检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 1997年第2期17卷 103-107页

作者：王航中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

哺乳动物生殖系统中的蛋白聚糖王航（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院，医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）蛋白聚糖是一类独特的含有负电荷多糖的糖蛋白，在哺乳动物机体包括生殖系统中，蛋... 详细信息

哺乳动物生殖系统中的蛋白聚糖王航（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院，医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）蛋白聚糖是一类独特的含有负电荷多糖的糖蛋白，在哺乳动物机体包括生殖系统中，蛋白聚糖主要分布于胞外间质、基底膜及...

关键词：蛋白聚糖生殖系统哺乳动物

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8-氯腺苷诱导MOLT-4细胞凋亡

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科学通报 1997年第2期42卷 189-193页

作者：王宪焘郑德先刘睿中刘彦信杨桂珍刘士廉闵吉梅郑萍张礼和中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国协和医科大学基础医学院北京100005 北京医科大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100083

8-氯腺苷(8-CA)是我们新合成的腺苷类似物,方家椿等报道8-CA对小鼠肝癌实体瘤以及人白血病细胞系HL-60和K562等有明显抑制生长作用。

关键词：细胞凋亡 MOLT-4细胞氯腺苷癌细胞抗癌药

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人δ珠蛋白基因表达调控研究进展

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 61-66页

作者：寇海萍陈松森中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人δ珠蛋白基因是次要成年功能性β类珠蛋白基因,位于11号染色体短臂β珠蛋白基因簇中,γ珠蛋白基因之后,β珠蛋白基因之前。由于成人体内δ珠蛋白基因表达很低,对它的研究不如对γ、β珠蛋白基因研究得多。近年来,δ珠蛋白基因逐渐受... 详细信息

人δ珠蛋白基因是次要成年功能性β类珠蛋白基因,位于11号染色体短臂β珠蛋白基因簇中,γ珠蛋白基因之后,β珠蛋白基因之前。由于成人体内δ珠蛋白基因表达很低,对它的研究不如对γ、β珠蛋白基因研究得多。近年来,δ珠蛋白基因逐渐受到重视,对其表达调控的研究有了一些新的进展。本文对近几年δ珠蛋白基因研究进展作一综述。

关键词： δ珠蛋白基因表达调控

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转基因动物技术的进展

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中国实验动物学杂志 1997年第3期7卷 180-183页

作者：梁红燕琦祖和中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京

转基因动物技术的进展梁红燕（综述）琦祖和（审校）（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京转基因动物技术自八十年代初建立以来，对生命科学的发展起到了重大的推动作用。它使动物和人体... 详细信息

转基因动物技术的进展梁红燕（综述）琦祖和（审校）（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，北京转基因动物技术自八十年代初建立以来，对生命科学的发展起到了重大的推动作用。它使动物和人体基因工程研究由以往的单基因离体水平...

关键词：逆转录病毒离体转基因动物病毒感染配合基因转移技术单基因生命科学人体基因细胞水平

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组织细胞特异的基因治疗载体

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第4期19卷 156-160页

作者：翟锦彬刘德培中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京110005 中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京110005

基因转移的特异性包括组织细胞识别的特异性和转移基因整合与表达的特异性,本文在组织细胞识别水平上就近年来基因治疗靶向性载体的发展作了综述和评价,并着重讨论了靶向性反转录病毒载体构建的主要策略。

关键词：基因疗法载体组织细胞

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造血干/祖细胞的基因转移

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生命科学 1997年第2期9卷 58-61+89页

作者：李斌刘德培 100005 医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院北京

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其... 详细信息

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其高度感染特性而成为造血干／祖细胞基因转移的常用载体。随着珠蛋白基因表达调控规律的逐步阐明，人们已开始对人类最常见的血液遗传病──地中海贫血进行基因治疗的探索。

关键词：造血干／祖细胞基因转移反转录病毒载体腺相关病毒载体地中海贫血

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FMR1基因功能研究的新进展

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国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 57-61页

作者：黄涛沈岩中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研... 详细信息

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研究的一个焦点。选择剪接表达可能是该基因执行其生物功能的重要调控机制。

关键词： FMR1基因基因表达调迭

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Pax——一个发育相关的重要基因家族