检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2000年第9期35卷 547-550页

作者：李志英向阳戴理程国钧张德永杨秀玉宋鸿钊湖北三峡学院医学院妇产科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院基础医学研究所遗传室解放军总医院妇产科

目的　探讨基质金属蛋白酶 (MMP 9、MMP 2 )及其组织抑制物 (TIMP 1、TIMP 2 )表达量与葡萄胎恶变的相关性。方法　提取组织总RNA ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测2 2例正常早期妊娠绒毛及 37例葡萄胎组织中MMP 9、MMP 2、TI... 详细信息

目的　探讨基质金属蛋白酶 (MMP 9、MMP 2 )及其组织抑制物 (TIMP 1、TIMP 2 )表达量与葡萄胎恶变的相关性。方法　提取组织总RNA ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测2 2例正常早期妊娠绒毛及 37例葡萄胎组织中MMP 9、MMP 2、TIMP 1、TIMP 2基因表达量。结果　MMP 9、MMP 2、TIMP 1及TIMP 2在葡萄胎组织及正常绒毛组织中的表达量差异无显著性 (P >0 .0 5 )。但MMP 9/TIMP 1比值在发生恶变的葡萄胎组织明显高于未发生恶变的葡萄胎组织及正常绒毛组织(P <0 .0 1) ;而MMP 2 /TIMP 2在各组织中则无明显差异。结论　MMP 9/TIMP 1与葡萄胎恶变有关 ;MMP 9与TIMP

关键词：金属蛋白酶类金属蛋白酶类组织抑制剂葡萄胎

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人Man2c1转基因小鼠外周血中性粒细胞和CD8^+T细胞的调节

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中国实验动物学报 2007年第3期15卷 166-169页

作者：刘红霞苏卫向志光邸冉高珊朱立平张连峰中国医学科学院中国协和医科大学实验动物研究所中国医学科学院比较医学中心北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的以转hMan2c1基因小鼠为模型,分析hMan2c1基因在转基因小鼠脾脏的蛋白表达和活性,研究hMan2c1基因对于机体免疫系统的影响。方法Western blot方法检测hMan2c1基因在脾脏的蛋白表达并检测小鼠脾脏α-甘露糖苷酶活性;血常规分析外周血... 详细信息

目的以转hMan2c1基因小鼠为模型,分析hMan2c1基因在转基因小鼠脾脏的蛋白表达和活性,研究hMan2c1基因对于机体免疫系统的影响。方法Western blot方法检测hMan2c1基因在脾脏的蛋白表达并检测小鼠脾脏α-甘露糖苷酶活性;血常规分析外周血中各种血细胞的比例;以BSA作为抗原观察机体的免疫应答;流式细胞技术观察外周血中CD4+、CD8+、B、NK细胞的数量。结果Western blot结果显示,与野生型小鼠比较,hMan2c1基因在转基因小鼠脾脏组织有明显的表达,α-甘露糖苷酶活性明显增高,中性粒细胞明显升高。BSA刺激后,转基因小鼠外周血免疫细胞中的CD8+T淋巴细胞明显高于野生型小鼠。结论hMan2c1基因在小鼠脾脏表达引起α-甘露糖苷酶活性显著升高,并进一步影响淋巴细胞的生成,增加中性粒细胞和CD8+T淋巴细胞对免疫原的应答。

关键词： α甘露糖苷酶 hMan2el 小鼠转基因免疫

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中国103个地区吸烟与食管癌风险研究:死因调查中的病例对照方法学研究

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中华医学杂志 2006年第6期86卷 380-385页

作者：刘伯齐姜晶梅陈铮鸣陈君石张孔来曾宪嘉赵平 Jillian Boreham 武燕平黎均耀 Richard Peto 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100021 Clinical TrailService Unitand Epidemiological StudiesUnit Nuffield Department of Clinical MedicineRadcliffe InfirmaryOx fordOX26HE 中国国家疾病预防控制中心营养卫生研究所

目的探讨吸烟与食管癌死亡危险的关系,验证在死因调查中同时进行病例对照研究方法的可行性与科学性。方法分别采用非随机和随机方式在中国选择24个大中城市以及79个农村县进行死因调查,并同时开展以人群为基础的病例对照方法学研究。病... 详细信息

目的探讨吸烟与食管癌死亡危险的关系,验证在死因调查中同时进行病例对照研究方法的可行性与科学性。方法分别采用非随机和随机方式在中国选择24个大中城市以及79个农村县进行死因调查,并同时开展以人群为基础的病例对照方法学研究。病例为1986至1988年调查地区内的死于食管癌、年龄≥35岁的男性患者,同时设置两组对照,对照组Ⅰ为同期死于其他消化道疾病、年龄≥35岁的男性患者;对照组Ⅱ为同期死亡的女性患者(全死因)的存活配偶,并且他们在其妻死亡时的年龄≥35岁。主要测定指标为按地区分别计算吸烟与不吸烟人群中食管癌绝对死亡率以及吸烟与食管癌死亡风险的关系。结果(1)在病例与对照组Ⅰ中:非吸烟者/吸烟者食管癌绝对死亡率(1/千人)城市为0.39/0.63,内陆农村为1.06/1.24,沿海农村为1.18/1.55。对照组Ⅱ与对照组Ⅰ的趋势相同;每日吸烟支数与食管癌的死亡风险存在显著的剂量反应关系。每日吸烟<10、10～、20～支的相对危险度值在对照组Ⅰ中为1.42、1.82、2.22,在对照组Ⅱ中为1.57、1.95、3.18。吸烟年限与食管癌的死亡风险同样存在显著的剂量反应关系。(2)采用不同的对照,所得出的结果具有较好的一致性。结论吸烟是食管癌重要的致病因素,在死因调查中进行病例对照研究是一种创新的、科学而易行的研究方法。

关键词：吸烟食管肿瘤病例对照研究中国

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一个复合短串联重复序列的分离

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基础医学与临床 2000年第1期20卷 82-85页

作者：刘勇姚俊杰刘山鸣吴东颖刘国仰黄尚志杨焕明中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所遗传室北京100005

ＳｈｏｒｔＴａｎｄｅｍＲｅｐｅａｔｓ（ＳＴＲ）即短串联重复序列，已广泛应用于连锁分析和致病基因的定位克隆等方面。近年来发现可表达的三核苷酸重复单位拷贝数的扩增在导致人类某些遗传病的可能作用，使重复序列的研究更受重视。... 详细信息

ＳｈｏｒｔＴａｎｄｅｍＲｅｐｅａｔｓ（ＳＴＲ）即短串联重复序列，已广泛应用于连锁分析和致病基因的定位克隆等方面。近年来发现可表达的三核苷酸重复单位拷贝数的扩增在导致人类某些遗传病的可能作用，使重复序列的研究更受重视。本文采用自行设计的可筛选基因组中所有可能三核苷酸ＳＴＲ的“三联体”兼并寡核着酸探针来筛查５号染色体短臂区域部分Ｃｏｓｍｉｄ克隆中可能存在的三核苷酸ＳＴＲ。经过多次Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、酶切、亚克隆的方法，得到一复合ＳＴＲ。

关键词： STR 三联体杂交短串联重复序列

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医学实验室生物安全管理的规范化

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基础医学与临床 2006年第6期26卷 674-678页

作者：王欣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子细胞遗传实验教学中心北京100005

实验室生物安全是社会安全的一部分,实验室安全管理必须警钟长鸣。本文根据我国医学实验室生物安全的现状和特点,结合国家实验室安全管理的法律法规,提出加强实验室生物安全管理应采取的一些安全防范措施。

关键词：医学实验室生物安全实验室管理

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干细胞和心血管疾病

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基础医学与临床 2005年第10期25卷 873-877页

作者：孙昭廖联明赵春华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织工程研究中心北京100005

随着人们生活方式的改变,心血管疾病逐渐成为人类的头号杀手。干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。干细胞的异常,可能是心血管疾病发病的细胞学基础。最近几年,由于干细胞技术的发展更使细胞治疗在心脏疾病中的应用达到了一个... 详细信息

随着人们生活方式的改变,心血管疾病逐渐成为人类的头号杀手。干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。干细胞的异常,可能是心血管疾病发病的细胞学基础。最近几年,由于干细胞技术的发展更使细胞治疗在心脏疾病中的应用达到了一个新的高潮,但目前还存在如何进一步优化移植方法和筛选最佳细胞类型和数量等问题。

关键词：干细胞心血管疾病细胞治疗

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NKG2D及其配体在白血病免疫监视中的作用

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基础医学与临床 2007年第5期27卷 588-592页

作者：刘慧英孙昭赵春华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织工程研究中心北京100005

NKG2D是免疫细胞表面的激活性受体,在机体的抗肿瘤免疫、抗感染免疫以及自身免疫病的发生中发挥重要作用。NKG2D识别肿瘤细胞表面的配体,激活效应细胞,产生有效的抗肿瘤免疫应答,是肿瘤免疫监视机制之一。近来研究发现白血病细胞表达多... 详细信息

NKG2D是免疫细胞表面的激活性受体,在机体的抗肿瘤免疫、抗感染免疫以及自身免疫病的发生中发挥重要作用。NKG2D识别肿瘤细胞表面的配体,激活效应细胞,产生有效的抗肿瘤免疫应答,是肿瘤免疫监视机制之一。近来研究发现白血病细胞表达多种NKG2D配体,参与白血病的免疫监视。本文就NKG2D及其配体对白血病免疫监视和免疫逃逸的作用作一综述。

关键词： NKG2D 白血病免疫监视免疫逃逸

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一例颅锁骨发育不良患儿的RUNX2基因突变研究

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中华儿科杂志 2004年第10期42卷 759-761,i001页

作者：邱正庆唐爱兰余卫敖杨罗会元魏珉张学中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院儿科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科北京100730

目的　报告 1中国人常染色体显性遗传颅锁骨发育不良的临床病例并对其致病基因RUNX 2进行突变鉴定。方法　根据患儿的症状、体征、骨骼系统放射线检查和相关血液生化检查进行临床诊断。提取患儿外周血DNA ,PCR扩增RUNX 2编码氨基酸的 7... 详细信息

目的　报告 1中国人常染色体显性遗传颅锁骨发育不良的临床病例并对其致病基因RUNX 2进行突变鉴定。方法　根据患儿的症状、体征、骨骼系统放射线检查和相关血液生化检查进行临床诊断。提取患儿外周血DNA ,PCR扩增RUNX 2编码氨基酸的 7个外显子片段 ,测序检测突变。结果　患儿 ,女 ,5岁 ,具有前囟大、双锁骨缺失、身材矮小、牙齿异常等典型颅锁骨发育不良临床表现。PCR扩增片段直接测序显示患儿RUNX 2外显子 2内发生R190W (5 6 8C >T)错义突变。该突变通过PCR产物的HaeIII限制酶切分析得到进一步确认。结论　报告一例颅锁骨发育不良病例并发现RUNX 2一复发点突变为其致病的遗传基础。

关键词：锁骨骨发育患儿基因突变错义突变身材矮小血液生化检查遗传基础 PCR扩增酶切分析

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人HGLP cDNA的克隆和原核表达

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科学通报 2001年第2期46卷 116-120页

作者：周海军黄晓玮周严李光涛阴彬马艳玲彭小忠袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国人类基因组北方研究中心北京100005

克隆了人HGLP cDNA, 编码蛋白具有G蛋白偶联受体类似的7个跨膜区, 具有视紫红质样G蛋白偶联受体超家族的基序(motif). Northern杂交分析发现HGLP广泛表达. 将HGLP的N, C端非跨膜区片段克隆到pET30a+表达载体中, 在E. coli中获得了高效表达.

关键词： G蛋白偶联受体 HGLP CDNA 原核表达人膜受体

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蛋白质组学技术在人体简单系统蛋白质全谱检测的应用

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基础医学与临床 2003年第2期23卷 136-140页

作者：郭佳岩高友鹤崔莲仙中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所蛋白质组学研究中心北京100005

蛋白质作为生物体最基本的功能单位 ,一直被看作是开启生命奥秘的金钥匙。但由于其数量巨大、种类繁多、结构复杂、功能变化莫测 ,使人们对它的研究始终难以有突破性的进展。能够像研究基因组那样大批量研究蛋白质即绘制人体蛋白质图谱... 详细信息

蛋白质作为生物体最基本的功能单位 ,一直被看作是开启生命奥秘的金钥匙。但由于其数量巨大、种类繁多、结构复杂、功能变化莫测 ,使人们对它的研究始终难以有突破性的进展。能够像研究基因组那样大批量研究蛋白质即绘制人体蛋白质图谱一直是科学家努力的目标。但由于方法的局限 ,过去的蛋白组学研究通常集中在用比较蛋白组学的分析方法去研究人体蛋白。随着蛋白组学分离技术 (二维电泳、质谱等 )的不断改进与提高 ,人体简单系统蛋白质全谱的检测已成为可能。通过对目前蛋白质全谱研究最为全面的脑脊液、尿液及唾液检测技术的分析介绍。

关键词：蛋白质组学人体简单系统蛋白质全谱脑脊液尿液

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