检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2023年第10期32卷 1049-1056页

作者：李鹤王永光刘毅张宇佳郑稳生北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室安徽医科大学安庆医药高等专科学校

目的:研究芹菜素（apigenin, APG）对阿霉素诱导大鼠肾损伤的保护作用并探索其机制。方法:将60只实验用SD大鼠尾静脉注射阿霉素建立大鼠阿霉素肾病（adriamycin nephropathy, AN）模型，另取10只大鼠给予等体积溶媒作为空白对照组。将A... 详细信息

目的:研究芹菜素（apigenin, APG）对阿霉素诱导大鼠肾损伤的保护作用并探索其机制。方法:将60只实验用SD大鼠尾静脉注射阿霉素建立大鼠阿霉素肾病（adriamycin nephropathy, AN）模型，另取10只大鼠给予等体积溶媒作为空白对照组。将AN大鼠随机分为模型组、阳性对照地塞米松组(DEX组，剂量0.1 mg·kg-1·d-1)、APG低剂量组(APL组，剂量50 mg·kg-1·d-1)、APG中剂量组(APM组，剂量100 mg·kg-1·d-1)、APG高剂量组(APH组，剂量200 mg·kg-1·d-1),每组10只。DEX及APG给药组均每日灌胃治疗，正常对照组和模型组同步灌胃APG溶剂，即0.5%CMC-Na溶液，疗程60 d。测量24 h尿蛋白总量（PRO）及血清肾功能、肝功能等监测指标；HE染色法对肾脏组织进行病理学检查；免疫组化法标记肾脏组织的CD68蛋白，检测巨噬细胞在肾脏的聚集；细胞凋亡实验（TUNEL）检测肾脏细胞的凋亡情况；酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清炎症细胞因子水平。并采用脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型，观察各浓度下APG对炎症的抑制作用；采用阿霉素诱导大鼠肾小管上皮NRK-52E细胞损伤模型，观察APG对细胞损伤的保护作用。结果:与模型组比较，APM,APH组治疗60 d后能够显著降低肾损伤大鼠的PRO,显著减少血浆总蛋白（TP）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（CRE）含量，改善肝功能相关指标，包括谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）,APH组疗效优于DEX组；HE染色结果显示APM和APH组治疗明显改善肾脏组织病变；CD68免疫组化及TUNEL结果显示，APH组肾脏中巨噬细胞聚集显著减少，细胞凋亡也得到了改善；APH组大鼠血清炎症细胞因子白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平显著降低；上述差异均具有统计学意义（P<0.05,P<0.01或P<0.001）。结论:APG对阿霉素诱导的大鼠肾损伤具有改善作用，其机制可能与其抑制炎症及细胞保护作用有关。

关键词：肾损伤芹菜素阿霉素肾病抗炎作用细胞保护作用

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儿童中药口服液体矫掩味技术研究进展

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中国新药杂志 2023年第14期32卷 1417-1422页

作者：马思文孟雅车宏伟金立群何淑旺王辉谭晓川张宇佳焦杨郑稳生北京协和医学院中国医学科学院药物研究所/药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室广西医科大学吉林华康药业股份有限公司山东达因海洋生物制药有限公司

儿童中药口服液体制剂研发过程中矫掩味是提高儿童用药顺应性的关键问题之一。由于不同科属的中药含有不同的气味，且临床上中药制剂一般都以复方配伍，所以味道口感通常呈现出复杂交融的现象。目前改善中药口服液口感主要在炮制、前处... 详细信息

儿童中药口服液体制剂研发过程中矫掩味是提高儿童用药顺应性的关键问题之一。由于不同科属的中药含有不同的气味，且临床上中药制剂一般都以复方配伍，所以味道口感通常呈现出复杂交融的现象。目前改善中药口服液口感主要在炮制、前处理、工艺、添加辅料等方面进行矫掩味处理，但是各种矫掩味方法的效果和适用范围不同，在实际运用中也应根据药物的类型、剂型和设备需要来选择方法。本文通过对相关期刊文献和专利等整理和分析，对儿童中药口服液体制剂矫掩味辅料的分类、应用以及新型掩味技术进展等进行归纳总结，以期对儿童中药口服液体制剂的矫掩味研究提供参考。

关键词：中药口服液体制剂儿童药物矫味剂掩味技术

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疏清颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立及相关性研究

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中南药学 2023年第11期21卷 3014-3019页

作者：马思文车宏伟孟雅李志辉焦杨金立群郑稳生北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050 广西医科大学南宁530021 吉林华康药业股份有限公司吉林敦化133722

目的建立疏清颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为疏清颗粒标准提供参考。方法采用HPLC法,利用Inertsil-ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长242 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温3... 详细信息

目的建立疏清颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为疏清颗粒标准提供参考。方法采用HPLC法,利用Inertsil-ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长242 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量为10μL。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”评价10批疏清颗粒指纹图谱的相似度。结果10批疏清颗粒相似度大于0.98,标出了31个共有峰,指认出甘草苷、甘草酸、芦丁、阿魏酸、绿原酸5个成分。结论该方法具有良好的稳定性和重复性,可用于疏清颗粒的质量评价。

关键词：疏清颗粒高效液相色谱法指纹图谱相关性指标成分

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氟尿嘧啶微乳原位凝胶的溶出度测定

引用

医药导报 2015年第9期34卷 1213-1214页

作者：王璐璐陈少华相莉郑稳生中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法，按照横置旋转渗透池系统，在溶出介质pH7．2磷酸盐缓冲液中，测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80％．100％．120％氟尿嘧啶加样平均回... 详细信息

目的建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法，按照横置旋转渗透池系统，在溶出介质pH7．2磷酸盐缓冲液中，测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80％．100％．120％氟尿嘧啶加样平均回收率分别为98．d2％，97．56％，99．34％；RSD分别为1．22％，1．86％，0．49％。氟尿嘧啶在0．5～16．0μg·mL^-1。范围内药物浓度和紫外吸光度呈良好的线性关系。使用该实验确定的方法，氟尿嘧啶微乳原位凝胶具有良好的缓释效果。结论该方法简便易行、准确可靠，且重复性好，可用于氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定。

关键词：氟尿嘧啶微乳原位凝胶溶出度

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