检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1997年第5期13卷 470-474页

作者：杜学良孙瑛栾竞储毅陈莉郭恒怡吴其夏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理生理教研室

利用５１Ｃｒ－标记血小板检测其与内皮细胞粘附功能；ＥＬＩＳＡ方法检测血管内皮细胞表面玻璃连接蛋白受体（ＶｎＲ）表达改变；Ｆｕｒａ－２／Ａｍ负载测定群体细胞胞浆游离钙；Ｆｌｕｏ－３／Ａｍ负载测定单细胞内游离钙等方法，观... 详细信息

利用５１Ｃｒ－标记血小板检测其与内皮细胞粘附功能；ＥＬＩＳＡ方法检测血管内皮细胞表面玻璃连接蛋白受体（ＶｎＲ）表达改变；Ｆｕｒａ－２／Ａｍ负载测定群体细胞胞浆游离钙；Ｆｌｕｏ－３／Ａｍ负载测定单细胞内游离钙等方法，观察了肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）对内皮细胞（ＥＣ）与血小板粘附功能的影响，发现ＴＮＦ－α（１００Ｕ／ｍｌ）可明显促进血小板（ＰＬ）与ＥＣ的粘附，ｃｐｍ值明显高于对照组（４１０．７±１７．６ｖｓ．２１９．７±１６．３ｎ＝６Ｐ＜０．０１）．用抗ＶｎＲ－β３亚单位的单抗（ＭｃＡｂ）可大部分阻断ＴＮＦ－α的促粘附作用，与未加单抗的ＴＮＦα组相比有显著差异，非ＭｃＡｂ组ｃｐｍ为４１０．５±１７．６，ＭｃＡｂ组为２８８．３±１３．８，（ｎ＝６，Ｐ＜０．０１），用ＥＬＩＳＡ法证实不同浓度ＴＮＦ－α（２００Ｕ／ｍｌ～１０００Ｕ／ｍｌ）可增加内皮细胞表面ＶｎＲ表达，以１０００Ｕ／ｍｌ组为最明显。同一浓度ＴＮＦ－α组，ＶｎＲ的表达呈现随作用时间延长而增加的趋势。此外，ＴＮＦ－α可增加ＥＣ［Ｃａ２＋］ｉ，群体细胞和单个细胞测定的结果一致。以上结果提示，ＴＮＦ－α可增加ＥＣ与血小板的粘附功能，其作用机制是以ＶｎＲ－（αｖβ３?

关键词：肿瘤坏死因子钙血小板血管内皮细胞

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致糖尿病因素对血管内皮细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响

引用

中国动脉硬化杂志 1997年第2期5卷 107-111页

作者：张喆杜学良孙瑛王华沈传陆吴其夏中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所病理生理学教研室北京100005

应用荧光探针和激光共聚焦扫描技术观察高糖、高胰岛素、高胰岛素原、肿瘤坏死因子及佛波酯类物质等及糖尿病因素对培养的人脐静脉内皮细胞胞内游离钙离子的作用。高糖、高胰岛素原及肿瘤坏死因子（1～3．5Mu／L）可引起群体细胞内钙离... 详细信息

应用荧光探针和激光共聚焦扫描技术观察高糖、高胰岛素、高胰岛素原、肿瘤坏死因子及佛波酯类物质等及糖尿病因素对培养的人脐静脉内皮细胞胞内游离钙离子的作用。高糖、高胰岛素原及肿瘤坏死因子（1～3．5Mu／L）可引起群体细胞内钙离子浓度明显升高（P＜0．01），而0．2Mu/L肿瘤坏死因子作用较弱（P＜0．05），高胰岛素作用不明显（P＞0．05）。动态观察可见，高糖、高胰岛素原、肿瘤坏死因子和佛波酯类物质可引起单个内皮细胞胞内钙离子浓度升高，以核区为显著。肿瘤坏死因子和高胰岛素可诱发"钙振荡"，大剂量佛波酯类物质促使细胞排钙。提示在糖尿病血管并发症中许多致病因子可能通过影响内皮细胞胞内、外钙离子水平而导致其一系列功能和结构损害。

关键词：内皮细胞钙离子糖尿病并发症

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哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察

引用

微循环学杂志 1997年第2期7卷 4-5页

作者：苗会胡清华薛全福新见英幸庄逢源中日友好临床医学研究所血液流变研究室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院病理生理研究室日本国立循环器病中心研究所微循环科学部

哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察／苗会，胡清华，薛全福，等／北京中日友好临床医学研究所，北京１０００２９为探讨白细胞与血管内皮细胞粘附在哮喘大鼠炎症细胞浸润中的作用，在体观察哮喘大鼠气管微循环中白细胞与细动静... 详细信息

哮喘大鼠气管微循环中白细胞粘附的活体观察／苗会，胡清华，薛全福，等／北京中日友好临床医学研究所，北京１０００２９为探讨白细胞与血管内皮细胞粘附在哮喘大鼠炎症细胞浸润中的作用，在体观察哮喘大鼠气管微循环中白细胞与细动静脉内皮细胞的粘附。结果表明：（１）...

关键词：哮喘气管微循环白细胞粘附活体观察

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内毒素和补体对小鼠心肌和人红细胞乙酰胆碱酯酶活性的影响

引用

生理科学 1986年第5期 399-400页

作者：党瑛吴其夏郑超强陈华粹中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学病理生理教研室

给小鼠（n=60）靜脉注射内毒素(50mg/kg wt,LD100)后,不同时间断头取全心制备匀浆,测乙酰胆碱酯酶（AChE）活性（u/mg）。与对照组（n=27）对比,注射内毒后第3,5,6,7小时酶的活性显著降低。对照组为0.832±0.035,注内毒素后3小时为... 详细信息

给小鼠（n=60）靜脉注射内毒素(50mg/kg wt,LD100)后,不同时间断头取全心制备匀浆,测乙酰胆碱酯酶（AChE）活性（u/mg）。与对照组（n=27）对比,注射内毒后第3,5,6,7小时酶的活性显著降低。对照组为0.832±0.035,注内毒素后3小时为0.668±0.040（P<0.01）;5小时为0.522±0.060（P<0.001）,6小时为0.601±0.049（P<0.01）,7小时为0.499±0.029（P<0.001）。第1,2,4小时与对照组比没有明显差别。

关键词：小鼠心肌 AChE 内毒素人红细胞

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