检索结果-内蒙古大学图书馆

中国微循环 2000年第1期4卷 21-24页

作者：韩忠朝杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μ... 详细信息

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μg/ml的PF4能最大限度地抑制FGF2与低亲和力或高亲和力位点(FGF受体)结合。0.72μg/ml的PF4能使FGF2与低亲和力位点结合减少50 % ,0.6μg/ml的PF4能使FGF2与高亲和力位点结合减少50 %。2μg/ml的PF4能完全抑制内皮细胞的增殖。在该浓度下 ,PF4使125I-FGF2的内化下降近3倍。结论 :PF4抑制血管新生的机制之一是抑制FGF2与其受体结合。

关键词：血管新生血小板第4因子 FGF2

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血管内皮细胞生长因子的放射性碘标记以及生物活性测定

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天津医药 2000年第3期28卷 153-155页

作者：周瑞丰周铁林蔡英林韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 南开大学生命科学院

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)放射性碘标记的方法。方法:采用肝素亲和层析的方法,纯化^(125)I-VEGF。通过SDS-PAGE进行同质性分析。利用VEGF能够与内皮细胞特异性结合的特点,鉴定其生物学活性。结果:^(125)I-VEGF的比活性为(1.6... 详细信息

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)放射性碘标记的方法。方法:采用肝素亲和层析的方法,纯化^(125)I-VEGF。通过SDS-PAGE进行同质性分析。利用VEGF能够与内皮细胞特异性结合的特点,鉴定其生物学活性。结果:^(125)I-VEGF的比活性为(1.6～1.9)×10~5cpm/ng。12%SDS-PAGE表明在未还原和还原状态下^(125)IVEGF在42ku和21ku处显示单一带。^(125)I-VEGF与内皮细胞能够特异地结合,并能够被TSP抑制。结论:肝素亲和层析的方法能够有效地纯化^(125)I-VEGF,并且具有生物学活性。

关键词：内皮生长因子同位素标记 VEGF 生物活性测定

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抗Pgp抗体PHMA02在肿瘤临床中的应用研究及预后分析

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中国肿瘤临床 1999年第9期26卷 645-649页

作者：许元富杨纯正熊冬生邵晓枫王珊孙云晖薛艳萍李维廉中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市300020 重庆医科大学北京协和医院天津市第二中心医院肿瘤研究室

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５ ... 详细信息

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５例儿童恶性肿瘤；应用间接免疫荧光法、ＲＴ－ＰＣＲ法和药敏实验检测了１０１例急性白血病（ＡＬ）患者；用医学统计软件分析数据。结果：１）在４７例实体瘤标本中，儿童恶性肿瘤中多药耐药阳性（ＭＤＲ＋）表达率较高（８６７％），乳腺癌淋巴结转移灶中ＭＤＲ＋表达率为６６７％，显著高于乳腺癌原发灶的３００％（Ｐ＜００１）。２）在１０１例急性白血病（ＡＬ）患者中，难治和复发组的ＭＤＲ＋表达率（５２９％）显著高于初诊组（１９２％）（Ｐ＜００１）。３）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与国外同型单抗ＪＳＢ－１的平行检测结果呈正的直线相关（Ｐ＜００５），与ＲＴ－ＰＣＲ的检测结果具有相关性（Ｐ＜００１）；部分标本的药敏实验结果与单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果基本一致。结论：１）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与临床有较好的符合率，可在临床上应用。２）Ｐｇｐ在成人肺癌和乳腺癌中均有一?

关键词：单克隆抗体 P-糖蛋白多药耐药肿瘤治疗

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慢性粒细胞白血病bcr-abl基因反义核酸的初步研究

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天津医药 1999年第11期27卷 665-667页

作者：靳卫东高宏伟马月霞刁世勇张丽艳姜学英许静宋增璇中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室 300020

探讨用逆转录病毒表达载体携带反义核酸进入ＣＭＬ细胞并作用于ｂｃｒ－ａｂ１基因的方法。方法：反义序列用ＲＴ－ＰＣＲ法，取自Ｋ５６２细胞系，使之成功地构建了正反义ＲＮＡ的逆转录病毒表达载体。结果：与正义链相比，反义ｂｃ... 详细信息

探讨用逆转录病毒表达载体携带反义核酸进入ＣＭＬ细胞并作用于ｂｃｒ－ａｂ１基因的方法。方法：反义序列用ＲＴ－ＰＣＲ法，取自Ｋ５６２细胞系，使之成功地构建了正反义ＲＮＡ的逆转录病毒表达载体。结果：与正义链相比，反义ｂｃｒ－ａｂ１序列显著抑制Ｋ５６２及ＣＭＬ细胞生长，其抑制程度与剂量呈正相关，其细胞形态学改变支持其进入凋亡进程。结论：此反义核酸是探索ＣＭＬ基因治疗的重要材料。

关键词：白血病 bcr-abl基因 CML 反义核酸

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CD34分子特征及其表达调控

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国外医学（输血及血液学分册） 1999年第2期22卷 69-72页

作者：隋建华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液病学国家重点实验室天津300020

CD34分子是高度糖基化的Ⅰ型跨膜蛋白,选择性地表达于早期造血干/祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎成纤维细胞表面。CD34在早期造血细胞膜上的表达随着细胞分化程度的增高而逐渐减弱,直至关闭,其基因表达受多层次的调控,是研究造血调控分... 详细信息

CD34分子是高度糖基化的Ⅰ型跨膜蛋白,选择性地表达于早期造血干/祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎成纤维细胞表面。CD34在早期造血细胞膜上的表达随着细胞分化程度的增高而逐渐减弱,直至关闭,其基因表达受多层次的调控,是研究造血调控分子机制的一个理想的模型基因,深入研究CD34分子特征及其表达调控对推动造血调控、造血干/祖细胞相关理论和临床应用的研究进程具有重要意义。

关键词： CD34 分子特征基因表达基因调控

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巨噬细胞集落刺激因子在动脉粥样硬化和慢性肾功能衰竭发生中的作用

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国外医学（临床生物化学与检验学分册） 1998年第5期19卷 215-218页

作者：杨文清吴克复宋乃国中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室解放军255医院检验科300020 解放军255医院检验科

巨噬细胞集落刺激因子是重要的细胞生长调节因子，作用于造血系统，而且在动脉粥样硬化形成和慢性肾功能衰竭发生中起一定作用。

关键词：巨噬细胞 CSF 动脉粥样硬化肾功能衰竭

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应用非放射性标记探针原位杂交检测BCR/ABL基因表达

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天津医药 1996年第7期24卷 387-390页

作者：靳卫东许静杨少光陈一鸣蔡英林宋增璇中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

选择BCR/ABL cDNA 0.3kb的接合区序列,标记Biotin-14-dCTP,与慢性粒细胞白血病(CML)患者的细胞涂片原位杂交,链霉亲和素-碱性磷酸酶显色系统检测,建立了原位杂交检测BCR/ABL基因表达的方法。对3例非CML的血液病患者(对照组)、18例CML初... 详细信息

选择BCR/ABL cDNA 0.3kb的接合区序列,标记Biotin-14-dCTP,与慢性粒细胞白血病(CML)患者的细胞涂片原位杂交,链霉亲和素-碱性磷酸酶显色系统检测,建立了原位杂交检测BCR/ABL基因表达的方法。对3例非CML的血液病患者(对照组)、18例CML初诊和8例治疗后的CML患者骨髓进行检测。CML初诊患者17/18为阳性,1例阴性反应来自Ph染色体阴性型患者,CML治疗后患者BCR/ABL mRNA表达3/8为阳性,5/8为阴性。结合各例骨髓增生活跃程度,表明BCR/ABL基因表达水平可以反映治疗效果。

关键词：原位杂交 BCR/ABL 基因表达慢性白血病粒细胞

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