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第11次中国实验血液学会议

作者：肖志坚刘亮杨琳张悦杨栋林徐泽锋中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室河北医科大学第二医院血液科

目的：探讨同源重组修复基因 RAD51G135C 和 XRCC3C241T 基因型与急性髓系白血病 (AML)疗效及预后的关系。方法：AML 患者372例(1997年10月至 2005年9月本院住院患者),男226例,女146 例,中位年龄32(3～75)岁,按 WHO 标准进行诊断分型。... 详细信息

目的：探讨同源重组修复基因 RAD51G135C 和 XRCC3C241T 基因型与急性髓系白血病 (AML)疗效及预后的关系。方法：AML 患者372例(1997年10月至 2005年9月本院住院患者),男226例,女146 例,中位年龄32(3～75)岁,按 WHO 标准进行诊断分型。所有病例随访至2007年1月31日。

关键词： XRCC3C241T AML 急性髓系白血病 RAD51G135C 基因型疗效及预后相关性研究

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癌蛋白iASPP促进小鼠骨髓细胞增殖

癌蛋白iASPP促进小鼠骨髓细胞增殖

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第11次中国实验血液学会议

目的：iASPP 是 ASPP 家族中的抑制性成员, 与该家族中的其它成员竞争性结合 p53,抑制 p53对靶基因的激活。iASPP 是一个新的癌蛋白, 部分肿瘤或白血病的发生可能与 iASPP 过表达导致 p53失活有关。根据肿瘤双打击学说,本研究通过基因... 详细信息

目的：iASPP 是 ASPP 家族中的抑制性成员, 与该家族中的其它成员竞争性结合 p53,抑制 p53对靶基因的激活。iASPP 是一个新的癌蛋白, 部分肿瘤或白血病的发生可能与 iASPP 过表达导致 p53失活有关。根据肿瘤双打击学说,本研究通过基因转导的方法,在小鼠骨髓细胞(BMC) 中过表达 iASPP或/和突变的 N-Ras,观察高表达 iASPP或/和突变的 N-Ras 能否使体外培养的正常 BMC 获得增殖及自我更新的潜能。

关键词： iASPP 癌蛋白小鼠骨髓细胞

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干细胞研究新进展及其在肿瘤治疗中的作用

干细胞研究新进展及其在肿瘤治疗中的作用

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第一届国际肿瘤干细胞学术会议

作者：韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室国家干细胞工程技术研究中心

干细胞被定义为永存的细胞,能自我更新和在特异组织中分化产生成熟细胞。在多数组织中特异性干细胞是极少的,而支撑这些特异性干细胞生存、分化和成熟的细胞的干细胞(间充质干细胞)则比较普遍存在。为了研究干细胞的特征,干细胞需经过... 详细信息

干细胞被定义为永存的细胞,能自我更新和在特异组织中分化产生成熟细胞。在多数组织中特异性干细胞是极少的,而支撑这些特异性干细胞生存、分化和成熟的细胞的干细胞(间充质干细胞)则比较普遍存在。为了研究干细胞的特征,干细胞需经过仔细纯化和鉴定。尽管有理由认为每种组织来自于一种组织特异性干细胞,但这些组织特异性干细胞的严格鉴定和定向分化只在极少的组织中成功地完成。实际上,来自不同组织,不同发育阶段的干细胞有许多相同的生物学特性,但这些特性的表现则取决于其所处的环境。近年来,干细胞技术在不断地发展和完善。这些新技术包括不同组织来源干细胞的鉴别分离、培养扩增和存储,临床级干细胞的规模化分离、制造工艺技术,干细胞制剂的剂型设计。

关键词：肿瘤治疗干细胞生物学特性剂型设计

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血管干细胞与促血管新生在血栓性血管病中的应用

血管干细胞与促血管新生在血栓性血管病中的应用

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第十一届全国血栓与止血学术会议暨血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展学习班

作者：韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室国家干细胞工程技术研究中心

早在一个世纪前就有人提出造血细胞和血管细胞可能有一个共同的干细胞—血液血管干细胞 (hemangioblaSt)。血液血管干细胞可以发育分化成造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)和血管干细胞 (angioblast),后二者进一步分化增殖形成... 详细信息

早在一个世纪前就有人提出造血细胞和血管细胞可能有一个共同的干细胞—血液血管干细胞 (hemangioblaSt)。血液血管干细胞可以发育分化成造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)和血管干细胞 (angioblast),后二者进一步分化增殖形成血细胞和血管两大系统。但直到近几年,才有实验研究证实了血液

关键词： HSC 促血管新生缺血性疾病

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GSTT1及GSTM1与急性髓系白血病疗效及预后的研究

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中华内科杂志 2006年第3期45卷 213-216页

作者：张悦杨琳李睿张莉张美荣肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）家族中GSTr1和GSTM1基因多态性与急性髓系白血病（AML）疗效，药物不良反应与预后的关系。方法AML患者180例，用多重PCR方法检测GSTr1和GSTM1基因型，比较不同基因型患者的诱导治疗完全缓解（CR）率，... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）家族中GSTr1和GSTM1基因多态性与急性髓系白血病（AML）疗效，药物不良反应与预后的关系。方法AML患者180例，用多重PCR方法检测GSTr1和GSTM1基因型，比较不同基因型患者的诱导治疗完全缓解（CR）率，药物不良反应发生率，总体生存期，无复发生存期和复发率。结果（1）GSTr1和GSTM1基因双非缺失型（double—present型）患者一疗程CR率高于GSTr1，GSTM1任一基因缺失型（null型），二者差异有统计学意义（P=0．013）。GSTT1／GSTM1的nuH基因型患者发生不CR的危险度是double—present型患者的8．736倍（95％CI 1．146～66．574）。GSTT1 present型一疗程CR率高于GSTT1 null型，二者比较亦有统计学意义（P=0．021，OR=2．572，95％CI 1．136～5．826）；（2）GSTT1和GSTM1基因型分布与诱导治疗后中性粒细胞〈0．5×10^9／L及PLT〈20×10^9／L持续时间差异无统计学意义，GSTM1 null型患者发生AST异常的危险度是GSTM1 present型的2．593倍（P=0．016，95％CI 1．176～5．717）；（3）double—present型总体和无复发生存期较GSTT1／GSTM1的null型患者长（平均总体生存期为68．4、38．5个月，P=0．028；平均无复发生存期为73．5、34．9个月，P=0．014），GSTT1 null型患者无复发生存期短于GSTT1 present型患者（平均无复发生存期为26．7、64．3个月，P=0．038），但二者总体生存期无统计学意义（P=0．653）。double—present型患者复发率显著低于GSTT1／GSTM1的null型患者（13．3％、35．6％，P=0．019）。结论GSTT1，GSTMl基因型与AML患者治疗CR率、复发率、化疗的不良反应及预后均有显著相关性，GSTT1和GSTMl基因型有助于指导AML患者个体化治疗方案的制定。

关键词：白血病谷胱甘肽硫转移酶药物毒性

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EKI-785对U937细胞系的生长调节作用

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中华肿瘤杂志 2006年第11期28卷 810-814页

作者：袁向飞卢士红冯义刘娜宋忻陆敏中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨erbB家族受体在急性单核细胞白血病细胞系U937中的表达及其对细胞生长的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测erbB家族成员在U937细胞中的表达情况,Western blot检测erbB2在蛋白水平的表达。以erbB受体抑制剂EKI-785... 详细信息

目的探讨erbB家族受体在急性单核细胞白血病细胞系U937中的表达及其对细胞生长的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测erbB家族成员在U937细胞中的表达情况,Western blot检测erbB2在蛋白水平的表达。以erbB受体抑制剂EKI-785处理细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验并绘制细胞生长曲线,观察细胞的生长变化情况；应用Annexin V/PI双染和流式细胞仪计数,观察细胞是否发生凋亡；Western blot检测细胞增殖生长信号的变化。结果在U937细胞中,除了erbB1外,其他erbB受体均有表达,且erbB2有蛋白水平的表达。经过1、2、4和8μmoL/L EKI-785处理48h后,U937细胞的生长受到不同程度的抑制,抑制率分别为(10．49±3．69)%、(13．79±2．13)%、(31．42±3．90)%和(44．05±1．56)%,并呈现出比较明显的浓度依赖关系。EKI-785诱导U937细胞发生了早期凋亡,4μmol/L EKI-785处理U937细胞48和72h,Annexin- V^+/PI^-标记的早期凋亡细胞所占的比例分别为相应对照组的2．03倍和6．64倍。经4μmol/L EKI- 785作用24、48、72h后,磷酸化的MEK和Akt蛋白水平随着时间延长不断下降,72h时磷酸化的MEK和Akt几乎消失。结论erbB家族受体很可能在某些类型的白血病发生中发挥重要作用,有望成为这些白血病的新治疗靶点,EKI-785具有治疗白血病的应用前景。

关键词： erbB EKI-785 U937细胞系白血病

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慢性特发性血小板减少性紫癜患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞特点的研究

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中华医学杂志 2006年第10期86卷 669-673页

作者：王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒... 详细信息

目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒性T细胞(Tc)CD8+胞质内细胞因子干扰素γ(IFNγ)/白细胞介素(IL)4的比例;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Tbet和GATA3mRNA的表达水平。结果疾病活动期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(25.62和30.23)显著高于正常对照组(8.29和12.58,均P<0.01);缓解期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(9.86和10.10)与正常对照组相比,差异无统计学意义。ITP患者脾细胞Th1/Th2的比例(41.46)显著高于对照组(16.30,P<0.01);Tc1/Tc2的比例(35.80)高于对照组(16.88),但差异无统计学意义。疾病活动期患者外周血以及ITP患者脾细胞GATA3mRNA水平明显低于对照组(是对照组的0.20和0.34倍,均P<0.05),缓解期患者与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的0.97倍)。ITP患者外周血及脾细胞TbetmRNA的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的1.17和1.04倍)。结论ITP是Ⅰ类T细胞占优势的自身免疫性疾病。促进Ⅰ类T细胞模式向Ⅱ类T细胞转化可能为ITP患者提供一种潜在的免疫治疗方式。

关键词：紫癜血小板减少性特发性 T淋巴细胞干扰素Ⅱ型

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四例t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征的临床和实验室研究

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中华血液学杂志 2006年第2期27卷 99-102页

作者：张美荣刘旭平张悦杨琳周学慧郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2 名健康正常人和3例t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓细胞MEL1(MDS1／EVI1-lik... 详细信息

目的研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2 名健康正常人和3例t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓细胞MEL1(MDS1／EVI1-like gene)基因两种转录形式(全长的MEL1和短型MEL1s)的表达水平。结果t(1;3)(p36;q21)MDS患者临床表现主要以乏力等贫血症状为主,为大细胞性贫血,白细胞计数正常,血小板计数正常或增高,骨髓细胞形态有粒系、红系和巨核细胞系三系发育异常改变,以巨核细胞发育异常表现为主,患者预后差。正常人骨髓细胞和正常胎儿组织主要表达全长的MEL1,而t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓以MEL1s表达为主,或仅表达MEL1s。结论t(1;3)(p36;q21)MDS可能为一个独立临床病理遗传学病种,MEL1s的过表达在其发病机制中起重要作用。

关键词：骨髓增生异常综合征易位(遗传学) 基因,MELls 基因,MEL1

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慢性粒细胞白血病急变伴t(3;21)(q26;q22)染色体易位受累基因的研究

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中华血液学杂志 2006年第5期27卷 310-313页

作者：刘旭平张美荣代芸张莉李睿郝玉书肖志坚中国医学科学院天津300020 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序... 详细信息

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序列分析检测 t(3;21)(q26;q22)受累基因。结果 der(3)和 der(21)染色体上均检测到 AML1基因杂交信号,AML1-MDS1-Evil、AML1-MDS1、AML1-EAP 及 Evi1基因均表达,未见 AML1-Evi1融合基因表达,AML1-MDS1-Evi1基因表达水平是 AML1-MDS1、AML1-EAP 表达水平的1.58和1.54倍,患者 Evi1基因表达水平是 HEL 细胞系 Evi1表达水平的2.71倍。结论 t(3;21)(q26;q22)导致形成 AML1-MDS1-Evi1、AML1-MDS1融合基因及 Evi1基因激活,这些继发的分子遗传学异常是 CML 急性变伴 t(3;21)(q26;q22)患者急变发生的分子基础。

关键词：白血病,髓样,慢性急变期染色体易位基因,AML1 基因,Evi1

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急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

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中华血液学杂志 2006年第7期27卷 470-473页

作者：张悦张美荣杨琳肖志坚天津中国医学科学院 300020 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨染色体核型正常的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 NPM 基因突变。方法染色体核型正常的 AML 患者40例(初治28例,首次完全缓解期12例),MDS 患者33例,用基因组 DNA PCR 法扩增 NPM 基因第12外显子,PCR 产物纯... 详细信息

目的探讨染色体核型正常的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 NPM 基因突变。方法染色体核型正常的 AML 患者40例(初治28例,首次完全缓解期12例),MDS 患者33例,用基因组 DNA PCR 法扩增 NPM 基因第12外显子,PCR 产物纯化后直接测序,发现突变患者,将 PCR 产物克隆至 pUCm-T 载体,转化大肠杆菌 DH5α,至少挑选5个以上重组克隆,小量制备质粒后进行测序。结果共发现 NPM 突变患者6例(AML 4例,MDS 2例),A 型突变4例,B 型突变1例,新发现突变1例(命名为 R 型)。结论新发现了一个 NPM 突变类型,并在国内外首次证实MDS 患者也存在 NPM 基因突变,为进一步研究 NPM 突变与 AML 及 MDS 发生的关系提供了重要线索。

关键词：白血病非淋巴细胞急性骨髓增生异常综合征基因 NPM DNA突变分析

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