检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2003年第3期24卷 220-223页

作者：段蕾蕾张振馨黄觉斌洪霞温洪波王清华李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院流行病学研究室北京100005 北京协和医院临床流行病科神经内科

目的　制订中国老年性痴呆 (Alzheimerdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinsondisease,PD)疾病失能等级分类标准 ,评定北京市 60岁以上人群AD、PD的平均疾病失能权重。方法　以全球疾病负担 ( globalburdenofdisease ,GBD)研究中疾病失能权... 详细信息

目的　制订中国老年性痴呆 (Alzheimerdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinsondisease,PD)疾病失能等级分类标准 ,评定北京市 60岁以上人群AD、PD的平均疾病失能权重。方法　以全球疾病负担 ( globalburdenofdisease ,GBD)研究中疾病失能权重的 7级分类标准为根据 ,采用德尔菲法 ,制订中国AD、PD疾病失能等级分类标准 ;并根据 1997年北京市AD、PD流行病学调查的资料 ,评定北京市 60岁以上人群AD与PD的平均疾病失能权重。结果　北京市 60岁以上人群AD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .40 ,未获得治疗者为 0 .5 2 ;PD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .3 0 ,未获得治疗者为 0 .2 3。

关键词：北京老年性痴呆帕金森病失能权重

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿尔茨海默病与家族史病例对照研究

引用

中华流行病学杂志 2002年第1期23卷 54-56页

作者：姚佳红李辉张振馨中国医学科学院基础研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科

目的　探讨家族史和阿尔茨海默病 (AD)的关系。方法　采用以人群为基础的病例对照研究设计 ,病例组为 12 7例临床诊断为AD的病例 ,并以 1∶2配对 ,以年龄、性别、受教育程度为匹配条件的 2 5 4名非痴呆者作为对照 ,通过单因素分析和条件... 详细信息

目的　探讨家族史和阿尔茨海默病 (AD)的关系。方法　采用以人群为基础的病例对照研究设计 ,病例组为 12 7例临床诊断为AD的病例 ,并以 1∶2配对 ,以年龄、性别、受教育程度为匹配条件的 2 5 4名非痴呆者作为对照 ,通过单因素分析和条件logistic回归分析 ,估计AD与家族史之间的联系强度。结果　一级亲属有痴呆病史或重性精神病史者 ,患AD危险性显著高于对照人群 (OR值分别为 6 .2 5和 8.33,P <0 .0 1)。调整混杂因子的影响后 ,一级亲属的痴呆家族史和AD的发生仍有显著联系 (调整后OR =2 .0 7,P =0 .0 18)。结论　AD可能存在家族史聚集性。

关键词：阿尔茨海默病家族史病例对照研究 AD 遗传因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

出生重量指数对中年罹患代谢综合征的预测作用

引用

中华预防医学杂志 2004年第4期38卷 221-225页

作者：米杰程红赵小元张志坤丁秀原侯冬青张孔来首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 华北煤炭医学院流行病学教研室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室

目的　探讨出生重量指数与中年期罹患代谢综合征 (MS)的联系。方法　对 975名“宫内发育与成人疾病”队列研究人群 (男 4 94人、女 4 81人 ,年龄 4 1～ 5 2岁 )的身高、体重、血压和血脂进行了测定 ,并用稳态模式评估法计算胰岛素抵抗... 详细信息

目的　探讨出生重量指数与中年期罹患代谢综合征 (MS)的联系。方法　对 975名“宫内发育与成人疾病”队列研究人群 (男 4 94人、女 4 81人 ,年龄 4 1～ 5 2岁 )的身高、体重、血压和血脂进行了测定 ,并用稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数。根据 1999年WHO定义进行MS诊断。采用多因素logistic回归方法分析出生重量指数对中年期MS患病风险的预测作用 ,及其与成年体重指数的交互作用。结果　人群MS检出率为 180例 (18 7% ) ,出生重量指数

关键词：出生重量指数中年人代谢综合征预测作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA修复基因XRCC1和XPC多态性与胰腺癌风险关联研究

引用

卫生研究 2006年第5期35卷 534-536页

作者：王丽林东昕陆星华缪小平李辉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室北京协和医院消化内科

目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究（胰腺癌新发病例101人，对照337人）方法，分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入／缺失... 详细信息

目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究（胰腺癌新发病例101人，对照337人）方法，分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入／缺失（PAT）多态与胰腺癌风险的关系。结果经年龄、性别及吸烟、饮酒状态调整后，携带XRCC1 399Arg／Gln及Gin／Gin基因型的个体较399Arg／Arg者发生胰腺癌的风险有所降低，OR值分别为0．83（95％CI，0．52～1．34，P=0．41）和0．64（95％CI，0．21～1．66，P=0．30），但没有达到统计学显著水平。携带PAT＋／＋基因型者发生胰腺癌的风险为XPC／PAT-／-基因型者的0．30倍（95％CI，0．10—0．76，P=0．02）。结论XPC—PAT多态可能在胰腺癌的发生中起着一定的作用。

关键词：胰腺癌 XRCC1 XPC 基因多态易感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸代谢相关基因MTHFR、MS基因多态与胰腺癌风险关联

引用

中华流行病学杂志 2006年第1期27卷 50-54页

作者：王丽林东昕陆星华缪小平李辉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 中国医学科学院肿瘤研究所病因与癌变研究室北京100005 北京协和医院消化内科

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）及甲硫氨酸合成酶（MS）基因多态与胰腺癌风险的关系.方法采用以医院为基础的病例对照研究（胰腺癌新发病例101例,对照337人）方法,进行MTHFR C677T、A1298C及MS A2756G基因多态与胰腺癌风险关... 详细信息

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）及甲硫氨酸合成酶（MS）基因多态与胰腺癌风险的关系.方法采用以医院为基础的病例对照研究（胰腺癌新发病例101例,对照337人）方法,进行MTHFR C677T、A1298C及MS A2756G基因多态与胰腺癌风险关联分析,采用PCR-RFLP方法进行两候选基因分型.结果携带MTHFR-677 CT及TT基因型者发生胰腺癌风险是CC基因型个体的2.17（95%CI：1.26～3.85）及3.53（95%CI：1.85～6.84）倍,呈明显的等位基因-效应关系;未观察到MTHFR 1298多态单独对胰腺癌发生的影响,但发现它与C677T有联合作用.MTHFR677CT与TT基因型与吸烟、饮酒有明显的正向交互,产生交互作用的ORint值分别为1.78（P=0.0010）和2.10（P=0.0051）.未发现MS A2756G多态与胰腺癌的发生之间存在统计学的显著关联.结论 MTHFR C677T多态与胰腺癌发生风险显著关联,且与吸烟、饮酒存在正向交互作用.

关键词：胰腺癌亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶遗传易感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与冠心病的连锁分析

引用

中华医学遗传学杂志 2001年第3期18卷 206-208页

作者：王晓玲顾东风孙峰吴锡桂于全俊贾宣赵建功陈妍中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所群体遗传学及防治研究北京100037 扬州大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所冠心病研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所流行病学研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院病案科北京100037

目的　探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C6 77T突变是否与冠心病连锁。方法　应用传递不平衡检验 (transmission/ disequilibrium test,TDT)分析了先证者一级亲属中至少有 1例冠心病患者的冠... 详细信息

目的　探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C6 77T突变是否与冠心病连锁。方法　应用传递不平衡检验 (transmission/ disequilibrium test,TDT)分析了先证者一级亲属中至少有 1例冠心病患者的冠心病家系 45个 ,调查了 2 12人。其中完整核心家系、父母一方、双方基因型缺失家系分别为 2 1、2和 2 2个。PCR- RFL P鉴定 MTHFR基因 C6 77T位点基因型。结果　 2 3个核心家系经经典 TDT分析 ,杂合子父母传递给患病子女的 T等位基因频率未显著偏离 5 0 % (P>0 .0 5 ) ;对 40个符号要求的同胞组资料的同胞传递不平衡检验 (sib transmission/ desequilibrium test,STDT)和同胞组不平衡检验 (sibship disequilibruium test,SDT)检验均未发现受累子代与非受累子代 T等位基因分布差异有显著性 (P>0 .0 5 )。结论　MTHFR基因 C6 77T突变与冠心病不连锁 ,提示该位点可能不是中国人冠心病的遗传易患因子之一。

关键词：冠心病遗传易感性亚甲基四氢叶酸还原酶基因连锁分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人胰岛素受体基因EXON2-2257位点多态性与胰岛素抵抗的关系

引用

中华流行病学杂志 2004年第1期25卷 49-53页

作者：王璐米杰吴建新赵小元程红丁秀原侯冬青鲁杰顾雪中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 首都儿科研究所流行病学研究室首都儿科研究所生化免疫研究室首都儿科研究所遗传研究室

目的从群体角度探讨胰岛素抵抗与胰岛素受体基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)对某一特定队列中国人群的胰岛素受体基因第二外显子(EXON2)进行扩增,并用PCR产物直接测序法对EXON2进行了单核苷酸序列分析。结果在EXON2-2257... 详细信息

目的从群体角度探讨胰岛素抵抗与胰岛素受体基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)对某一特定队列中国人群的胰岛素受体基因第二外显子(EXON2)进行扩增,并用PCR产物直接测序法对EXON2进行了单核苷酸序列分析。结果在EXON2-2257位点测得单核苷酸多态性,在345人中表现为:纯合CC基因型237人,占68.70％,基因频率0.825;纯合TT基因型13人,占3.77％,基因频率0.175;杂合CT基因型95人,占27.54％,符合Hardy-Weinburg平衡(X2=0.2898,u=3-2=1,0.5

关键词：中国人胰岛素受体基因 EXON2-2257位点多态性胰岛素抵抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

论临床医学与公共卫生的协调发展

引用

中华医院管理杂志 2006年第3期22卷 145-147页

作者：乌正赉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展... 详细信息

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展。发展全科医学和社区卫生服务是弥补多年来疾病治疗(临床医学)与疾病预防(公共卫生)之间裂痕的最佳选择和最好办法。同时,应加强对医学院、公共卫生学院的领导、学生及教师、临床医生、卫生行政管理人员、卫生政策制定者等的公共卫生教育。

关键词：临床医学公共卫生协调发展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性原发性高血压与血管紧张素原基因M 235T突变关系的研究

引用

中国循环杂志 1999年第4期14卷 222-224页

作者：黄诚群张红叶丁金凤黄尚志李莹杨军公茂莲田秀珍中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院流行病学研究室北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传中心北京市石景山区慢性病防治所

目的：探讨血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与家族性原发性高血压（ＥＨ）的关系。　　方法：应用脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）杂交和测序检定方法，对一个典型原发性高血压大家系１００名成员［分直系亲属高血压组（ｎ＝４５）、直系亲属... 详细信息

目的：探讨血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与家族性原发性高血压（ＥＨ）的关系。　　方法：应用脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）杂交和测序检定方法，对一个典型原发性高血压大家系１００名成员［分直系亲属高血压组（ｎ＝４５）、直系亲属正常血压组（ｎ＝３８）及非直系亲属正常血压组（ｎ＝１７）］和正常血压对照家系直系亲属２１名（为正常对照组）成员按＜３５岁和≥３５岁２个年龄层的Ｍ２３５Ｔ突变进行分析。　　结果：比较４组在＜３５岁和≥３５岁２个年龄层的Ｍ２３５Ｔ分布。表明各年龄层中，４组间Ｍ２３５Ｔ基因型及基因频率分布未见显著不同。　　结论：血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与该家族性原发性高血压没有显著关联；Ｍ２３５Ｔ突变可能不是该家族性原发性高血压的遗传易感因素。

关键词：高血压遗传血管紧张素原 M235T 基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙型肝炎病毒感染相关疾病个人心理负担研究

引用

中国公共卫生 2004年第9期20卷 1143-1144页

作者：王富珍齐亚莉龚晓红潘利曾宪嘉李辉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005 北京市疾病预防控制中心

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法... 详细信息

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法对HBV感染相关疾病患者个人心理负担各维度权重进行评估。将问卷调查结果与专家咨询结果相结合 ,评价HBV感染相关疾病患者个人心理负担大小。结果　HBV感染相关疾病患者均存在一定的心理负担 ,按其心理负担大小排序依次为HBV感染导致的原发性肝癌患者、乙肝后肝硬化患者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和表面抗原携带者。结论　HBV感染相关疾病患者存在不容忽视的心理负担 ,应进一步研制相应测量量表 ;在乙型肝炎综合防治中。

关键词：乙型肝炎心理负担病毒感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：