检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2007年第2期4卷 121-124页

作者：李一叶卢圣栋中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

丝氨酸蛋白酶家族成员颗粒酶B是细胞毒淋巴细胞介导的颗粒胞吐免疫效应中有力的杀伤因子。近年来,颗粒酶B与穿孔素协同作用的靶细胞摄取机制受到质疑,“受体内化”及“静电交换”等新模型被相继提出。颗粒酶B在靶细胞内能够诱导caspase... 详细信息

丝氨酸蛋白酶家族成员颗粒酶B是细胞毒淋巴细胞介导的颗粒胞吐免疫效应中有力的杀伤因子。近年来,颗粒酶B与穿孔素协同作用的靶细胞摄取机制受到质疑,“受体内化”及“静电交换”等新模型被相继提出。颗粒酶B在靶细胞内能够诱导caspase依赖及非依赖性的凋亡,还能直接作用于死亡底物发挥细胞毒作用,同时具有基质重塑等重要的细胞外功能。颗粒酶B与自身免疫疾病及抗病毒感染密切相关,在恶性肿瘤细胞杀伤方面的应用价值正日益受到关注。

关键词：颗粒酶B 细胞毒淋巴细胞凋亡

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树鼠句膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1cDNA和蛋白质结构分析及其组织表达

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中国动脉硬化杂志 2007年第9期15卷 653-656页

作者：周冰曾武威刘惠荣孙国涛吴钢薛红陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠句独特的高密度脂蛋白代谢。方法以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼠... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠句独特的高密度脂蛋白代谢。方法以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列并推导出其氨基酸序列,应用实时聚合酶链反应技术分析树鼠句ATP结合盒转运体A1 mRNA在各组织中的分布情况。结果获得的树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列全长为7 762 bp,其中开放阅读框架6 786 bp,编码2 261个氨基酸的蛋白。该蛋白与人ATP结合盒转运体A1的长度相同,二者在氨基酸水平上高度同源(95%)。多组织表达谱显示树鼠句ATP结合盒转运体A1在多种组织中广泛表达,其中表达量最高的依次为肺脏、肝脏、肾脏和脾脏,这与人和小鼠ATP结合盒转运体A1在肝中高表达而在肺和脾中低表达的分布有很大差异。结论树鼠句ATP结合盒转运体A1组织表达谱的特点有可能增加其在体内的浓度和数量,从而可能间接增加高密度脂蛋白的合成。

关键词：分子生物学膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1 蛋白质序列组织分布高密度脂蛋白树[鼠句]

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一个新的高甘油三酯血症候选基因——载脂蛋白A5

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中国动脉硬化杂志 2007年第11期15卷 870-872页

作者：曾武威陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

高甘油三酯血症已经被明确列为冠心病的独立危险因子。几个已知基因的突变可导致原发性高甘油三酯血症,但并不是在所有的原发性严重高甘油三酯血症患者中都发现了这些基因的异常,提示可能还有其它基因参与了高甘油三酯血症的形成机制。... 详细信息

高甘油三酯血症已经被明确列为冠心病的独立危险因子。几个已知基因的突变可导致原发性高甘油三酯血症,但并不是在所有的原发性严重高甘油三酯血症患者中都发现了这些基因的异常,提示可能还有其它基因参与了高甘油三酯血症的形成机制。载脂蛋白A5是最新发现的决定血浆甘油三酯水平的重要因子,与高甘油三酯血症密切相关,因此成为一个新的高甘油三酯血症候选基因。文章即简单介绍载脂蛋白A5的结构、功能、作用机制及与疾病关系的研究现状。

关键词：分子生物学载脂蛋白A5 甘油三酯高甘油三酯血症脂蛋白脂肪酶

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Nur77转录调控靶基因的鉴定及其生理功能的初步研究

Nur77转录调控靶基因的鉴定及其生理功能的初步研究

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2007生命科学领域青年科学家年会暨第五届北京生命科学领域联合年会

作者：赵永娟刘彦信郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

本文论述了SERPINA3可能是Nur77的靶基因之一，其生理意义可能与二者都参与的炎症反应有关，其相互作用的分子机制研究正在研究中。

关键词： Nut77 靶基因顺式反应元件生理功能

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ASB-8在粒系细胞分化中的功能研究

ASB-8在粒系细胞分化中的功能研究

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2007生命科学领域青年科学家年会暨第五届北京生命科学领域联合年会

作者：袁金云刘晓玲张俊武中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

本文论述了笔者用DDRT－PCR方法分析了人多能造血干细胞（HSC)、多能髓样祖细胞（CMP）、红系祖细胞(EP)、巨核系祖细胞（MP）和粒系祖细胞(GP)的基因表达差异，获得干细胞向这些链系分化相关基因的线索，并从中选择了一些进行功能研究。

关键词： ASB-8 粒系细胞细胞因子蛋白抑制因子

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Fascin在乳腺增生症和乳腺癌中的表达

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医学研究杂志 2007年第11期36卷 30-33页

作者：崔迎彬孟庆敏陈虹黄秉仁中国协和医科大学基础医学院/中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 首都医科大学附属北京同仁医院外科 100730

目的探讨fascin在乳腺癌发病过程中的作用。方法用免疫组化方法检测20例乳腺导管上皮单纯性增生、9例乳腺导管上皮非典型性增生、25例乳腺浸润性导管癌患者中fascin的表达。结果Fascin在单纯性增生、非典型性增生、浸润性导管癌中的阳... 详细信息

目的探讨fascin在乳腺癌发病过程中的作用。方法用免疫组化方法检测20例乳腺导管上皮单纯性增生、9例乳腺导管上皮非典型性增生、25例乳腺浸润性导管癌患者中fascin的表达。结果Fascin在单纯性增生、非典型性增生、浸润性导管癌中的阳性率分别为95%、22.2%、8%。Fascin在导管上皮单纯性增生中的表达明显高于非典型性增生和浸润性导管癌(P<0.01)。结论Fascin在乳腺增生向乳腺癌的进展过程中可能起着某种作用,但目前尚难以作为乳腺癌诊断的分子标志。

关键词： fascin 乳腺增生症乳腺癌免疫组织化学

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生殖道上皮分泌对精子发生、成熟以及受精能力的调节

生殖道上皮分泌对精子发生、成熟以及受精能力的调节

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第一届中华医学会生殖医学分会、中国动物学会生殖生物学分会联合年会

作者：陈小章王琳芳张永莲石其贤中国香港中文大学医学院生理系上皮细胞生物学研究中心中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所浙江省医学科学院

女性和男性生殖道内衬上皮的分泌被认为对许多生殖事件有重要作用,如精子发生、成熟和受精。我们最近的研究集中于男女两性的生殖道上皮分泌对这些生殖事件的调节.睾丸:男性生殖细胞的生成即精子发生强烈依赖于睾丸上皮细胞(Sertioli ce... 详细信息

女性和男性生殖道内衬上皮的分泌被认为对许多生殖事件有重要作用,如精子发生、成熟和受精。我们最近的研究集中于男女两性的生殖道上皮分泌对这些生殖事件的调节.睾丸:男性生殖细胞的生成即精子发生强烈依赖于睾丸上皮细胞(Sertioli cells)对其增生和分化的调节作用。我们最近的研究提示已分化的生殖细胞的生存依赖于由支持细胞分泌的苗勒氏管抑制物(MIS)作用于精子上的一种新 G 蛋白偶联受体。睾丸组织注射受体抗体导致精子数减少并阻断细胞生存的信号通道。

关键词：精子发生精子成熟生殖道受精能力

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原发性高血压的易感基因

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 284-288页

作者：邱长春周文郁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

原发性高血压(EH)是遗传因素和环境因素相互作用引发的复杂疾病,明显的家族聚集现象、同卵双生子发病一致性等研究结果,揭示了EH的多基因遗传性质。鉴定EH易感基因不仅有助于阐明其病因学,也有助于探索预防途径和研制新的治疗药物。本... 详细信息

原发性高血压(EH)是遗传因素和环境因素相互作用引发的复杂疾病,明显的家族聚集现象、同卵双生子发病一致性等研究结果,揭示了EH的多基因遗传性质。鉴定EH易感基因不仅有助于阐明其病因学,也有助于探索预防途径和研制新的治疗药物。本文主要介绍EH易感基因研究策略和已发现的基因变异;分析EH易感基因研究存在的问题和理想样本选择对成功鉴定EH易感基因的作用。

关键词：原发性高血压遗传力隔离人群易感基因

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人干细胞因子受体膜外区1～3免疫球蛋白样结构域的表达、纯化及活性

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 154-158页

作者：苏林刘长征邓艳春杨克恭梁植权陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的在原核和真核细胞中表达人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域（c-Kit/Ig1～3）,研究其配体结合活性.方法采用重叠延伸PCR定点诱变法合成c-Kit/Ig1～3双突变片段（c-Kit/Ig1～3DM）,构建pET16b-c-Ki... 详细信息

目的在原核和真核细胞中表达人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域（c-Kit/Ig1～3）,研究其配体结合活性.方法采用重叠延伸PCR定点诱变法合成c-Kit/Ig1～3双突变片段（c-Kit/Ig1～3DM）,构建pET16b-c-Kit/Ig1～3DM表达质粒,转化*** BL21（DE3）诱导表达,稀释复性,镍柱纯化.将C端添加组氨酸标签的c-Kit/Ig1～3基因克隆入真核表达载体pEAK12中,转染HEK293 ET细胞构建c-kit/Ig1～3高效表达细胞株,从细胞培养上清中使用镍金属螯合柱收集纯化蛋白.His-tag pull-down和酶联免疫结合实验检测融合蛋白配体结合活性.结果在大肠杆菌中c-Kit/Ig1～3^DM以包涵体形式表达,复性后配体结合活性很低.在HEK293 ET细胞中筛选到2个高效表达c-Kit/Ig1～3的细胞株,上清表达量为2μg/ml,融合蛋白相对分子质量为58 000;受体配体结合实验显示真核表达的c-Kit/Ig1～3有明显的干细胞因子特异结合活性,解离常数Kd值为9.39 nmol/L.结论获得了具有较高配体结合活性的c-Kit/Ig1～3融合蛋白.

关键词：人干细胞因子受体免疫球蛋白样结构域 his-tag pull-down 酶联免疫结合实验

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2型糖尿病候选基因单核苷酸多态性的研究进展

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 294-297页

作者：刘杨刘英中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传学研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的... 详细信息

2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传学研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的研究进展。

关键词： 2型糖尿病单核苷酸多态性候选基因

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