检索结果-内蒙古大学图书馆

第二届北京生命科学领域联合年会

作者：杨奎王湛杨晶刘玉琴顾蓓陈伟京李涛路金枝卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化与分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理研究室

本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白... 详细信息

本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白的基因重组体(DNA)导入血循环的形式,即利用非病毒载体将对细胞有强烈杀伤作用的PEⅢmut(绿脓毒素第三区段的突变基因片段)以表达型重组体的形式靶向导入肿瘤细胞,致使PEⅢmut仅在肿瘤细胞中表达,从而杀灭该细胞.同时,利用肿瘤细胞是缺氧细胞的特点,以缺氧条件作为基因可控表达的控制条件.

关键词：恶性肿瘤基因治疗靶向性促性腺激素释放肽编码毒素蛋白基因重组体

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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

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牙体牙髓牙周病学杂志 2004年第9期14卷 485-489页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名... 详细信息

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名患者和 8名正常人提取外周血DNA ,针对DSPP基因外显子 3和外显子 4设计引物 ,以进行巢氏PCR扩增。PCR扩增产物经直接测序分析 ,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定。结果 :测序结果显示 :遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显子 3的 36 5 8位核苷酸存在C→T的无义突变 ,该突变使终止密码子提前出现 ;RsaI酶切分析也证实 :1 0名患者的DSPP基因发生了终止突变 ,所有患者在该位点均为杂合子。结论 :DSPP基因无义突变可能会严重影响DSPP基因的功能 ,从而导致牙本质发育不全。

关键词：遗传性乳光牙本质牙本质涎磷蛋白致病基因

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一种改进的重复多色荧光原位杂交技术

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石河子大学学报（自然科学版） 2005年第5期23卷 561-565页

作者：杨壹羚徐昕陈虹李锋韩亚玲罗曼莉吴玉鹏蔡岩张钰詹启敏吴旻王明荣中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 石河子大学医学院新疆石河子832002

多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重... 详细信息

多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重复多色荧光原位杂交技术(repetitive multicolour fluorescence in situ hybridization,RM-FISH)。采用特异的全染色体涂染探针,分别用Cy3、Cy5、FITC3种荧光素直接标记,组合制备4组六色的探针池,对同一染色体片先后进行4次杂交,通过装备了4组滤镜的荧光显微镜捕获信号。RM-FISH技术结合反相DAPI显带对1例原发性食管鳞癌进行核型分析,获得了全部染色体的特异信号。本研究建立的RM-FISH简便、易行,是光谱核型分析的一种较理想的替代技术。

关键词：荧光原位杂交核型染色体

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erbin基因—一个含有PDZ功能区的新基因

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中国医学科学院学报 2001年第6期23卷 589-589页

作者：任韵钊刘彦信史娟刘士廉郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

本实验室在以前的研究中获得了６个TRAIL（TNF-rela-tedapoptosisinducingligand）诱导T淋巴细胞白血病细胞（Jurkat）凋亡相关的基因片段。基因文库检索发现，其中之一与LAP（leucine-richrepeatsandPDZdomains，LRRsAndPDZ）家族成员ERBIN蛋白（ERBB２bindingprotein）高度同源。本研究的目的是阐明erbin基因的表达规律。采用PCR方法扩增erbin基因的PDZ功能区作为探针，进行来源于不同组织和细胞的RNA阵列（RNAarray）分析。以Jurkat细胞总RNA为模板，根据已知erbin基因的序列设

关键词： erbin基因重组可溶性TRAIL PDZ T淋巴细胞细胞凋亡白血病

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淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学

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国外医学（遗传学分册） 2001年第3期24卷 138-142页

作者：楼蓉梅品超朱宁沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心北京100176

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性... 详细信息

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性 AD(FAD)的发生。本文综述了 APP的基因结构、功能、突变体的类型及基因突变的病理学后果 ,同时追踪了如下两方面的研究进展 :1Aβ产生的途径 ;2

关键词：阿尔茨海默疾病淀粉样前体蛋白 β-淀粉样蛋白Aβ 分子遗传学分子生物学

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体外用正常人红细胞囊泡改善阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者补体溶血(简报)

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中国医学科学院学报 1997年第3期 211-211页

作者：许彩民杨洋陈忠雷张之南潘华珍 100005 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京

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白细胞介素2受体α基因表达中两组近端启动子活性的研究

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中国医学科学院学报 2002年第1期24卷 40-40页

作者：程小款衡凤燕刘觉辉吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

淋巴细胞表面的高亲和力白细胞介素2受体（IL-2R）的由α、β和γ三个亚基组成。其中α亚基只在激活淋巴细胞上表达，并且只能与IL-2特异性结合。因此，IL-2Rα基因的活化过程参与决定淋巴细胞增殖和免疫应答强度的调控。

关键词：启动子转录调控白细胞介素2受体α基因基因表达

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人类基因组研究的若干发展方向

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 497-497页

作者：强伯勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

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白细胞介素2受体α基因负调控元件相关结合蛋白的筛选与克隆

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中国医学科学院学报 2002年第2期24卷 184-184页

作者：陆瑜李宏帆莫志成吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

白细胞介素2受体(IL-2R)α亚基的胞内末端较短,可能不直接参与IL-2的信号传递,但它在激活淋巴细胞中的特异表达以及与IL-2结合参与淋巴细胞增殖和免疫应答强度的调控.本组曾报道IL-2Rα基因5＇端顺式调控元件NRE不仅与其3＇端下游NRE反... 详细信息

白细胞介素2受体(IL-2R)α亚基的胞内末端较短,可能不直接参与IL-2的信号传递,但它在激活淋巴细胞中的特异表达以及与IL-2结合参与淋巴细胞增殖和免疫应答强度的调控.本组曾报道IL-2Rα基因5＇端顺式调控元件NRE不仅与其3＇端下游NRE反向重复序列(NIRS)共同参与对IL-2Rα基因表达的调控,同时反式作用因子可能通过NRE和/或NIRS以及单链或双链DNA的选择性影响该基因的启动子活性[1].为研究IL-2Rα基因NRE的作用机制,本组对其特异的结合蛋白进行了研究.

关键词：白细胞介素体α 基因负调控元件相关结合蛋白筛选克隆

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“生命科学发展战略”报告完成

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中国医学科学院学报 2000年第5期22卷 415-415页

作者：方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京 100005

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