检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2002年第6期29卷 855-859页

作者：刘晓李长友陈元鼎中国医学科学院中国协和医科大学医学生物研究所昆明600118

过去十几年 ,指数富集配基的系统进化 (SELEX)技术得到了充分的发展 ,目前已经成为在数量众多的靶分子中 ,高亲和性和特异性地确定适配子的一种崭新的方法 .SELEX的流程即是人工合成随机寡核苷酸序列、适配子筛选、扩增、再循环的过程 ... 详细信息

过去十几年 ,指数富集配基的系统进化 (SELEX)技术得到了充分的发展 ,目前已经成为在数量众多的靶分子中 ,高亲和性和特异性地确定适配子的一种崭新的方法 .SELEX的流程即是人工合成随机寡核苷酸序列、适配子筛选、扩增、再循环的过程 .在这一过程中 ,适配子修饰基团文库的应用使得SELEX流程更加经济、快捷、高通量 .回顾了SELEX的研究和应用 ,期待着这一方法能够在理论和实践上得到进一步的发展 .

关键词：指数富集配基系统进化原理应用适配子 SELEX

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毕赤酵母表达的neurturin对恒河猴帕金森氏病模型中黑质多巴胺能神经元的保护作用

引用

生物化学与生物物理进展 2004年第8期31卷 722-726页

作者：李鸿钧苏婷马雁冰和占龙鲁帅尧戴长柏孙茂盛中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650118

帕金森氏病 (PD)是由于多巴胺能神经元变性、坏死 ,导致黑质纹状体系统的多巴胺含量下降而引起的一种神经系统退行性疾病 ,目前还没有一种很好的方法能使之治愈 .Neurturin (NTN)能特异地作用于中脑多巴胺能神经元 ,对该类神经元具营... 详细信息

帕金森氏病 (PD)是由于多巴胺能神经元变性、坏死 ,导致黑质纹状体系统的多巴胺含量下降而引起的一种神经系统退行性疾病 ,目前还没有一种很好的方法能使之治愈 .Neurturin (NTN)能特异地作用于中脑多巴胺能神经元 ,对该类神经元具营养和保护作用 .经静脉注射 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP)诱导恒河猴产生帕金森氏病模型 ,并在NTN治疗组 ,注射MPTP之前 4 8h脑室内注射重组毕赤酵母表达的人NTN 1mg .结果表明 :模型组猴均逐渐出现了PD症状 ,而NTN治疗组猴 ,PD症状比较轻或不明显 ;荧光分光光度法测定MPTP模型组猴黑质、壳核和尾状核多巴胺 (DA)、 5 羟色胺 (5 HT)和 5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)的含量结果与正常对照组相比均显著降低 ,NTN治疗组猴的黑质、壳核和尾状核中的DA、 5 HT和 5 HIAA与对照组相比无显著性差异 ,而与模型组相比 ,DA、 5 HT和 5 HIAA含量均明显增加 ;光镜检查MPTP模型组猴黑质神经元细胞明显脱失 ,而NTN治疗组猴黑质神经元细胞丢失不明显 ,与正常对照组猴无差别 .上述结果表明 ,制备的重组人NTN在恒河猴体内能保护中脑黑质多巴胺能神经元不受MPTP的损伤 ,使其DA含量及多巴胺能神经元维持正常。

关键词：帕金森氏病多巴胺能神经元变性坏死毕赤酵母表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

力达霉素对人肝癌BEL-7402细胞基因组DNA的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第3期23卷 65-68页

作者：何琪杨姜兵李电东中国 100050 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京

目的:深入研究力达霉素对人肝癌BEL-7402细胞基因组DNA的影响.方法:琼脂糖凝胶电泳检测DNA泳带;Southern杂交检测对基因的损伤;中性凝胶电泳检测DNA断裂修复;超螺旋GEM质粒检测断裂DNA位点.结果:力达霉素1μmol/L处理BEL-7402细胞15、30... 详细信息

目的:深入研究力达霉素对人肝癌BEL-7402细胞基因组DNA的影响.方法:琼脂糖凝胶电泳检测DNA泳带;Southern杂交检测对基因的损伤;中性凝胶电泳检测DNA断裂修复;超螺旋GEM质粒检测断裂DNA位点.结果:力达霉素1μmol/L处理BEL-7402细胞15、30、60min,可检测到明显的DNA梯带.低浓度的力达霉素对活跃基因N-ras的外显子和内含子均有明显的损伤作用,但对沉默IL-2基因没有影响.力达霉素断裂DNA后,DNA损伤难以修复.力达霉素断裂GEM质粒DNA的位点是-OH HO-.结论:力达霉素明显地损伤人肝癌BEL-7402细胞的基因组DNA.该结果有助于解释其高活性地杀伤肿瘤细胞的分子机制.

关键词： lidamycin 抗肿瘤药 DNA损伤 ras基因肝细胞瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南籍G6PD缺乏症病例的基因型分析

引用

中华医学遗传学杂志 2001年第4期18卷 259-263页

作者：杨昭庆褚嘉佑班贵宏黄小琴许绍斌李梅章中国医学科学院中国协和医科大学医学生物研究所遗传室昆明650118

目的　确定 2 3例云南籍 G6 PD缺乏症病例的基因突变类型 ,了解 G6 PD基因突变的分子遗传特性。方法　运用扩增阻滞突变系统、自然及错配引物 PCR/限制性酶切、PCR-单链构象多态分析及 DNA自动测序技术 ,检测分析了 2 3例云南 G6 PD缺... 详细信息

目的　确定 2 3例云南籍 G6 PD缺乏症病例的基因突变类型 ,了解 G6 PD基因突变的分子遗传特性。方法　运用扩增阻滞突变系统、自然及错配引物 PCR/限制性酶切、PCR-单链构象多态分析及 DNA自动测序技术 ,检测分析了 2 3例云南 G6 PD缺乏症病例第 2～ 12共 11个 G6 PD基因外显子和部分内含子的基因突变。结果　 2 3例中共发现 5种突变 ,形成了 5种突变基因型 :G487A10例 (7例汉族、3例傣族 )、IVS- 11T39C复合 C1311T7例、IVS- 5 6 36或 6 37T→del4例、G871A1例、G487A/ T93C/ C1311T1例。云南人群中存在 93C/ 1311T、487A/ 93C/ 1311T两种单体型。IVS- 11T93C突变产生的多态性 Nla 酶切位点与 1311T呈现紧密关联。首次报道了 IVS- 5 6 36或 6 37T→ del在中国人群中、G871A在中国大陆地区以及G487A在云南汉族的存在。结论　云南省 G6 PD缺乏症具有明显的异质性 ;G487A突变是该地区的常见G6 PD基因突变 ,并可能有不同的起源 ;IVS- 11T93C突变可能起源于非洲以外地区 ,并与 C1311T共同作用而导致 G6 PD活性降低。 G6 PD基因突变型研究对疾病防治。

关键词：聚合酶链反应单链构象多态基因型分析 G6PD缺乏症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅲ型脊髓灰质炎病毒感染转基因小鼠的研究

引用

中国医学科学院学报 1998年第1期20卷 70-75页

作者：郭仁陈淑范罗其胜王庆玲易红昆詹琼芬中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所

目的验证ＰＶＲＴｇ２１转基因小鼠是否可作为脊髓灰质炎病毒的动物模型。方法应用３个不同毒力的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒株（Ｓａｂｉｎ－３，Ｖａｃｃｉｎｅ３２１和Ｌｅｏｎ株）对能编码脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠（ＰＶＲＴｇ... 详细信息

目的验证ＰＶＲＴｇ２１转基因小鼠是否可作为脊髓灰质炎病毒的动物模型。方法应用３个不同毒力的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒株（Ｓａｂｉｎ－３，Ｖａｃｃｉｎｅ３２１和Ｌｅｏｎ株）对能编码脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠（ＰＶＲＴｇ２１）进行感染性实验。结果经脊髓接种，均可引起临床麻痹和神经细胞的特异性损伤。其表现随毒力的不同而不同，３个毒株的小鼠半数致麻痹剂量（ＰＤ５０）分别为１０￣１．１，１０￣２．６和１０￣４．９７ＴＣＩＤ＿５０，接种不同病毒引起的中枢神经系统组织学损伤也有明显的差别。结论ＰＶＲＴｇ２１转基因小鼠有可能成为评价脊髓灰质炎病毒和疫苗的神经毒力，研究病毒的变异和实施流行病监视的一种有用的动物模型。

关键词：脊髓灰质炎病毒转基因动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种病毒与细胞结合诱导的原癌基因早期表达

引用

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第2期32卷 145-148页

作者：李琦涵董承红王炯王丽春孙明杨芳中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所!昆明650118

脊髓灰质炎病毒和单纯疱疹病毒I型结合人二倍体细胞后 1h内 ,导致了不同的早期基因形式的原癌基因表达反应 ,其主要表现为c fos、src等的表达增强或抑制。

关键词：脊髓灰质炎病毒单纯疱疹病毒早期原癌基因反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个由HSVⅠ诱导的类SR蛋白新基因的克隆

引用

中国生物化学与分子生物学报 2001年第6期17卷 729-732页

作者：董承红,王丽春,赵红玲,孙明,刘龙丁,李琦涵中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所中国医学科学院中国协

根据mRNA差异显示分析 ,由单纯疱疹病毒 (HSV)Ⅰ型结合人成纤维细胞膜受体后 2h诱导产生的早期基因cDNA库中 ,分离到一个编码具有SR蛋白结构特征的新基因 ,该基因长 90 4bp .编码产生的蛋白含 12 1个氨基酸残基 ,分子量 14 9kD ,具有RS... 详细信息

根据mRNA差异显示分析 ,由单纯疱疹病毒 (HSV)Ⅰ型结合人成纤维细胞膜受体后 2h诱导产生的早期基因cDNA库中 ,分离到一个编码具有SR蛋白结构特征的新基因 ,该基因长 90 4bp .编码产生的蛋白含 12 1个氨基酸残基 ,分子量 14 9kD ,具有RS重复区和PPLP结构域 ,但不具备SR蛋白家族所特有的RNA识别区域 (RRM) .主要分布于细胞质内 ,仅在细胞膜相应受体与HSVⅠ结合后特异产生

关键词： HSVⅠ 早期基因反应 SR-15蛋白克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组杆状病毒表达轮状病毒SA11毒株VP4蛋白

引用

中国医学科学院学报 1997年第1期19卷 48-53页

作者：孙茂盛 SusanaGiambiagi OscarBurrone 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107

从培养的SA11病毒中提取病毒dsRNA作为模板，经逆转录、多聚酶链反应（RT-PCR）获得编码VP4蛋白的全基因，全长2362bp.完整的VP4基因克隆到杆状病毒转移载体pVL-1393中，转染Sf9细胞进行同源重组，用声、杂交法筛选出表达VP4蛋白的重组... 详细信息

从培养的SA11病毒中提取病毒dsRNA作为模板，经逆转录、多聚酶链反应（RT-PCR）获得编码VP4蛋白的全基因，全长2362bp.完整的VP4基因克隆到杆状病毒转移载体pVL-1393中，转染Sf9细胞进行同源重组，用声、杂交法筛选出表达VP4蛋白的重组杆状病毒。表达的VP4蛋白能被抗轮状病毒抗体所识别，表达产量约占总蛋白的10％。用表达的VP4蛋白免疫动物后可产生高水平抗亲本SA11毒株中和抗体。抗体能阻断SA11病毒在MA104细胞上引起的细胞病变（CPE），免疫荧光和Westernblot也证实抗体可特异性识别轮状病毒抗原。结果表明，重组杆状病毒表达的VP4蛋白具有良好的抗原性和免疫原性，可望用VP4基因研制轮状病毒重组疫苗和亚单位疫苗。

关键词：轮状病毒 VP4蛋白重组杆状病毒疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲型肝炎减毒活疫苗H_2株在狨猴体内传代的实验

引用

中华预防医学杂志 1997年第5期31卷 260-262页

作者：黄小琴练幼辉王庆龄王祥杨净思白惠珠曹逸云中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所

为探索甲型肝炎减毒活疫苗的残余毒力及毒力返祖的可能性，将血清抗－ＨＡＶ阴性，肝功能正常的普通狨猴用于甲型肝炎减毒活疫苗Ｈ２株传代试验。即用甲型肝炎疫苗接种普通狨猴，将其粪便排出的子代病毒，直接用粪便悬液或／和用组织培... 详细信息

为探索甲型肝炎减毒活疫苗的残余毒力及毒力返祖的可能性，将血清抗－ＨＡＶ阴性，肝功能正常的普通狨猴用于甲型肝炎减毒活疫苗Ｈ２株传代试验。即用甲型肝炎疫苗接种普通狨猴，将其粪便排出的子代病毒，直接用粪便悬液或／和用组织培养增殖液接种狨猴进行传代。３次连续体内传代的结果揭示：血清抗－ＨＡＶ无明显差异，没有或有低水平肝脏酶活性变化，全部肝脏组织检查无病理学改变，全部动物排毒，但排毒量少。

关键词：甲型肝炎疫苗减毒活疫苗狨猴动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左炔诺孕酮长效缓释埋植剂 Ⅰ.结构特征的研究和体内外药物释放的长期观察

引用

中国生物医学工程学报 1999年第1期18卷 22-29页

作者：宋存先杨菁孙洪范王彭延史瑞文施化莲崔秀敏中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外，该胶囊具有微孔结构，重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂，... 详细信息

用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外，该胶囊具有微孔结构，重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂，研究了加入致孔剂的工艺和微孔形成的原理，用核磁共振和扫描电镜等方法证明在亲水介质中Ｆ６８很快溶出，形成多微孔结构。体外和动物体内药物释放的研究证明该埋植剂具有零级释放动力学，可在体内长期维持稳定的药物释放量，每根３ｃｍ长的埋植剂在体内每天释放约２１微克ＬＮＧ。

关键词：生物降解聚己内酯皮下埋植左炔诺孕酮胶囊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：