检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2001年第3期9卷 236-239页

作者：刘海丽许彩民刘复强吕照江潘华珍张之南中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 北京同仁医院北京100730 北京协和医院北京100730

采用无血清培养诱导细胞凋亡 ,用Annexin V荧光试剂盒标记、PI标记、流式细胞仪检测 ,以及琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂等方法 ,研究糖基磷脂酰肌醇锚蛋白 (GPI Pr)缺失与阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)粒细胞凋亡的关系。结果显示 ,PNH... 详细信息

采用无血清培养诱导细胞凋亡 ,用Annexin V荧光试剂盒标记、PI标记、流式细胞仪检测 ,以及琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂等方法 ,研究糖基磷脂酰肌醇锚蛋白 (GPI Pr)缺失与阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)粒细胞凋亡的关系。结果显示 ,PNH粒细胞的凋亡率比正常人粒细胞的凋亡率明显为低 ;分析凋亡率与粒细胞的CD5 9缺失率之间的关系 ,未发现二者有相关性。结果表明 ,PNH的粒细胞比正常人粒细胞相对不易凋亡 ,粒细胞上GPI PrCD5

关键词：糖基磷酯酰肌醇锚蛋白阵发性睡眠性血红蛋白尿症 CD59 PNH GPI-Pr 粒细胞细胞凋亡

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erbin基因—一个含有PDZ功能区的新基因

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中国医学科学院学报 2001年第6期23卷 589-589页

作者：任韵钊刘彦信史娟刘士廉郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

本实验室在以前的研究中获得了６个TRAIL（TNF-rela-tedapoptosisinducingligand）诱导T淋巴细胞白血病细胞（Jurkat）凋亡相关的基因片段。基因文库检索发现，其中之一与LAP（leucine-richrepeatsandPDZdomains，LRRsAndPDZ）家族成员ERBIN蛋白（ERBB２bindingprotein）高度同源。本研究的目的是阐明erbin基因的表达规律。采用PCR方法扩增erbin基因的PDZ功能区作为探针，进行来源于不同组织和细胞的RNA阵列（RNAarray）分析。以Jurkat细胞总RNA为模板，根据已知erbin基因的序列设

关键词： erbin基因重组可溶性TRAIL PDZ T淋巴细胞细胞凋亡白血病

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基因工程产品心钠素的Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳检测

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中国医学科学院学报 2001年第6期23卷 559-559页

作者：路金芝陈伟京王俊卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

传统的Tris-甘氨酸-SDS-PAGE电泳分析分辨大分子物质的相对分子质量范围在１００００～２０００００，因此，在对一些相对分子质量更小的多肽进行电泳染色分析时，即使采用银染法，也无染色条带显示。在获得纯化的心钠素（ANP）（相对... 详细信息

传统的Tris-甘氨酸-SDS-PAGE电泳分析分辨大分子物质的相对分子质量范围在１００００～２０００００，因此，在对一些相对分子质量更小的多肽进行电泳染色分析时，即使采用银染法，也无染色条带显示。在获得纯化的心钠素（ANP）（相对分子质量为３０８０）后，对于鉴定分析心钠素的存在及其纯度，在实验中无论是用Tris-SDS-PAGE胶，还是Tris-Tricine-SDS-PAGE胶电泳检测纯化后的小分子多肽，采用常规的考马斯亮蓝R２５０染色法时，结果均不理想。通过实践，笔者建立了一套有效的鉴定小肽的电泳方法。本实验方法采用Tricine-SDS-PAGE系统，经提高凝胶浓度和交联度，将分离胶制

关键词：心钠素电泳检测基因工程 Tris-Tricine-SDS-PAGE系统

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早老蛋白功能研究进展

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国外医学（分子生物学分册） 2001年第4期23卷 199-202页

作者：梅品超楼蓉朱宁沈岩中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 国家人类基因组北方研究中心北京100176

分子遗传学研究表明早老蛋白基因 (PS)突变是家族性阿尔茨海默疾病家系中最常见的遗传性基因突变。因此 PS功能的研究成为近年来阿尔茨海默疾病研究领域的热点。本文综述了 PS参与调节 Notch信号通路和Wnt信号通路信号传导的研究进展 ,... 详细信息

分子遗传学研究表明早老蛋白基因 (PS)突变是家族性阿尔茨海默疾病家系中最常见的遗传性基因突变。因此 PS功能的研究成为近年来阿尔茨海默疾病研究领域的热点。本文综述了 PS参与调节 Notch信号通路和Wnt信号通路信号传导的研究进展 ,以及 PS与神经细胞程序性死亡的关系 ,详细讨论了 PS即 γ分泌酶这一假说 ,并概述了

关键词：早老蛋白 γ分泌酶阿尔茨海默病 PS基因突变

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淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学

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国外医学（遗传学分册） 2001年第3期24卷 138-142页

作者：楼蓉梅品超朱宁沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心北京100176

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性... 详细信息

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性 AD(FAD)的发生。本文综述了 APP的基因结构、功能、突变体的类型及基因突变的病理学后果 ,同时追踪了如下两方面的研究进展 :1Aβ产生的途径 ;2

关键词：阿尔茨海默疾病淀粉样前体蛋白 β-淀粉样蛋白Aβ 分子遗传学分子生物学

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热休克诱导Jurkat细胞基因表达谱的变化

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科学新闻 2001年第13期 43-43页

作者：王太宇吴宁华沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

当人体细胞处在"升温"(>37℃)的条件下,它们即受到热休克或称热应激的影响。"热"作为一种外界物理诱导物,经细胞表面受体的介导,将信息传入核内,从而调节基因的特异性表达。已有研究表明,热休克能引起细胞内热... 详细信息

当人体细胞处在"升温"(>37℃)的条件下,它们即受到热休克或称热应激的影响。"热"作为一种外界物理诱导物,经细胞表面受体的介导,将信息传入核内,从而调节基因的特异性表达。已有研究表明,热休克能引起细胞内热不稳定的蛋白质解折叠,形成溶解的球状过渡态并再聚集,其结果造成热休克因子 HSF的活化以及热休克蛋白的合成。热休克与细胞周期和

关键词：热休克细胞内 RNA Jurkat 表达变化细胞

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细菌人工染色体(BAC)及其分析和修饰方法简介

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生物化学与生物物理进展 2001年第3期28卷 309-313页

作者：黄粤刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

细菌人工染色体是一种新发展起来的DNA载体系统 ,它具有容量大、遗传特性稳定、易于操作等优点 .在基因文库构建和基因功能分析等方面有广泛的应用 .综述了近年来发展起来的对BAC进行分析和修饰的一些方法 .

关键词：细菌人工染色体定位修饰同源重组 BAC

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腺相关病毒介导基因组来源的基因转移与整合

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生物化学与生物物理进展 2000年第2期27卷 189-192页

作者：李斌刘德培王晶董文吉郭志晨夏薇梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

构建一个带 β 珠蛋白基因组序列的腺相关病毒载体AV5 3HS2Δβ2Neo .经包装成重组腺相关病毒后 ,转导红系细胞 .DNA印迹证实包含红系增强子、β 珠蛋白基因和筛选标志基因的前病毒基因组完整整合于红系细胞基因组中 .

关键词：腺相关病毒载体基因组基因转移整因整合

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一种检测细胞微量点突变的方法——等位基因特异的PCR

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生物化学与生物物理进展 2000年第5期27卷 553-555页

作者：殷文璇刘德培李竹红梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了灵敏、方便地检测出细胞群体中含量极低的点突变 ,利用一 β珠蛋白基因簇Gγ 2 0 2C→G突变的杂合细胞株 ,优化传统的等位基因特异PCR的反应条件 ,以定量的PCR产物为模板 ,在含 5 %甲酰胺的体系中用半巢式的等位基因特异引物进行扩... 详细信息

为了灵敏、方便地检测出细胞群体中含量极低的点突变 ,利用一 β珠蛋白基因簇Gγ 2 0 2C→G突变的杂合细胞株 ,优化传统的等位基因特异PCR的反应条件 ,以定量的PCR产物为模板 ,在含 5 %甲酰胺的体系中用半巢式的等位基因特异引物进行扩增 .结果表明 ,该方法灵敏可靠 ,可快速检测到细胞群体中低于 0 0 2 5

关键词：等位基因特异PCR 细胞群体微量点突变检测

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单核苷酸多态性的研究进展

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 392-394页

作者：杜玮南孙红霞方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

单核苷酸多态性 (SNP)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种 DNA序列多态性。SNP现象在人类基因组中广泛存在 ,并具有很高的信息含量。目前已发现数万个 SNP标记 ,且有多个生物医学网站开辟了专页对其加以介绍。随着对 SN... 详细信息

单核苷酸多态性 (SNP)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种 DNA序列多态性。SNP现象在人类基因组中广泛存在 ,并具有很高的信息含量。目前已发现数万个 SNP标记 ,且有多个生物医学网站开辟了专页对其加以介绍。随着对 SNP检测和分析技术的进一步发展 ,尤其是与 DNA芯片等技术的结合 ,它已成为第三代遗传标记 ,初步满足对疾病相关基因定位研究的需要 ,尤其是对多基因遗传病高精度基因定位的要求 ,并将最终取代目前最常用的微卫星标记技术进入基因应用研究的领域。

关键词：单核苷酸多态性遗传标记基因研究 DNA芯片

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