检索结果-内蒙古大学图书馆

中华劳动卫生职业病杂志 2006年第12期24卷 734-738页

作者：刘强姜恩海李进唐卫生王知权赵永成樊飞跃中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量-效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1 Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断... 详细信息

目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量-效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1 Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂,分别拟合DNA修复曲线,并对二者曲线模型进行比较。结果人外周血和小鼠辐照后,随照后时间的推移,DNA损伤的修复增加,残余损伤逐渐减少,呈明显的时相-效应关系。人淋巴细胞辐照后体外修复曲线方程模型与动物体内修复曲线方程模型均以对数方程为最佳,分别为：小鼠：Y_(TM)=55．8256-10．792 InX(R^2 =0．629,P＜0．01)和Y(OTM)=25．4173-4．5273 InX(R^2=0．661,P＜0．01)；人：Y_(TM)=30．2427- 7．3836 InX(R^2=0．686,P＜0．01)和Y_(OTM)=17．9772-3．9125 InX(R^2=0．752,P＜0．01)。结论人淋巴细胞离体辐照后的修复过程可基本反映体内DNA双链断裂的修复水平与速度,修复曲线可以作为辐射生物剂量估算时的参考。

关键词：辐射剂量 DNA损伤 DNA修复彗星试验

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17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对化疗损伤小鼠的保护作用

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药学服务与研究 2011年第6期11卷 444-446页

作者：宋娜玲孟爱民吴红英王月英贺欣李德冠中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:观察17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对环磷酰胺所致不同品系小鼠损伤的保护作用。方法:对IRM-1、IRM-2小鼠连续5d每只腹腔注射低、中、高剂量(100、150、200μg/0.2ml)17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯,从第3天同时给予环磷酰胺100mg/kg,连续... 详细信息

目的:观察17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对环磷酰胺所致不同品系小鼠损伤的保护作用。方法:对IRM-1、IRM-2小鼠连续5d每只腹腔注射低、中、高剂量(100、150、200μg/0.2ml)17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯,从第3天同时给予环磷酰胺100mg/kg,连续3d;阳性对照组每只腹腔注射茜草双酯2.5mg/0.2ml,连续5d给药;对照组腹腔注射等体积茶油。观察小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成、脾指数及胸腺指数的变化。结果:17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯可明显减轻化疗对两品系小鼠免疫功能的抑制,使外周血白细胞、骨髓有核细胞数和脾结节显著高于对照组(P<0.05)。与阳性对照茜草双酯组比较,17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯中、高剂量组小鼠白细胞数量显著升高(P<0.05)。结论:17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯具有抗化疗损伤及刺激骨髓造血功能的作用。

关键词： 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯化疗损伤预防作用环磷酰胺造血功能

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小鼠脂肪组织脂联素基因编码区的克隆及序列分析

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天津医药 2006年第4期34卷 253-255,T0002页

作者：王胜芬韩佩珍卢圣栋穆传杰赵明辉中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织... 详细信息

目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列,IRM-2(InstituteofRadiationMedicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同。337位点上的碱基A被G置换导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代。来自脂肪组织的ACRP30基因编码序列已被提交到GenBankTM数据库,C57BL/6J小鼠的收录编号为AY749429,IRM-2小鼠为AY754346。结论:小鼠脂肪组织ACRP30编码序列是ACRP30序列的新成员,cDNA克隆的构建为进一步的蛋白表达和生物学活性研究奠定了基础。

关键词：基因序列分析脂肪组织小鼠

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E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用

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肿瘤防治研究 2010年第7期37卷 748-750,762页

作者：王月英刘强吴红英李德冠张恒王小春路璐孟爱民王汝勤张良安中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用。方法小鼠照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1Gyγ射线照射后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与给予同类药物小鼠进行比较,用CASP软... 详细信息

目的探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用。方法小鼠照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1Gyγ射线照射后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与给予同类药物小鼠进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析。结果 E838预防用药能够明显提高损伤动物的30天存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55%、85%、75%,平均生存天数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001),保护指数分别为1.99、2.56、2.46。E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有统计学意义(P<0.001)。E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,TDNA百分比(11.68、6.24、9.05)、TL(18.53、10.09、16.02)、TM(2.13、0.64、1.21)和OTM(2.52、0.99、1.59)残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 E838对辐射损伤具有明显的保护作用。

关键词： E838 辐射损伤 DNA双链断裂

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E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用

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中国生化药物杂志 2010年第3期31卷 154-157页

作者：王月英李德冠吴红英张恒王小春杜利清路璐孟爱民中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的观察E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用及对骨髓有核细胞数的影响。方法放疗组采取2～3 mm3瘤块接种于小鼠腋部皮下。化疗组采用1∶3(生理盐水)比例制成细胞悬液,每只小鼠前肢腋窝下皮下接种0.2 mL,建立小鼠肿瘤... 详细信息

目的观察E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用及对骨髓有核细胞数的影响。方法放疗组采取2～3 mm3瘤块接种于小鼠腋部皮下。化疗组采用1∶3(生理盐水)比例制成细胞悬液,每只小鼠前肢腋窝下皮下接种0.2 mL,建立小鼠肿瘤模型。放疗组在24 h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838100,150,200μg/0.2 mL(低、中、高)治疗组及药物合用照射组;化疗组分为对照组、环磷酰胺(CTX)组、E838低、中、高治疗组及合用CTX组。治疗组连续7 d腹腔注射给药,合用照射组于给药的第4天进行全身137Csγ射线1Gy照射,1次/d,连续5 d。实验第12天时处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,计算抑瘤率。合用化疗组于24 h后开始给药(CTX 500μg/0.2 mL),隔日1次,共4次。实验第12天处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,计算抑瘤率。结果 E838(低、中、高)合用137Csγ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为65.43%,77.13%和67.55%,比E838治疗组(低、中、高)分别升高21.29%,6.39%,17.55%,抑制率比照射组提高42.83%,差异有统计学意义(P<0.001)。q值分别为1.03,0.95和1.00,显示与γ射线合用有相加作用。合用CTX的抑瘤率分别为81.68%,82.70%,82.14%,比治疗组分别升高42.9%,36.19%,40.05%,抑制率比CTX组提高21.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。q值分别为1.07,1.04和1.06,与CTX合用有相加作用。结论 E838对IRM-2小鼠自发淋巴瘤具有抑制作用,E838联合放化疗能提高抑瘤效果。

关键词： E838 恶性肿瘤放射治疗化学治疗 IRM-2小鼠

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人tumstatin基因的克隆表达及其鉴定

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肿瘤防治研究 2007年第11期34卷 836-838,841页

作者：颜廷东宋娜玲赵启仁刘家慧贺欣褚丽萍张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的重组表达人tumstatin,为人tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。方法提取HEK293细胞总RNA,通过RT-PCR扩增人tumstatin基因,导入pMD19-T,测序,然后亚克隆至pET28a,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果提取的总RNA经电泳,有清晰的28S和18S两条带。RT-PCR扩增产物长度与理论值750bp相一致。测序证实tumstatin基因正确插入载体中。重组人tumstatin在大肠杆菌中高效表达,表达量约占菌体总蛋白量的30%。Western blot证实所表达蛋白为目的蛋白。结论重组人tumstatin蛋白在大肠杆菌中高效表达,为进一步的tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。

关键词： tumstatin 肿瘤新生血管生成抑制因子基因克隆和表达

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抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响

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肿瘤防治研究 2008年第3期35卷 161-163页

作者：陈仲潘兵路璐赵明辉李德冠吴红英韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的研究人工合成抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响。方法根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22-34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE)。采用MTT法检测细胞的增殖活性,使用流式细胞仪检测细胞凋亡。结... 详细信息

目的研究人工合成抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响。方法根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22-34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE)。采用MTT法检测细胞的增殖活性,使用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果50、500、5000和10000ng/ml抵抗素13肽均能抑制MCF-7细胞生长,抑制率为46%到92%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。诱导凋亡,四个浓度诱导的细胞凋亡率分别为6.7%、6.9%、7.5%和9.8%,与对照组0.6%的凋亡率比较P<0.01。结论抵抗素13肽可以抑制乳腺癌细胞系MCF-7的增殖,促进细胞凋亡。

关键词：抵抗素乳腺癌增殖细胞凋亡

来源：评论

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人Rb94基因联合γ-辐射抑制乳腺癌细胞生长的研究

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中国辐射卫生 2007年第3期16卷 277-279页

作者：赵艳芝王芹李进穆传杰唐卫生王月英中国协和医科大学中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的构建含有人类视网膜母细胞瘤94基因(Rb94基因)的腺病毒表达载体,研究其联合γ-辐射抑制人恶性肿瘤细胞生长的作用。方法从人类胚胎中提取总RNA,经逆转录得到目的cDNA,用PCR技术扩增目的基因片段,将其连接入载体pENTRTM1A,然后经LR... 详细信息

目的构建含有人类视网膜母细胞瘤94基因(Rb94基因)的腺病毒表达载体,研究其联合γ-辐射抑制人恶性肿瘤细胞生长的作用。方法从人类胚胎中提取总RNA,经逆转录得到目的cDNA,用PCR技术扩增目的基因片段,将其连接入载体pENTRTM1A,然后经LR重组再转入到表达载体pAd/CMV/V5-DESTTM中,对重组体进行鉴定。然后联合γ-辐射作用于乳腺癌细胞,观察细胞生长曲线的变化。结果成功构建了含Rb94基因的腺病毒表达重组体并通过鉴定,联合γ-辐射作用于乳腺癌细胞后有更强的抑制效应。结论本实验构建的人Rb94基因重组腺病毒表达质粒是成功的,与γ-辐射联合共同作用于肿瘤细胞有更强的抑制肿瘤细胞生长的作用。

关键词： Rb94基因 γ-辐射乳腺癌

来源：评论

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DHEA联合γ射线对食管癌EC109细胞移植裸鼠的抑瘤与抗辐射作用

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辐射研究与辐射工艺学报 2013年第1期31卷 6-9页

作者：杜利清孟爱民王月英吴红英张恒王彦刘强李德冠王小春路璐中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

观察DHEA(17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯)联合137Csγ射线辐照对EC109移植小鼠肿瘤的抑制作用及放疗后对荷瘤小鼠造血系统的防护作用。将接种食管癌细胞系EC109的裸鼠按照处理方式的不同分为对照组、单照组、DHEA组和DHEA联合辐照组,给药... 详细信息

观察DHEA(17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯)联合137Csγ射线辐照对EC109移植小鼠肿瘤的抑制作用及放疗后对荷瘤小鼠造血系统的防护作用。将接种食管癌细胞系EC109的裸鼠按照处理方式的不同分为对照组、单照组、DHEA组和DHEA联合辐照组,给药组连续给药9 d,12 d后分别检测肿瘤抑制率、外周血细胞数、骨髓有核细胞数等指标。结果表明,DHEA组抑瘤率明显高于对照组,DHEA联合辐照组的瘤重分别低于单照组和对照组,具有统计学差异(p<0.01)。DHEA联合辐照组的红细胞、血红蛋白均高于对照组及单照组,差异有统计学意义(p<0.05)。提示DHEA联合γ射线辐照对食管癌移植小鼠肿瘤具有显著的协同抗瘤效果,DHEA对辐照后荷瘤小鼠造血系统具有一定的防护作用。

关键词：食管癌 DHEA γ射线 BALB/c-nu小鼠

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腺病毒介导的人视网膜母细胞瘤94基因对人食管癌细胞辐射增敏作用的研究

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中华放射医学与防护杂志 2011年第5期31卷 515-518页

作者：陈凤华李进张恒王欣茹邵盈吴丽芬姜恩海王芹北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192 第二炮兵总医院检验科天津医科大学

目的探讨重组腺病毒人视网膜母细胞瘤94基因（Ad—Rb94）对吖射线杀伤人食管癌EC109细胞的增敏作用。方法将Ad—Rb94体外转染后的EC109细胞，按数字随机表法，分为空白对照组、Ad-LacZ对照组、Ad-Rb94组、照射组和Ad—Rb94联合照射组，... 详细信息

目的探讨重组腺病毒人视网膜母细胞瘤94基因（Ad—Rb94）对吖射线杀伤人食管癌EC109细胞的增敏作用。方法将Ad—Rb94体外转染后的EC109细胞，按数字随机表法，分为空白对照组、Ad-LacZ对照组、Ad-Rb94组、照射组和Ad—Rb94联合照射组，观察EC109的细胞的抑制率、细胞周期和Rb蛋白的表达。结果Ad-Rb94组、照射组和Ad—Rb94联合照射组对EC109细胞生长均具有抑制作用，Ad—Rb94联合照射组的抑制效应最强，明显高于Ad—Rb94组和照射组（F=23．31，P〈0．05）。Ad—Rb94联合照射组EC109细胞出现明显的G2期阻滞，G2期细胞所占比例达50％。Ad-Rb94联合照射组表达Rb蛋白的细胞明显增加，阳性率达71％，较Ad—Rb94组和照射组差异有统计学意义（x^2=8．31和6．73，P〈0．05）。结论Rb9d基因联合照射能明显提高对人食管癌细胞的辐射增敏性。

关键词：重组腺病毒人视网膜母细胞瘤94基因基因治疗放射治疗食管癌

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