检索结果-内蒙古大学图书馆

陕西医学杂志 2009年第11期38卷 1443-1444,1447页

作者：王月英吴红英李德冠张恒刘强路璐王小春王汝勤孟爱民中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:研究E838对137Csγ射线和环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症及造血功能的保护作用。方法:采用137Csγ射线和环磷酰胺造模,分别测定两个模型骨髓造血干细胞脾脏节结(CFU-S)、外周血白细胞数、骨髓DNA、骨髓有核细胞数、脾脏指数的变化... 详细信息

目的:研究E838对137Csγ射线和环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症及造血功能的保护作用。方法:采用137Csγ射线和环磷酰胺造模,分别测定两个模型骨髓造血干细胞脾脏节结(CFU-S)、外周血白细胞数、骨髓DNA、骨髓有核细胞数、脾脏指数的变化。结果:E838能减轻环磷酰胺和137Csγ射线对小鼠造血系统的损伤作用。E838各组的外周血白细胞、骨髓有核细胞数与对照组相比有明显的增高,中、高剂量组与对照组比较,经统计学处理有显著性差异。CFU-S与对照组比较有显著性差异。脾脏指数及胸腺指数均高于对照组,高剂量组脾脏指数与对照组比较有显著性差异。结论E838具有改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用。

关键词：环磷酰胺 @~137Csγ射线白细胞减少/预防和控制血细胞生成雌激素类/治疗作用小鼠

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E838保护放化疗小鼠造血功能的疗效观察

E838保护放化疗小鼠造血功能的疗效观察

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2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：王月英吴红英李德冠刘强路璐王小春张恒王汝勤孟爱民中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

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E838对放化疗所致小鼠造血功能损伤的保护作用

E838对放化疗所致小鼠造血功能损伤的保护作用

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中国毒理学会第五次全国学术大会

作者：王月英李德冠吴红英张恒孟爱民路璐王小春王汝勤张良安中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的研究E838对Csγ射线和环磷酰胺所致IRM-2小鼠白细胞减少症及造血功能的保护作用。方法采用Csγ射线和环磷酰胺造模,分别测定E838 5、7.5、10 mg/kg 3个剂量时对放化疗模型造血干细胞脾脏节结（CFU-S）、外周白细胞数、骨髓DNA、骨... 详细信息

目的研究E838对Csγ射线和环磷酰胺所致IRM-2小鼠白细胞减少症及造血功能的保护作用。方法采用Csγ射线和环磷酰胺造模,分别测定E838 5、7.5、10 mg/kg 3个剂量时对放化疗模型造血干细胞脾脏节结（CFU-S）、外周白细胞数、骨髓DNA、骨髓有核细胞数、脾脏指数和胸腺指数的影响。结果①E838 3个剂量对化疗所致造血功能损伤的结果显示,7.5 mg/kg的CFU-S 6.00个、WBC 6.57（×10～9/L）、DNA/A 0.96,与对照组、茜草双酯组比较差异显著（P<0.05）。②对放疗所致造血功能损伤的结果显示,7.5 mg/kg的CFU-S 17.3个、骨髓有核细胞数6.82（×10～6）/股骨、脾重指数2.29（mg/g）,与对照组比较差异显著P<0.001;与炔雌醇比较差异显著P<0.05。结论E838对放化疗所致造血功能损伤有保护作用。

关键词： E838 环磷酰胺 137Csγ射线造血功能

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E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用

E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用

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中国环境诱变剂学会第14届学术交流会议

作者：王月英刘强吴红英李德冠张恒王小春路璐孟爱民王汝勤张良安中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的:探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂及辐射损伤小鼠的防护作用。方法:动物照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线辐照后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与同类药物进行比较,... 详细信息

目的:探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂及辐射损伤小鼠的防护作用。方法:动物照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线辐照后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与同类药物进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析。结果:E838预防用药能够明显提高损伤动物的30d存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55%、85%、75%,平均生存天数与对照组比较,差异有显著性(p<0.001),保护指数分别为1.99、2.56、2.46。E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有显著性(p<0.001)。E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,TDNA%(11.68、6.24、9.05)、TL(18.53、10.09、16.02)、TM(2.13、0.64、1.21)和OTM(2.52、0.99、1.59)残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有显著性(P<0.001)。E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有显著性(P<0.05)。结论:E838对辐射损伤具有明显的保护作用。

关键词： E838 辐射损伤 DNA双链断裂

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重组脂联素融合蛋白的表达及其生物学活性测定

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中国现代医药杂志 2008年第3期10卷 8-11页

作者：王胜芬韩佩珍穆传杰赵明辉卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所核医学室天津市分子核医学重点实验室天津300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的表达重组脂联素融合蛋白(adiponectin-Trx),并测定其生物学活性。方法从小鼠脂肪组织提取总RNA,应用序列特异性引物经RT-PCR方法扩增获得全长脂联素基因序列,克隆至pGEM-T载体,序列经DNA测序证实。将目的序列(18-247氨基酸)亚克隆至... 详细信息

目的表达重组脂联素融合蛋白(adiponectin-Trx),并测定其生物学活性。方法从小鼠脂肪组织提取总RNA,应用序列特异性引物经RT-PCR方法扩增获得全长脂联素基因序列,克隆至pGEM-T载体,序列经DNA测序证实。将目的序列(18-247氨基酸)亚克隆至pET-32(a)表达载体,重组质粒adiponectin/pET32(a)的序列经测序证实。将adiponectin/pET32(a)转化表达宿主菌OrigamiTM(DE3),在27℃以1mmol/L IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE和氨基酸测序检测目的蛋白的表达,目的蛋白经组氨酸镍螯和树脂亲和纯化。以不同浓度的融合蛋白adiponectin-Trx和Trx蛋白处理体外培养的人脐静脉内皮细胞,细胞增殖法测定其生物学活性。结果小鼠脂肪组织脂联素基因的编码序列,337位点上的碱基A被G置换,导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代。序列测定表明,构建的重组表达载体adiponectin/pET32a序列完全正确,诱导工程菌主要表达可溶性的融合蛋白adiponectin-Trx,部分以包含体形式表达。表达产物的相对分子量(Mr)同预期分子量相同,adiponectin-Trx Mr为43000,Trx Mr为19000。在低浓度时融合蛋白刺激人脐静脉内皮细胞增殖。结论小鼠脂肪组织脂联素基因编码序列与来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列不同。成功地在***中表达了重组脂联素融合蛋白并具有生物学活性。

关键词：重组脂联素融合蛋白可溶性生物学活性

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人血清抵抗素ELISA方法的研究及其临床初步应用

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标记免疫分析与临床 2008年第1期15卷 38-41页

作者：路璐王德芝张春明潘兵赵明辉韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcA... 详细信息

用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcAb复合物，加酶底物邻苯二胺（OPD）显色，用酶标仪在492nm波长处测定OD值，绘制标准曲线。从标准曲线读出样本中抵抗素含量。本方法特异性强，灵敏度高，精密度好。该法测定范围0．5～100ng／mL，最低检出量0．5ng／mL，批内和批间CV％分别为3．4％和7．2％。50例2型糖尿病患者血清抵抗素含量为23．2±3．9ng／mL，明显高于正常值16．0±2．5ng／mL。结果表明该法稳定，灵敏度适于检测人血清抵抗素水平。

关键词：抵抗素多克隆抗体酶联免疫吸附分析

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体外急性心肌梗死早期诊断方法的研究

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标记免疫分析与临床 2008年第1期15卷 32-35页

作者：褚丽萍刘鉴峰王彦胡亚楠李怀芬中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建... 详细信息

从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建立起轻链夹心ELISA方法,为临床急性心肌梗死早期诊断方法研究提供条件。

关键词：肌凝蛋白 ELISA 单克隆抗体轻链

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肿瘤放射受体显像剂-肿瘤抑素T7肽及其衍生物T7-NGR的载体构建及表达

肿瘤放射受体显像剂-肿瘤抑素T7肽及其衍生物T7-NGR的载体构建及...

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第四届全国中青年核医学学术会议

作者：宋娜玲贺欣张春明王德芝赵启仁中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的:人肿瘤抑素（tumstatin）可以抑制肿瘤新生血管的生成,为了提高作用靶向性,将导向肽 NGR 与肿瘤抑素 T肽的 C 端连接,克隆表达 T肽及其衍生物 T-NGR 融合蛋白,为人 tumstatin 的肿瘤放射受体显像奠定基础。

关键词：肿瘤抑素 T7-NGR T7 显像剂

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酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

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第四届全国中青年核医学学术会议

作者：赵启仁宋娜玲褚丽萍张春明王德芝贺欣中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影... 详细信息

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影响极小,外源镧系元素污染影响也较小。本课题组将 EAL L 分析应用于测定碱性磷酸酶,核酸杂交的 EALL 分析和核酸杂交的二次 EALL 分析,建立了全新的超灵敏的酶放大镧系元素发光分析法。

关键词：酶放大镧系元素时间分辨荧光分析

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酶放大时间分辨荧光分析

酶放大时间分辨荧光分析

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中国毒理学会放射毒理专业委员会第七次、中国毒理学会免疫毒理专业委员会第五次、中国环境诱变剂学会致突专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致畸专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致癌专业委员会第二次全国学术会议

作者：赵启仁宋娜玲褚丽萍张春明王德芝贺欣中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影响极小,外源镧系元素污染影响也较小。本课题组将 EALL 分析应用于测定碱性磷酸酶,核酸杂交的 EALL 分析和核酸杂交的二次 EALL 分析,建立了全新的超灵敏的酶放大镧系元素发光分析法。

关键词：碱性磷酸酶核酸杂交酶放大时间分辨荧光分析生物素化镧系元素链霉亲和素

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