检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2025年第2期55卷 151-162页

作者：尹号尤留超黄蓉韩瑞高鹏程支飞杰马轲付磊储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省病原生物学基础学科研究中心甘肃兰州730046

通过在牛支原体中表达GP35蛋白,利用IP-MS筛选其在牛支原体中的互作分子,将互作分子及GP35蛋白进行原核表达后展开互作验证。结果表明,牛支原体中的IP-MS筛选到了SSB蛋白和RmuC蛋白,前者为参与DNA复制过程的重要蛋白,而后者与DNA重组过... 详细信息

通过在牛支原体中表达GP35蛋白,利用IP-MS筛选其在牛支原体中的互作分子,将互作分子及GP35蛋白进行原核表达后展开互作验证。结果表明,牛支原体中的IP-MS筛选到了SSB蛋白和RmuC蛋白,前者为参与DNA复制过程的重要蛋白,而后者与DNA重组过程相关。完成对GP35、SSB和RmuC蛋白的原核表达后,通过pull-down确定了GP35蛋白与SSB蛋白和RmuC蛋白存在互作关系,结果将有助于解析GP35蛋白在牛支原体中介导重组的机制。

关键词：牛支原体 GP35重组酶互作分子同源重组

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唐氏综合征早发性阿尔茨海默病机制的研究进展

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解剖科学进展 2025年第02期 291-296页

作者：孙伟健刁思捷杨博涵吕捷中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室中国医科大学第二临床学院

唐氏综合征患者在中年期高发阿尔茨海默病，其脑部病理特征与后者高度一致，表现为β淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结。这种早发性阿尔茨海默病与21号染色体三体导致的基因剂量效应密切相关，同时涉及三体基因与二体基因间的相互作用引...

唐氏综合征患者在中年期高发阿尔茨海默病，其脑部病理特征与后者高度一致，表现为β淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结。这种早发性阿尔茨海默病与21号染色体三体导致的基因剂量效应密切相关，同时涉及三体基因与二体基因间的相互作用引发的基因组功能紊乱。此外，唐氏综合征患者可能存在表观遗传层面的异常，如基因组甲基化加速、染色质活性改变以及炎症相关非编码RNA表达失调，这些都增加了阿尔茨海默病提前发生的风险。本文聚焦于APP基因表达调控及表观遗传机制，综述了唐氏综合征患者早发阿尔茨海默病的最新研究进展。

关键词：

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哺乳动物多能干细胞:在创建疾病模型、发病机制、药物发现和个性化治疗中的作用

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中国组织工程研究 2025年第1期29卷 136-146页

作者：许文强陈浩林颜昌徐涛谢雅彬李雪玲内蒙古自治区低氧转化医学重点实验室医学技术与麻醉学院基础医学与法医学院包头医学院内蒙古自治区包头市014060 草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室内蒙古大学内蒙古自治区呼和浩特市010010 大连医科大学附属第一医院大连医科大学辽宁省大连市116000

背景:多能干细胞的自我更新和多向分化的特征有可能彻底改变人们对生物学、医学、发育和疾病的理解。干细胞在胚胎发育的早期发挥着重要作用,研究干细胞可以深入理解生物体发育和组织器官形成的基本原理,探索各种疾病的潜在机制,研究受... 详细信息

背景:多能干细胞的自我更新和多向分化的特征有可能彻底改变人们对生物学、医学、发育和疾病的理解。干细胞在胚胎发育的早期发挥着重要作用,研究干细胞可以深入理解生物体发育和组织器官形成的基本原理,探索各种疾病的潜在机制,研究受损组织和器官的修复和再生,以及推动药物发现和个性化治疗。目的:回顾多能干细胞的研究历程,并对多能干细胞的基本类别进行归纳总结,同时阐述常见哺乳动物中各类多能干细胞的建系情况。方法:应用计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网和万方数据库,检索词为“多能干细胞,胚胎干细胞,诱导多能干细胞,扩展多能干细胞,家畜多能干细胞,Pluripotent stem cells,Embryonic stem cells,Induced pluripotent stem cells,Expanded potential stem cells,Livestock pluripotent stem cells等”,根据纳入标准和排除标准系统地筛选与哺乳动物多能干细胞相关的文献99篇进行综述分析。结果与结论:(1)小鼠胚胎干细胞经典理论认为,干细胞的多能态分为“初始”(na?ve)态和“始发”(primed)态两种,na?ve态对应于早期胚胎未植入子宫壁前的囊胚内细胞团;primed态对应于植入后的上胚层,二者在表观遗传特征、转录活性、外部信号依赖性和代谢表型等方面存在显著的特征差异;后来研究发现在初始态和始发态之间,还存在一个过渡状态——“形成态”(formative态);事实上,胚胎干细胞的多能性属于连续阶段的发展进程,而不是某种独立的细胞状态。(2)除了从囊胚内细胞团获得多能干细胞之外,还有多种多能干细胞获得方式和建系方法:如利用来源于小鼠胎儿原始生殖细胞所建立的胚胎生殖干细胞;利用Oct3/4,Sox2,c-Myc和Klf4因子诱导成年小鼠和人的成纤维细胞去分化所建立的诱导多能干细胞;体细胞核移植,孤雌激活,以及从新生或成体睾丸组织或卵巢组织中分离并进行类胚胎干细胞培养所建立的胚胎干细胞样细胞系;来源于多种成体组织的极小胚胎样干细胞和来源于前囊胚期的扩展多能干细胞,这些多能干细胞的共同特征为不断自我更新,表达核心多能因子,并具备原始三胚层分化能力。(3)目前,多能干细胞正在被用于疾病建模,以便研究不同疾病的机制并开发新的药物。同时,科学家正在尝试用多能干细胞培养各种组织和器官,为再生医学和移植提供新的可能性。然而,多能干细胞的临床应用面临着安全性挑战,包括细胞畸变和免疫排斥问题。不断改进多能干细胞的产生方法,将使其更安全、高效地适用于临床。(4)借鉴小鼠和人多能干细胞的获得方式和建系方法,研究者们已经在家畜中建立了各类多能干细胞,包括胚胎干细胞、诱导性多能干细胞、生殖细胞谱系的多能干细胞和扩展多能干细胞,这将为动物繁殖育种、基因工程、疾病模型、新药筛选和野生濒危动物保护提供新的途径。

关键词：多能干细胞胚胎干细胞诱导多能干细胞扩展多能干细胞家畜多能干细胞患者特异性多能干细胞

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类器官培养技术在脓毒症微环境模拟与疾病机制解析中的应用

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中国急救医学 2025年第1期45卷 67-76页

作者：李建龙刘涵梁群潘郭海容付晨菲刘帅黑龙江中医药大学附属第一医院伦敦大学学院中国中医科学院中医临床基础医学研究所

脓毒症是一种由感染引起的危重疾病综合征，过度和不受控制的免疫反应可能导致严重器官组织损伤，具有高发病率和高病死率。目前没有特定治疗策略可有效预防脓毒症期间多器官功能障碍的发生。类器官培养技术是一种复杂的三维体外器官模... 详细信息

脓毒症是一种由感染引起的危重疾病综合征，过度和不受控制的免疫反应可能导致严重器官组织损伤，具有高发病率和高病死率。目前没有特定治疗策略可有效预防脓毒症期间多器官功能障碍的发生。类器官培养技术是一种复杂的三维体外器官模型系统，从人类多能干细胞或原始人类捐赠者组织中提取的类器官已被用于解决有关人类发育、干细胞生物学和器官再生的基本问题。现重点已经转移到实施用于生物发现的有机化合物和推进现有系统中，以更真实地概括天然器官。随着技术的不断进步和完善，类器官在脓毒症及器官损伤中的疾病模型与机制研究、药物筛选与评估、再生医学与器官修复等多方面发挥重要作用。

关键词：脓毒症器官损伤类器官培养技术标准伦理优势局限

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肝胰壶腹组织及其周围细小结构的三维重建

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中国临床解剖学杂志 2025年第2期43卷 157-163,167页

作者：刘健男张伟娜王三贵刘燕石玉莲刘家瑄李祥天肖钊明叶锡银黄文华戴景兴李严兵南方医科大学基础医学院人体解剖学教研室/广东省数字医学与生物力学重点实验室/广东省医学3D打印应用转化工程研究中心/南方医科大学国家级医学形态学虚拟仿真实验教学中心广东广州510515 东莞市南城医院/东莞市肝胆疾病研究所广东东莞523000 赣南卫生职业学院解剖教研室江西赣州341000 南方医科大学第二临床医学院广东广州510280

目的明确肝胰壶腹附近的细小动脉、静脉、交感神经、淋巴管道的配布及数量关系。方法将人肝胰壶腹的375张连续石蜡组织切片分成3组,分别进行苏木精与伊红染色、抗Tyrosine Hydroxylase组化染色、抗LYVE1抗体组化染色后扫描,用Photoshop... 详细信息

目的明确肝胰壶腹附近的细小动脉、静脉、交感神经、淋巴管道的配布及数量关系。方法将人肝胰壶腹的375张连续石蜡组织切片分成3组,分别进行苏木精与伊红染色、抗Tyrosine Hydroxylase组化染色、抗LYVE1抗体组化染色后扫描,用Photoshop进行图像配准。使用Mimics21.0分别将扫描切片进行叠加、分割、三维重建。在三维模型中,分析肝胰壶腹动脉、静脉、交感神经和淋巴管道及其分支在肝胰壶腹周围的分布和吻合情况,以及以上结构间的位置关系。结果肝胰壶腹区域的动脉、静脉相互伴行,弯曲走行,围绕在肝胰壶腹周围,紧密贴合肝胰壶腹管道分布;交感神经神经束分布清晰,围绕肝胰壶腹周围,伴随血管束走行;淋巴管道与血管伴行,围绕在肝胰壶腹管道表面与淋巴结周围。肝胰壶腹两层肌层结构区分清晰。结论本研究为肝外胆道、胆囊疾病的诊断和手术提供了准确的解剖学依据。

关键词：三维重建肝胰壶腹肝外胆道精细解剖

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靶向整合研究进展

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年第1期31卷 3-6页

作者：李竹红刘德培梁植权中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重... 详细信息

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重组介导的基因靶向性整合，是遗传性疾病基因治疗的较佳方案。近年来有关同源重组研究的进展，使得其应用于基因治疗成为可能。

关键词：基因治疗整合同源重组

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非编码的mRNA

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生物化学与生物物理进展 1998年第5期25卷 387-389页

作者：罗文琴袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

非编码的ｍＲＮＡ是近年发现的一类不含典型ＯＲＦ的ｍＲＮＡ．目前已发现或克隆的这类基因主要有：Ｈ１９基因，ＸＩＳＴ基因，ＸＬＳＩＲＴ基因，Ｈｉｓ１基因，ｂｉｃ基因，ｒｏｘ１和ｒｏｘ２基因等．它们与胚胎发育，肿瘤发生及... 详细信息

非编码的ｍＲＮＡ是近年发现的一类不含典型ＯＲＦ的ｍＲＮＡ．目前已发现或克隆的这类基因主要有：Ｈ１９基因，ＸＩＳＴ基因，ＸＬＳＩＲＴ基因，Ｈｉｓ１基因，ｂｉｃ基因，ｒｏｘ１和ｒｏｘ２基因等．它们与胚胎发育，肿瘤发生及Ｘ染色体失活密切相关．

关键词：非编码 mRNA H19基因 XIST基因 His-1基因

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非洲猪瘟病毒p15蛋白在昆虫细胞中的表达及其免疫原性评价

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中国兽医科学 2025年

作者：党海迷杨洋茹毅郝荣增蒋成辉赵陇和卢炳州李亚军胡馨予韩盛楠伍国强郑海学兰州理工大学生命科学与工程学院中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃省病原生物学基础学科研究中心

本研究旨在利用昆虫杆状病毒表达系统制备非洲猪瘟病毒(ASFV) p15蛋白，并对其免疫原性进行评价，为非洲猪瘟亚单位疫苗研究提供试验基础。首先把编码p15蛋白的基因序列克隆至载体pFastBac1中，构建重组质粒pFastBac-p15，将该质粒与DH1... 详细信息

本研究旨在利用昆虫杆状病毒表达系统制备非洲猪瘟病毒(ASFV) p15蛋白，并对其免疫原性进行评价，为非洲猪瘟亚单位疫苗研究提供试验基础。首先把编码p15蛋白的基因序列克隆至载体pFastBac1中，构建重组质粒pFastBac-p15，将该质粒与DH10Bac同源重组后转染昆虫细胞收获重组杆状病毒rBac-p15，将rBac-p15感染sf9细胞进行重组蛋白的表达；然后利用亲和层析纯化获得目的蛋白，并利用SDS-PAGE、Western-blot和IFA鉴定重组蛋白的表达及反应性；再将p15蛋白免疫小鼠，评估其体液和细胞免疫应答水平。结果表明，在感染重组杆状病毒rBac-p15的sf9细胞中，p15蛋白获得高效表达，并可被ASFV康复猪血清特异性识别。p15蛋白免疫小鼠诱导产生高水平的特异性抗体和细胞因子，有利于刺激脾脏CD4+、CD8+ T淋巴细胞的增殖。综上，本研究利用昆虫杆状病毒表达系统成功制备了p15蛋白，该蛋白能够同时诱导很好的体液和细胞免疫应答，有助于非洲猪瘟疫苗的进一步研究。

关键词：非洲猪瘟病毒 p15蛋白昆虫杆状病毒表达系统免疫原性评价

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靶向FMDV基因组3B和3Cpro基因CRISPR/Cas13d转基因细胞系的构建及应用

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中国兽医科学 2025年

作者：郑东东齐晓兰杨彪晏子龙郑海学冯涛徐红伟西北民族大学生命科学与工程学院中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃省病原生物学基础学科研究中心

基因组编辑工具在抗病研究中具有巨大潜力。本研究旨在探究CRISPR/Cas13d系统在体外抗口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）研究的可行性。首先，靶向FMDV非结构蛋白3B和3Cpro的基因序列设计了2条向导RNA （guide RNA， ... 详细信息

基因组编辑工具在抗病研究中具有巨大潜力。本研究旨在探究CRISPR/Cas13d系统在体外抗口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）研究的可行性。首先，靶向FMDV非结构蛋白3B和3Cpro的基因序列设计了2条向导RNA （guide RNA， gRNA），并将其构建到Cas13d表达载体中；通过脂质体将表达载体转染到BHK21细胞中，再通过嘌呤霉素筛选，获得了转基因细胞系。随后，利用RT-qPCR、Western-blot以及TCID50等试验检测FMDV在转基因细胞系中的复制情况。结果显示，CRISPR/Cas13d系统显著抑制了FMDV在BHK21细胞中的复制。提示，CRISPR/Cas13d系统在口蹄疫病毒抗病研究中发挥重要作用，同时为创制具有抗病特性的家畜新品种提供了重要的理论基础，为畜禽疫病的防控提供了新的途径。

关键词：口蹄疫病毒 CRISPR/Cas13d 家畜抗病转基因

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未知人Na(+)-K(+)-Exchanging ATPase α1亚基基因第一内含子的获得及鉴定

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中国医学科学院学报 1999年第3期21卷 159-165页

作者：杨靖轩张金三卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的研究人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因胞外区约８０～１３０位氨基酸编码序列的未知基因组结构。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对人基因组ＤＮＡ及ｃＤＮＡ文库进行扩增，限制性酶切... 详细信息

目的研究人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因胞外区约８０～１３０位氨基酸编码序列的未知基因组结构。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对人基因组ＤＮＡ及ｃＤＮＡ文库进行扩增，限制性酶切分析扩增产物，并进行荧光测序，对测序结果进行同源性分析及剪接位点的搜索并对得到的核苷酸序列进行分析。结果人基因组ＤＮＡ和ｃＤＮＡ经扩增后分别得到８３３和１９５ｂｐ两种不同大小的片段Ｆｇ，Ｆｃ。分析序列发现Ｆｇ与Ｆｃ相比在１３８～７７５ｂｐ处含有一６３８ｂｐ的插入片段，此片段与ＧｅｎＢａｎｋ中的任何已知序列均无明显同源性。结论本研究发现了一段全新未知的人Ｎａ（＋）－Ｋ（＋）－ＥｘｃｈａｎｇｉｎｇＡＴＰａｓｅα１亚单位基因的内含子全序列，并得到了第一外显子同第二外显子之间的相对位置和序列，其在Ｇｅｎ－Ｂａｎｋ的基因检索号为Ｌ７６９３８。序列分析表明该内含子可能具有潜在的调控基因表达的功能，并含有一个可能的编码序列。

关键词： Exchanging ATPase α1亚单位 PCR 内含子

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