检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2003年第4期15卷 193-199页

作者：冯起平李云峰孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005 中国医学科学院

微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度在22nt左右、能调节mRNAs表达的非编码RNA基因产物。miRNAs最初在线虫体内被发现,广泛存在于真核生物体内,对于生物体的发育等诸多方面有调节作用,并在进化中保守。miRNAs作用机制尚不完全清楚,但... 详细信息

微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度在22nt左右、能调节mRNAs表达的非编码RNA基因产物。miRNAs最初在线虫体内被发现,广泛存在于真核生物体内,对于生物体的发育等诸多方面有调节作用,并在进化中保守。miRNAs作用机制尚不完全清楚,但已知其能通过与mRNAs的3＇非翻译区结合而影响翻译水平。部分miRNAs可以行使类似siRNAs的作用。本文就miRNAs的生物发生、作用机制、应用方向等研究进展作一综述。相信对miRNAs的深入认识将为基因功能研究提供新思路,同时也将为基因操作技术提供新的手段。

关键词： miRNAs 微小核糖核蛋白翻译抑制 mRNA切割

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建立α与β珠蛋白基因簇转基因鼠模型及β基因族反式因子研究

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医学研究通讯 2003年第6期32卷 18-19页

作者：刘德培梁植权黄粤冯东晓纪新军吴林徐冬冬李政唐晓彬李铁昌吴敏詹惠春李兴国吕湘李磊沈伟唐毅中国协和医科大学/中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 100005

随着人类功能基因组研究的广泛开展,理解基因组中的遗传信息如何协调、有序地调控细胞分化与个体发育的时空过程成为研究的基本问题,阐明这一机制是真核基因表达调控研究的根本任务.

关键词： β珠蛋白基因簇 α珠蛋白基因簇转基因鼠 β基因族反式因子

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人ATP7B转基因大鼠模型的建立及其在转基因大鼠体内的表达分析

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医学研究通讯 2003年第11期32卷 12-15页

作者：孟雁冯娟左谨王艳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 100005

目的利用受精卵的雄性原核显微注射法,建立人ATP7B转基因大鼠模型。方法将构建7.1kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7BcDNA,经显微注射法导入Wilson’s病动物模型LEC(Long-Evans Cinnamon)大鼠的受精卵,利用PCR法筛选、鉴定阳性转基... 详细信息

目的利用受精卵的雄性原核显微注射法,建立人ATP7B转基因大鼠模型。方法将构建7.1kb含有鸡β肌动蛋白启动子的人正常ATP7BcDNA,经显微注射法导入Wilson’s病动物模型LEC(Long-Evans Cinnamon)大鼠的受精卵,利用PCR法筛选、鉴定阳性转基因大鼠,以RT-PCR和Western bolt检测人ATP7B在转基因大鼠体内的表达,并从血液生化指标和临床症状上对16周龄内的阳性转基因大鼠进行分析。结果建立了3株独立的转基因大鼠株系,其中2株转基因大鼠的肝组织中可检测到完整的人ATP7B基因表达产物,血液生化和临床指征显示2株转基因大鼠具有明显的ATP7B相关功能恢复表型。结论人ATP7B在转基因大鼠的肝组织中获得完整和正确的表达,其弥补了转基因大鼠内源性Atp7b基因功能的缺陷。

关键词：人ATP7B 转基因大鼠动物模型基因表达 Wilson’s病

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神经营养蛋白低亲和力受体p75^(NTR)的结合蛋白

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生命的化学 2003年第6期23卷 425-427页

作者：白氡陈虹黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

神经营养蛋白通过酪氨酸激酶受体Trk和低亲和力受体p75NTR发挥其多种生理功能。通过蛋白质相互作用的研究技术已确认了十多个与p75NTR相互作用的蛋白质分子 ,它们在结构和功能上都存在显著差异。

关键词：神经营养蛋白低亲和力受体p75^NTR 结合蛋白酪氨酸激酶受体生理功能肿瘤坏死因子

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TPR蛋白对Hsp90功能的调节

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生命的化学 2003年第3期23卷 189-193页

作者：吴健民沈■琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

热激蛋白Hsp90是一类在进化中形成的高度保守的且可参与多种细胞功能的特异分子伴侣。TPR蛋白通常存在于Hsp90的多蛋白质复合物中 ,它对Hsp90的功能的多样性起着至关重要的作用 ,同时Hsp90可能为TPR蛋白提供“泊位” ,允许不同的TPR蛋白... 详细信息

热激蛋白Hsp90是一类在进化中形成的高度保守的且可参与多种细胞功能的特异分子伴侣。TPR蛋白通常存在于Hsp90的多蛋白质复合物中 ,它对Hsp90的功能的多样性起着至关重要的作用 ,同时Hsp90可能为TPR蛋白提供“泊位” ,允许不同的TPR蛋白在Hsp90分子伴侣底物附近有序而特异结合 ,从而使Hsp90在细胞内环境中以特定的方式完成其各种细胞功能。

关键词： TPR蛋白 Hsp90 分子伴侣功能调节

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5-氟尿嘧啶诱导细胞凋亡的分子机制

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中国医学文摘（肿瘤学） 2003年第1期17卷 75-76页

作者：程宏刘彦信郑德先中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

5-氟尿嘧啶(5-FU)是嘧啶类抗代谢药物,临床作为肿瘤的化疗药物已有30多年的历史,目前是大多数肿瘤治疗的常用药物之一,并为乳腺癌、头颈部肿瘤和大肠癌治疗的首选药。研究表明5-FU的抗肿瘤作用与其参与代谢相关。5-FU与内源性核酸前体... 详细信息

5-氟尿嘧啶(5-FU)是嘧啶类抗代谢药物,临床作为肿瘤的化疗药物已有30多年的历史,目前是大多数肿瘤治疗的常用药物之一,并为乳腺癌、头颈部肿瘤和大肠癌治疗的首选药。研究表明5-FU的抗肿瘤作用与其参与代谢相关。5-FU与内源性核酸前体尿嘧啶结构上差别只在于嘧啶环上第5位的碳被氟原子置换,生物学特性与天然嘧啶相似,决定5-FU能以多种形式参与细胞的生命活动。

关键词： 5-氟尿嘧啶诱导细胞凋亡分子机制线粒体膜电位

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人载脂蛋白A-Ⅰ(Apo A-Ⅰ)的高级结构模型和主要功能域的确定

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生命的化学 2003年第4期23卷 281-284页

作者：祝学卫陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

载脂蛋白A-Ⅰ(Apo A-Ⅰ)是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白质组分,在HDL介导的胆固醇逆向转运中发挥重要作用。Apo A-Ⅰ三级结构仍不清。在新生盘状HDL分子中,Apo A-Ⅰ主要存在两种结构模型:栅栏模型和带状模型。Apo A-Ⅰ可通过其N末端及C... 详细信息

载脂蛋白A-Ⅰ(Apo A-Ⅰ)是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白质组分,在HDL介导的胆固醇逆向转运中发挥重要作用。Apo A-Ⅰ三级结构仍不清。在新生盘状HDL分子中,Apo A-Ⅰ主要存在两种结构模型:栅栏模型和带状模型。Apo A-Ⅰ可通过其N末端及C末端结构域与磷脂结合,引发HDL形成。Apo A-Ⅰ作为细胞胆固醇的受体,促进HDL对外周组织胆固醇的摄取。Apo A-Ⅰ氨基酸残基144～186为卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)主要激活域,通过激活LCAT,促进胆固醇逆向转运。

关键词：载脂蛋白A—I 胆固醇逆向转运结构模型结构域

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IGF系统的生物学功能及其与肿瘤的关系

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国外医学（分子生物学分册） 2003年第1期25卷 34-37页

作者：陈照丽王欣黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

胰岛素样生长因子 (insulin- like growth factor,IGF)是体内重要的生长因子 ,它对组织细胞的增殖、分化、凋亡 ,机体的生长发育及肿瘤的发生发展起重要的调节作用。 IGF系统的组成包括 :IGF- 、IGF- 、IGF- R、IGF- R、IGFBP家族。... 详细信息

胰岛素样生长因子 (insulin- like growth factor,IGF)是体内重要的生长因子 ,它对组织细胞的增殖、分化、凋亡 ,机体的生长发育及肿瘤的发生发展起重要的调节作用。 IGF系统的组成包括 :IGF- 、IGF- 、IGF- R、IGF- R、IGFBP家族。 IGF促增殖、促生长的活性主要由 IGF- R介导 ;IGF- R的主要作用是清除游离 IGF- ,调节 IGF- 的水平。 IGFBP1- 6是 IGFs活性的调节因子 ,近年的研究表明它们也有不依赖

关键词： IGF系统生物学功能肿瘤关系胰岛素样生长因子

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一种新的辅激活因子——PGC-1

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生命的化学 2003年第2期23卷 92-94页

作者：苏林杨克恭陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

PGC 1与核受体作用 ,构象发生改变后与其他辅激活因子形成复合物 ,活化目的基因。PGC 1还参与mRNA的转录后加工。可能存在一种抑制物 ,与核受体竞争性结合PGC 1。

关键词： PGC-1 核受体辅激活因于

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5-氟尿嘧啶和CD3ε在T淋巴细胞凋亡中的协同作用及P53的表达

5-氟尿嘧啶和CD3ε在T淋巴细胞凋亡中的协同作用及P53的表达

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第九届全国实验血液学会议

作者：程宏刘彦信张锦春刘士廉郑德先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的研究化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与CD3ε分子在T淋巴细胞凋亡中的协同作用及P53的表达,为探索T淋巴细胞凋亡分子机制打下基础,为相关肿瘤的治疗提供新的实验依据。方法用CD3ε特异的单克隆抗体(200g/mL)或/和5-FU(2.5g/mL)刺激不同的... 详细信息

目的研究化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与CD3ε分子在T淋巴细胞凋亡中的协同作用及P53的表达,为探索T淋巴细胞凋亡分子机制打下基础,为相关肿瘤的治疗提供新的实验依据。方法用CD3ε特异的单克隆抗体(200g/mL)或/和5-FU(2.5g/mL)刺激不同的T淋巴细胞诱导细胞凋亡,用MTS比色法检测细胞凋亡率,用瞬时转染野生型或突变型p53表达载体的方法和Western blot检测P53的表达及其在T淋巴细胞凋亡中的作用。结果首次发现CD3ε和5-FU都能诱导T淋巴细胞凋亡,并伴随P53表达增加:CD3ε特异抗体和5-FU联合处理T淋巴细胞,可使其凋亡率和P53表达提高,野生型P53过表达的TJK细胞对5-FU更加敏感,凋亡率增加;而突变型P53过表达的TJK

关键词：淋巴细胞凋亡细胞凋亡率氟尿嘧啶 CD3 P53

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