检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王月英张良安穆传杰吴红英孟爱民刘强李德冠赵艳芝路璐李进王汝勤中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津 300192

目的：本研究对E838在体内抑瘤效果及合用137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用进行探讨。方法：LA795肿瘤组织用生理盐水稀释约3.5×10(7)/ml瘤细胞。取细胞悬液0.2ml/只接种于小鼠腋部皮下,24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组... 详细信息

目的：本研究对E838在体内抑瘤效果及合用137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用进行探讨。方法：LA795肿瘤组织用生理盐水稀释约3.5×10(7)/ml瘤细胞。取细胞悬液0.2ml/只接种于小鼠腋部皮下,24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组、环磷酰胺组。药物组与药物合用照射组ip相同剂量给药,每日1次,连续7d,环磷酰胺(25mg/kg)隔日1次×4。药物合用照射组于给药的第4d进行全身1Gy照射,每日1次,连续5d。观察其抑瘤效果及相关的免疫学指标。结果：E838三个剂量对小鼠LA795的抑瘤率分别为42.73、70.91和64.09％,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),骨髓有核细胞数水平有所升高,合用137Csγ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为63.63、75和68.64％(P<0.05),对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组。结论：E838对小鼠肿瘤细胞具有良好的抑制作用,合用γ射线抑瘤疗效比E838更为明显,但没有显著性差异。调节机体的免疫功能是E838抗肿瘤作用的机制之一。

关键词： γ射线抑瘤作用肺腺癌动物模型肿瘤组织

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单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤与修复在辐射生物剂量学中的应用

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第12期24卷 734-738页

作者：刘强姜恩海李进唐卫生王知权赵永成樊飞跃中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量-效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1 Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断... 详细信息

目的探索细胞DNA辐射损伤后离体修复与整体修复的关系,拟合修复曲线,在辐射生物剂量估算中结合应用剂量-效应关系曲线,提高剂量估算的准确性。方法用中性单细胞凝胶电泳技术检测1 Gyγ射线辐照后不同时间点的小鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂,分别拟合DNA修复曲线,并对二者曲线模型进行比较。结果人外周血和小鼠辐照后,随照后时间的推移,DNA损伤的修复增加,残余损伤逐渐减少,呈明显的时相-效应关系。人淋巴细胞辐照后体外修复曲线方程模型与动物体内修复曲线方程模型均以对数方程为最佳,分别为：小鼠：Y_(TM)=55．8256-10．792 InX(R^2 =0．629,P＜0．01)和Y(OTM)=25．4173-4．5273 InX(R^2=0．661,P＜0．01)；人：Y_(TM)=30．2427- 7．3836 InX(R^2=0．686,P＜0．01)和Y_(OTM)=17．9772-3．9125 InX(R^2=0．752,P＜0．01)。结论人淋巴细胞离体辐照后的修复过程可基本反映体内DNA双链断裂的修复水平与速度,修复曲线可以作为辐射生物剂量估算时的参考。

关键词：辐射剂量 DNA损伤 DNA修复彗星试验

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小鼠脂肪组织脂联素基因编码区的克隆及序列分析

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天津医药 2006年第4期34卷 253-255,T0002页

作者：王胜芬韩佩珍卢圣栋穆传杰赵明辉中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织... 详细信息

目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织ACRP30基因编码序列不同于来自3T3-L1脂肪细胞的编码序列,IRM-2(InstituteofRadiationMedicine-2)小鼠和C57BL/6J小鼠脂肪组织的ACRP30基因编码序列相同。337位点上的碱基A被G置换导致在113位的蛋氨酸被缬氨酸取代。来自脂肪组织的ACRP30基因编码序列已被提交到GenBankTM数据库,C57BL/6J小鼠的收录编号为AY749429,IRM-2小鼠为AY754346。结论:小鼠脂肪组织ACRP30编码序列是ACRP30序列的新成员,cDNA克隆的构建为进一步的蛋白表达和生物学活性研究奠定了基础。

关键词：基因序列分析脂肪组织小鼠

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时间分辨荧光分析技术的研究进展及应用

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国际放射医学核医学杂志 2006年第2期30卷 103-106页

作者：周伟玲赵启仁中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室天津300192

时间分辨荧光分析(TRFA)技术是一种以镧系元素螫合物为标记物,测量其发射荧光的超灵敏的无放射性污染的标记分析技术,在生物分析中得到了广泛的应用。在近些年,研究发展了酶放大时间分辨荧光分析、时间分辨猝灭分析和分子信标等分析系统... 详细信息

时间分辨荧光分析(TRFA)技术是一种以镧系元素螫合物为标记物,测量其发射荧光的超灵敏的无放射性污染的标记分析技术,在生物分析中得到了广泛的应用。在近些年,研究发展了酶放大时间分辨荧光分析、时间分辨猝灭分析和分子信标等分析系统,其灵敏度更高,满足了不同的需求,使TRFA技术在临床诊断和科学研究中得到了更广泛的应用。

关键词：荧光免疫测定稀土元素荧光共振能量转移

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肿瘤放射免疫疗法研究进展

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国际放射医学核医学杂志 2006年第2期30卷 80-83页

作者：于晓明樊飞跃中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

放射免疫治疗是将针对肿瘤特异抗原的单克隆抗体用核素标记后,对肿瘤细胞进行的靶向治疗。在非霍奇金淋巴瘤的临床治疗中,放射免疫治疗已经成为一种常规的治疗手段。在实体瘤中,因为核素标记的单克隆抗体的定位很有限,所以限制了该疗法... 详细信息

放射免疫治疗是将针对肿瘤特异抗原的单克隆抗体用核素标记后,对肿瘤细胞进行的靶向治疗。在非霍奇金淋巴瘤的临床治疗中,放射免疫治疗已经成为一种常规的治疗手段。在实体瘤中,因为核素标记的单克隆抗体的定位很有限,所以限制了该疗法的使用。虽然如此,放射性核素标记的抗体在治疗微小病灶中的应用前景看好。

关键词：放射免疫疗法单克隆抗体淋巴瘤非霍奇金结肠肿瘤

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小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)基因在原核系统中的克隆表达及其抑瘤活性研究

小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)基因在原核系统中的克隆表达及其抑瘤...

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第五届天津青年科技论坛

作者：王胜芬韩佩珍卢圣栋穆传杰胡亚楠赵明辉中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室 300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 100005

目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜... 详细信息

目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜尿囊膜(CAM)实验探索ACRP30对肿瘤细胞系细胞增殖和血管形成的影响。结果：重组蛋白主要以可溶形式表达,分子量与预期分子量一致。低浓度重组蛋白刺激体外培养的人脐静脉内皮细胞增殖,在CAM体内实验模型中刺激新生血管形成。

关键词： ACRP30 重组蛋白亲和层析抑瘤活性

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核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研制

核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研制

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第三届中国核学会省市区“三核”论坛

作者：宋娜玲赵启仁李美佳褚丽萍周伟玲颜廷东贺欣张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室300192天津

目的：研制成核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析中的关键试剂。方法：用过碘酸钠法研制成辣根过氧化物酶(HRP)标记链霉亲和素(SA),用戊二醛二步法研制成碱性磷酸酶(ALP)标记链霉亲和素和用化学合成法研制成5-氟水杨酸磷酸酯(5-FA... 详细信息

目的：研制成核酸杂交的镧系元素发光时间分辨荧光分析中的关键试剂。方法：用过碘酸钠法研制成辣根过氧化物酶(HRP)标记链霉亲和素(SA),用戊二醛二步法研制成碱性磷酸酶(ALP)标记链霉亲和素和用化学合成法研制成5-氟水杨酸磷酸酯(5-FASP)等关键试剂。结果：HRP标记SA总蛋白回收率为29.8％,纯度为97％。ALP标记SA的总蛋白回收率为56％,纯度为98％,分子量为159kD,其中ALP分子量为94KD,生物活性良好。5-氟水杨酸磷酸酯,测得熔点为157～159℃、纯度为99.43％～100％、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及核磁共振谱等特性鉴定与文献记载一致。结论：研制成的各种关键试剂均符合本实验的要求。

关键词：时间分辨荧光辣根过氧化物酶标记链霉亲和素碱性磷酸酶标记链霉亲和素 5-氟水杨酸磷酸酯核酸杂交镧系元素

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抵抗素合成肽抗体的制备及其初步应用

抵抗素合成肽抗体的制备及其初步应用

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第三届（2005年）同位素技术与应用学术研讨会

作者：赵明辉张春明王彦王德芝韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室

根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成了抵抗素分子22—34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE),并利用MBS双功能试剂将人工合成多肽成功地与KLH进行偶联,免疫家兔制备了抗抵抗素合成多肽的抗体,并经亲和层析进行了纯化。对此抗体进行... 详细信息

根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成了抵抗素分子22—34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE),并利用MBS双功能试剂将人工合成多肽成功地与KLH进行偶联,免疫家兔制备了抗抵抗素合成多肽的抗体,并经亲和层析进行了纯化。对此抗体进行鉴定的结果表明,抗人抵抗素合成多肽抗体可与天然抵抗素分子发生特异性反应,并可用于免疫沉淀和Western blot。

关键词：抵抗素载体蛋白抗多肽抗体亲和层析

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抗Resistin合成多肽抗体的制备及鉴定

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生物医学工程与临床 2005年第3期9卷 163-165页

作者：赵明辉王彦张春明王德芝韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所实验核医学室天津300192

目的制备抵抗素合成肽及其抗体。方法根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22～34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE),并利用MBS双功能试剂将人工合成多肽成功地与KLH进行偶联,免疫家兔制备抗抵抗素合成多肽的抗体,并经亲... 详细信息

目的制备抵抗素合成肽及其抗体。方法根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22～34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE),并利用MBS双功能试剂将人工合成多肽成功地与KLH进行偶联,免疫家兔制备抗抵抗素合成多肽的抗体,并经亲和层析进行了纯化。结果对此抗体进行鉴定的结果表明,抗人抵抗素合成多肽抗体可与天然抵抗素分子发生特异性反应,并可用于免疫沉淀和Westernblot。结论该抗体的制备为Resistin分子功能的研究及肥胖和2型糖尿病的机制研究提供了有用的工具。

关键词：抵抗素载体蛋白多肽抗体亲和层析制备鉴定激素蛋白胰岛素

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心肌肌钙蛋白I(cTnI)合成多肽及其抗体的研究

心肌肌钙蛋白I(cTnI)合成多肽及其抗体的研究

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天津市核学会2005年学术交流会

作者：王德芝张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

1、目的急性心肌梗塞(acute myocardial infraction,AMI)是严重威胁人类健康的疾病。由于发病率和死亡率很高,一直受到人们的密切关注。对于一些典型的AMI患者,其临床诊断并不困难,但对于一些不典型的AMI 患者,如不出现胸痛,心电图也不... 详细信息

1、目的急性心肌梗塞(acute myocardial infraction,AMI)是严重威胁人类健康的疾病。由于发病率和死亡率很高,一直受到人们的密切关注。对于一些典型的AMI患者,其临床诊断并不困难,但对于一些不典型的AMI 患者,如不出现胸痛,心电图也不出现典型的Q波,这就给及时诊断造成一定的难度。因此,多年来筛选和寻找早期、特异、灵敏的心肌损伤标志物以及简便、快捷的检测分析方法一直是人们研究探索的热点。cTnI 对于心肌损伤和急性心肌梗塞具有重要的诊断价值。cTnI作为心肌损伤标志物以其高度的器官特异性,对心肌损伤的高度敏感性及较长的诊断窗口期,目前已成为国内外研究的热点和焦点,正逐步取代CX-MB、LDH

关键词：心肌肌钙蛋白合成多肽心肌损伤标志物

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