检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2002年第4期33卷 346-349页

作者：刘颖谢益宽中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系北京100005

近年来在内源性痛觉调制系统的调控机制方面取得了重大进展。脑干的羟胺能通路和去甲肾上腺素能通路共同构成了控制脊髓水平伤害性信息传递的下行调控系统。在组织损伤和炎症后,疼痛下行调节系统在功能上表现出可塑性。脑干的下行抑制... 详细信息

近年来在内源性痛觉调制系统的调控机制方面取得了重大进展。脑干的羟胺能通路和去甲肾上腺素能通路共同构成了控制脊髓水平伤害性信息传递的下行调控系统。在组织损伤和炎症后,疼痛下行调节系统在功能上表现出可塑性。脑干的下行抑制及易化系统是同时被激活的,抑制及易化通路之间的相互平衡是影响脊髓兴奋性增高及痛觉过敏形成的关键。当下行抑制及易化调节系统的失衡并引起内源性易化系统的效应增高时,非伤害性刺激也可被感觉为疼痛。

关键词：内源性痛觉调制系统双向调节延脑头端腹内侧区中央导水管周围灰质疼痛易化疼痛抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

褪黑素通过减弱催乳素基因增强子的突变抑制大鼠垂体催乳素瘤的增生

引用

生理学报 2005年第3期57卷 319-327页

作者：高列杨全会许荣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005

本工作旨在探讨褪黑素(melatonin,MLT)抑制17-β-雌二醇(17-β-estradiol,E2)诱发的Sprague-Dawley大鼠垂体催乳素(prolactin,PRL)瘤增生的分子机制。结果表明,每只大鼠每日定时皮下注射一定剂量的MLT(0.25、0.50mg)能显著抑制E2诱发的大鼠垂体PRL瘤的增生;偏低(0.05mg)或过高剂量(1.00、2.00mg)的MLT也抑制PRL瘤的增生,但无统计学意义。采用PCR和DNA直接测序显示,与正常垂体对照组比较,PRL瘤中PRL基因增强子出现五处突变,-1885bp位点由C突变为G,-1857^-1855由ACA替换为G,-1792^-1791插入G,-1383^-1382插入GGTGTGTG片段,-1265^-1250缺失GTGTGTGTGTGTGTGT片段。0.25mg/dMLT处理组,PRL瘤中的PRL基因增强子上述个别突变部位仍然存在(-1885由C突变为G),突变消失(-1792^-1791无插入G),大部分表现为突变减弱(-1856^-1855缺失AC,-1385^-1384缺失TG,-1250^-1253缺失GTGT)。采用荧光素酶报告基因检测PRL基因增强子活性显示,正常垂体、PRL瘤和0.25mg/dMLT处理的PRL瘤三组中,PRL基因增强子的活性分别为(13448.17±3012.74)、(161831.67±60996.01)和(10212.17±2634.71)OD单位。PRL瘤组增强子活性较正常垂体升高11倍(P<0.001),MLT处理组增强子活性较PRL瘤组降低93.69%(P<0.001)。上述三组PRL基因增强子空间结构的分析表明,PRL基因增强子DNA的曲折程度为PRL瘤组>MLT处理组>正常垂体。以上结果证实,MLT抑制大鼠垂体PRL瘤增生的重要分子机制之一可能是减弱PRL基因增强子的突变,也提示MLT可减弱PRL基因增强子的突变,从而下调PRL基因的高表达,可能与降低DNA的曲折程度有关。

关键词：褪黑素催乳素瘤增强子突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃动素对Cajal间质细胞引起的大鼠胃平滑肌收缩的作用

引用

中华医学杂志 2003年第16期83卷 1422-1427页

作者：周吕王礼建袁勃王玲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005

目的　观察Cajal间质细胞 (ICC)在胃平滑肌收缩的关键作用 ,以及胃动素对ICC引起胃平滑肌细胞收缩的影响。方法　 (1)采用大鼠胃体上 1/3起搏区及胃窦环行肌条在恒温灌流Kreb液中 ,通过张力换能器输入生理记录仪记录胃肌条的机械运动。 ... 详细信息

目的　观察Cajal间质细胞 (ICC)在胃平滑肌收缩的关键作用 ,以及胃动素对ICC引起胃平滑肌细胞收缩的影响。方法　 (1)采用大鼠胃体上 1/3起搏区及胃窦环行肌条在恒温灌流Kreb液中 ,通过张力换能器输入生理记录仪记录胃肌条的机械运动。 (2 )用美蓝 +光照选择性损伤ICC对胃平滑肌收缩的影响。 (3)损伤ICC后胃动素对胃肌收缩的影响。结果　 (1)带有ICC的胃体起搏区和胃窦肌条记录到稳定的收缩活动 ,胃窦收缩频率和振幅较胃体起搏区高。 (2 )损伤胃环肌层ICC后 ,导致胃体起搏区和胃窦平滑肌收缩频率与振幅下降 80 %～ 90 % ,运动几乎消失。 (3)胃动素 0 0 3～ 0 2 5 μg/ml明显增加胃体起搏区和胃窦的收缩频率和振幅 ,呈剂量依赖性增加。损伤ICC后几乎完全取消胃动素对胃肌的收缩作用。抗胃动素血清和阿托品可阻断胃动素的作用。结论　ICC是胃平滑肌运动的起搏细胞。胃动素通过ICC对胃肌收缩进行调节。

关键词：胃动素 Cajal间质细胞大鼠胃平滑肌收缩作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长抑素及其类似物对犬奥迪括约肌运动的作用

引用

中华医学杂志 2000年第8期80卷 621-623页

作者：王纯巍陆星华陈元方周吕杨春敏中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学研究室

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测... 详细信息

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测仪 ,记录静脉用药前后奥迪括约肌的动力指数、基础压 ,以及时相收缩幅度、时限和频率。结果　生长抑素和思他宁在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,并升高动力指数 ;两药浓度为 1nmol·kg-1·h-1时抑制括约肌运动并降低动力指数。善宁在 0 .5～ 1nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,其中在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时升高动力指数 ,1nmol·kg-1·h-1浓度时不影响动力指数。结论　生长抑素和思他宁对奥迪括约肌运动的调节呈双相作用 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量为抑制作用。善宁对奥迪括约肌运动的调节 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量无明显影响。

关键词：生长抑素奥迪括约肌胃肠运动测压法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

继往开来再接再厉——庆祝《生理学报》创刊80周年

引用

生理学报 2007年第3期59卷 I0001-I0002页

作者：陈孟勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系

值本刊创刊80周年之际,我们收到了我国生理学界前辈和资深学者撰写的纪念文章,在本期发表。这些文章字里行间洋溢着对本刊过去的艰苦历程和辉煌业绩的追忆,满怀着对本刊美好未来的憧憬,回忆了他们从本刊的读者、作者,到审者、编者和生... 详细信息

值本刊创刊80周年之际,我们收到了我国生理学界前辈和资深学者撰写的纪念文章,在本期发表。这些文章字里行间洋溢着对本刊过去的艰苦历程和辉煌业绩的追忆,满怀着对本刊美好未来的憧憬,回忆了他们从本刊的读者、作者,到审者、编者和生理学家的成长过程,也对本刊今后的发展提出了一些建设性意见。这将激励我们更加努力工作,继承,创新,奋进。在全国生理科学工作者和全体编委的共同努力下,本刊一定会再创佳绩!谨向全国生理学界同仁对本刊不遗余力的支持表示衷心的感谢!

关键词：生理学家创刊科学工作者学报成长过程学者读者编委

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长素释放肽与心脏

引用

基础医学与临床 2002年第1期22卷 6-15页

作者：陈孟勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系北京100005

生长素释放肽 (Growthhormonereleasingpeptide ,GHRP)是一种人工合成的促分泌肽类物质。它能促使垂体生长素的释放。近年研究表明GHRP对心脏有与生长素类似的作用。GHRP对心脏的作用主要是通过存在于心脏的一种特殊受体介导的 ,而且与... 详细信息

生长素释放肽 (Growthhormonereleasingpeptide ,GHRP)是一种人工合成的促分泌肽类物质。它能促使垂体生长素的释放。近年研究表明GHRP对心脏有与生长素类似的作用。GHRP对心脏的作用主要是通过存在于心脏的一种特殊受体介导的 ,而且与其促生长素释放的作用无关。大量实验研究表明 ,GHRP对心脏具有较全面的保护效应。GHRP可以改善心肌细胞Ca2 +的转运与利用和兴奋收缩耦联过程 ,并参与体液因素对心肌细胞的调节作用。GHRP还能促进心肌细胞损伤后的修复并具有抗细胞凋亡作用。所有这些效应都有利于改善衰竭心脏心室的射血功能。本文综述了GHRP对心脏作用的研究进展 ,并基于心力衰竭的病理生理学基础。

关键词：生长素释放肽心脏心力衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多潘立酮在增强食管和下食管括约肌运动的作用

引用

中华消化杂志 2008年第9期28卷 594-599页

作者：周吕王礼建袁勃张航中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系北京100005

目的观察多潘立酮对食管和下食管括约肌（LES）的促动力作用，并与莫沙必利及西沙必利比较。方法在体实验：将40只大鼠分为对照组、多潘立酮组、莫沙必利组和西沙必利组。在各组大鼠近端食管体、远端食管体和LES埋植应力传感器，记录清... 详细信息

目的观察多潘立酮对食管和下食管括约肌（LES）的促动力作用，并与莫沙必利及西沙必利比较。方法在体实验：将40只大鼠分为对照组、多潘立酮组、莫沙必利组和西沙必利组。在各组大鼠近端食管体、远端食管体和LES埋植应力传感器，记录清醒大鼠食管体和LES运动。离体实验：在恒温灌流肌槽中，采用张力传感器测定多潘立酮、莫沙必利、西沙必利对大鼠离体食管体及LES肌条的收缩活动。结果在体实验：①清醒大鼠在消化间期的静息状态下，食管体呈现轻微的收缩运动。LES则出现典型的消化间期移行性复合运动（MMC）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ相，其收缩强度大于食管体。②多潘立酮可明显增加食管体及LES的收缩运动，使近端食管体与远端食管体及LES平均振幅分别比对照组增加63．24％±7．17％，75．54％±5．27％和85．81％±6．02％，并呈剂量-效应关系。同等剂量的莫沙必利对近端食管体和远端食管体及LES平均振幅分别比对照组增加29．71％±4．15％，40．15％±3．30％和35．24％±5．36％。莫沙必利对食管和LES的促动力作用大大低于多潘立酮。而同等剂量的西沙必利对近端食管体和远端食管体及LES平均振幅分别比对照组增加59．84％±6．55％，70．11％±5．62％，75．13％士5．10％，其促动力作用与多潘立酮相同。离体实验：①灌流多潘立酮可明显刺激离体食管体肌条和LES肌条收缩，分别较Krebs—Ringer液对照组增加87．74％±7．65％和92．44％±7．17％。同等剂量的莫沙必利平均振幅分别较对照组Krebs—Ringer液增加35．42％±5．02％和31．12％±4．32％。莫沙必利的促动力作用大大低于多潘立酮。而同等剂量的西沙必利对离体食管和LES促动力作用与多潘立酮相同。②阿托品与河豚毒素均可阻断多潘立酮刺激食管及LES的动力作用。结论多潘立酮可明显刺激食管体收缩及明显增强LES动力，上述作用均明显优于莫沙必利并与西沙必利作用相同。多潘立酮增强食管与LES动力的作用机制，除已知阻断多巴胺受体外，还可能通过肠神经系统内胆碱能神经介导。

关键词：下食管括约肌运动多潘立酮莫沙必利西沙必利

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘦素对大鼠胃运动的调节作用

引用

中华医学杂志 2006年第32期86卷 2266-2270页

作者：王礼建周吕袁勃王玲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005

目的研究瘦素对大鼠消化间期移行性复合运动(MMC)和消化期胃运动的作用,并观察空腹MMC与餐后消化期胃运动的不同时程血中瘦素浓度的变化以及与胃动素变化的关系。方法50只Wister大鼠随机分为5组进行慢性实验。在胃体、胃窦和幽门浆膜植... 详细信息

目的研究瘦素对大鼠消化间期移行性复合运动(MMC)和消化期胃运动的作用,并观察空腹MMC与餐后消化期胃运动的不同时程血中瘦素浓度的变化以及与胃动素变化的关系。方法50只Wister大鼠随机分为5组进行慢性实验。在胃体、胃窦和幽门浆膜植入应力传感器记录清醒大鼠胃运动。颈外静脉内置慢性静脉插管供注射药物及取血样品。血清瘦素和胃动素用放免法测定,进餐用标准试餐。结果空腹胃运动出现典型的消化间期MMC运动,分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相,其Ⅲ相可传至幽门。进餐后胃运动呈持续有规则的蠕动性收缩的消化期运动。空腹MMC运动中血清瘦素的浓度分别为Ⅰ相(5．6±1．0)μg/L,Ⅱ相(11．4±2．1)μg/L,Ⅲ相(2．1±0．7)μg/L,显示MMCⅡ相瘦素浓度最高(P<0．01)。餐后消化期,血中瘦素浓度于进餐后3 min开始升高,至餐后10 min达到高峰(28．1±4．4)μg/L,随后30 min瘦素仍维持高水平(与餐前比较均P<0．01)。与瘦素相反,胃动素在MMCⅢ相时浓度最高,而餐后其浓度较低。静脉灌流瘦素(2．5μg·kg-1·10 min)可使空腹胃运动变为餐后胃体舒张、胃窦与幽门收缩的消化期运动类型。抗瘦素血清、阿托品及胆囊收缩素(CCK)-A受体阻断剂戊酰胺酸均可阻断瘦素对胃运动的作用。结论瘦素是启动空腹胃MMCⅡ相活动及餐后消化期运动的激素,其变化会导致与饱感有关的胃排空延迟。瘦素对胃运动的作用是通过胆碱能神经及CCK-A受体介导。

关键词：瘦素胃动素胃运动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AP-1在血管内皮细胞PAI-1表达中的作用

引用

中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 307-311页

作者：李晓冬祖淑玉王雯朱广瑾中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理学系北京100005

目的研究核转录因子激活蛋白-1(activatorprotein-1,AP-1)在肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactorα,TNF-α)、弱氧化修饰低密度脂蛋白(minimalmodifiedlowdensitylipoprotein,mmLDL)诱导血管内皮细胞PAI-1基因表达中的转录调控机制。方法进行人脐静脉内皮细胞(humanvascularendothelialcells,HUVECs)的培养和鉴定。采用基因重组技术,构建4个含人PAI-1基因不同长度5'上游序列的荧光素酶报告基因质粒,并结合瞬时转染分析实验,初步确定PAI-1基因上游具有调控作用的是位于-823到-553之间的AP-1元件。为进一步确证AP-1元件的调控作用,采用PCR法对该元件进行定点突变。结果TNF-α能明显诱导构建质粒pGL3-PAI-1-823/+90荧光素酶的表达,但对质粒pGL3-PAI-1-823/+90的3个突变体诱导作用明显降低;mmLDL也能明显诱导质粒pGL3-PAI-1-823/+90荧光素酶表达,但对质粒pGL3-PAI-1-823/+90的3个突变体的诱导作用不明显。结论在TNF-α、mmLDL作用下,内皮细胞转录表达PAI-1基因过程中,3个AP-1元件起着重要的作用。

关键词：纤溶酶原激活物抑制剂内皮细胞激活蛋白-1元件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

斯钙素的研究进展

引用

生理科学进展 2008年第3期39卷 225-228页

作者：陈维娜朱广瑾中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理学系北京100005

斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,最早在硬骨鱼中发现,起着调节钙/磷平衡的作用。近年来在人和其它哺乳动物中发现也存在STC,先后分别命名为STC1和STC2。STC1基因可以产生两种形式的STC:一个是分子量为50kD的多肽,被称作STC... 详细信息

斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,最早在硬骨鱼中发现,起着调节钙/磷平衡的作用。近年来在人和其它哺乳动物中发现也存在STC,先后分别命名为STC1和STC2。STC1基因可以产生两种形式的STC:一个是分子量为50kD的多肽,被称作STC50;另一种是一组分子量较大的不同形式的STC,被统称为big STC。STC1和STC2均可广泛表达于各种组织。STC成为一种新的肿瘤标志物,并且在心血管疾病、炎症细胞迁移、胚泡着床和子宫的蜕膜化等多方面都起重要作用。

关键词：斯钙素肿瘤缺氧预处理胚泡着床线粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：