检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2006年第5期29卷 379-383页

作者：边睿陈佺朱大海中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的... 详细信息

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的转录可以被FoxO3、Myb、RUNX3及TGF-beta和TRAIL等因子调控;而JNK对其某些特定位点的磷酸化对调节Bim的活性起着重要作用;同时,Erk1／2可以使Bim特定位点磷酸化后被蛋白酶体降解。Bim与自身免疫病、退行性疾病以及肿瘤的发生发展及治疗都有密切的关系。因而,Bim在细胞凋亡中的基础研究必然为临床治疗提供理论基础与线索。

关键词： Bim(BOD) 细胞凋亡免疫系统自我稳态调节

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应用UCSC数据库预测基因表达调控序列

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：尚丹丹张学中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室

随着人类基因组测序工作的完成及更深入的RNA和蛋白质水平的实验开展,整合了海量数据并按照其特点进行分类的生物信息数据库成为生命科学研究重要的资源和参考。在寻找疾病与基因相互关系及研究基因表达调控的过程中,编码区以外的基因... 详细信息

随着人类基因组测序工作的完成及更深入的RNA和蛋白质水平的实验开展,整合了海量数据并按照其特点进行分类的生物信息数据库成为生命科学研究重要的资源和参考。在寻找疾病与基因相互关系及研究基因表达调控的过程中,编码区以外的基因间区域及基因内的非编码区越来越多地受到重视。这些区域中可能含有许多在进化中面临阳性选择而在不同物种中高度保守的序列,其中可能含有影响基因表达的重要功能元件,利用系统整合的数据库对这些序列进行研究将有利于新基因表达调控机制的发现及疾病发生机制的研究。

关键词：基因表达调控比较基因组保守性数据库编码序列编码区

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生物技术Ⅰ类新药重组人表皮生长因子凝胶研制成功

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医学研究通讯 2004年第1期33卷 26-27页

作者：黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室华诺威基因药业股份有限公司

包括EGF、FGE、EPO、G-CSF、IL-2、IL-11等在内的多种生长因子在近年获准临床使用完全取决于有关因子和受体的基础研究取得了重大进展.人表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)是50年代由Cohen和Montalcini在研究鼠神经生长因子时... 详细信息

包括EGF、FGE、EPO、G-CSF、IL-2、IL-11等在内的多种生长因子在近年获准临床使用完全取决于有关因子和受体的基础研究取得了重大进展.人表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)是50年代由Cohen和Montalcini在研究鼠神经生长因子时发现的一种多肽生长因子,由53个氨基酸组成.

关键词：生物技术 Ⅰ类药物重组人表皮生长因子凝胶药效学

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利用一种新的DNA操作系统克隆人神经生长因子

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中国医学科学院学报 1998年第2期20卷 126-126页

作者：王欣黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005

神经生长因子(NGF)是最早发现的神经趋化因子。它对神经细胞具有营养与保护作用,对损伤神经具有调节与修复功能。为大量获得重组人NGF,本研究采用构建杂合克隆因子(hybrid clonemid)进行DNA操作,使NGF基因与pET-16 b载体重组。根据人NG... 详细信息

神经生长因子(NGF)是最早发现的神经趋化因子。它对神经细胞具有营养与保护作用,对损伤神经具有调节与修复功能。为大量获得重组人NGF,本研究采用构建杂合克隆因子(hybrid clonemid)进行DNA操作,使NGF基因与pET-16 b载体重组。根据人NGF基因序列合成一对PCR引物,并在引物的5’端加上与载体互补的一小段序列(21bp)。用此引物进行PCR扩增,获得NGF基因扩增产物。将载体pET-16b用Nde I酶切使其成为线性载体(为避免克隆过程中载体自身转化的本底,此步酶切要完全)。为使NGF基因位于正确的阅读框架上并与因子Xa特异酶切位点相接,在得到酶切完全的线性载体后,应用T4DNA聚合酶的3’→5’外切酶活性,将3’端AC去除

关键词： DNA 基因神经 NGF 酶切操作系统计算机系统

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人分泌型白细胞介素－2受体αcDNA的真核基因表达（简报）

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中国医学科学院学报 1995年第4期17卷 268-268页

作者：程小款杜恺衡凤燕王劲松吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

人分泌型白细胞介素－２受体αｃＤＮＡ的真核基因表达（简报）程小款，杜恺，衡凤燕，王劲松，吴宁华，沈　（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）在机体免疫网络中具有重... 详细信息

人分泌型白细胞介素－２受体αｃＤＮＡ的真核基因表达（简报）程小款，杜恺，衡凤燕，王劲松，吴宁华，沈　（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）在机体免疫网络中具有重要作用的白细胞介素－２受体（ＩＬ－...

关键词：受体α 真核基因表达分泌型白细胞介素

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一种检测细胞程序化死亡梯型DNA带的快速简便方法（论著摘要）

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中国医学科学院学报 1996年第2期 152-152页

作者：顾继杰黄秉仁蔡良琬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

一种检测细胞程序化死亡梯型ＤＮＡ带的快速简便方法（论著摘要）顾继杰，黄秉仁，蔡良琬（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）程序化死亡的细胞在显微镜下观察可见形态上... 详细信息

一种检测细胞程序化死亡梯型ＤＮＡ带的快速简便方法（论著摘要）顾继杰，黄秉仁，蔡良琬（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）程序化死亡的细胞在显微镜下观察可见形态上呈细胞核破碎、染色质凝缩等特征，其...

关键词：细胞程序化死亡中国医学科学院简便方法蔡良琬 DNA 医学分子生物学国家重点实验室摘要秉仁染色质国家自然科学基金酚抽提溶剂精制

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一种同时提取细胞总RNA和总蛋白的方法

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生物技术通讯 2005年第6期16卷 649-650页

作者：董华王军军应天翼李霆王恒樑许彩民中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 军事医学科学院生物工程研究所北京100071

应用TRIzol法分步提取总RNA和总蛋白,提取的总RNA亮度强、完整,提取的总蛋白与经常规RIPA裂解液提取的全蛋白的质量相当。验证了从同一批次处理的细胞中同时提取总RNA和总蛋白进行检测分析是可行的,而且确保了实验条件的一致性,缩短了... 详细信息

应用TRIzol法分步提取总RNA和总蛋白,提取的总RNA亮度强、完整,提取的总蛋白与经常规RIPA裂解液提取的全蛋白的质量相当。验证了从同一批次处理的细胞中同时提取总RNA和总蛋白进行检测分析是可行的,而且确保了实验条件的一致性,缩短了实验周期。

关键词： TRIzol法总RNA 总蛋白提取

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人淋巴细胞IL－2Rα基因转录起始位点的研究（简报）

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中国医学科学院学报 1995年第5期

作者：衡凤燕刘觉辉沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

人淋巴细胞ＩＬ－２Ｒα基因转录起始位点的研究（简报）衡凤燕，刘觉辉，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）白细胞介素２受体α亚基（ＩＬ－２Ｒα）是在... 详细信息

人淋巴细胞ＩＬ－２Ｒα基因转录起始位点的研究（简报）衡凤燕，刘觉辉，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）白细胞介素２受体α亚基（ＩＬ－２Ｒα）是在抗原或丝裂原刺激下诱导性地表达于Ｔ...

关键词：起始位点基因转录 IL

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蛋白质组学及其在神经科学研究中的应用

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首都师范大学学报（自然科学版） 2006年第2期27卷 57-62页

作者：杨月红王丹卫功宏北京市宣武区北纬路中学北京100050 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他... 详细信息

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他的神经元和神经胶质特性的研究因为该学科的渗透,近年来取得了辉煌成就.然而,蛋白质组学相关技术用于神经系统的研究还面临着很多挑战,如脑蛋白样品的准备、脑的复杂性、有限的数据库资源和生物信息学工具等.蛋白质组学技术与其他功能基因组学研究方法,如基因芯片、网络生物学分析技术等相结合,将在基因及其功能、神经生理学与病理学之间架起一道重要的桥梁.

关键词：脑神经科学蛋白质组学后基因组时代

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凉山彝族男性血管紧张素转换酶基因多态性与高血压的关系

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中华预防医学杂志 1999年第6期33卷 346-347页

作者：单广良王学超邱长春任崇文李辉王平乌正赉廖苏苏李雄伟童仕明张孔来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京市100005 四川省凉山彝族自治州卫生防疫站医学分子生物学国家重点实验室四川省凉山彝族自治州昭觉县卫生防疫站四川省凉山彝族自治州布拖县卫生防疫站

目的　探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与高血压的关系。方法　应用横断面调查方法和ＰＣＲ技术。结果　正常血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占１３．０％、５０．９％和３６．１％。Ｉ和Ｄ等位... 详细信息

目的　探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与高血压的关系。方法　应用横断面调查方法和ＰＣＲ技术。结果　正常血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占１３．０％、５０．９％和３６．１％。Ｉ和Ｄ等位基因频率分别是为６１．６％和３８．４％。高血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占９．７％、４８．４％和４１．９％。Ｉ和Ｄ等位基因频率分别是６６．１％和３３．９％。彝族男性高血压和正常血压人群的ＡＣＥ基因型分布及Ｉ／Ｄ等位基因频率差异无显著性。结论　彝族男性ＡＣＥ基因多态性与高血压的关联尚不能确定。

关键词：高血压 ACE 基因多态性彝族

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