检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2002年第20期82卷 1375-1377页

作者：肖泽均张建军郑闪李长岭何祖根程书钧高燕宁中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院泌尿外科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病理科北京100021

目的　探讨位于 3号染色体短臂的候选抑癌基因FHIT、hMLH和VHL在中国人膀胱移行细胞癌 (TCC)发生中的可能作用。方法　选取 6个位于上述基因内含子或与上述基因紧密连锁的微卫星多态标记对 4 0例膀胱TCC组织进行杂合性缺失 (LOH)分析。... 详细信息

目的　探讨位于 3号染色体短臂的候选抑癌基因FHIT、hMLH和VHL在中国人膀胱移行细胞癌 (TCC)发生中的可能作用。方法　选取 6个位于上述基因内含子或与上述基因紧密连锁的微卫星多态标记对 4 0例膀胱TCC组织进行杂合性缺失 (LOH)分析。结果　位于FHIT基因内含子内的两个微卫星多态标记 (D3S12 34和D3S130 0 )中至少有一个为杂合子的杂合率为 95 0 % (38/ 4 0 ) ,至少有一个发生LOH的频率为 5 7 8% (2 2 / 38)。与hMLH1基因连锁的两个微卫星多态标记 (D3S15 6 1和D3S16 12 )中至少有一个为杂合子的杂合率为 5 5 0 % (2 2 / 4 0 ) ,至少有一个发生LOH的频率为 5 9 1%(13/ 2 2 )。与VHL基因连锁的两个微卫星多态标记 (D3S10 38和D3S12 84 )中至少有一个为杂合子的杂合率为 90 0 % (36 / 4 0 ) ,至少有一个发生LOH的频率为 4 7 2 % (17/ 36 )。在所检测微卫星多态标记中仅D3S12 84的LOH与膀胱TCC的病理分期正相关 (P <0 0 5 ) ,余微卫星多态标记的LOH与膀胱移行细胞癌病理分级及病理分期均不相关 (P >0 0 5 )。结论　上述 3个基因在膀胱TCC中存在高频率LOH ,提示它们可能在膀胱TCC的发生发展中起重要作用。FHIT基因和hMLH1基因的缺失作为分子标志有可能为膀胱TCC的早期诊断提供新的途径和依据。

关键词：膀胱移行细胞癌杂合性缺失 FHIT基因 hMLH基因 VHL基因

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bax基因在子宫内膜癌中的表达及意义

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中华肿瘤杂志 2001年第3期23卷 214-216页

作者：晁红霞孙建衡陆士新中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院妇科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因室北京100021

目的　研究bax基因在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法　采用RT PCR方法检测 8例正常增殖期子宫内膜、6例子宫内膜单纯及复合增生、6例子宫内膜不典型增生及 42例子宫内膜癌组织中bax基因mRNA的表达。结果　以 8例正常增殖期子宫内膜... 详细信息

目的　研究bax基因在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法　采用RT PCR方法检测 8例正常增殖期子宫内膜、6例子宫内膜单纯及复合增生、6例子宫内膜不典型增生及 42例子宫内膜癌组织中bax基因mRNA的表达。结果　以 8例正常增殖期子宫内膜为表达参照 ,在 1例子宫内膜复合增生、2例子宫内膜非典型增生和 2 7例 (6 4.3% )子宫内膜癌中 ,bax基因mRNA过表达 ,其余为中度表达。在子宫内膜癌中 ,随着临床分期及组织学分级的增加、肌层侵袭的加深以及淋巴结的转移 ,bax基因mRNA过表达阳性率逐渐增加 (除临床分期P >0 .0 5外 ,其余均P <0 .0 5 )。结论　bax基因参与子宫内膜细胞增殖与凋亡过程 ,与子宫内膜癌的发生发展有关 ,可作为评估子宫内膜癌高危因素和恶性生物学行为的重要参考指标之一。

关键词：子宫内膜肿瘤 bax基因细胞凋亡基因表达

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中心体异常和肿瘤

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生物化学与生物物理进展 2003年第4期30卷 527-532页

作者：金顺钱吴旻詹启敏中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

中心体是紧靠细胞核的小体积细胞器 ,由中心粒和中心粒外周基质 (PCM)组成 .中心体的蛋白质组成、形态、大小和位置随细胞周期不断发生变化 .中心体复制过程与细胞核内其他事件相耦合 ,并与DNA复制一样 ,以半保留方式复制 .现已发现了... 详细信息

中心体是紧靠细胞核的小体积细胞器 ,由中心粒和中心粒外周基质 (PCM)组成 .中心体的蛋白质组成、形态、大小和位置随细胞周期不断发生变化 .中心体复制过程与细胞核内其他事件相耦合 ,并与DNA复制一样 ,以半保留方式复制 .现已发现了许多中心体蛋白及与中心体复制相关的蛋白激酶 ,调控着中心体复制的各个步骤 .中心体复制还受p5 3,Rb ,p2 1,Gadd4 5和Brca1/ 2等多个负性基因调节 ,中心体异常与基因组不稳定性存在相关性。

关键词：中心体异常肿瘤细胞器基因组稳定性肿瘤发生

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肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因缺失的比较研究

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中华肿瘤杂志 2001年第6期23卷 470-472页

作者：安倩刘勇黄进丰冯晓莉刘乐尧张德超程书钧高燕宁中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院胸外科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病理科北京100021 首都医科大学

目的　比较中国人肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因丢失的情况 ,分析抑癌基因在肺癌发生中的不同作用。方法　选取位于 13个抑癌基因侧翼 (与基因紧密连锁 )或位于基因内含子区的 2 2个微卫星位点 ,对 2 8例肺鳞癌和 13例肺腺癌标本进行杂合缺... 详细信息

目的　比较中国人肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因丢失的情况 ,分析抑癌基因在肺癌发生中的不同作用。方法　选取位于 13个抑癌基因侧翼 (与基因紧密连锁 )或位于基因内含子区的 2 2个微卫星位点 ,对 2 8例肺鳞癌和 13例肺腺癌标本进行杂合缺失分析。结果　FHIT、p5 3、IFNA、VHL和p16基因在肺鳞癌和肺腺癌中均有高频率的杂合缺失 ,而PRLTS、PTEN和p5 7基因的杂合缺失率在肺鳞癌和肺腺癌中有明显差异。结论　在肺鳞癌和肺腺癌发病过程中可能有不同的抑癌基因失活 ,其中PRLTS可能对肺腺癌的发生有重要作用。

关键词：肺肿瘤抑癌基因杂合缺失肺鳞状细胞癌肺腺癌

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复杂疾病基因定位策略与肿瘤易感基因鉴定

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生物化学与生物物理进展 2005年第9期32卷 803-810页

作者：孙玉琳赵晓航中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

对于不存在某单一基因位点经典的孟德尔显性或隐性遗传模式的疾病,称为复杂疾病,肿瘤是最常见的类型之一.目前,以连锁和相关分析为基础的功能克隆、功能候选克隆、定位克隆、定位候选克隆、系统生物学等复杂疾病易感基因定位策略逐渐发... 详细信息

对于不存在某单一基因位点经典的孟德尔显性或隐性遗传模式的疾病,称为复杂疾病,肿瘤是最常见的类型之一.目前,以连锁和相关分析为基础的功能克隆、功能候选克隆、定位克隆、定位候选克隆、系统生物学等复杂疾病易感基因定位策略逐渐发展起来.其中,系统生物学策略由于整合了从DNA到蛋白质的各个层面的信息,对复杂疾病基因调控网络做出了良好诠释,使其成为最有潜力的方法之一.目前,虽然已有近100种肿瘤/遗传性癌综合症的易感基因被鉴定出来,但未来的复杂疾病易感基因定位工作仍充满了挑战.

关键词：复杂疾病基因定位肿瘤易感基因

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DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性

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中华肿瘤杂志 2006年第3期28卷 196-199页

作者：袁芃缪小平张雪梅王中华谭文孙燕张湘茹徐兵河林东昕 100021 北京中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院内科 100021 北京中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1A... 详细信息

目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%,其中CR 1例,PR 71例,SD94例,PD 34例.携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36～4.51,P=0.003);未发现XPD Lys751Gln多态与化疗敏感性的相关性.联合分析这两个遗传多态发现,XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.004).结论XRCC1 Arg194Trp和XPD Lys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关.

关键词：基因遗传变异 XRCC1 XPD 非小细胞肺癌化疗敏感性

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肾细胞癌和膀胱癌患者的T和NK细胞ζ链水平与临床意义

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中华肿瘤杂志 2004年第3期26卷 158-160页

作者：韩扬李长岭鲁力周春霞马文波王冬梅张叔人中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所免疫室中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院泌尿外科北京100021

目的　研究肾细胞癌和膀胱癌患者外周血T和NK细胞 ζ链水平与肿瘤发展进程的相关性及其临床意义。方法　采用 3种荧光标记的抗CD3、CD5 6和 ζ链单抗及流式细胞仪测定 5 8例肾细胞癌、2 2例膀胱癌患者及 14名健康人外周血T和NK细胞 ζ... 详细信息

目的　研究肾细胞癌和膀胱癌患者外周血T和NK细胞 ζ链水平与肿瘤发展进程的相关性及其临床意义。方法　采用 3种荧光标记的抗CD3、CD5 6和 ζ链单抗及流式细胞仪测定 5 8例肾细胞癌、2 2例膀胱癌患者及 14名健康人外周血T和NK细胞 ζ链蛋白的水平。结果　肾细胞癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者的ζ链水平在T细胞中分别下降到健康对照组的 5 9.5 %、37.6 %和 2 1.3% ;在NK细胞中分别下降到对照组水平的 6 2 .2 %、2 7.1%和 18.8%。膀胱癌患者 ζ链的水平在T细胞中分别下降到对照组的 37.6 %、2 9.5 %和 18.9% ;在NK细胞中分别下降到对照组的 35 .4 %、2 0 .8%和 5 .8%。检测的标本中还有 17.5 % (14 / 80 )的患者T和NK细胞 ζ链水平在正常范围内。Ⅲ期患者外周血中T和NK细胞的比值与健康对照组相比显著下降。结论　肾细胞癌和膀胱癌患者体内T和NK细胞的ζ链水平总体上与肿瘤的发展进程一致。T和NK细胞比值显著下降可能预示患者病情严重 ,T和NK细胞 ζ链水平正常的肿瘤患者可能是免疫治疗的适应证。

关键词：肾细胞癌膀胱癌 T细胞 NK细胞流式细胞仪免疫治疗 ζ链蛋白

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肺癌染色体遗传标记 2q^- 在癌变和发展中的意义

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中华肿瘤杂志 1997年第3期19卷 180-183页

作者：吕永杰董向阳郭素萍张良泽牟巨伟张汝刚徐丽华程书钧中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因室

目的研究肺癌发生过程中的细胞遗传学改变，探讨肺癌发生的遗传学机理。方法应用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，对１例已永生化并趋于恶性的人支气管上皮细胞系Ｍ，以及１２例临床原发非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）标本中２号和３号染色... 详细信息

目的研究肺癌发生过程中的细胞遗传学改变，探讨肺癌发生的遗传学机理。方法应用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，对１例已永生化并趋于恶性的人支气管上皮细胞系Ｍ，以及１２例临床原发非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）标本中２号和３号染色体改变进行了研究。结果２ｑ－和３ｐ－高频发生。Ｍ细胞系的晚期代数ＭＰ７１及检测的７例ＮＳＣＬＣ标本中的３例有２ｑ－，Ｍ细胞系及１２例标本中的５例有３ｐ－。结论２ｑ－也是肺癌中高发的细胞遗传学改变。可能在２ｑ上存在一个或几个肿瘤抑制基因，其丢失可导致ＮＳＣＬＣ的发生和发展。

关键词：肺肿瘤遗传学染色体癌变

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STK15基因单核苷酸多态与大肠癌风险

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中华肿瘤杂志 2006年第1期28卷 43-46页

作者：张雯杰缪小平孙瞳张雪梅曲世宁谭文熊萍郑容林东昕 100021 北京中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院核医学科 100021 北京中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的探讨STK15 Phe31 Ile基因单核苷酸多态与大肠癌风险的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了283例大肠癌患者和283例配对的正常对照者STK15 Phe31Ile基因型,比较不同基因型与大肠癌发生和发展... 详细信息

目的探讨STK15 Phe31 Ile基因单核苷酸多态与大肠癌风险的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了283例大肠癌患者和283例配对的正常对照者STK15 Phe31Ile基因型,比较不同基因型与大肠癌发生和发展的关系.结果STK15Ile/Ile基因型频率在大肠癌患者和正常对照中的分布差异有统计学意义(50.2%:36.8%;P=0.02).携带STK15 Ile/Ile基因型者罹患大肠癌的风险比携带STK15 Phe/Phe基因型者增加92.0%(95%CI=1.13～3.27),此种风险增高在年轻患者中更加显著(OR=2.57;95% CI=1.07～6.17).未发现STK15 Phe31 Ile基因多态与大肠癌转移风险相关.结论STK15 Phe31 Ile多态可能是大肠癌的遗传易感因素.

关键词：结直肠肿瘤 STK15 基因多态分子遗传学

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胃肠道间质瘤预后多因素分析

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中华肿瘤杂志 2005年第10期27卷 598-601页

作者：白月奎邵永孚石素胜高燕宁孙耘田程书钧刘秀云中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院腹部外科 100080北京市海淀医院普外科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病理科中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室

目的探讨胃肠道间质瘤的相关预后因素。方法复阅切片,重新诊断,从肿瘤的两点取材,构建组织微阵列。以免疫组织化学染色检测CD117、CD34、SMA、Desmin及S-1005种蛋白的表达,分析各临床病理变量与预后的关系。结果194例患者1,3,5年生存率... 详细信息

目的探讨胃肠道间质瘤的相关预后因素。方法复阅切片,重新诊断,从肿瘤的两点取材,构建组织微阵列。以免疫组织化学染色检测CD117、CD34、SMA、Desmin及S-1005种蛋白的表达,分析各临床病理变量与预后的关系。结果194例患者1,3,5年生存率分别为93.5%、72.1%和63.2%;单因素分析显示,患者的预后与肿瘤大小、核分裂相数目、肿瘤坏死、肿瘤部位、肿瘤细胞密集程度、肿瘤细胞类型、核异型性、出血、手术方式、周围脏器组织有无侵犯、黏膜有无受侵、性别等因素有关(P<0.05);多因素分析显示,周围组织肿瘤侵犯、肿瘤坏死、肿瘤大小、核分裂相数目及性别是影响预后的重要因素。结论肿瘤大小及核分裂相数目是影响预后的重要因素,但准确判别预后尚应结合肿瘤坏死、性别、肿瘤部位及其他病理参数进行。

关键词：胃肠道间质瘤预后组织微阵列

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