检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第1期35卷 27-34页

作者：王淼王立良陈莲凤韩晔华邹宇宏司静懿宋国兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

为研究我国人乳头瘤病毒 6型 (HPV 6 )基因组晚期区序列变异及衣壳蛋白装配特性 ,从中国尖锐湿疣患者病损组织克隆了HPV 6L1和L2序列 ,经测序、拼接 ,获得HPV 6基因组晚期区序列。获得的两条长 2 86 9bp的序列 (GenBank登录号为AY0 15 0... 详细信息

为研究我国人乳头瘤病毒 6型 (HPV 6 )基因组晚期区序列变异及衣壳蛋白装配特性 ,从中国尖锐湿疣患者病损组织克隆了HPV 6L1和L2序列 ,经测序、拼接 ,获得HPV 6基因组晚期区序列。获得的两条长 2 86 9bp的序列 (GenBank登录号为AY0 15 0 0 6和AY0 15 0 0 8) ,属于HPV 6b亚型 ,与原型序列比较 ,在L1和L2ORF中共有 9个核苷酸变异 ,其中错义突变 4个。将L1和L2分别重组到杆状病毒 (AcNPV)表达载体 ,在Sf9细胞中探讨L1和L2的表达及装配规律。当L1和L2分别表达于Sf9细胞时 ,L1可以在细胞核中装配成病毒样颗粒 (VLP) ,而L2不能。从L1重组杆状病毒单独感染和L1、L2重组杆状病毒同时感染的细胞分别纯化VLP ,获得L1 VLP和L1+L2 VLP。二者在大小及形态上无明显差异 ,直径约 5 0nm ,与真实的病毒粒子相似。L1+L2 VLP包含摩尔比例约为 4∶1的L1和L2 ,具有HPV 6L1VLP构象表位。当用不同比例重组病毒同时感染细胞时 ,一定水平的L2表达可以使L1表达量及VLP产量提高。HPV 6基因组晚期区序列变异率 <0 .2 8% ,70 81位的A→G和 70 99位的G→A两处突变在我国HPV 6分离物中具有代表性。克隆的HPV 6L1和L2序列可以用于表达 ,表达产物 (L1或L1+L2 )可以自发装配成VLP。

关键词：人乳头瘤病毒6型 L1 L2 杆状病毒载体病毒样颗粒

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质谱联用技术研究进展及其在药物分析中的最新应用

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中国药学杂志 2001年第7期36卷 433-435页

作者：庞焕文允镒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的　综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法　主要介绍液相色谱质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱质谱 (GC MS)、液相色谱电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱大气压化学离子化质谱 (LC APCI ... 详细信息

目的　综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法　主要介绍液相色谱质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱质谱 (GC MS)、液相色谱电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱大气压化学离子化质谱 (LC APCI MS)等技术在药物分析中的最新应用。结果及结论　质谱联用在技术上 ,尤其是大气压电离接口 /离子源方面取得了很大进展 ,同时GC MS ,LC MS已广泛应用于药物学多个领域。

关键词：质谱联用接口药物分析 LC-MS GC-MS LC-ESI-MS LC-APCI-MS

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在Yunnanese（Aγδβ）^0—地贫3′缺失端点下游鉴别到两个增强子样顺序

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生物化学与生物物理进展 2002年第1期29卷 114-119页

作者：黄小东张俊武中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

利用荧光酶报告基因系统搜索了Yunnanese (Aγδβ) 0 地中海贫血缺失 3′端点下游 11 5kb区域内的调控顺序 .确定缺失 3′端点立即下游区 1 7kb片段 ,在人红白血病细胞K5 6 2及鼠红白血病细胞MELGM979中 ,可使γ 珠蛋白基因启动子驱... 详细信息

利用荧光酶报告基因系统搜索了Yunnanese (Aγδβ) 0 地中海贫血缺失 3′端点下游 11 5kb区域内的调控顺序 .确定缺失 3′端点立即下游区 1 7kb片段 ,在人红白血病细胞K5 6 2及鼠红白血病细胞MELGM979中 ,可使γ 珠蛋白基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加 3 8～ 4 0倍 ,而在HeLa细胞中仅增加 1 5倍 .位于缺失 3′端点约 10kb的一个长 1 4kb片段在K5 6 2和MELGM979中 ,可使γ 基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加 2 4～2 9倍 ,而在HeLa细胞中无增加 .结果说明这两段顺序均有增强子活性 ,并且这种活性具有一定的红细胞特异性 .进一步证明 1 7kb片段内包含多个转录调节蛋白结合模体的 430bp片段包含了 1 7kb片段的大部分增强子活性 .这些结果为缺失导致增强子样顺序并入到接近Gγ 基因 ,是Yunnanese (Aγδβ) 0 地贫缺失突变体中胎儿Gγ 珠蛋白基因 ,在成人期持续活跃表达原因的假设提供了实验证据 .

关键词： Gγ-珠蛋白基因 γ(Aδβ)^0-地中海贫血增强子样顺序成人胎儿

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白细胞与内皮细胞的粘附

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生物化学与生物物理进展 1998年第5期25卷 413-418页

作者：林勇汪钟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

白细胞与内皮细胞相互作用由粘附分子介导．整合素、免疫球蛋白及选择素家族的粘附分子在这两种细胞的粘附中起关键作用．粘附的起始阶段由选择素介导，随后由ＣＤ１１／ＣＤ１８复合物与ＩＣＡＭ１形成更为紧密的结合．多种细胞因子... 详细信息

白细胞与内皮细胞相互作用由粘附分子介导．整合素、免疫球蛋白及选择素家族的粘附分子在这两种细胞的粘附中起关键作用．粘附的起始阶段由选择素介导，随后由ＣＤ１１／ＣＤ１８复合物与ＩＣＡＭ１形成更为紧密的结合．多种细胞因子及炎症反应可诱导粘附．抗粘附分子单抗。

关键词：粘附白细胞内皮细胞粘附分子

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一个可能与T细胞发育相关的新的C2H2型锌指蛋白基因的克隆(英文)

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生物化学与生物物理进展 2004年第7期31卷 600-605页

作者：杜占文张昕张俊武中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

一些在组织和细胞分化中起重要作用的蛋白质包含锌指结构域 .为了克隆分离和研究与造血细胞分化和发育成熟相关的蛋白基因 ,利用编码C2H2型锌指蛋白结构域中部分保守氨基酸序列设计简并引物 ,以骨髓cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,得到若干... 详细信息

一些在组织和细胞分化中起重要作用的蛋白质包含锌指结构域 .为了克隆分离和研究与造血细胞分化和发育成熟相关的蛋白基因 ,利用编码C2H2型锌指蛋白结构域中部分保守氨基酸序列设计简并引物 ,以骨髓cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,得到若干新的锌指蛋白基因EST .用其中一条为探针筛选人骨髓cDNA文库 ,获得了一个新的锌指蛋白基因全长cDNA ,GenBank收录号为AF2 4 6 12 6 ,长 3888bp ,包括一个完整阅读框 ,编码 6 86个氨基酸 ,包括 17个典型的和 2个非典型的C2H2模体 ,命名为HZF2 .RNA印迹、人多组织mRNA斑点杂交分析结果显示 ,其在T淋巴细胞发育和定居的器官组织胸腺、淋巴结中有较高表达 ,在脾脏、胎肝有中度表达 ,在B淋巴细胞发育的骨髓中表达很低 ,在外周血几个淋巴细胞系中仅有极微量的表达 ,提示HZF2可能对于T淋巴细胞发育和增殖有重要功能 .该基因也在脑组织的若干部位、胎盘及肾上腺有较高表达 ,在多种其他组织细胞有微量表达 ,说明其可能对维持这些组织细胞的生理功能也起一定作用 .将编码HZF2读框的DNA顺序克隆到pEGFP N1载体中 ,转染 3T3细胞 ,证明表达的HZF2 GFP融合蛋白定位于细胞核 ,这与根据HZF2蛋白结构推测其可能作为DNA结合蛋白行使调节基因转录的功能是一致的 .

关键词：锌指蛋白基因克隆 cDNA文库筛选表达谱 T细胞发育

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纳米生物医学研究的进展与发展趋势

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中国生物医学工程学报 2005年第6期24卷 643-648,654页

作者：许海燕中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

纳米科技具有巨大的发展潜力和诱人的应用前景,其中的一个重要方向是纳米生物医学。近年来,随着纳米科技与现代医学和生物学的交叉与渗透,纳米生物医学正在迅速形成一个崭新的研究领域,该领域的进步与发展将为现代生物学和医学的研究提... 详细信息

纳米科技具有巨大的发展潜力和诱人的应用前景,其中的一个重要方向是纳米生物医学。近年来,随着纳米科技与现代医学和生物学的交叉与渗透,纳米生物医学正在迅速形成一个崭新的研究领域,该领域的进步与发展将为现代生物学和医学的研究提供全新的技术和视点。文中主要对纳米结构材料及相关纳米技术在组织引导再生与修复、药物的靶向输送和控制释放、纳米尺度物质的生物学效应和安全性评价等几个方面的研究现状及取得的进展进行了综合评述。

关键词：纳米科技生物医学工程药物运送细胞生长健康与安全

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基因组范围的蛋白质功能研究方法初探

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生物化学与生物物理进展 2001年第5期28卷 646-649页

作者：张玲林澄涛王恒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

基因组大规模测序的进展使人们获得了大量新基因数据 ,对这些数据进行基因组范围的规模化功能分析的新方法应运而生 .对其中的结构域融合分析法、系统进化特征法、簇分析法 ,结构分析法。

关键词：基因组蛋白质功能研究方法

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RNA干扰与染色质沉默——生物体内精密的网络调控机制

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生物化学与生物物理进展 2004年第3期31卷 204-208页

作者：杜梅君刘德培梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

基因表达受不同层次的调控 .RNA干扰通过产生双链小RNA诱导同源mRNA序列降解 ,从而在转录后抑制特定基因的表达 .最新的研究成果显示 :RNA干扰产生的双链小RNA可通过与染色质中的重复序列DNA及组蛋白甲基化酶相互作用 ,引起组蛋白H3Lys... 详细信息

基因表达受不同层次的调控 .RNA干扰通过产生双链小RNA诱导同源mRNA序列降解 ,从而在转录后抑制特定基因的表达 .最新的研究成果显示 :RNA干扰产生的双链小RNA可通过与染色质中的重复序列DNA及组蛋白甲基化酶相互作用 ,引起组蛋白H3Lys9的甲基化 ,进一步与异染色质形成相关蛋白结合 ,导致染色质沉默 .综述了RNA干扰 ,小RNA ,组蛋白修饰 ,染色质沉默及基因表达调控之间存在着精密的网络调控机制 .

关键词：生物体网络调控机制染色质沉默异染色质 RNA干扰基因

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多肽酰胺化酶的结构与功能

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生物化学与生物物理进展 1999年第3期26卷 195-197页

作者：刘深基陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

Ｃ端酰胺化是许多神经内分泌多肽重要的翻译后加工过程，是在酰胺化酶的催化下分两步进行的，ＰＨＭ和ＰＡＬ分别催化这两步反应．ＰＨＭ由两个结构相似的结构域组成，每个结构域均为九链β折叠组成的三明治样结构，分别由三个Ｈｉｓ或... 详细信息

Ｃ端酰胺化是许多神经内分泌多肽重要的翻译后加工过程，是在酰胺化酶的催化下分两步进行的，ＰＨＭ和ＰＡＬ分别催化这两步反应．ＰＨＭ由两个结构相似的结构域组成，每个结构域均为九链β折叠组成的三明治样结构，分别由三个Ｈｉｓ或两个Ｈｉｓ和一个Ｍｅｔ螯合一个Ｃｕ组成活性中心．在一个反应周期中，两个Ｃｕ分别独立地与抗坏血酸和分子氧发生单电子传递的氧化还原反应。

关键词：多肽酰胺化酶结构机制

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聚氨酯/碳纳米纤维复合材料的结构和抗凝血性能

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材料研究学报 2003年第2期17卷 127-131页

作者：许海燕孔桦杨子彬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

分别采用溶液共混和熔融共混的方法制备出聚氨酯/碳纳米纤维复合材料,研究了碳纳米纤维对聚氨酯的热行为和表面微观化学组成的影响,并观察和测定了血小板在复合材料表面的粘附以及血液中血红蛋白浓度、纤维蛋白原浓度的变化,分析了碳纳... 详细信息

分别采用溶液共混和熔融共混的方法制备出聚氨酯/碳纳米纤维复合材料,研究了碳纳米纤维对聚氨酯的热行为和表面微观化学组成的影响,并观察和测定了血小板在复合材料表面的粘附以及血液中血红蛋白浓度、纤维蛋白原浓度的变化,分析了碳纳米纤维对聚氨酯血液相容性的影响。结果表明,引入碳纳米纤维后,聚氨酯复合材料的表面氧含量有不同程度的提高,玻璃化转变温度及熔融温度都发生了改变;血小板在复合材料表面的粘附受到明显的抑制;经血泵循环4h后,在与聚氨酯复合材料表面接触的血液中,血红蛋白和纤维蛋白原浓度的变化相对减小;复合材料的血液相容性提高。

关键词：复合材料聚氨酯/碳纳米纤维共混血液相容性血小板抗凝血性能生物医学材料粘附

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