检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2005年第5期40卷 371-376页

作者：叶敏朱珠付强孙强茅枫中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院乳腺外科北京100730

目的　描述卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和正常组织中向氟脲嘧啶转化的药动学过程。方法　 2 7名乳腺癌化疗患者po卡培他滨 12 5 5mg·m-2 ,同步采集血浆、肿瘤组织和相邻正常组织样品 ,并用HPLC测定卡培他滨和 5 FU的浓度。使用... 详细信息

目的　描述卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和正常组织中向氟脲嘧啶转化的药动学过程。方法　 2 7名乳腺癌化疗患者po卡培他滨 12 5 5mg·m-2 ,同步采集血浆、肿瘤组织和相邻正常组织样品 ,并用HPLC测定卡培他滨和 5 FU的浓度。使用自建的药动学模型拟合卡培他滨和 5 FU的药时曲线 ,并利用拟合参数计算血浆和乳腺组织中卡培他滨和 5 FU的组织分布因子 ,以及卡培他滨向 5 FU的转化率。结果　卡培他滨向 5 FU的转化率在肿瘤、邻近正常组织和血浆中分别为 1 4 4 5 ,0 86 3和0 16 3。卡培他滨在正常组织中的组织分布因子 (AUCTumor/AUCplasma)为 1 14 ,肿瘤组织中的组织分布因子 (AUCH tissue/AUCplasma)为 0 6 4 2 9;5 FU在乳腺肿瘤的组织分布因子AUCTumor/AUCplasma为 10 14 ,正常组织的组织分布因子AUCH tissue/AUCplasma为 3 4 1。结论　血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织的药时曲线拟合对卡培他滨转化为 5 FU及 5 FU消除过程进行了较好的描述。卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织中的分布较为接近 ,其活性代谢产物 5 FU在肿瘤组织中分布为血浆的 10 14倍 ,为正常组织的 3 4 1倍。卡培他滨在肿瘤组织中向 5 FU的转化率较高。

关键词：卡培他滨药动学氟脲嘧啶组织分布因子

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沙丁胺醇气雾剂在健康受试者体内的药物动力学和相对生物利用度(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 89-92页

作者：杜小莉朱珠傅强李大魁许文兵中国 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科

目的:研究沙丁胺醇气雾剂在健康受试者的药物动力学和生物利用度.方法:十名健康男性志愿者单剂量吸入1.2 mg沙丁胺醇气雾剂或口服沙丁胺醇水溶液.用HPLC法测定人血浆中沙丁胺醇浓度.以非房室模型计算药物动力学参数,计算气雾剂相对水溶... 详细信息

目的:研究沙丁胺醇气雾剂在健康受试者的药物动力学和生物利用度.方法:十名健康男性志愿者单剂量吸入1.2 mg沙丁胺醇气雾剂或口服沙丁胺醇水溶液.用HPLC法测定人血浆中沙丁胺醇浓度.以非房室模型计算药物动力学参数,计算气雾剂相对水溶液的生物利用度.结果:气雾剂和口服溶液的药物动力学参数如下:Tmax(0.22±0.07)和(1.8±0.6)h,Cmax(3.4±1.1)和(3.9±1.4)μg·L-1,T1/2(4.5±1.5)和(4.6±1.1)h,AUC0-20min(0.9±0.3)和(0.16±0.10)μg·h·L-1.两种给药途径的Tmax和AUC0-20 min之间差异显著(P<0.01).AUC0-20min(nihal)为 AUC0-20 min(po)的 8倍.沙丁胺醇气雾剂相对口服溶液的生物利用度为 57％±24％.结论:沙丁胺醇气雾剂在人体的吸收过程与口服溶液差异有显著性.

关键词：沙丁胺醇肺药物动力学生物利用度高压液相色谱法

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细胞因子对GH3细胞中人生长激素基因表达的影响

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生物化学与生物物理学报 2003年第4期35卷 375-380页

作者：龚凤英邓洁英史轶蘩张殿喜中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科北京100730

为了研究细胞因子IL 11、睫状神经营养因子 (CNTF)和转化生长因子 (TGF β)对大鼠垂体GH3 细胞中人生长激素 (hGH)的基因启动子活性的影响及其与垂体特异性转录因子Pit 1蛋白的关系 ,首先建立含hGH基因启动子 (- 4 84～ 30bp)和荧光素... 详细信息

为了研究细胞因子IL 11、睫状神经营养因子 (CNTF)和转化生长因子 (TGF β)对大鼠垂体GH3 细胞中人生长激素 (hGH)的基因启动子活性的影响及其与垂体特异性转录因子Pit 1蛋白的关系 ,首先建立含hGH基因启动子 (- 4 84～ 30bp)和荧光素酶融合基因的稳定转化GH3 细胞系 ,然后用细胞因子刺激 ,检测细胞培养液和细胞裂解液中GH的含量 ,反映它们对GH分泌和合成的影响 ;检测GH3 细胞内荧光素酶的变化 ,说明细胞因子对hGH基因启动子活性的作用。将Pit 1蛋白表达质粒 (pcDNA pit 1 cDNA)单独转染或与Pit 1反义寡核苷酸 (Pit 1OND)共转染于稳定转化的GH3 细胞中 ,观察加入细胞因子后荧光素酶的变化 ,探讨细胞因子的作用与Pit 1蛋白的关系。结果表明 ,IL 11(2 0nmol/L)、CNTF(10nmol/L)能刺激大鼠垂体GH3 细胞中GH的分泌和合成 ,增强GH3 细胞中荧光素酶的表达 ,分别增加到对照组的 12 6 %、136 %。TGF β(5nmol/L)能减少GH的分泌和合成 ,抑制荧光素酶的表达到对照组的 77%。Pit 1蛋白过表达和表达被抑制对细胞因子的调节作用没有影响。这说明IL 11、CNTF和TGF β可通过调节大鼠垂体GH3 细胞中hGH基因启动子活性影响GH的合成 ,Pit 1蛋白可能不参与这些调节作用。

关键词：细胞因子生长激素基因启动子 GH3细胞 Pit-1蛋白

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氟尿苷用于滋养细胞肿瘤治疗的临床药效学研究

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中国药学杂志 2002年第11期37卷 845-849页

作者：王鹏朱珠杨秀玉向阳付强李大魁中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730

目的　评价氟尿苷 (FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶 (5FU)进行对比。方法　 19名患者入选并被分入单药化疗组或联合化疗组。根据自身对照的原则 ,单药化疗组的 9名患者先后给予 5FU或FUDR ,联合化疗组的... 详细信息

目的　评价氟尿苷 (FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶 (5FU)进行对比。方法　 19名患者入选并被分入单药化疗组或联合化疗组。根据自身对照的原则 ,单药化疗组的 9名患者先后给予 5FU或FUDR ,联合化疗组的 10名患者先后给予FUDR +KSM或 5FU +KSM。记录化疗前后 β HCG水平 ,白细胞、中性粒细胞和血小板水平 ,消化道不良反应等 ,计算药物对肿瘤细胞的杀灭率 =log(β HCG化疗前/ β HCG化疗后)。结果　①单药化疗FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为 (1.4 7± 0 .86 ) ,5FU组为 (1.6 5± 0 .90 ) ,均有较好的疗效 (P =0 .6 815 )。②联合化疗时FUDR组的肿瘤细胞杀灭率为 (1.38± 0 .71) ,5FU组为 (1.4 0± 0 .91) ,无显著差异 (P =0 .96 78)。③FUDR单药化疗组与联合化疗组的疗效相比 ,差异不明显 (P =0 .84 2 1) ,5FU的单药化疗与联合化疗之间亦无差异 (P =0 .5 5 5 8)。④从不同疗程与肿瘤细胞杀灭率的关系看 ,单药化疗时 5FU组与FUDR组差异不大 ;而联合化疗时FUDR组的疗效恒定 (P =0 .990 3) ,而 5FU组的耐药性较为明显 (P =0 .0 2 6 6 )。⑤单药化疗时FUDR的血液毒性要显著强于 5FU ,而联合化疗时FUDR组与 5FU组的血液毒性相当。⑥ 5FU组严重消化道不良反应的发生率要明显高于FUDR?

关键词：氟尿苷药效学滋养细胞肿瘤化疗治疗

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胫骨超声速率对绝经后椎体骨折危险性的评价

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中国医学科学院学报 1999年第1期21卷 47-52页

作者：夏维波邢小平刘怀成胡莹莹周学瀛孟迅吾余卫秦明伟田均平中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学协和医院放射科

目的观察胫骨超声速率（ＳＯＳ）对绝经后椎体骨折危险性的预测价值。方法选择１９３名绝经后妇女，年龄（５４．４±７．３）岁，绝经年限（１６．０±７．８）ａ，所有受试者均进行ＳＯＳ，腰椎Ｌ２～４，股骨颈（Ｎｅｃｋ）... 详细信息

目的观察胫骨超声速率（ＳＯＳ）对绝经后椎体骨折危险性的预测价值。方法选择１９３名绝经后妇女，年龄（５４．４±７．３）岁，绝经年限（１６．０±７．８）ａ，所有受试者均进行ＳＯＳ，腰椎Ｌ２～４，股骨颈（Ｎｅｃｋ），Ｗａｒｄｓ三角和大转子（Ｔｒｏｃｈ）部位的双能ｘ线吸收法（ＤＥＸＡ）和前臂远端１／３和１／１０的ＳＰＡ骨密度（ＢＭＤ）检查，同时均进行胸腰椎侧位Ｘ线相检查。结果受试者中有５４例至少１个椎体骨折，其余１３９例未发现椎体骨折。ＳＯＳ分别为（３６５１．９±１８８．３）和（３７３１．３±１４０．８）ｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１）。骨折组的ＢＭＤ也均低于非骨折组。经Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明：对椎体骨折危险性的ｏｄｄｓ值ＳＯＳ为１．８６（Ｐ＜０．０１），低于ＤＥＸＡ的ＢＭＤ（２．２５～３．２８，Ｐ＜０．００１），而与经ＳＰＡ的ＢＭＤ（１．５０～１．９６）相似。结论绝经后妇女中椎体骨折者的ＳＯＳ较非骨折者有显著降低，胫骨ＳＯＳ对绝经后妇女椎体骨折具有预测作用，ＳＯＳ每降低一个标准差，椎体骨折的危险性增加８６％。

关键词：骨质疏松椎体骨折胫骨超声速率危险性绝经后

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药动学和药效学方法考察沙丁胺醇气雾剂的生物等效性

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中国药学杂志 2003年第4期38卷 282-285页

作者：杜小莉朱珠许文兵李大魁傅强中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科北京100730

目的　以药效学方法评价结果为参照 ,考察药动学方法评价沙丁胺醇气雾剂生物等效性的适用性。方法　采用随机分组、自身对照、开放试验设计 ,舒喘灵为试验制剂 ,喘乐宁为参比制剂。轻中度哮喘患者单剂量吸入沙丁胺醇 40 0 μg ,给药后0 ... 详细信息

目的　以药效学方法评价结果为参照 ,考察药动学方法评价沙丁胺醇气雾剂生物等效性的适用性。方法　采用随机分组、自身对照、开放试验设计 ,舒喘灵为试验制剂 ,喘乐宁为参比制剂。轻中度哮喘患者单剂量吸入沙丁胺醇 40 0 μg ,给药后0 ,5 ,10 ,15 ,2 0 ,3 0min采血 ,并在 6h内定时测定肺功能指标FEV1.0 ,PEF ,FVC和FEF2 5～ 75及不良反应指标HR。以HPLC测定血浆药物浓度 ,非房室模型计算生物利用度参数cmax,tmax,AUC0～ 2 0min和AUC0～ 30min,通过双向单侧t检验和 90 %置信区间评价生物等效性。计算FEV1.0 ,FVC ,PEF ,FEF2 5～ 75改善百分数的最大值与平均值 ,AUCΔFEV1.0 >0 ,AUCΔFEV1.0 >15% ,tΔFEV1.0 (0～ 15% ) ,tΔFEV1.0 >15% ,tmax(FEV1.0 ) ,分别进行配对t检验 ,并对有显著差异的药效学参数进行多因素方差分析。结果　两种制剂的cmax分别为 ( 1.2 2± 0 .73 )和 ( 0 .98± 0 .5 2 )ng·mL-1,tmax分别为 ( 0 .2 1± 0 .0 9)和 ( 0 .2 6± 0 .0 8)h。AUC0～ 2 0min分别为 ( 0 .2 5± 0 .10 )和 ( 0 .18± 0 .10 )ng·h·mL-1。舒喘灵相对于喘乐宁的生物利用度为 63 % ( 90 %CI 45 %～ 88% )。双向单侧t检验和 90 %置信区间显示两种沙丁胺醇气雾剂生物不等效。两种制剂的药效学指标AUCΔFEV1.

关键词：药动学药效学沙丁胺醇气雾剂生物等效性

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用反渗透法制备注射用水

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中国药学杂志 1998年第4期33卷 225-226页

作者：张翠莲张伟琪姚秀荣李大魁中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科

目的：介绍反渗透法制备注射用水在我院的应用体会。方法：依据中国药典１９９５年版考察系统制水质量，并试用于制剂。结果：水质符合中国药典１９９５年版有关规定，制剂临床使用正常。结论：反渗透法制备注射用水在我国用于制剂成为... 详细信息

目的：介绍反渗透法制备注射用水在我院的应用体会。方法：依据中国药典１９９５年版考察系统制水质量，并试用于制剂。结果：水质符合中国药典１９９５年版有关规定，制剂临床使用正常。结论：反渗透法制备注射用水在我国用于制剂成为可能。

关键词：反渗透注射用水细菌内毒素

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HPLC测定人血浆中紫杉醇浓度

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中国药学杂志 1999年第1期34卷 41-43页

作者：叶敏朱珠傅强李大魁中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科

目的：建立人血浆中紫杉醇ＨＰＬＣ测定法，为人体内药代动力学研究和药效学评价提供方法学基础。方法：取血浆３００μｌ，以地西泮为内标，采用有机相（叔丁基甲醚）两步提取。常温下氮气吹干，残渣用移动相溶解，进样２０μｌ。色谱... 详细信息

目的：建立人血浆中紫杉醇ＨＰＬＣ测定法，为人体内药代动力学研究和药效学评价提供方法学基础。方法：取血浆３００μｌ，以地西泮为内标，采用有机相（叔丁基甲醚）两步提取。常温下氮气吹干，残渣用移动相溶解，进样２０μｌ。色谱条件：ＳｈｉｍＰａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱；流动相：甲醇乙腈水（２５∶４０∶３９）；流速为１．２ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长２２７ｎｍ。结果：本法在０．０３～５．００ｍｇ·Ｌ－１间线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝７）。高中低浓度的３个质控样品日间内变异性ＲＳＤ都在２．３１％～４．９０％之间，回收率在９７．４％～１０３．３％之间，血浆最低检测浓度为０．００８ｍｇ·Ｌ－１。结论：本方法能简便、准确地测出血浆中微量药物的含量。

关键词：紫杉醇血药浓度高效液相色谱法

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分光光度法测定食道溃疡合剂中盐酸丁卡因的含量

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中国药学杂志 1999年第6期34卷 415-416页

作者：张翠莲张伟琪张淑云李大魁中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科

目的：研究食道溃疡合剂中盐酸丁卡因的含量测定方法。方法：以ｐＨ５．８的磷酸盐缓冲液为溶媒用分光光度法进行测定。结果：盐酸丁卡因的浓度在０～１．６ｍｇ／１００ｍｌ之间线性关系良好，相关系数γ＝０．９９９９，回收率为１０... 详细信息

目的：研究食道溃疡合剂中盐酸丁卡因的含量测定方法。方法：以ｐＨ５．８的磷酸盐缓冲液为溶媒用分光光度法进行测定。结果：盐酸丁卡因的浓度在０～１．６ｍｇ／１００ｍｌ之间线性关系良好，相关系数γ＝０．９９９９，回收率为１００．０８％，ＲＳＤ为０．３５％（ｎ＝４）。结论：本法简便、准确，重现性好，用于测定食道溃疡合剂中盐酸丁卡因的含量是可行的，尤其适用于医院制剂的快速分析。

关键词：分光光度法食道溃疡合剂盐酸丁卡因

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氢质子MR波谱评估骨质疏松的初步研究

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中华放射学杂志 2007年第9期41卷 947-951页

作者：尚伟林强余卫李小圳冯逢田均平中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730

目的探讨椎体氢质子 MR 波谱(~1H MRS)测量值与双能 X 线(DXA)及定量 CT(QCT)所测骨密度(BMD)值的相关性。方法 152名[30～80岁,平均(58±14)岁]女性志愿者分别进行以下检查:胸腰椎侧位(T4～L4)X 线平片,并采用 Genant 半定量法对... 详细信息

目的探讨椎体氢质子 MR 波谱(~1H MRS)测量值与双能 X 线(DXA)及定量 CT(QCT)所测骨密度(BMD)值的相关性。方法 152名[30～80岁,平均(58±14)岁]女性志愿者分别进行以下检查:胸腰椎侧位(T4～L4)X 线平片,并采用 Genant 半定量法对其进行评阅。腰椎(12～4)用 DXA 及 QCT 进行 BMD 测量。腰椎常规行矢状面 T_2WI、T_1WI 和横轴面 T_2WI。MR 常规扫描结束后采用单体素点解析波谱(PRESS)序列对 L2～4椎体进行波谱采集,相应谱线采用 SAGE 7.0软件分析,并计算脂水比(LWR)、脂肪比(FF%)及水峰、脂峰线宽(LW)等相关椎体 MRS 定量指标。结果FF%、LWR 随年龄增加逐步增大;平均 LWR(2.71)与 DXA、QCT 所测平均 BMD 值(分别为1.038g/cm^2和104.2 mg/cm^3)具有相关性(r 值分别为-0.477、-0.769,P 值均<0.01)。水峰 LW随年龄增加呈逐渐变窄趋势,其同 DXA、QCT 测量的 BMD 具有相关性(r 值分别为0.439、0.712,P 值均<0.01)。脂峰线宽无明显变化趋势,且同 DXA、QCT 所测 BMD 无明显相关性(r 值分别为-0.183、-0.199,P 值均>0.05)。结论 MRS 可在常规腰椎 MR 基础上无创性评估椎体骨髓状况,进而来评估骨髓的变化对于骨量所带来的影响。

关键词：骨密度磁共振波谱学光密度测定法,X线体层摄影术,X线计算机

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