关节炎（ＲＡ）临床及发病中的作用，对８６例ＲＡ患者和１０６名正常对照的ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因进行分型。用序列特异性引物体外基因扩增法测定ＨＬＡ－ＤＲ特异性，用序列特异性寡核苷酸探针进行ＨＬＡ－ＤＲ４亚型的测定。并根据ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因的分型结果分析ＲＡ的临床表现和血清学特点及其与ＲＡ患者预后的关系。结果表明：同对照组相比，ＲＡ患者中ＨＬＡ－ＤＲ４基因频率明显增高（４８．８％比１７．９％，Ｐ＜０．００１），而ＨＬＡ－ＤＲ５基因频率降低（１６．３％比２７．４％，Ｐ＝０．０６）。ＤＲ４阳性ＲＡ中主要的ＤＲ４亚型为ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０４０５（６１．９％比２１．１％，Ｐ＜０．０１）。在ＤＲ４阳性和ＤＲ４阴性两组患者中，其发病年龄、病程和关节外表现无明显差异，但ＤＲ４阳性组的类风湿因子阳性率高于ＤＲ４阴性组（Ｐ＜０．０５），并且ＤＲ４阳性的ＲＡ患者腕和（或）指关节Ｘ线片分期明显重于ＤＲ４阴性者（Ｐ＜０．０５）。本研究结果表明，我国北方ＲＡ患者和ＨＬＡ－ＤＲ４基因明显相关，其主要亚型为ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０４０５。ＲＡ患者ＨＬＡ－ＤＲ４基因的检测可作为一项有用的预后判断指标。

关键词：类风湿性关节炎 HLA-DR 抗原

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