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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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19 篇 期刊文献

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- 19 篇 临床医学
- 15 篇 基础医学(可授医学...
- 12 篇 中西医结合
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- 4 篇 公共卫生与预防医...
13 篇 工学
- 9 篇 生物医学工程（可授...
- 4 篇 化学工程与技术
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- 1 篇 核科学与技术
4 篇 理学
- 3 篇 生物学
- 2 篇 化学
1 篇 农学

主题

8 篇 时间分辨荧光分析
5 篇 核酸杂交
5 篇 抵抗素
4 篇 镧系元素
4 篇 e838
4 篇 酶放大
4 篇 亲和层析
3 篇 载体蛋白
3 篇 环磷酰胺
2 篇 抗多肽抗体
2 篇 tumstatin
2 篇 造血功能
2 篇 生物素化
2 篇 单克隆抗体
2 篇 胰岛素
2 篇 irm-2小鼠
2 篇 显像剂
2 篇 尼可胺
2 篇 酶放大镧系元素发...
2 篇 核酸杂交分析

机构

44 篇 中国医学科学院中...
4 篇 天津分子核医学重...
1 篇 放射医学研究所天...

作者

20 篇 张春明
17 篇 赵启仁
17 篇 宋娜玲
15 篇 贺欣
13 篇 王德芝
12 篇 褚丽萍
10 篇 王月英
10 篇 孟爱民
10 篇 路璐
10 篇 李德冠
10 篇 吴红英
8 篇 韩佩珍
8 篇 张恒
8 篇 王小春
7 篇 颜廷东
7 篇 刘强
7 篇 赵明辉
6 篇 周伟玲
6 篇 王汝勤
6 篇 王彦

语言

44 篇 中文

检索条件"机构=中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学研究室"

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排序：

PSA基因扩增研究及其在核酸杂交中的应用

PSA基因扩增研究及其在核酸杂交中的应用

中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第六届全国学术会议、中国毒理学会遗传毒理专业委员会第五届全国学术会议、广东省预防医学会卫生毒理专业委员会学术会议、广东省环境诱变剂学会学术会议

作者：褚丽萍宋娜玲赵启仁张春明颜廷东中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的建立前列腺癌早期诊断方法。方法培养前列腺癌LNCaP细胞,提取LNCaP细胞总RNA,RT-PCR扩增前列腺特异抗原（Prostate Specific antigen,PSA）基因,用洋地黄毒苷标记PSA DNA,通过二次酶放大和时间分辨荧光测量技术测定靶PSA DNA。结果... 详细信息

目的建立前列腺癌早期诊断方法。方法培养前列腺癌LNCaP细胞,提取LNCaP细胞总RNA,RT-PCR扩增前列腺特异抗原（Prostate Specific antigen,PSA）基因,用洋地黄毒苷标记PSA DNA,通过二次酶放大和时间分辨荧光测量技术测定靶PSA DNA。结果成功培养了LNCaP细胞,提取的总RNA浓度为1701μg/μl,OD/OD=2.1404（>2.0）,纯度很好,经RT-PCR成功的扩增出了PSA基因,将扩增DNA用于核酸杂交的二次酶放大时间分辨荧光分析中,结果靶PSA DNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级,灵敏度为10pmol/L,当靶PSA DNA浓度为10、30和60 pmol/L时,准确度和精密度分别为77%-95%和12.9%-15.3%。结论本研究为以PSA基因为靶标的前列腺癌早期诊断新方法的研究奠定了坚实的基础。

关键词： LNCaP细胞株前列腺特异抗原 RT-PCR 时间分辨荧光分析

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核酸杂交的酶放大镧系元素发光分析

核酸杂交的酶放大镧系元素发光分析

中国毒理学会放射毒理专业委员会第七次、中国毒理学会免疫毒理专业委员会第五次、中国环境诱变剂学会致突专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致畸专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致癌专业委员会第二次全国学术会议

作者：宋娜玲张春明王德芝贺欣赵启仁中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的:DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了解决这两方面的问题,从而建立一种超灵... 详细信息

目的:DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了解决这两方面的问题,从而建立一种超灵敏的非同位素的核酸杂交测定方法—二次酶放大时间分辨荧光分析法。

关键词：酶放大时间分辨核酸杂交发光分析生物素化镧系元素

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人tumstatin基因的克隆表达及其鉴定

肿瘤防治研究 2007年第11期34卷 836-838,841页

作者：颜廷东宋娜玲赵启仁刘家慧贺欣褚丽萍张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的重组表达人tumstatin,为人tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。方法提取HEK293细胞总RNA,通过RT-PCR扩增人tumstatin基因,导入pMD19-T,测序,然后亚克隆至pET28a,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果提取的总... 详细信息

目的重组表达人tumstatin,为人tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。方法提取HEK293细胞总RNA,通过RT-PCR扩增人tumstatin基因,导入pMD19-T,测序,然后亚克隆至pET28a,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果提取的总RNA经电泳,有清晰的28S和18S两条带。RT-PCR扩增产物长度与理论值750bp相一致。测序证实tumstatin基因正确插入载体中。重组人tumstatin在大肠杆菌中高效表达,表达量约占菌体总蛋白量的30%。Western blot证实所表达蛋白为目的蛋白。结论重组人tumstatin蛋白在大肠杆菌中高效表达,为进一步的tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。

关键词： tumstatin 肿瘤新生血管生成抑制因子基因克隆和表达

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核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析

核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析

第四届中国核学会省市区“三核”论坛

作者：宋娜玲赵启仁李美佳褚丽萍庄湘莲颜延东贺欣周伟玲张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的 DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了提高灵敏度而建立一种超灵敏的非同位素... 详细信息

目的 DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了提高灵敏度而建立一种超灵敏的非同位素的核酸杂交测定方法楋缦翟胤9．馐奔浞直嬗夥治龇ā? 方法先用抗体包被微滴定孔,加入靶 PSA DNA 与该抗体反应。用生物素化探针与靶 PSA DNA 杂交,再通过生物素（B）与链霉亲和素（SA）的反应,将链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶（HRP-SA）连接到杂化物上当加入含有 HO和生物素化酪胺（B-T）的 HRP 的底物溶液,二聚体形成反应,于是 B-T 就共价地结合到固相上,再加入碱性磷酸酶标记链霉亲和素（ALP-SA）,经 B 与 SA 的反应,ALP 结合到固相上。至此,实现了杂交和建立了杂交的定量关系。洗涤后,加入 ALP 的底物5-氟水杨酸磷酸酯（5-FSAP）,ALP 作用于5-FSAP, 产物为5-氟水杨酸（5-FSA）,再加发展溶液,5-FSA 与发展溶液中的 Tb 和 EDTA 形成发射高产额、长荧光寿命的5-FSA：Tb：EDTA 三元复合物,用时间分辨荧光仪直接测量荧光强度,确定待测 DNA 的量。结果靶 PSA DNA 测定的标准曲线线性范围大,大于两个数量级;灵敏度为10pmot/L（0．5fmol/孔）;当靶 DNA 为10、30和60pmol/L 时,准确度和精密度分别为77%～95%和12．9%～15．3% 结论本法是一种超灵敏的、简捷和快速的全新分析方法,有很好的应用前景。

关键词：核酸杂交分析酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

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核酸杂交的二次酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

核酸杂交的二次酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

第四届中国核学会省市区“三核”论坛

作者：宋娜玲赵启仁褚丽萍颜廷东贺欣周伟玲张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的建立一种超灵敏的核酸杂交测定方法。方法通过二次酶放大、PCR 扩增、Tb 螯合物和时间分辨测量技术,测定靶 PSA DNA。结果靶 PSA DNA 测定的标准曲线线性大于两个数量级;灵敏度为10pmol/ L(0．5fmol/孔);当靶 PSA DNA 为10、30和60p... 详细信息

目的建立一种超灵敏的核酸杂交测定方法。方法通过二次酶放大、PCR 扩增、Tb 螯合物和时间分辨测量技术,测定靶 PSA DNA。结果靶 PSA DNA 测定的标准曲线线性大于两个数量级;灵敏度为10pmol/ L(0．5fmol/孔);当靶 PSA DNA 为10、30和60pmol/L时,准确度和精密度分别为77%～95%和12．9%～15． 3%。结论本法是一种超灵敏的、简捷和快速的全新分析方法,有很好的应用前景。

关键词：核酸杂交分析酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

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肿瘤放射受体显像剂—人tumstatin的克隆表达及其鉴定

肿瘤放射受体显像剂—人tumstatin的克隆表达及其鉴定

首届全国肿瘤核医学新技术研讨会

作者：宋娜玲颜廷东赵启仁张春明褚丽萍王德芝贺欣中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的人肿瘤抑素（tumstatin）可以抑制肿瘤新生血管的生成,通过用Tc 标记 tumstatin,进行肿瘤的放射受体显像,具有重要和潜在的临床应用价值。克隆 tumstatin 基因,重组表达 tumstatin 蛋白,为人 tumstatin 的肿瘤放射受体显像奠定基础。材

目的人肿瘤抑素（tumstatin）可以抑制肿瘤新生血管的生成,通过用Tc 标记 tumstatin,进行肿瘤的放射受体显像,具有重要和潜在的临床应用价值。克隆 tumstatin 基因,重组表达 tumstatin 蛋白,为人 tumstatin 的肿瘤放射受体显像奠定基础。材

关键词： tumstatin 受体显像显像剂

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胰岛素不同给药途径对糖尿病小鼠葡萄糖代谢的影响

中国临床药理学与治疗学 2007年第8期12卷 927-930页

作者：张超胡亚楠唐丽娜梅林相莉刘鉴峰褚丽萍牛惠生孙洪范中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:观察胰岛素治疗对糖尿病小鼠口服葡萄糖代谢的影响。方法:四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型。糖尿病小鼠[14C]-葡萄糖灌胃,同时腹腔或皮下注射胰岛素。每隔一定时间取尾静脉血测血糖和放射性,2h后处死小鼠,取心、肝、肾组织测放射性。结... 详细信息

目的:观察胰岛素治疗对糖尿病小鼠口服葡萄糖代谢的影响。方法:四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型。糖尿病小鼠[14C]-葡萄糖灌胃,同时腹腔或皮下注射胰岛素。每隔一定时间取尾静脉血测血糖和放射性,2h后处死小鼠,取心、肝、肾组织测放射性。结果:糖尿病小鼠口服[14C]-葡萄糖后血糖迅速上升,但其血液放射性水平与正常小鼠和胰岛素给药小鼠无差异。糖尿病小鼠皮下注射胰岛素50%出现低血糖。口服[14C]-葡萄糖后2h,糖尿病小鼠肝、肾放射性水平分别是正常小鼠的4倍和1.5倍,心脏放射性水平降低为正常小鼠的30%。腹腔注射胰岛素的糖尿病小鼠肝、肾和心脏的放射性水平与正常小鼠无统计学差异。皮下注射胰岛素使50%小鼠血糖降至正常,但其肝、肾的放射性水平仍显著高于正常小鼠。对于因皮下注射胰岛素而处于严重低血糖的糖尿病小鼠,肝、肾的放射性水平与正常小鼠无统计学差异,心脏的放射性水平仍显著低于正常小鼠。结论:皮下胰岛素给药可以纠正血糖,但不能纠正糖代谢异常。

关键词：糖尿病糖代谢胰岛素腹腔给药四氧嘧啶

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核酸杂交的二次酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

国际放射医学核医学杂志 2007年第2期31卷 70-73页

作者：宋娜玲赵启仁李美佳褚丽萍庄湘莲颜廷东贺欣周伟玲张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所、天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的建立一种超灵敏的用于核酸杂交分析的方法。方法通过二次酶放大、PCR扩增、Tb螯合物和时间分辨测量技术,测定前列腺特异抗原（PSA）DNA。结果靶PSADNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级;灵敏度为10pmol/L（0.5fmol/孔）;当靶PSA... 详细信息

目的建立一种超灵敏的用于核酸杂交分析的方法。方法通过二次酶放大、PCR扩增、Tb螯合物和时间分辨测量技术,测定前列腺特异抗原（PSA）DNA。结果靶PSADNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级;灵敏度为10pmol/L（0.5fmol/孔）;当靶PSADNA为10、30和60pmol/L时,准确度和精密度分别为77%～95%和12.9%～15.3%。结论本法是一种超灵敏的、简捷和快速的全新分析方法,有很好的应用前景。

关键词：核酸杂交铽酶放大时间分辨荧光分析

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抵抗素研究进展及其在肿瘤核医学中的应用

国际放射医学核医学杂志 2007年第3期31卷 138-140页

作者：陈仲韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

抵抗素是脂肪细胞分泌的一种多肽类细胞因子，是肥胖与胰岛素抵抗和糖尿病联系的纽带，其在体内分布广泛，但现阶段研究还存在很大的争议。目前，抵抗素的检测方法主要是酶联免疫吸附分析、相对定量实时聚合酶链反应技术、放射免疫分析... 详细信息

抵抗素是脂肪细胞分泌的一种多肽类细胞因子，是肥胖与胰岛素抵抗和糖尿病联系的纽带，其在体内分布广泛，但现阶段研究还存在很大的争议。目前，抵抗素的检测方法主要是酶联免疫吸附分析、相对定量实时聚合酶链反应技术、放射免疫分析和蛋白质印迹法。乳腺癌患者血清抵抗素水平为（5．23±6．90）mg／L，明显高于对照组的（1．46±2．00）mg／L。通过对抵抗素在肿瘤核医学中的应用研究，可进一步研究其与乳腺癌在分子水平上的关系。

关键词：酶联免疫吸附测定聚合酶链反应放射免疫测定印迹法蛋白质抵抗素

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核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析

核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析

第四届中国核学会省市区"三核"论坛

作者：宋娜玲赵启仁李美佳褚丽萍庄湘莲颜延东贺欣周伟玲张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

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