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检索条件"机构=中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院心内科!北京10003"
5295 条 记 录,以下是4921-4930 订阅
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声学定量彩色室壁运动技术评价正常人左室壁收缩功能
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中华超声影像学杂志 1997年 第5期6卷 245-247页
作者: 张玉萍 樊朝美 刘醒 刘汉英 中国医学科学院协和医科大学阜外医院超声科
彩色室壁运动(colorcinesis,CK)分析技术是在声学定量(AQ)基础上新发展的一种超声组织定征方法,它能够实时显示心动周期不同相心内膜的位移,并辅以不同的彩色进行编码。本研究观察了13例健康人左室壁收缩运动... 详细信息
来源: 评论
228例麻风的角膜
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中国麻风杂志 1997年 第2期13卷 65-67页
作者: 严良斌 张国成 李文忠 叶干运 郑志菊 马赛芬 张桂琦 周柳婉 中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所 南京大学医学院附属鼓楼医院眼科 江苏泰兴市皮肤病防治院
江苏泰兴市1045例麻风患者中228例(21.82%)有角膜,单眼的130例,双眼98例,多为角膜感觉丧失(65.35%)和角膜炎(59.21%),其次为角膜的感觉减退(34.65%)、云翳(25%)和白斑(19.... 详细信息
来源: 评论
关于治疗周围血管的某些问题与展望
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中国中西医结合外科杂志 1997年 第3期3卷 230-231页
作者: 王书桂 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院
关于治疗周围血管的某些问题与展望王书桂中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液医院(天津300020)周围血管的治疗,国内外目前均有一定的效果,其中对血栓闭塞性脉管炎的治愈率、复发率、致残率仍是一个难... 详细信息
来源: 评论
骨髓增生性疾的细胞遗传学研究
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白血 1997年 第4期6卷 242-244页
作者: 雷健玲 冯宝章 季林祥 邵宗鸿 钱林生 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院
骨髓增生性疾的细胞遗传学研究雷健玲冯宝章季林祥邵宗鸿钱林生骨髓增生性疾(myeloproliferativedisorders,MPD)包括骨髓纤维化(MF)、原发性血小板增多症(ET)、真性红细胞增多症(PV)... 详细信息
来源: 评论
M-CSF样膜相关因子MAF-J6-1的接触性调节作用
M-CSF样膜相关因子MAF-J6-1的接触性调节作用
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该成果主要内容包括:自建单核系白血细胞J6-1是研究白血细胞增殖自身接触性调节的理想模型。提取纯化了MAF-J6-1属于M-CSF类的相关性细胞因子。MAF-J6-1对白血细胞增殖有明显的增强作用,与其他细胞因子特别是TGF的协同作... 详细信息
来源: 评论
检测艾滋患者外周血HIV-1 DNA水平的竞争性PCR方法的建立
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中国皮肤性学杂志 1997年 第6期11卷 325-328页
作者: 范雪莉 范江 徐文严 闫小君 李子仁 陈若延 第四军医大学西京医院皮肤科工作 西安710032 中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所 全军基因诊断技术应用研究所
定量检测艾滋患者体内荷毒水平对于评价治疗效果和研究机理至关重要 ,我们建立了一种检测 HIV- 1DNA水平的竞争性 PCR方法 ( QC- PCR)。选择 HIV- 1的高度保守区域 gag基因作为靶序列 ,以重组 PCR方法和基因克隆技术构建两种重组... 详细信息
来源: 评论
裴氏着色真菌基因组DNA文库的构建
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中华皮肤科杂志 1997年 第5期30卷 299-301页
作者: 张宏 吴绍熙 郭宁如 徐贤秀 周爱武 中国医学科学院 中国协和医科大学皮肤病研究所210042 广州暨南大学医学院附属第一医院皮肤科 南京大学医药与生物技术国家重点实验室
为了进一步研究裴氏着色真菌基因组DNA组成,以便为快速、准确地鉴定和诊断该菌的感染提供依据,采用Sau3AI部分酶切基因组DNA,以pUC18为载体,首次成功地构建了裴氏着色真菌基因组DNA文库。插入片段的长度在2.... 详细信息
来源: 评论
特发性血小板增多症研究进展
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国外医学(输血及血液学分册) 1997年 第3期20卷 155-158页
作者: 郑以州 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院 天津300020
特发性血小板增多症(ET)是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多致。临床上ET与反应性血小板增多症(RT)极易混淆,应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ET一线药物包括羟基脲(HU)及anagrelide,干扰素(IFN)-α治疗ET的有效性已日益引... 详细信息
来源: 评论
c-kit受体/配体与骨髓造血功能衰竭
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国外医学(输血及血液学分册) 1997年 第6期20卷 340-343页
作者: 郑以州 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院 天津300020
c-kit受体及其配体(KL)在早期造血调控中发挥重要作用,其异常不仅导致W/W小鼠及sl/Sl小鼠贫血,亦可能与人类某些先天性及获得性骨髓造血功能衰竭有关,此为重组人KL(rhuKL)用于治疗骨髓造血功能衰竭性疾提供了依据。
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WT1基因在造血调控和造血系统恶性疾中的研究
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国外医学(输血及血液学分册) 1997年 第5期20卷 272-275页
作者: 秘营昌 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院 天津300020
造血调控异常是造血系统恶性疾发生的重要原因,WT1基因与造血调控及恶性血液的发生密切相关。WT1基因在白血,尤其是急性髓细胞白血中高表达,可以作微小残留检测的共同标记。
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