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坐骨神经损伤诱导脊髓IL-1 mRNA的表达及其与星形胶质细胞、NOS阳性细胞的关系

中国医学科学院学报 1998年第1期20卷 1-7页

作者：李月奎李莉林嘉友万选才穆瑞民中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的观察坐骨神经损伤不同时间脊髓内ＩＬ－１ｍＲＮＡ表达及其与星形胶质细胞、ＮＯＳ阳性细胞间的关系。方法采用坐骨神经切断所致大鼠脊髓前角运动神经元损伤模型。应用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组织化学技术。结果（１）ＩＬ－１在脊髓内... 详细信息

目的观察坐骨神经损伤不同时间脊髓内ＩＬ－１ｍＲＮＡ表达及其与星形胶质细胞、ＮＯＳ阳性细胞间的关系。方法采用坐骨神经切断所致大鼠脊髓前角运动神经元损伤模型。应用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组织化学技术。结果（１）ＩＬ－１在脊髓内的表达直接与坐骨神经损伤及时程密切相关，损伤３ｄ在受累脊髓节段出现ＩＬ－１ｍＲＮＡ的表达，损伤７ｄＩＬ－１表达明显，１４ｄ时表达仍然存在。（２）坐骨神经损伤后，脊髓受累节段星形胶盾细胞发生显著改变，且与ＩＬ－１的表达时程有一定关系，损伤７ｄ时，可见活化的星形胶质细胞呈ＧＦＡＰ强阳性，１４，２０ｄ时仍明显可见，其分布与ＮＯＳ阳性细胞有密切关系，损伤对侧仅有微弱改变；（３）坐骨神经损伤７ｄ后，伤侧前角开始出现ＮＯＳ阳性细胞，至２８ｄ时仍明显可见。结论ＩＬ－１ＮＯ可能作为受损神经元＊与星形胶质细胞间的介质，参与神经元的损伤。

关键词：白细胞介素-1 星形胶质细胞 mRNA

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脑复聪提高脑缺血小鼠记忆能力的机理研究

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中国中西医结合杂志 2004年第2期24卷 147-149页

作者：张孟仁郭赛珊徐惠媛左萍萍中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的:探讨自拟中药方脑复聪颗粒对脑缺血小鼠记忆能力及大脑胆碱能系统的影响。方法:采用双颈总动脉闭塞-缺血-再灌术造成学习记忆障碍小鼠模型。小鼠记忆能力以Morris圆形水迷宫的潜伏期作为指标。结果:小鼠脑缺血后7天,其潜伏期[(82.3... 详细信息

目的:探讨自拟中药方脑复聪颗粒对脑缺血小鼠记忆能力及大脑胆碱能系统的影响。方法:采用双颈总动脉闭塞-缺血-再灌术造成学习记忆障碍小鼠模型。小鼠记忆能力以Morris圆形水迷宫的潜伏期作为指标。结果:小鼠脑缺血后7天,其潜伏期[(82.3±32.0)s]和游程[(986.7±414.5)cm]比假手术组[(35.3±37.9)s,(410.4±507.0)cm]延长(P<0.01);脑复聪治疗后[(30.6±31.3)s,(378.1±386.3)cm]恢复正常(P<0.01)。大脑皮层和海马的胆碱乙酰化转移酶活性[(35.64±4.96)pmol/(mgpro·min),(45.08±4.96)pmol/(mgpro·min)]比假手术组[(40.52±4.74)pmol/(mgpro·min),(53.96±8.53)pmol/(mgpro·min)]降低、大脑皮层胆碱能M受体活性[(44.41±10.67)nmol/mgpro]比假手术组[(57.56±6.98)nmol/mgpro]降低、大脑皮层和海马的胆碱能N受体活性[(232.41±21.99)pmol/mgpro,(303.72±28.78)pmol/mgpro]比假手术组[(276.66±32.46)pmol/mgpro,(385.56±46.8,8)pmol/mgpro]降低(P<0.05,P<0.01),脑复聪组及当归芍药散组提高到正常水平(P<0.05,P<0.01),结论:脑复聪颗粒对脑缺血所致的智能障碍有保护作用,其机理可能与提高胆碱能系统功能有关。

关键词：脑复聪脑缺血记忆能力脑胆碱乙酰化转移酶 M受体 N受体中药

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大鼠支持细胞生后发育过程中卵泡刺激素受体mRNA水平的动态观察

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中国医学科学院学报 1996年第2期18卷 99-103页

作者：丁允闽叶世隽陈咏梅郑文利何星华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

本研究发现大鼠出生后２～６０ｄ，睾丸支持细胞卵泡刺激素受体（ＦＳＨＲ）ｍＲＮＡ水平处于波动状态。生后早期（２～５ｄ），睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平轻度增加而后下降，在青春期前（１０～１５ｄ）维持较低水平。进入青春期后，睾... 详细信息

本研究发现大鼠出生后２～６０ｄ，睾丸支持细胞卵泡刺激素受体（ＦＳＨＲ）ｍＲＮＡ水平处于波动状态。生后早期（２～５ｄ），睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平轻度增加而后下降，在青春期前（１０～１５ｄ）维持较低水平。进入青春期后，睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平再次升高，尤以生后２０～２５ｄ上升迅速，于生后２５ｄ达高峰。４０ｄ之后睾丸ＦＳＨＲｍＲＮＡ水平重又出现增加趋势。

关键词：支持细胞睾丸卵泡刺激素受体大鼠

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反义6A8cDNA转染肿瘤细胞生物学行为的研究

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中华医学杂志 1999年第4期79卷 292-294页

作者：刘玉琴张立新顾蓓马凤蓉赵雪梅薛克勋高进朱立平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

目的探讨反义６Ａ８对肿瘤细胞恶性行为的影响。方法选用来自人鼻咽癌细胞系ＣＮＥ２Ｚ的高转移克隆ＣＮＥ２Ｌ２细胞，分别用ｐＲＣ／ＣＭＶ反义６Ａ８ｃＮＤＡ表达载体及空质粒转染并检测了反义６Ａ８ｃＤＮＡ转染、空载体转染... 详细信息

目的探讨反义６Ａ８对肿瘤细胞恶性行为的影响。方法选用来自人鼻咽癌细胞系ＣＮＥ２Ｚ的高转移克隆ＣＮＥ２Ｌ２细胞，分别用ｐＲＣ／ＣＭＶ反义６Ａ８ｃＮＤＡ表达载体及空质粒转染并检测了反义６Ａ８ｃＤＮＡ转染、空载体转染及未转染细胞自身及与基质的粘附性、运动性和水解酶活性、体外侵袭性及体内生长转移能力。结果反义６Ａ８ｃＤＮＡ转染ＣＮＥ２Ｌ２细胞与基质的粘附性下降，其运动性和水解能力及体外侵袭及体内生长及转移能力也均下降。结论反义６Ａ８ｃＤＮＡ转染可明显降低肿瘤的恶性行为。

关键词：反义cDNA 转染肿瘤细胞生物学行为恶性行为

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皮内试验和血清特异性IgE检测在诊断葎草花粉症中的临床价值

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中华医学杂志 2006年第27期86卷 1906-1911页

作者：尹佳王瑞琦何海娟徐涛岳凤敏王良录张宏誉叶世泰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 100730 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病统计学系

目的评价皮内试验和血清特异性IgE(sIgE)检测在诊断葎草花粉症中的临床价值。方法对1150例(5-75岁)夏秋季变应性鼻炎和哮喘患者进行葎草花粉等20种吸入过敏原皮内试验和葎草花粉血清sIgE检测。皮内试验所用葎草花粉变应原浸液浓度1:100(... 详细信息

目的评价皮内试验和血清特异性IgE(sIgE)检测在诊断葎草花粉症中的临床价值。方法对1150例(5-75岁)夏秋季变应性鼻炎和哮喘患者进行葎草花粉等20种吸入过敏原皮内试验和葎草花粉血清sIgE检测。皮内试验所用葎草花粉变应原浸液浓度1:100(w／v),其他变应原浓度除蒿属花粉和豚草花粉为1:1000(w／v)外均为1:100(w／v)。对所有入选者进行葎草花粉sIgE检测(Phadia Uni CAP)。根据典型病史、皮内试验和sIgE检测结果建立临床综合诊断标准并以此评价皮内试验和sIgE检测的临床价值。结果以临床综合诊断为诊断标准时葎草花粉皮内试验的敏感度(89．0％)、阳性预期值(77．9％)、阴性预期值(90．6％)和诊断的准确率(80．4％)等指标均高于单纯以sIgE≥0．35 kUa／L为参考标准时皮内试验的各项评价指标,但假阳性率为50．2％;葎草花粉sIgE检测的敏感度(97．6％)、特异度(97．5％)、阳性预期值(98．8%)、阴性预期值(88．0％)和诊断的准确率(92．0％)等指标高于单纯以皮内试验≥5 mm为参考标准时体外试验的各项指标。当以皮内试验≥10 mm为阳性标准时,皮内试验假阳性率从59．9％降至17．4％。在288例葎草花粉皮内试验阳性而sIgE阴性者中,有84例皮内试验≥10 mm。结论皮内试验与sIgE检测有很好的相关性,但其诊断葎草花粉过敏的假阳性率高于sIgE检测。当单独使用皮内试验或sIgE检测诊断葎草花粉症时,应避免仅凭低水平的阳性结果进行免疫治疗。

关键词：花粉症皮内试验特异性IgE 花粉变应原

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木豆叶提取物对人的类成骨细胞TE85成骨功能和体外破骨细胞分化的影响

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药学学报 2007年第4期42卷 386-391页

作者：郑元元杨京陈迪华孙兰中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

木豆素是从天然植物木豆叶中提取的单体化合物,结构类似乙烯雌酚。本文观察木豆素及4种木豆叶提取物总成分(32-1,35-1,35-2和35-3)对人的类成骨细胞HOS TE85成骨功能、间质矿化及体外破骨细胞分化的影响。以木豆叶提取物作用于细胞48 h... 详细信息

木豆素是从天然植物木豆叶中提取的单体化合物,结构类似乙烯雌酚。本文观察木豆素及4种木豆叶提取物总成分(32-1,35-1,35-2和35-3)对人的类成骨细胞HOS TE85成骨功能、间质矿化及体外破骨细胞分化的影响。以木豆叶提取物作用于细胞48 h,观察细胞增殖、3H-脯氨酸掺入量及碱性磷酸酶活性;用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察体外破骨细胞形成;作用于细胞18 d,用茜素红染色法观察细胞间质矿化。结果表明,作用于细胞48 h后,木豆素可促进细胞增殖,在1×***-1时细胞数增加57.7%,3H-脯氨酸掺入量增加98.5%。35-1和35-3还可明显增加碱性磷酸酶活性。长时程作用后,32-1和35-3可明显增加成骨细胞间质矿化程度。木豆素(1×***-1)对破骨细胞形成有明显的抑制作用,抑制率为22.8%,32-1(1×***-1)的抑制率为37.9%。木豆素及木豆叶提取物都具有刺激成骨细胞骨形成、促进细胞间质矿化及抑制破骨细胞形成的活性,提示木豆素在骨细胞上有类雌激素样作用,具有抗骨质疏松新药的研究前景。

关键词：木豆叶提取物成骨细胞破骨细胞细胞增殖碱性磷酸酶

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阿魏酸钠对氧化诱导人淋巴细胞凋亡的抑制作用

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中国医学科学院学报 1998年第1期20卷 44-48页

作者：陆怡许彩民杨洋潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的了解抗氧化剂阿魏酸钠对Ｈ２Ｏ２诱导人淋巴细胞凋亡过程中形态及生化的变化。方法采用电镜，激光共聚焦显微镜，ＭＴＴ及ＤＮＡ电泳分析方法。结＊果Ｈ２Ｏ２处理细胞后Ｂｃｌ－２基因表达明显减少，加入阿魏酸钠后明显恢复，而... 详细信息

目的了解抗氧化剂阿魏酸钠对Ｈ２Ｏ２诱导人淋巴细胞凋亡过程中形态及生化的变化。方法采用电镜，激光共聚焦显微镜，ＭＴＴ及ＤＮＡ电泳分析方法。结＊果Ｈ２Ｏ２处理细胞后Ｂｃｌ－２基因表达明显减少，加入阿魏酸钠后明显恢复，而Ｈ２Ｏ２对Ｂａｘ基因表达略有增加，加入阿魏酸钠后明显降低。结论Ｈ２Ｏ２能诱导淋巴细胞凋亡，阿魏酸钠可减轻细胞凋亡。同时阿魏酸钠可使Ｈ２Ｏ２诱导的细胞Ｂｃｌ－２基因表达明显恢复，对Ｂａｘ基因表达明显降低。

关键词：氧化阿魏酸钠淋巴细胞细胞凋亡

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山莨菪碱对实验性脑损害所致认知障碍的改善作用

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中国医学科学院学报 1995年第4期17卷 255-258页

作者：张世仪刘洁何利明中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

用自行建立的大鼠内侧额叶皮层损伤和急性脑缺血再灌流损伤两种手术方法，能造成动物学习和记忆的缺陷并可作为“痴呆”模型。从手术当天起，用山莨菪碱（６５４～２）（３０ｍｇ．ｋｇ^（－１）／ｄ，ｉｐ）慢性给药共１０次。首次发... 详细信息

用自行建立的大鼠内侧额叶皮层损伤和急性脑缺血再灌流损伤两种手术方法，能造成动物学习和记忆的缺陷并可作为“痴呆”模型。从手术当天起，用山莨菪碱（６５４～２）（３０ｍｇ．ｋｇ^（－１）／ｄ，ｉｐ）慢性给药共１０次。首次发现６５４－２对两种脑损害所致的动物对回避反应学习和记忆能力的下降都有改善作用。实验结果还表明，６５４－２能增强皮层损伤后前脑超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）的活力，并抑制脂质过氧化物（ＭＤＡ）含量的升高。提示６５４－２可能有抗自由基损伤和保护脑细胞的作用。

关键词：山莨菪碱脑皮层损伤脑缺血认知障碍氧自由基

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Ca^(2+)/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路在DPDPE长时程作用的NG108-15细胞中的作用

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中国药理学通报 2002年第1期18卷 23-28页

作者：郭庆民刘景生中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院北京100005

目的　观察阿片类依赖时Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )信息通路的变化 ,以及Ca2 + /CaMKⅡ信息通路与cAMP水平之间的关系。方法　以NG10 8 15细胞作为体外的细胞模型 ,分别采用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ 3 ... 详细信息

目的　观察阿片类依赖时Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )信息通路的变化 ,以及Ca2 + /CaMKⅡ信息通路与cAMP水平之间的关系。方法　以NG10 8 15细胞作为体外的细胞模型 ,分别采用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ 3 2 P参入法以及RT PCR测定cAMP水平、钙调蛋白 (CaM)活性、CaMKⅡ活性和mDOR的mRNA表达水平的变化。结果　DPDPE长时程作用NG10 8 15细胞 ,cAMP水平升高 ,形成阿片依赖 ;细胞CaM活性和CaMKⅡ活性也升高 ,该升高可被CaM拮抗剂W 7所抑制 ,而CaMKⅡ活性的升高可被CaMKⅡ特异性抑制剂KN 6 2所抑制。W 7或KN 6 2可抑制阿片依赖导致的细胞cAMP水平的升高。阿片依赖时 ,加入纳洛酮诱发戒断 ,CaM活性、CaMKⅡ活性进一步增高。而在阿片依赖时 ,δ阿片受体的mRNA表达水平无明显变化。结论　Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路可通过调节cAMP水平参与阿片依赖的机制。

关键词：阿片类药物 NG108-15细胞钙调蛋白蛋白激酶Ⅱ DPDPE长时程作用信息通路 cAMP

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编码与大鼠ERα-甘露糖苷酶同源的人6A8cDNA在真核细胞的表达

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中华微生物学和免疫学杂志 1998年第4期18卷 268-271页

作者：张立新马凤蓉朱立平李波石伟张淑珍李国燕王汛赵方萄中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

目的观察６Ａ８ｃＤＮＡ（１３５８ｂｐ）在真核细胞的表达。方法Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，构建６Ａ８ｃＤＮＡ表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ－６Ａ８ｃＤＮＡ，转染ＣＯＳ－７细胞，及基因免疫小鼠。结果６Ａ８ｃＤＮＡ有４．３ｋｂ和３．... 详细信息

目的观察６Ａ８ｃＤＮＡ（１３５８ｂｐ）在真核细胞的表达。方法Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，构建６Ａ８ｃＤＮＡ表达载体ｐＲｃ／ＣＭＶ－６Ａ８ｃＤＮＡ，转染ＣＯＳ－７细胞，及基因免疫小鼠。结果６Ａ８ｃＤＮＡ有４．３ｋｂ和３．５ｋｂ两种ｍＲＮＡ转录形式。４．３ｋｂｍＲＮＡ以外周血白细胞最丰富，其次为淋巴结、脾脏和骨髓，胸腺组织表达较少，胎肝则缺如。３．５ｋｂ者也以外周血白细胞最丰富，其次为肝脏、淋巴结和骨髓，胸腺和脾脏表达量最少。ｐＲｃ／ＣＭＶ－６Ａ８ｃＤＮＡ在ＣＯＳ－７细胞表达了分子量４５０００左右的蛋白质，与单抗６Ａ８有反应。ｐＲｃ／ＣＭＶ－６Ａ８ｃＤＮＡ基因免疫小鼠，６／１０只小鼠血清与人活化Ｂ细胞株３Ｄ５细胞膜有反应，５／５只对照小鼠血清呈阴性反应。结论６Ａ８ｃＤＮＡ（１３５８ｂｐ）在真核细胞获得表达，但此ｃＤＮＡ非为全长。

关键词： RNA 信使 DNA 互补甘露糖苷酶真核细胞

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