检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2004年第7期26卷 444-446页

作者：高进刘玉琴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理教研室北京100005

病理学的发展经过了漫长的不同历史阶段。Virchow在19世纪中叶发表“细胞病理学”，才使病理学建立了以细胞的改变和细胞生理机能障碍为一切疾病基础的概念。这是对病理解剖学的巨大贡献，也是病理学发展的一个里程碑。随着病理学的发... 详细信息

病理学的发展经过了漫长的不同历史阶段。Virchow在19世纪中叶发表“细胞病理学”，才使病理学建立了以细胞的改变和细胞生理机能障碍为一切疾病基础的概念。这是对病理解剖学的巨大贡献，也是病理学发展的一个里程碑。随着病理学的发展，肿瘤问题列为病理学的重要一章。

关键词：肿瘤侵袭肿瘤转移生理机能病理学肿瘤细胞

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慢性应激抑郁模型大鼠脑内5HT_(1A)和5-HT_(2A)受体的变化

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基础医学与临床 2004年第2期24卷 174-178页

作者：刘效巍许晶李晓秋张慧王俊平左萍萍杨楠大连医科大学附属第一医院神经内科大连116011 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理学教研室北京100005

为了在 5 羟色胺受体水平研究抑郁症的机制和三环类抗抑郁药物 (TCAs)阿米替林的药理学机理 ,将 2 4只SD雄性大鼠随机均分为三组 ,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组。应用 [3H]8 OH DPAT、[3H]Ketanserin作为标记配基 ,采用放射性配... 详细信息

为了在 5 羟色胺受体水平研究抑郁症的机制和三环类抗抑郁药物 (TCAs)阿米替林的药理学机理 ,将 2 4只SD雄性大鼠随机均分为三组 ,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组。应用 [3H]8 OH DPAT、[3H]Ketanserin作为标记配基 ,采用放射性配体受体结合法 ,分别测定大鼠海马 5 HT1A受体、大脑皮层 5 HT2A 受体结合。结果显示 :抑郁大鼠海马 [3H]8 OH DPAT特异性结合 (1 8 78± 5 6 2fmol mgprot) ,较正常对照组 (2 6 1 2± 5 5 2fmol mgprot )明显下降(P <0 0 5 )。抑郁大鼠大脑皮层 [3H]Ketanserin特异性结合 (1 1 2 5 8± 4 2 1fmol mgprot) ,较正常对照组 (86 2 8±4 2 4fmol mgprot)明显增加 (P <0 0 5 )。阿米替林治疗 3周后 ,可使抑郁大鼠海马 5 HT1A 受体与大脑皮层 5 HT2A 受体结合恢复正常。提示 :海马 5 HT1A受体结合下降、大脑皮层 5 HT2A 受体结合增加可能与抑郁症病因有关 ;海马 5 HT1A 受体、大脑皮层 5 HT2A 受体是阿米替林发挥抗抑郁作用的环节。

关键词：抑郁症应激 5-HT1A受体 5-HT2A受体阿米替林

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自身免疫性内耳病动物模型的建立

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中华耳鼻咽喉科杂志 2004年第3期39卷 147-151页

作者：柴亮高扬顾之燕倪道凤中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所神经免疫教研室中华医学会

目的　建立一种自身免疫性内耳病的动物模型 ,其具有可重复性高 ,适于进行深入免疫学分析的特点。方法　提取豚鼠内耳膜迷路组织为抗原 ,与等量完全弗氏佐剂 ,百日咳杆菌一次免疫C5 7BL/6小鼠。检测反应阈、血清免疫学、内耳形态学及免... 详细信息

目的　建立一种自身免疫性内耳病的动物模型 ,其具有可重复性高 ,适于进行深入免疫学分析的特点。方法　提取豚鼠内耳膜迷路组织为抗原 ,与等量完全弗氏佐剂 ,百日咳杆菌一次免疫C5 7BL/6小鼠。检测反应阈、血清免疫学、内耳形态学及免疫组织化学的改变。结果　免疫后小鼠听性脑干反应阈显著提高 ,内耳中出现显著的炎性细胞浸润、内淋巴积水和螺旋神经节细胞变性、数量减少等形态学改变 ,血清中可检测到抗内耳自身抗体 ,鼓阶内浸润细胞中的淋巴细胞主要为CD4 + T细胞。结论　应用这种方法在C5

关键词：自身免疫性内耳病动物模型模型建立免疫学检测

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p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第5期20卷 604-609页

作者：周素芳王欣陈虹黄秉仁广西医科大学生化教研室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室北京100005

为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815... 详细信息

为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815 3α factor p75NTR Fc .重组质粒电转化酵母GS115细胞后摇瓶培养 ,1%甲醇诱导表达的融合蛋白经ProteinA亲和层析和SephadexG 10 0纯化 ,Western印迹、N末端测序进行蛋白质鉴定 ,ELISA及细胞培养进行生物活性分析 .SDS PAGE分析显示 ,表达产物以可溶性分子形式存在于培养上清中 ,诱导第 4d的表达量最高 ,占上清总蛋白 6 0 %以上 ,ProteinA纯化后有 2条蛋白带 ,免疫印迹分析这 2条蛋白带均能和抗p75及抗IgG抗体结合 ,N末端序列测定证实 1条为完整p75NTR Fc ,1条为其蛋白酶降解带 .ELISA等分析表明 ,p75NTR Fc能与NGF结合 ,p75NTR Fc能抑制NGF对PC12细胞的分化作用 .

关键词：神经生长因子低亲和力受体 Fc融合蛋白基因表达毕赤酵母

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人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究

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中国生物工程杂志 2004年第5期24卷 73-77页

作者：张俊芳韩兵社解军胡晓年牛勃程牛亮山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 中国协和医科大学中国医学科学院基础研究所北京100005

为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ... 详细信息

为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ,成功构建了高效表达质粒pBV2 2 0 hPF4。摇瓶发酵重组人血小板因子 4的产量达 1 60mg L较原表达质粒PT7 7 hPF4表达量提高了近 80倍。经包涵体的洗涤、变性、复性后 ,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定复性后rhPF4的生物学活性 ,结果显示 :rhPF4具有抑制血管生成活性。

关键词：人血小板因子4 大肠杆菌表达活性质粒血管生成抑制

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乙型肝炎病毒感染相关疾病个人心理负担研究

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中国公共卫生 2004年第9期20卷 1143-1144页

作者：王富珍齐亚莉龚晓红潘利曾宪嘉李辉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005 北京市疾病预防控制中心

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法... 详细信息

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法对HBV感染相关疾病患者个人心理负担各维度权重进行评估。将问卷调查结果与专家咨询结果相结合 ,评价HBV感染相关疾病患者个人心理负担大小。结果　HBV感染相关疾病患者均存在一定的心理负担 ,按其心理负担大小排序依次为HBV感染导致的原发性肝癌患者、乙肝后肝硬化患者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和表面抗原携带者。结论　HBV感染相关疾病患者存在不容忽视的心理负担 ,应进一步研制相应测量量表 ;在乙型肝炎综合防治中。

关键词：乙型肝炎心理负担病毒感染

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氦氖激光对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的影响

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中国临床康复 2004年第16期8卷 3058-3059页

作者：刘伟吴爱群李宛青高艳张华汤善均中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所解剖与组织胚胎学系北京市100005 解放军第二军医大学解剖教研室上海市200433 郑州师范高等专科学校生命科学系河南省郑州市450015 郑州大学基础医学院人体解剖教研室河南省郑州市450052

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(... 详细信息

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(cholineacetyltransferase,ChAT)和脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)免疫组织化学染色。结果:氦氖激光穴位照射可明显改善缺血缺氧后脑神经元内尼氏体的脱失现象,增加缺血缺氧后脑神经元内胆碱ChAT和BDNF的表达。结论:氦氖激光穴位照射对缺血缺氧后脑组织具有神经保护效应,其作用机制推测与促进神经元对BDNF的表达有关。

关键词：脑损伤激光大鼠低氧-缺血脑源性神经营养因子胆碱0-乙酰转移酶

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一个由HSV-1诱导的人成纤维细胞差异基因的电子克隆和特性分析

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大理学院学报（综合版） 2004年第5期31卷 1-4页

作者：周东霞潘云华王春丽董承红李卫东李琦涵中国医学科学院中国协和医科大学医学生物研究所云南昆明650188 大理学院基础医学院医学微生物学与免疫学教研室云南大理671000

目的 :对单纯疱疹病毒1型感染KMB -17细胞后的早期基因反应进行研究。方法 :从HSV -1感染后细胞特异性cDNA文库中筛选出一个EST片段 (GeneBank登录号:Aw307599) ,NorthernBlot分析证实了该基因片段的病毒相关特异性 ,并采用生物信息学... 详细信息

目的 :对单纯疱疹病毒1型感染KMB -17细胞后的早期基因反应进行研究。方法 :从HSV -1感染后细胞特异性cDNA文库中筛选出一个EST片段 (GeneBank登录号:Aw307599) ,NorthernBlot分析证实了该基因片段的病毒相关特异性 ,并采用生物信息学的方法进行基因的电子克隆。结果 :克隆出一个新的全基因序列HSP -5contig(GeneBank登录号 :AY142148)。结论 :HSP -5含有完整的ORF框架 ,cds全长456bp,编码156个氨基酸 ;对该基因及其编码蛋白序列的特征进行了分析和预测 ,初步推测了该基因和编码蛋白的结构特点。

关键词：生物信息学 HSV-1 单纯疱疹病毒诱导人成纤维细胞基因反应电子克隆

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应用组织芯片技术研究硒蛋白P在肝细胞癌中的表达及意义

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第四军医大学学报 2004年第7期25卷 590-592页

作者：宁力马庆久朗兵晏伟鲁建国赖大年杨建国林晨第四军医大学唐都医院普通外科陕西西安710038 第四军医大学基础部神经生物学教研室陕西西安710033 第四军医大学西京医院病理科陕西西安710033 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所(医院)分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的 :探讨硒蛋白P(selenoprotein P ,Se P)在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达及其临床病理意义 .方法 :分别选取HCC组织标本 84例、正常肝组织标本 6 0例制备组织芯片 .应用免疫组织化学ABC法 ,用Se P兔抗人多克隆抗... 详细信息

目的 :探讨硒蛋白P(selenoprotein P ,Se P)在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达及其临床病理意义 .方法 :分别选取HCC组织标本 84例、正常肝组织标本 6 0例制备组织芯片 .应用免疫组织化学ABC法 ,用Se P兔抗人多克隆抗体检测 84例HCC组织和 6 0例正常肝组织中Se P的表达 ,同时结合临床病理进行分析 .结果 :Se P在HCC组织和正常肝组织中阳性表达率分别为 77.4 % (6 5 / 84 )和 95 .0 %(5 7/ 6 0 ) ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) .HCC中Se P阳性率与患者肝功能Child分级有关 ,与肿瘤TNM分期、Edmondson病理分级无关 .结论 :Se P可能与HCC的发生有关 .HCC组织中Se

关键词：硒蛋白P 肝肿瘤组织芯片免疫组织化学

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茶儿茶素抗大鼠脑缺血再灌注损伤与对脑细胞内Ca^(2+)的作用

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中国药学杂志 2003年第12期38卷 917-919页

作者：方芳崔志清韩永晶中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050 天津医科大学基础医学院药理教研室天津300070

目的　本研究观察茶儿茶素对脑缺血再灌注大鼠脑细胞内钙离子浓度和海马组织细胞的作用 ,进一步阐明其对缺血再灌注损伤的保护机制。方法　采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经缺血 6 0min再灌注 30min的动物模型 ,荧光分光光度法测定脑细... 详细信息

目的　本研究观察茶儿茶素对脑缺血再灌注大鼠脑细胞内钙离子浓度和海马组织细胞的作用 ,进一步阐明其对缺血再灌注损伤的保护机制。方法　采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经缺血 6 0min再灌注 30min的动物模型 ,荧光分光光度法测定脑细胞内钙离子浓度并观察神经细胞损伤程度。结果　模型组脑细胞内钙离子浓度显著高于正常组 (P <0 .0 1) ,海马组织呈明显的损伤 ,茶儿茶素 (5 0mg·kg-1,ip ,qd× 7)组显著降低脑缺血再灌注后脑细胞内钙离子浓度 ,损伤程度也较模型组轻。结论　茶儿茶素可能通过降低脑细胞内钙离子浓度 ,保护脑组织对抗缺血再灌注损伤。

关键词：茶儿茶素脑缺血再灌注损伤脑细胞 Ca^2+ 海马组织

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