检索结果-内蒙古大学图书馆

标记免疫分析与临床 2008年第1期15卷 38-41页

作者：路璐王德芝张春明潘兵赵明辉韩佩珍中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcA... 详细信息

用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcAb复合物，加酶底物邻苯二胺（OPD）显色，用酶标仪在492nm波长处测定OD值，绘制标准曲线。从标准曲线读出样本中抵抗素含量。本方法特异性强，灵敏度高，精密度好。该法测定范围0．5～100ng／mL，最低检出量0．5ng／mL，批内和批间CV％分别为3．4％和7．2％。50例2型糖尿病患者血清抵抗素含量为23．2±3．9ng／mL，明显高于正常值16．0±2．5ng／mL。结果表明该法稳定，灵敏度适于检测人血清抵抗素水平。

关键词：抵抗素多克隆抗体酶联免疫吸附分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外急性心肌梗死早期诊断方法的研究

引用

标记免疫分析与临床 2008年第1期15卷 32-35页

作者：褚丽萍刘鉴峰王彦胡亚楠李怀芬中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建... 详细信息

从人心肌中提取心肌肌凝蛋白轻链(CMLC),免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞做常规融合,制备单克隆抗体。通过抗人心肌肌凝蛋白轻链单克隆抗体的相加指数、亲和常数测定和抗体夹心实验,筛选到配对较好的两对单抗,在此基础上建立起轻链夹心ELISA方法,为临床急性心肌梗死早期诊断方法研究提供条件。

关键词：肌凝蛋白 ELISA 单克隆抗体轻链

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

引用

第四届全国中青年核医学学术会议

作者：赵启仁宋娜玲褚丽萍张春明王德芝贺欣中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影... 详细信息

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影响极小,外源镧系元素污染影响也较小。本课题组将 EAL L 分析应用于测定碱性磷酸酶,核酸杂交的 EALL 分析和核酸杂交的二次 EALL 分析,建立了全新的超灵敏的酶放大镧系元素发光分析法。

关键词：酶放大镧系元素时间分辨荧光分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PSA基因扩增研究及其在核酸杂交中的应用

PSA基因扩增研究及其在核酸杂交中的应用

引用

中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第六届全国学术会议、中国毒理学会遗传毒理专业委员会第五届全国学术会议、广东省预防医学会卫生毒理专业委员会学术会议、广东省环境诱变剂学会学术会议

作者：褚丽萍宋娜玲赵启仁张春明颜廷东中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的建立前列腺癌早期诊断方法。方法培养前列腺癌LNCaP细胞,提取LNCaP细胞总RNA,RT-PCR扩增前列腺特异抗原（Prostate Specific antigen,PSA）基因,用洋地黄毒苷标记PSA DNA,通过二次酶放大和时间分辨荧光测量技术测定靶PSA DNA。结果... 详细信息

目的建立前列腺癌早期诊断方法。方法培养前列腺癌LNCaP细胞,提取LNCaP细胞总RNA,RT-PCR扩增前列腺特异抗原（Prostate Specific antigen,PSA）基因,用洋地黄毒苷标记PSA DNA,通过二次酶放大和时间分辨荧光测量技术测定靶PSA DNA。结果成功培养了LNCaP细胞,提取的总RNA浓度为1701μg/μl,OD/OD=2.1404（>2.0）,纯度很好,经RT-PCR成功的扩增出了PSA基因,将扩增DNA用于核酸杂交的二次酶放大时间分辨荧光分析中,结果靶PSA DNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级,灵敏度为10pmol/L,当靶PSA DNA浓度为10、30和60 pmol/L时,准确度和精密度分别为77%-95%和12.9%-15.3%。结论本研究为以PSA基因为靶标的前列腺癌早期诊断新方法的研究奠定了坚实的基础。

关键词： LNCaP细胞株前列腺特异抗原 RT-PCR 时间分辨荧光分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酶放大时间分辨荧光分析

酶放大时间分辨荧光分析

引用

中国毒理学会放射毒理专业委员会第七次、中国毒理学会免疫毒理专业委员会第五次、中国环境诱变剂学会致突专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致畸专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致癌专业委员会第二次全国学术会议

作者：赵启仁宋娜玲褚丽萍张春明王德芝贺欣中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

酶放大镧系元素发光（enzymemplified lanthanide luminescence,EALL）分析是把酶标记放大作用、BAS 系统亲和力放大作用和 TRFIA 优点结合起来,建立新的灵敏的、不用增强液的分析方法。此法的优点是:环境改变和淬灭体对荧光发射特征影响极小,外源镧系元素污染影响也较小。本课题组将 EALL 分析应用于测定碱性磷酸酶,核酸杂交的 EALL 分析和核酸杂交的二次 EALL 分析,建立了全新的超灵敏的酶放大镧系元素发光分析法。

关键词：碱性磷酸酶核酸杂交酶放大时间分辨荧光分析生物素化镧系元素链霉亲和素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸杂交的酶放大镧系元素发光分析

核酸杂交的酶放大镧系元素发光分析

引用

作者：宋娜玲张春明王德芝贺欣赵启仁中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的:DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了解决这两方面的问题,从而建立一种超灵... 详细信息

目的:DNA 探针技术学已在基础研究中获得很大进展,而且在传染病、遗传病和肿瘤等疾病的诊断应用中有重要意义。目前,核酸杂交的分析测定系统的研究主要集中在提高分析灵敏度和非同位素两方面,为了解决这两方面的问题,从而建立一种超灵敏的非同位素的核酸杂交测定方法—二次酶放大时间分辨荧光分析法。

关键词：酶放大时间分辨核酸杂交发光分析生物素化镧系元素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人tumstatin基因的克隆表达及其鉴定

引用

肿瘤防治研究 2007年第11期34卷 836-838,841页

作者：颜廷东宋娜玲赵启仁刘家慧贺欣褚丽萍张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的重组表达人tumstatin,为人tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。方法提取HEK293细胞总RNA,通过RT-PCR扩增人tumstatin基因,导入pMD19-T,测序,然后亚克隆至pET28a,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果提取的总RNA经电泳,有清晰的28S和18S两条带。RT-PCR扩增产物长度与理论值750bp相一致。测序证实tumstatin基因正确插入载体中。重组人tumstatin在大肠杆菌中高效表达,表达量约占菌体总蛋白量的30%。Western blot证实所表达蛋白为目的蛋白。结论重组人tumstatin蛋白在大肠杆菌中高效表达,为进一步的tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。

关键词： tumstatin 肿瘤新生血管生成抑制因子基因克隆和表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人Rb94基因联合γ-辐射抑制乳腺癌细胞生长的研究

引用

中国辐射卫生 2007年第3期16卷 277-279页

作者：赵艳芝王芹李进穆传杰唐卫生王月英中国协和医科大学中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的构建含有人类视网膜母细胞瘤94基因(Rb94基因)的腺病毒表达载体,研究其联合γ-辐射抑制人恶性肿瘤细胞生长的作用。方法从人类胚胎中提取总RNA,经逆转录得到目的cDNA,用PCR技术扩增目的基因片段,将其连接入载体pENTRTM1A,然后经LR... 详细信息

目的构建含有人类视网膜母细胞瘤94基因(Rb94基因)的腺病毒表达载体,研究其联合γ-辐射抑制人恶性肿瘤细胞生长的作用。方法从人类胚胎中提取总RNA,经逆转录得到目的cDNA,用PCR技术扩增目的基因片段,将其连接入载体pENTRTM1A,然后经LR重组再转入到表达载体pAd/CMV/V5-DESTTM中,对重组体进行鉴定。然后联合γ-辐射作用于乳腺癌细胞,观察细胞生长曲线的变化。结果成功构建了含Rb94基因的腺病毒表达重组体并通过鉴定,联合γ-辐射作用于乳腺癌细胞后有更强的抑制效应。结论本实验构建的人Rb94基因重组腺病毒表达质粒是成功的,与γ-辐射联合共同作用于肿瘤细胞有更强的抑制肿瘤细胞生长的作用。

关键词： Rb94基因 γ-辐射乳腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胰岛素不同给药途径对糖尿病小鼠葡萄糖代谢的影响

引用

中国临床药理学与治疗学 2007年第8期12卷 927-930页

作者：张超胡亚楠唐丽娜梅林相莉刘鉴峰褚丽萍牛惠生孙洪范中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:观察胰岛素治疗对糖尿病小鼠口服葡萄糖代谢的影响。方法:四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型。糖尿病小鼠[14C]-葡萄糖灌胃,同时腹腔或皮下注射胰岛素。每隔一定时间取尾静脉血测血糖和放射性,2h后处死小鼠,取心、肝、肾组织测放射性。结... 详细信息

目的:观察胰岛素治疗对糖尿病小鼠口服葡萄糖代谢的影响。方法:四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型。糖尿病小鼠[14C]-葡萄糖灌胃,同时腹腔或皮下注射胰岛素。每隔一定时间取尾静脉血测血糖和放射性,2h后处死小鼠,取心、肝、肾组织测放射性。结果:糖尿病小鼠口服[14C]-葡萄糖后血糖迅速上升,但其血液放射性水平与正常小鼠和胰岛素给药小鼠无差异。糖尿病小鼠皮下注射胰岛素50%出现低血糖。口服[14C]-葡萄糖后2h,糖尿病小鼠肝、肾放射性水平分别是正常小鼠的4倍和1.5倍,心脏放射性水平降低为正常小鼠的30%。腹腔注射胰岛素的糖尿病小鼠肝、肾和心脏的放射性水平与正常小鼠无统计学差异。皮下注射胰岛素使50%小鼠血糖降至正常,但其肝、肾的放射性水平仍显著高于正常小鼠。对于因皮下注射胰岛素而处于严重低血糖的糖尿病小鼠,肝、肾的放射性水平与正常小鼠无统计学差异,心脏的放射性水平仍显著低于正常小鼠。结论:皮下胰岛素给药可以纠正血糖,但不能纠正糖代谢异常。

关键词：糖尿病糖代谢胰岛素腹腔给药四氧嘧啶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸杂交的二次酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析

引用

国际放射医学核医学杂志 2007年第2期31卷 70-73页

作者：宋娜玲赵启仁李美佳褚丽萍庄湘莲颜廷东贺欣周伟玲张春明中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所、天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的建立一种超灵敏的用于核酸杂交分析的方法。方法通过二次酶放大、PCR扩增、Tb螯合物和时间分辨测量技术,测定前列腺特异抗原（PSA）DNA。结果靶PSADNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级;灵敏度为10pmol/L（0.5fmol/孔）;当靶PSA... 详细信息

目的建立一种超灵敏的用于核酸杂交分析的方法。方法通过二次酶放大、PCR扩增、Tb螯合物和时间分辨测量技术,测定前列腺特异抗原（PSA）DNA。结果靶PSADNA测定的标准曲线线性范围大于两个数量级;灵敏度为10pmol/L（0.5fmol/孔）;当靶PSADNA为10、30和60pmol/L时,准确度和精密度分别为77%～95%和12.9%～15.3%。结论本法是一种超灵敏的、简捷和快速的全新分析方法,有很好的应用前景。

关键词：核酸杂交铽酶放大时间分辨荧光分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：