检索结果-内蒙古大学图书馆

临床血液学杂志 2008年第3期21卷 229-232页

作者：郭振兴季林祥段毅力杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 天津市传染病医院

目的：评价干扰素α（IFN-α）对肝炎病毒相关性血小板减少症患者的疗效。方法：对20例肝炎病毒相关性血小板减少症患者进行IFN-α治疗，IFN-α具体用法：3MU，皮下注射，1周2次，至少2个月。结果：20例患者中男性14例，女性6例，中位年... 详细信息

目的：评价干扰素α（IFN-α）对肝炎病毒相关性血小板减少症患者的疗效。方法：对20例肝炎病毒相关性血小板减少症患者进行IFN-α治疗，IFN-α具体用法：3MU，皮下注射，1周2次，至少2个月。结果：20例患者中男性14例，女性6例，中位年龄36．5（7～50）岁。HBV阳性15例，HCV阳性4例，HBV和HCV同时阳性1例。所有患者均以血小板减少为首发表现，没有肝硬化、门静脉高压或脾脏明显增大的证据。9例患者获得完全反应（CR），6例部分反应（PR），2例次要反应（MR），CR率45％，总有效率85％，血小板反应持久。应用IFN-α治疗没有严重的不良反应。结论：IFN-α是治疗肝炎病毒相关性血小板减少症切实有效的方法。

关键词：血小板减少症肝炎病毒 IFN-α

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成人特发性血小板减少性紫癜患者生活质量研究

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临床血液学杂志 2008年第4期21卷 339-342页

作者：陈振萍周泽平杨丽陈晓梨郭晔王小燕董洵玮王婷婷张磊邱志勇杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 天津大学心理学研究所

目的：评价成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）对患者生活质量（QoL）的影响。方法：使用Medical Outcome Study SF-36 form（SF-36）中文版对中国医学科学院血液病医院236例成人ITP患者进行QoL调查。按照血小板计数，将患者分为3组[PLT... 详细信息

目的：评价成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）对患者生活质量（QoL）的影响。方法：使用Medical Outcome Study SF-36 form（SF-36）中文版对中国医学科学院血液病医院236例成人ITP患者进行QoL调查。按照血小板计数，将患者分为3组[PLT〈30×10^9／L；PLT（30～100）×10^9／L；PLT〉100×10^9／L]。SF-36的8个维度作为测量结果：躯体健康（PF）；社会功能（SF）；躯体角色功能（RP）；躯体疼痛（BP）；心理健康（MH）；情绪角色功能（RE）；精力（VT）；总体健康（GH）。结果：在8个维度ITP患者和正常人相比SF-36 QoL均降低。在PF、RP、BP、GH、SF和RE等6个维度中QoL得分差异有统计学意义。急性ITP患者在GH、VT和RE3个维度与慢性患者相比QoL得分的差异有统计学意义。同时，在根据血小板计数分组的比较中，在PF、GH和SF3个维度显示了明显的差别。年龄是除了SF以外其他所有维度的负性预测因子。当前血小板计数是BP，SF和GH的负性预测因子。而且治疗费用也影响了QoL得分。对出血的恐惧作为主观指标对QoL有明显的负面影响。结论：成人ITP患者的QoL明显降低，年龄、血小板计数和出血的恐惧对QoL有明显的负面影响。本研究为ITP的临床研究提供了基于询证的证据。

关键词：紫癜血小板减少性生活质量 SF-36

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Akt/eNOS信号途径调节内皮祖细胞存活和功能的实验研究

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中华心血管病杂志 2007年第2期35卷 173-177页

作者：马凤霞任倩韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究 Akt/eNOS 信号途径是否调节内皮祖细胞(EPC)的存活和功能。方法分离、培养 EPC,然后与不同浓度氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)、硝基精氨酸甲酯(L-NAME)或triciribine 孵育48 h,一部分 EPC 与左旋精氨酸预处理后,再与 oxLDL 孵育... 详细信息

目的研究 Akt/eNOS 信号途径是否调节内皮祖细胞(EPC)的存活和功能。方法分离、培养 EPC,然后与不同浓度氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)、硝基精氨酸甲酯(L-NAME)或triciribine 孵育48 h,一部分 EPC 与左旋精氨酸预处理后,再与 oxLDL 孵育。然后,检测 EPC 凋亡率及迁移、黏附和管状结构形成能力,同时检测磷酸化 Akt 的蛋白表达、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白及 mRNA 表达、一氧化氮的产生。结果 oxLDL 剂量依赖性地诱导 EPC 凋亡,抑制 EPC 迁移、黏附及管状结构形成能力,L-NAME 和 triciribine 具有与 oxLDL 相似的作用。oxLDL 的作用能被左旋精氨酸抑制。oxLDL 降低磷酸化 Akt 及 eNOS 蛋白表达,oxLDL 剂量为50μg/ml 时下降率分别为(66±4)%和(68±9)%。而且,oxLDL 降低 EPC eNOS mRNA 的表达及一氧化氮的产生,oxLDL 剂量为50μg/ml 时 eNOS mRNA 表达的下降率为(59±14)%。结论 oxLDL 通过调节 Akt/eNOS 信号途径调节 EPC 的存活和功能。

关键词：脂蛋白类 LDL 干细胞一氧化氮合酶

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伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征

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中华医学杂志 2007年第38期87卷 2693-2697页

作者：于阳刘旭平刘世和于明华张悦肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特点。方法 584例有可分析细胞遗传学资料的 MDS 患者,对其中有染色体结构异常患者按 WHO 标准重新进行诊断分型,对这些患者的临床和实验室特点进行回顾性分析。结... 详细信息

目的研究伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特点。方法 584例有可分析细胞遗传学资料的 MDS 患者,对其中有染色体结构异常患者按 WHO 标准重新进行诊断分型,对这些患者的临床和实验室特点进行回顾性分析。结果 MDS 患者染色体结构异常发生率为7.4%,常见染色体结构异常有 i(17)(qlO)、t(1;3)(p36;q21)、der(1;7)(q10;p10)和 der(22),另13例患者的染色体结构异常迄今尚无文献报道。i(17)(q10)患者表现中、重度贫血,骨髓易见粒系核左移,少颗粒,假 Pelger-Hüet 异常及淋巴样小巨核,多为单纯核型异常,预后差。t(1;3)(p36;q21)患者表现大细胞性贫血,骨髓可见粒系成熟障碍,单核细胞比例高,巨核系病态增生,以 MEL1基因表达为主或仅表达 MEL1。der(1;7)(q10;p10)患者多以感染起病,大细胞或正细胞性贫血,骨髓三系病态造血,中位生存期短。der(22)患者表现贫血,血小板不低,骨髓可见粒系少颗粒,假 Pelger-Hüet 异常及单元核、双元核巨核细胞,伴累及22q11的易位。结论伴 i(17)(q10)、t(1;3)(p36;q21)和 der(1;7)(q10;p10)的 MDS 可能为独立的临床病理遗传学病种,而 der(22)尚有待更多的病例进一步证实。

关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常细胞遗传学预后

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AML1-ETO对p21WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究

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中华血液学杂志 2007年第8期28卷 545-548页

作者：魏辉刘向荣刘航饶青王敏王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,... 详细信息

目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 对 p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在 CV-1细胞中,AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在 pCMV5-AML1-ETO 的剂量为1000 ng 时,p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b 和 AML1a 对 p21 WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000 ng 时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(59±16)%。结论 AML1在与 ETO 形成融合基因后,其产物由于 ETO 蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比 AML1a 和 AML1b 更强;外源的 AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。

关键词：融合蛋白质类,AML1-ETO 基因,p21WAF1/CIP1 白血病转录调控

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去除Etag标记的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体原核表达载体的构建及表达

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第10期23卷 946-949页

作者：刘娟妮高瀛岱王金宏邵晓枫范冬梅纪庆熊冬生杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:构建和表达不带Etag标记的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody[CD3×Pgp]),并测定其生物学活性。方法:利用PCR方法构建不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]原核表达载体,进行原核表达,制备抗抗CD3scFv亲和层析柱进行纯化,SDS-PAG... 详细信息

目的:构建和表达不带Etag标记的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody[CD3×Pgp]),并测定其生物学活性。方法:利用PCR方法构建不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]原核表达载体,进行原核表达,制备抗抗CD3scFv亲和层析柱进行纯化,SDS-PAGE鉴定。通过间接免疫荧光法和竞争性免疫荧光结合流式细胞术(FCM)检测生物学活性。结果:无Etag的Diabody[CD3×Pgp]表达载体经测序证实其序列正确。SDS-PAGE电泳显示2条带,相对分子质量(Mr)分别为25000和26000,与预期Mr相符。去除Etag的Dia-body[CD3×Pgp]与K562/A02和Jurkat细胞结合阳性率分别为89.87%和83.95%。竞争结合实验中,与K562/A02和Jurkat细胞竞争后结合率分别为50.25%和43.78%。结论:成功构建了不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]表达载体、进行原核表达及纯化。不带Etag的Diabody[CD3×Pgp]能特异性结合CD3和Pgp靶抗原,Etag标记去除后其生物学活性没有降低。

关键词： PgP CD3 Diabody 基因工程抗体

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Gleevec耐药白血病细胞中P-糖蛋白功能失调及其调节

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中国肿瘤临床 2007年第17期34卷 973-977页

作者：齐静杨铭周圆王彩云熊冬生杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的:明确Pgp在Gleevec耐药白血病细胞中的表达和功能,为临床合理用药提供理论指导。方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测K562/G01细胞对阿霉素(Doxorubicin,DOX)和伊马替尼(Gleevec,STI571)细胞毒作用的敏感性以及Pgp抑制剂维拉帕米(Verapa... 详细信息

目的:明确Pgp在Gleevec耐药白血病细胞中的表达和功能,为临床合理用药提供理论指导。方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测K562/G01细胞对阿霉素(Doxorubicin,DOX)和伊马替尼(Gleevec,STI571)细胞毒作用的敏感性以及Pgp抑制剂维拉帕米(Verapamil,VPL)对K562/G01细胞药物敏感性的调节作用;RT-PCR和Western-blotting方法检测细胞中MDR基因mdr1及Pgp的表达;流式细胞仪(Flow cytometry,FCM)检测细胞内DOX及罗丹明123(Rhodamin123,Rho123)水平以及Gleevec和ATP对Pgp功能的调节作用。结果:人白血病Gleevec耐药K562/G01细胞对Gleevec耐药约40倍,但对MDR类化疗药物DOX却保持敏感,而且,Pgp抑制剂VPL不改变K562/G01细胞对DOX的敏感性。与MDR表型的K562/A02细胞一样,K562/G01细胞表达mdr1及其编码的Pgp蛋白,但Pgp却没有药物外排泵功能,K562/G01细胞中DOX或Rh123浓度与敏感细胞K562相当。加入Gleevec或ATP可明显降低K562/G01细胞中DOX水平。结论:人白血病Gleevec耐药细胞K562/G01表达mdr1/Pgp,但Pgp功能明显受阻,Bcr/Abl抑制剂Gleevec或ATP可部分恢复K562/G01细胞中Pgp的药物外排泵功能。

关键词：白血病 Gleevec耐药性 P-糖蛋白

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白血病细胞系来源的P2X_7受体的功能研究

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生物物理学报 2007年第2期23卷 139-144页

作者：张海燕郑国光聂坤王琳林永敏种靖慧马媛媛吴克复中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

P2X7受体是ATP门控的离子通道。从白血病细胞系J6-1细胞中扩增P2X7受体编码区全序列,克隆到pTARGET真核表达载体,经DNA序列分析后转染Ramos细胞,获得稳定表达细胞株;应用RT-PCR、Westernblot和流式细胞术检测P2X7受体在Ramos中的表达;... 详细信息

P2X7受体是ATP门控的离子通道。从白血病细胞系J6-1细胞中扩增P2X7受体编码区全序列,克隆到pTARGET真核表达载体,经DNA序列分析后转染Ramos细胞,获得稳定表达细胞株;应用RT-PCR、Westernblot和流式细胞术检测P2X7受体在Ramos中的表达;荧光分光光度计检测P2X7受体介导的胞内钙离子浓度变化。结果显示,J6-1细胞来源的P2X7受体在第559位有一个A→G的有义突变,导致Asn187→Asp187,可在Ramos细胞中表达,在特异性激动剂BzATP作用下可引起胞内钙离子浓度的升高,但所需激动剂浓度高于常规浓度。

关键词： P2X7受体克隆表达功能 ATP酶

来源：评论

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B3HM细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及表达

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中国生物工程杂志 2007年第7期27卷 12-16页

作者：许静张磊刁世勇刘斌孟磊姜学英韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:利用噬菌体展示技术构建B3HM细胞免疫小鼠的脾细胞表达scFv文库。方法:用人骨髓细胞系B3HM细胞免疫小鼠,取其脾细胞采用RT-PCR方法扩增VH和Vk基因并克隆入噬菌体展示表达载体,构建scFv文库,测定文库的库容量,BstNI酶切单克隆分析... 详细信息

目的:利用噬菌体展示技术构建B3HM细胞免疫小鼠的脾细胞表达scFv文库。方法:用人骨髓细胞系B3HM细胞免疫小鼠,取其脾细胞采用RT-PCR方法扩增VH和Vk基因并克隆入噬菌体展示表达载体,构建scFv文库,测定文库的库容量,BstNI酶切单克隆分析文库的多样性,对文库进行富集检测,鉴定单克隆噬菌体与B3HM细胞结合反应。结果:文库的库容为5×106cfu,单克隆的BstNI酶切图谱显示多样性,单克隆噬菌体抗体与B3HM细胞呈阳性反应。结论:噬菌体展示文库的成功构建为寻找新的致白血病相关基因,阐明白血病发病机理奠定了基础。

关键词： B3HM细胞噬菌体展示抗体库单链抗体

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原核表达载体pOPE101-8E5的改构及单链抗体的表达鉴定

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中国生物工程杂志 2007年第4期27卷 18-22页

作者：许静刁世勇张磊徐洁孟磊中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

利用基因重组技术将链亲和素(core-streptavidin)cDNA插入原核表达载体pOPE101-8E5的3′端,并用单链抗体scFv-C4的重链和轻链可变区cDNA取代其scFv-8E5,构建重组表达载体pOPE101-C4∷core-streptavidin。将该表达载体转化入在大肠杆菌... 详细信息

利用基因重组技术将链亲和素(core-streptavidin)cDNA插入原核表达载体pOPE101-8E5的3′端,并用单链抗体scFv-C4的重链和轻链可变区cDNA取代其scFv-8E5,构建重组表达载体pOPE101-C4∷core-streptavidin。将该表达载体转化入在大肠杆菌中进行诱导表达,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析表达产物的表达量和产物活性。结果提示成功地获得一个分子量约为45kDa的scFv-C4∷core-streptavidin的融合蛋白,它可结合KG1a细胞裂解物中分子量约为60kDa、45kDa的蛋白带,且其结合功能可以通过融合蛋白中的链亲和素基因直接测定。

关键词：链亲和素单链抗体融合蛋白表达载体

来源：评论

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