检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2000年第2期12卷 76-79页

作者：洪梅北京100005 中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

化学趋化因子受体作为协同受体，为人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）进入细胞所必需。其中ＣＸＣＲ４被亲Ｔ细胞的病毒株利用，而ＣＣＲ５被亲巨噬细胞的病毒株利用，它们是大多数病毒株利用的协同受体。协同受体和ＣＤ４一起形成复合受体... 详细信息

化学趋化因子受体作为协同受体，为人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）进入细胞所必需。其中ＣＸＣＲ４被亲Ｔ细胞的病毒株利用，而ＣＣＲ５被亲巨噬细胞的病毒株利用，它们是大多数病毒株利用的协同受体。协同受体和ＣＤ４一起形成复合受体，ｇｐ１２０与之结合后发生构象改变，使ｇｐ４１暴露出来；引起膜的融合。ＨＩＶ协同受体的发现为治疗艾滋病开辟了新的途径。利用趋化因子拮抗剂、单克隆抗体和天然配体封闭趋化因子受体可阻止ＨＩＶ的感染；化学趋化因子受体可以用作靶向蛋白将杀伤性基因导入ＨＩＶ－１感染的细胞；有ＨＩＶ抗性的ＣＣＲ５等位基因可以通过ｅｘｖｉｖｏ法在体内表达；此外，通过基因操作阻止趋化因子受体的表达；也能抑制ＨＩＶ的感染。

关键词：化学趋化因子 HIV-1 治疗 AIDS

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人类基因组研究的若干发展方向

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 497-497页

作者：强伯勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

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“生命科学发展战略”报告完成

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中国医学科学院学报 2000年第5期22卷 415-415页

作者：方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京 100005

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人突变apoE高脂血症转基因近交系小鼠Tg(0,apoE7,human)1模型的建立

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 219-219页

作者：屠亚军琦祖和杨鹏中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京100005

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“973”项目“疾病基因组学理论和技术体系的建立”通过中期评估

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中国医学科学院学报 2000年第5期22卷 402-402页

作者：方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京 100005

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人c-Kit受体编码区全长cDNA的克隆(简报)

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中国医学科学院学报 2000年第2期22卷 105-105页

作者：熊安琪陈松森刘深基狄旭中国医学科学院!中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

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T淋巴细胞生与死的决定

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中国病理生理杂志 2000年第10期16卷 184-184页

作者：郑德先刘彦信中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室!北京100005

目的:T淋巴细胞抗原受体复合物(TCD/CD3)介导的信号传递途径决定其生存与死亡,而TCR的刺激信号是通过CD3各亚基胞内区免疫酪氨酸受体激活基序(ITAM)传递的.国内外和本实验室的一系列研究发现CD3ε-ITAM中的两个酪氨酸(Y170,Y181)对T淋... 详细信息

目的:T淋巴细胞抗原受体复合物(TCD/CD3)介导的信号传递途径决定其生存与死亡,而TCR的刺激信号是通过CD3各亚基胞内区免疫酪氨酸受体激活基序(ITAM)传递的.国内外和本实验室的一系列研究发现CD3ε-ITAM中的两个酪氨酸(Y170,Y181)对T淋巴细胞的生存与死亡起不同的调节作用,其中任何一个或两个酪氨酸同时突变为苯丙氨酸均可影响T淋巴细胞激活,并阻断T细胞死亡的信号传递.T细胞接受抗CD3抗体刺激后,CD3ε-ITAM的Y170可募集Lck、3-磷酸肌醇激酶的P85α亚基和Shc,而Y181可募集ZAP70与其结合,从而介导不同的信号极联,决定细胞生(激活)或死(凋亡)的不同命运.方法和结果:在CD3ε介导的细胞凋亡过程中,凋亡基因Fas及其配体FasL的表达增加.进一步的研究发现,核转录因子Nur77在细胞激活时表达上调,在细胞接受持续刺激并出现凋亡时,Nur77的表达进一步增加.为阐明Fas、FasL和Nur77三者表达的相关性,建立了稳定表达Nur77的T细胞株,构建了Fas及FasL启动子驱动的荧光素酶报告基因表达载体并转染该细胞株,研究Nur77过量表达对Fas及FasL转录的影响,结果表明Nur77可以上调Fas的表达,但对FasL的表达没有影响.Nur77上调Fas的表达,从而增加了Fas+细胞和细胞凋亡.结论:Nur77具有决定细胞'生'(细胞激活)或'死'(细胞凋亡)的关键作用.

关键词：细胞凋亡信号传递

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重组可溶性TRAIL在大肠杆菌中的表达、分离纯化及其诱导肿瘤细胞凋亡活性的研究

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中国病理生理杂志 2000年第10期16卷 184-184页

作者：刘彦信史娟郑德先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室!北京100005

目的和方法:本项研究建立了高效稳定表达可溶型TRAIL(rsTRAIL, TNF-related apoptosis inducting ligand)重组融合蛋白的工程菌,并进行了该重组融合蛋白的表达、分离纯化及诱导肿瘤细胞凋亡活性的研究.结果:重组融合蛋白在大肠杆菌中的... 详细信息

目的和方法:本项研究建立了高效稳定表达可溶型TRAIL(rsTRAIL, TNF-related apoptosis inducting ligand)重组融合蛋白的工程菌,并进行了该重组融合蛋白的表达、分离纯化及诱导肿瘤细胞凋亡活性的研究.结果:重组融合蛋白在大肠杆菌中的表达产量可达到菌体总蛋白的30%左右,亲和层析纯化后,重组融合蛋白的纯度可达95%以上.其表现分子量约为22 kD,等电点为6.29,N-末端的氨基酸顺序与理论值相同.该融合蛋白在浓度为0.1～1 μg/mL时,能显著诱导所试全部7种肿瘤细胞株细胞凋亡,不能诱导正常鼠成纤维细胞细胞凋亡;对贲门癌、乳腺癌、恶性胸腺瘤等原代细胞也具有很强的杀伤作用,但不杀伤正常人外周血淋巴细胞;动物实验研究表明,能显著抑制人肝癌细胞在裸鼠体内生长,而对正常小鼠无任何毒性.结论:该重组融合蛋白能特异性地诱导肿瘤细胞凋亡,具有重要临床应用前景.

关键词：肿瘤细胞凋亡分离纯化 TRAIL 大肠杆菌大肠埃希氏菌埃希氏杆菌属

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RRM RNA结合蛋白的结构与功能

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生物化学与生物物理进展 1999年第4期26卷 305-307页

作者：杜光伟周严袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守... 详细信息

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守的氨基酸以保证对ＲＮＡ的结合活性，但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的ＲＮＡ分子．ＲＲＭＲＮＡ

关键词：转录后调控 RNA结合蛋白 RRM基序

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靶向整合研究进展

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年第1期31卷 3-6页

作者：李竹红刘德培梁植权中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重... 详细信息

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重组介导的基因靶向性整合，是遗传性疾病基因治疗的较佳方案。近年来有关同源重组研究的进展，使得其应用于基因治疗成为可能。

关键词：基因治疗整合同源重组

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