检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 1995年第7期10卷 430-430页

作者：丁素秋吴清玉刘小燕唐棣蔡一宏张志欣中国医学科学院中国协和医科大学

一例心肺移植的主要组织相容性复合物相容性报道中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院丁素秋，吴清玉，刘小燕，唐棣，蔡一宏，张志欣九十年代，临床心肺移植已成为治疗终末期原发性心肺疾病的行之有效措施。... 详细信息

一例心肺移植的主要组织相容性复合物相容性报道中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院丁素秋，吴清玉，刘小燕，唐棣，蔡一宏，张志欣九十年代，临床心肺移植已成为治疗终末期原发性心肺疾病的行之有效措施。然而心肺移植如同其它组织器官移植一...

关键词：心肺移植组织相容性 MHC

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为人才发展打造平台

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中国卫生人才 2004年第10期 41-42页

作者：刘汉芝中国医学科学院

随着现代高科技的发展,人才的竞争逐渐趋向国际化.谁拥有了具有创造力和开拓性的人才,谁就能抢得发展的先机.在人才争夺的大战中,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院(以下简称所院)制定了"以人为本"的可...

随着现代高科技的发展,人才的竞争逐渐趋向国际化.谁拥有了具有创造力和开拓性的人才,谁就能抢得发展的先机.在人才争夺的大战中,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院(以下简称所院)制定了"以人为本"的可持续发展战略,在完善人才引进机制的前提下,将人才引进工作的重点从"引得进"转移到"留得住和用得上".本文结合实际工作中的体会,对引进人才的使用进行初步的探讨.

关键词：

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从医学生的角度谈医学与公共卫生结合的必要性

从医学生的角度谈医学与公共卫生结合的必要性

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首届中美医学与公共卫生整合行动研讨会

作者：陈钰张璐璐吴凤黄建始中国协和医科大学中国协和医科大学中国协和医科大学

长期以来,医学是向着临床医学与公共卫生两个方向发展的。这两个领域有不同侧重点,然而许多事实证明,临床医学与公共卫生是不可分的,它们的割裂将带来严重后果,二者的融合才是今后医学发展的方向。我们应该从医学生的公共卫生教育入手,... 详细信息

长期以来,医学是向着临床医学与公共卫生两个方向发展的。这两个领域有不同侧重点,然而许多事实证明,临床医学与公共卫生是不可分的,它们的割裂将带来严重后果,二者的融合才是今后医学发展的方向。我们应该从医学生的公共卫生教育入手,促进二者的融合。作为临床医学专业的学生,我们对公共卫生接触很少,为了锻炼能力,充实社会知识,2004年暑假,受北京“爱知行”健康教育研究所资助,我们三人以大兴区为例对京郊农村的卫生状况进行了考察。考察的内容分三方面。第1,新型合作医疗制度的运情况。新型合作医疗制度是北京市为解决农民“因病返贫”和“因病致贫”问题推行的社会保障制度。大兴区是全市最先推行新型合作医疗制度是的区县之一,2003年参保率已达到80%,取得良好的社会效益。但也存在一些问题:①农民普遍反映门诊报销少、医院乱收费现象严重。②镇卫生院建设不完善,部分农民盲目崇拜大医院,这在一定程度上造成医疗资源浪费并加重农民医疗负担。解决这些问题的根本在于加快地区经济发展和深化医疗体制改革。第2,社区卫生服务站建设。社区卫生服务站是三级卫生服务网的网底,是与人们关系最密切的医疗机构,是推行新型合作医疗制度的平台。此外,社区卫生服务站担负着重要的保健预防工作,是临床医学与公共卫生结合的基本点。但是由于缺乏人力物力,目前农村社区的预防保健工作不太理想。除了进一步提高社区卫生服务站医护的技术水平、建立统一完善的保健预防制度和计划外,可以尝试社区和医学院校合作的模式,既能缓解保健人员人手不足的压力,又能给医学生提供锻炼机会。第3,妇幼保健工作。妇幼保健属于社区保健工作的一部分,大兴区有独立的妇幼保健三级网(区、镇、村),以各级医疗机构为依托,有独立的行政管理网络和业务指导网络。其中以围产期保健很有特色,也收到良好效果。不过健康教育目前还处于较为松散的状态,没有形成规模,系统性不强。行之有效的健康教育需要和流行病学相结合,发动群众参与普及健康知识。此外,如果能将健康教育与医学生的学习相结合,立足社区卫生服务站,也可在一定程度上改善健康教育工作现状。本文就我们三人暑期实践的经历,总结农村卫生体系中常见问题,从医学生的角度出发,谈论参与公共卫生实践的感受,以及医学与公共卫生结合的必要性。

关键词：临床医学公共卫生新型合作医疗制度社区卫生服务站妇女保健健康教育

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C1抑制物及遗传性血管水肿研究的新进展

C1抑制物及遗传性血管水肿研究的新进展

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第一届全国变态反应学术研讨会

作者：支玉香中国协和医科大学北京协和医院变态反应科(北京) 张宏誉中国医学科学院

C1抑制物先天性缺陷可导致一种常染色体显性遗传病,即遗传性血管水肿.近年来,对C1-INH的基因缺陷进行了广泛研究.文章就近年来有关C1-INH的分子生物学及遗传性血管水肿的发病机制和治疗等方面的进展做了综述.

关键词：蛋白酶抑制剂遗传性血管水肿

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肝细胞生长因子对肾小管上皮细胞转分化抑制作用初步研究

肝细胞生长因子对肾小管上皮细胞转分化抑制作用初步研究

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第三届国际中西医结合肾脏病会议

作者：文晓彦中国协和医科大学北京协和医院肾内科(北京) 郑法雷苏震孙阳薄玉红李艳中国医学科学院

本研究通过体外试验,探讨肝细胞生长因子对肾小管上皮细胞转分化的抑制作用.

关键词：肾间纤维化肾小管上皮细胞细胞转分化肝细胞生长因子

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甲醛对健康影响的分子流行病学研究进展

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环境与职业医学 2004年第6期21卷 483-485页

作者：蒋守芳郑玉新中国协和医科大学公共卫生学院中国疾病预防与控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

甲醛(CH2O)是一种有特殊刺激性气味、易燃的无色气体,化学性质活泼,普遍存在于周围环境中.医学上甲醛被作为杀菌剂和组织防腐剂、固定剂使用,它还是一种重要的化工原料和有机溶剂,广泛应用于工业生产中.因此,有大量职业接触人群,如医院... 详细信息

甲醛(CH2O)是一种有特殊刺激性气味、易燃的无色气体,化学性质活泼,普遍存在于周围环境中.医学上甲醛被作为杀菌剂和组织防腐剂、固定剂使用,它还是一种重要的化工原料和有机溶剂,广泛应用于工业生产中.因此,有大量职业接触人群,如医院病理科医生和教师、人造木板厂的作业工人等.日常生活中也有大量机会接触甲醛,因此甲醛对健康的危害已引起广泛的关注.国外早在20世纪70～80年代就开展了大量动物实验和接触人群的流行病学研究,国内对甲醛的研究始于20世纪90年代,随着家居装饰热的出现,室内空气中甲醛浓度增加所引起的健康危害成为人们关注的大问题.现仅就甲醛暴露人群的分子流行病学研究进展作一综述.

关键词：分子流行病学甲醛健康影响病理科医生研究进展人群职业接触活泼教师日常生活

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调脂治疗的理念

调脂治疗的理念

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全国临床药理学术研讨会

作者：寇文镕中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病研究室中国医学科学院

本文根据血脂异常对动脉粥样硬化产生影响,提出治疗血脂异常的方法和药物.

关键词：血脂异常调脂治疗药物治疗

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家族性成人肌阵挛癫痫致病基因鉴定

家族性成人肌阵挛癫痫致病基因鉴定

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作者：李小玲中国医科大学

学位级别：硕士

目的：　　家族性成人肌阵挛癫痫(Familial adult myoclonic epilepsy，FAME)是一种罕见的常染色体显性遗传病，本病以皮质性手部震颤、肌阵挛及偶尔发作的广泛性或局部性癫痫为主要临床表现，外显率高，病程呈良性进展。自1975年首个... 详细信息

目的：　　家族性成人肌阵挛癫痫(Familial adult myoclonic epilepsy，FAME)是一种罕见的常染色体显性遗传病，本病以皮质性手部震颤、肌阵挛及偶尔发作的广泛性或局部性癫痫为主要临床表现，外显率高，病程呈良性进展。自1975年首个以震颤和癫痫发作为突出表现的FAME患病家系被报道以来，迄今，在全世界范围内已相继报道了超过100个类似家系，其中，中国的FAME家系已达10多个。目前尚未有本病在世界范围内的人群发病率统计。另外，FAME尚未被归类于国际抗癫痫联盟确定的癫痫综合征的分类之中。　　在临床诊断上，确诊FAME主要依据患者典型的临床表现和电生理检查结果。FAME患者的临床表现主要包括震颤、肌阵挛和癫痫。根据对已报道家系的统计，多数患者以皮质性震颤为首发症状，多表现为手指和手部精细样颤动，起病年龄从11～50岁不等，但绝大多数于成年后发病。家系内和家系间震颤的严重程度不等。肌阵挛多表现为上肢肌阵挛抽搐，具体发生时间难以确定，多与皮质性震颤同时发生。16％的FAME患者可以癫痫为首发症状，初次癫痫发作年龄从12～67岁不等，并且82％的癫痫发作呈全面性强直—阵挛性癫痫发作即癫痫大发作，癫痫发作频率不等。劳累、睡眠剥夺、情绪应激等均可促发作。FAME患者中其他临床症状还包括智力衰退，轻度认知功能障碍等，少数患病家系可合并夜盲症、偏头疼或共济失调。经电生理检查主要包括肌电图(EMG)、躯体感觉诱发电位(SEP)和脑电图(EEG)，FAME患者检查结果可显示出广泛分布的皮质兴奋性增高，而证实震颤的皮质来源是本病最重要的诊断标准。体表肌电图可以记录到由肌阵挛引起的肌电暴发，患者经电刺激后可见巨大皮质反应和长潜伏期C反射。癫痫发作期脑电图可记录到异常波全面发放。在临床治疗上，多种抗癫痫药对震颤、肌阵挛和癫痫发作都有很好的效果，患者预后良好，长期生存率不受影响。　　FAME不仅临床表现度变异较大，还具有显著的遗传异质性。基于对不同地域和种族的FAME患病家系的研究，本病被分为四型，即FAME1(MIM601068)、FAME2(MIM607876)、FAME3(MIM613608)和FAME4(MIM615127)，四型的连锁定位区域不同，分别被相应地定位于8q24、2q11.2、5p15.31-p15.1及3q26.32-q28这四个不同区带。目前除在2个意大利FAME2家系内鉴定出首个FAME候选致病基因ADRA2B(MIM104260)外，其他三型还没有发现任何明确的致病基因。　　在基于家系研究的连锁分析方法的基础上，利用序列靶向捕获技术捕获并富集目标区域DNA再进行下一代测序技术，结合生物信息学分析挖掘变异位点所具有的强大优势，可以快速有效地发现潜在的致病性基因变异，为揭示FAME的致病机制奠定基础，并可在一定程度上为这一特殊痫性疾病提供诊断和治疗等方面的支持。　　方法：　　一、实验材料　　在本研究中，我们共收集了16例明确临床诊断为FAME的患者。所有FAME患者中，男性患者11例，女性患者5例。其中包括3个家系即家系1、家系2、家系3，共9名患者，另收集家系内，正常人共计5人。其他7名患者均具有明确家族史但只收集到先证者生物学样本即患者4～10。所有患者及家系成员的外周血及相关病历资料均由北京协和医院神经内科提供。本研究由中国医学科学院北京协和医院及基础医学研究所伦理委员会批准，所有受试者均自愿参加并签署了知情同意书。　　二、实验方法　　（一）家系调查及样本收集　　1.对患者进行体格检查，了解患者临床表型的详细情况，并绘制出家系系谱图;2.与患者及其家属签订“知情同意书”;3.用碘氟消毒皮肤后，抽取外周血5ml，并用EDTA抗凝管收集，于-80℃保存备用。　　（二）外周血基因组DNA提取及定量　　使用QIAamp DNA Blood Midi Kit(Qiagen，Valencia，CA，USA)试剂盒从外周血中提取基因组DNA。用NanoDrop2000对提取的基因组DNA进行定量。　　（三）致病性基因突变筛查　　1、应用微阵列比较基因组杂交(array CGH)技术和实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测基因组拷贝数变异　　选取两名FAME患者即家系1先证者(Ⅲ-7)和患者4进行全基因组拷贝数变异分析。所用芯片为安捷伦公司的AgilentTM SurePrint G3 Human CGHMicroarray1×1M芯片，该芯片包含963，029个寡核苷酸探针，探针间距为2.1kb，能覆盖全基因组并对FAME已知连锁区域实行高密度覆盖，可在全基因组水平上检测DNA拷贝数变异。Array-CGH实验部分由上海复旦大学生命科学学院张锋教授课题组完成。对于检测结果，使用实时荧光定量PCR进行验证。　　2

关键词：家族性成人肌阵挛癫痫临床表现基因鉴定

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UCH-L1在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌转移关系的研究

UCH-L1在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌转移关系的研究

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作者：陈晓玲中国医科大学

学位级别：硕士

前言泛素羧基末端水解酶L1 (UCH-L1),又叫蛋白基因产物9.5(PGP9.5),属于泛素羧基末端水解酶家族,参与泛素介导的蛋白质降解途径,其主要作用是当泛素化的底物附着到蛋白酶体后,UCH-L1水解泛素和底物蛋白质间的链,然后底物进入蛋白酶体被... 详细信息

前言泛素羧基末端水解酶L1 (UCH-L1),又叫蛋白基因产物9.5(PGP9.5),属于泛素羧基末端水解酶家族,参与泛素介导的蛋白质降解途径,其主要作用是当泛素化的底物附着到蛋白酶体后,UCH-L1水解泛素和底物蛋白质间的链,然后底物进入蛋白酶体被降解,而多聚泛素被切割为单体重新参与泛素蛋白酶体的循环,具有泛素连接酶活性及泛素水解酶活性。早期关于UCH-L1的研究集中于它对神经组织以及性别发育的作用,尤其在帕金森病的研究中较多。近年研究表明,UCH-L1的表达有严格的时间和空间特异性,异常表达常常与细胞的恶性转化和肿瘤的发生有关。UCH-L1在多种肿瘤中高表达,在部分肿瘤中其表达与肿瘤浸润深度、分化程度及淋巴结转移有关。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK)是细胞内的主要信息传递系统。p38是MAPK家族重要成员之一。它是一种广泛存在于细胞质中的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,可将细胞外信息传递至细胞核中,从而介导细胞产生各种反应。p38通过磷酸化转录因子引起多种相关基因转录,调控活性物质的表达。p38MAPK信号通路参与肿瘤的侵袭和转移以及肿瘤细胞生长和增殖。经研究发现,UCH-L1与p38存在一定关系。非小细胞肺癌中用RNA干扰抑制UCH-L1的表达,能够抑制非小细胞肺癌体内外的转移,抑制p38的激活。在乳腺癌中UCH-L1的表达是否与肿瘤的分化程度以及侵袭转移有关,UCH-L1与p38之间调控关系如何,目前报道较少。材料和方法一、材料 (一)临床资料收集80例乳腺癌组织,取自于中国医科大学附属第一医院2002年1月至2008年5月手术切除标本。所有患者术前未经任何治疗。80例乳腺癌组织均为乳腺浸润性导管癌(IDC),按TNM分期标准,Ⅰ-Ⅱ期48例,Ⅲ-Ⅳ期32例。有淋巴结转移33例,无淋巴结转移47例。收集50例外科手术切除新鲜乳腺组织标本,标本取出后立即置-70℃冰冻保存。其中30例为IDC,(有淋巴结转移14例),20例为乳腺纤维腺瘤。 (二)细胞系一种乳腺正常上皮细胞系MCF-10A和两种乳腺癌细胞系(MCF-7为低侵袭低转移癌细胞系、MDA-MB-435s为高侵袭高转移癌细胞系)原购自北京协和基础医学院细胞中心,本实验由已有的细胞复苏而得。 (三)主要试剂鼠抗人UCH-L1单克隆抗体(sc-58593)购自SANTA CRUZ公司,鼠抗人p-p38单克隆抗体(#9216)购自Cell signaling公司。UCH-L1抑制剂(#662086)购自Merck公司。Transwell小室(孔径8um)购自Corning公司。二、方法 (一)免疫组织化学技术 80例标本经10%中性福尔马林固定,常规石蜡包埋,4μm厚连续切片,采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(Streptavidin-peroxidase, S-P)按说明书行免疫组化染色。UCH-L1稀释比例为1：150,p-p38稀释比例为1：200,以PBS代替一抗作阴性对照,用已知阳性乳腺癌切片作阳性对照。 (二)Western blot技术总蛋白从组织、生长到对数期收集的细胞及不同浓度的UCH-L1抑制剂处理24小时后的MDA-MB-435s细胞中提取。用Bradford法测定蛋白浓度。取等量蛋白,进行SDS-PAGE和转印,分别孵育一抗(UCH-L11:400, p-p381:400稀释)4℃过夜,相应二抗(1：4000)37℃孵育,ECL发光,拍照。用表达阳性的PVDF膜剥脱后重新孵育β-actin抗体作为内参。 (三)Transwell实验上室加入1:6Matrigel胶制成的人工基底膜后接种总体积200ul的MDA-MB-435s细胞,并加入终浓度分别为0umol、5umol、10umol、20umol的UCH-L1抑制剂。每个药物浓度做3复孔,37℃培养24h后观察。擦掉基底膜上室面的细胞,下室细胞固定后Giemsa染色。400×光镜下随机选择30个视野计数,取其平均数为穿膜细胞数。三、统计学分析应用SPSS 16.0统计软件行数据处理：采用x2检验(不满条件时用Fisher确切概率法)分析各组计数资料,采用Spearman等级相关分析UCH-L1蛋白与p-p38蛋白表达的关系,采用t检验分析Western Blot图像灰度值,transwell穿膜细胞数,用LSD-t检验对各样本均数行两两比较,P<0.05为差异有统计学意义。结果一、UCH-

关键词： UCH-L1 p-p38 乳腺癌转移

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MTA1,VEGF和E-cadherin在胸水乳腺癌细胞中的表达

MTA1,VEGF和E-cadherin在胸水乳腺癌细胞中的表达

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作者：任路中国医科大学

学位级别：硕士

前言：　　浸润、转移是恶性肿瘤的基本生物学特征,是导致恶性肿瘤患者死亡的关键因素。肿瘤转移相关基因(metastasisassociatedgene1,MTA1)是近年发现的与信号传导及基因调节有关的肿瘤转移相关基因。在多种恶性肿瘤组织中MTA1过表达... 详细信息

前言：　　浸润、转移是恶性肿瘤的基本生物学特征,是导致恶性肿瘤患者死亡的关键因素。肿瘤转移相关基因(metastasisassociatedgene1,MTA1)是近年发现的与信号传导及基因调节有关的肿瘤转移相关基因。在多种恶性肿瘤组织中MTA1过表达与肿瘤的浸润转移密切相关。　　 VEGF血管内皮生长因子(VEGF)被认为是作用强,特异性高的调节血管生成的基因表达产物。是一高度特异的血管内皮细胞有丝分裂原,是肿瘤新生血管生成的重要调控因子,不仅参与肿瘤血管生成、增殖,还直接与肿瘤浸润、转移有关。　　 E-cadherin基因位于人染色体16q22.1位点,是钙粘附家族中的一员,主要分布于各种上皮细胞中,是介导细胞之间及细胞与细胞外基质粘附的主要分子之一。当E-cadherin表达减弱或缺失时,细胞之间的粘附作用减弱,细胞较易分散,向外周浸润生长,一旦条件合适即脱离原发灶转移。　　近期的研究发现,MTA1在促进细胞侵袭转移中起着重要的作用,本研究采用免疫细胞化学染色法检测MTA1蛋白,血管内皮生长因子VEGF,上皮型钙粘蛋白E-Cad在乳腺癌胸水中的表达情况,并与两者的相关临床病理特点以及三者之间的相关性进行分析,阐明其在乳腺癌侵袭转移方面的作用。　　材料与方法：　　一、材料　　 (一)临床资料　　收集2009年12月至2011年2月中国医科大学附属第一医院门诊及病房有乳腺癌病史的恶性胸水患者标本,优选以肿瘤细胞为主、炎性细胞较少的60例作为研究对象(经细胞免疫化学及经组织学证实为乳腺癌细胞)以及相对应的原发灶组织作为对照并且复发期从3-16年不等,另外20例良性胸水标本作为对照,共计80例。　　 (二)细胞系　　一种乳腺正常上皮细胞系MCF-10A和两种乳腺癌细胞系(MCF-7为低侵袭低转移癌细胞系,MDA-MB-435s为高侵袭高转移癌细胞系)购自北京协和基地医学院细胞中心。　　 (三)主要试剂　　山羊抗人MTA1多克隆抗体购自美国santa公司,VEGF鼠抗人单克隆抗体购自福州迈新生物技术开发公司,E-cadherin兔抗人单克隆抗体购自福州迈新生物技术开发公司,DAB酶底物显色试剂盒和S-P超敏试剂盒均购自福州迈新生物技术开发公司。　　二、方法　　 (一)免疫细胞化学染色技术　　采用链霉素抗生物素蛋白一过氧化物酶(S-P)法行抗MTA1(1:150),VEGF(1:100),E-ca(1:100)免疫细胞化学染色。切片常规脱蜡至水,高温进行抗原修复,一抗4℃孵育过夜,DAB显色,苏木素复染。用PBS代替一抗作为阴性对照,用已知阳性乳腺癌切片做阳性对照。　　 (二)Westernblot技术　　在20例胸水标本中检测MTA1,E-cadherin和VEGF的蛋白水平。总蛋白从胸水细胞中提取,冰上超声处理,4℃静置,孵育50min,4℃离心20min(800r/min),提取上清,放入-70℃冰箱里保存。使用前,用Brodford法测定蛋白浓度,以每孔80μg蛋白加入10%SDS-PAGE凝胶电泳后,4℃,50V(MTA1)、100V(E-cadherin)100v(VEGF)条件下湿电转移仪将蛋白转入0.22μmPVDF膜,5%脱脂奶粉封闭液封闭2h,一抗(MTA11:100稀释,VEGF1:100,E-cadherin1:1000稀释)4℃过夜,X底片曝光,显影,定影后拍照,以β-actin为内参,用凝胶成像及分析系统(BiolmagingSystems,美国)分析蛋白各条带的灰度值,每组结果均为相同条件重复3次。　　三、统计学分析　　应用SPSS16.0统计软件进行数据处理:采用X2检验(不满条件时用Fisher确切概率法)分析各组计数资料,采用Spearman等级相关分析MTA1蛋白与VEGF及E-cadherin蛋白组化表达的关系,采用t检验分析WesternBlot图像灰度值,并用LSD-t检验对各样本均数行两两比较,采用Pearson相关分析两指标Westernblot结果的相关性,P＜0.05为差异有统计学意义。　　结果：　　一、MTA1,VEGF,E-cadherin在胸水乳腺癌细胞中的表达　　在60例胸水乳腺癌细胞中,MTA1阳性表达40例/60例(66.66%)定位于细胞核,VEGF阳性表达38例/60例(63.33%)主要定位于细胞浆,E-cadherin阳性表达34例/60例(57.78%)主要定位于细胞膜。统计学分析显示,MTA1蛋白表达与VEGF蛋白表达呈正相关,与E-cadherin呈负相关,与乳腺癌肿块大小,组织学分级,临床分期,淋巴结转移有关。　　二、MTA1,VEGKE-cadherin在乳腺癌细胞系中的表达

关键词：肿瘤转移相关基因血管内皮生长因子 E-cadherin基因乳腺癌转移机制

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