检索结果-内蒙古大学图书馆

白血病．淋巴瘤 2006年第6期15卷 416-418页

作者：冯敏周学慧杨琳孙娟中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院检验科天津300020 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变的患者对现今常用化疗药物的敏感谱。方法应用MTT法观察Ara-C,DNR,MTZ,VP16,AMSA,HHT,IDA和TPT等8种化疗药物体外对MDS细胞系MUTZ-1及人AML细胞系KG1a的增生抑制作用。结果两种细胞系同一种... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变的患者对现今常用化疗药物的敏感谱。方法应用MTT法观察Ara-C,DNR,MTZ,VP16,AMSA,HHT,IDA和TPT等8种化疗药物体外对MDS细胞系MUTZ-1及人AML细胞系KG1a的增生抑制作用。结果两种细胞系同一种药物之间IC50值差异无统计学意义,发现HHT的两种细胞系IC50值较小,并且是8种药物中起效最快的药物,MUTZ-1和KG1a细胞24h细胞活力分别为59.6%和81.5%。结论HHT有可能是MDS-AML的有效治疗药物,值得进一步研究。MUTZ-1细胞系可能作为研究HHT作用机制的体外模型。

关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变 MUTZ-1 KG1a细胞系增生

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人鼠嵌合抗CD20 F(ab')2片段抗体突变体的研究

人鼠嵌合抗CD20 F(ab')2片段抗体突变体的研究

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中国生物工程学会2006年学术年会暨全国生物反应器学术研讨会

作者：熊冬生王金宏杨纯正刘银星范冬梅许元富纪庆刘汉芝邵晓枫朱祯平中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)可以分为两类:慢性(低度low-grade)淋巴瘤和恶性(中、高度)淋巴瘤。CLL属于慢性非何杰金氏淋巴瘤。目前,治疗CLL的主要手段为化疗,但是治愈率较低,患者通常对初次化疗反应良好,可大部分患者产生耐药,复发的患...

目的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)可以分为两类:慢性(低度low-grade)淋巴瘤和恶性(中、高度)淋巴瘤。CLL属于慢性非何杰金氏淋巴瘤。目前,治疗CLL的主要手段为化疗,但是治愈率较低,患者通常对初次化疗反应良好,可大部分患者产生耐药,复发的患者也比较多。单克隆抗体因其特异性高,本身具有细胞毒作用,可携带药物,毒物和放射性同位元素而成为治疗NHL的新策略。CD20是非糖基化的四重跨膜磷蛋白,95％以上的B细胞

关键词：

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急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

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第八届全国白血病研讨会暨第五届全国难治性白血病学术研讨会

作者：张悦张美荣杨琳肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津030020

本文对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变进行了研究。本研究发现了一个NPM突变类型并在国内外首次证实MDS患者也存在有NPM基因突变,为进一步研究NPM突变与AML及MDS发生的关系提供了重要的新线索。

关键词：急性白血病骨髓增生基因突变

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抗P-gp抗体PHMA02在裸鼠体内的影像分布研究

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国际放射医学核医学杂志 2006年第3期30卷 129-131页

作者：秦岚邵梦麟王树滨苏晔吕晶丽高瀛岱刘芳郭红天津市第一中心医院核医学科中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的研究抗P-糖蛋白(P-gp)的鼠源性单克隆抗体PHMA02在移植有K562/A02细胞瘤的裸鼠体内的影像分布。方法通过杂交瘤技术制备PHMA02抗体,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blot技术鉴定纯度,荧光激活细胞分选术(FACS)测... 详细信息

目的研究抗P-糖蛋白(P-gp)的鼠源性单克隆抗体PHMA02在移植有K562/A02细胞瘤的裸鼠体内的影像分布。方法通过杂交瘤技术制备PHMA02抗体,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blot技术鉴定纯度,荧光激活细胞分选术(FACS)测抗体与K562和K562/A02细胞的结合活性,改良氯胺T法125I标记抗体,尾静脉注射入裸鼠,分时间点行SPECT扫描。结果纯化所得PHMA02纯度较高,与P-gp+的K562/A02细胞特异性结合阳性率为94.47%,注入125I标记的PHMA02后,P-gp+(K562/A02)组第2日全部裸鼠瘤区出现放射性浓聚,并在随后数日浓集进一步增强。结论125I-PHMA02抗体在P-gp+(K562/A02)组和P-gp-(K562)对照组的影像学差异可以明确区分P-gp+的肿瘤组织。

关键词：抗体,抗独特性体层摄影术,发射型计算机,单光子小鼠,裸 PHMA02

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急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

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2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会

作者：张悦张美荣杨琳肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所实验血液学国家重点实验室，天津 300020

最近多个研究小组相继报道成人急性髓系白血病(AML)患者NPM(nucleophosmin)基因12号外显子存在碱基突变，发生率24.9％-48.0％，其中染色体核型正常者发生率为47％-64％，多变量分析证实存在NPM突变是患者预后良好的因素。本文对染色体... 详细信息

最近多个研究小组相继报道成人急性髓系白血病(AML)患者NPM(nucleophosmin)基因12号外显子存在碱基突变，发生率24.9％-48.0％，其中染色体核型正常者发生率为47％-64％，多变量分析证实存在NPM突变是患者预后良好的因素。本文对染色体核型正常的AML和MDS患者NPM基因突变进行了初步研究。

关键词：急性髓系白血病骨髓增生异常综合征染色体核型 NPM基因碱基突变

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早期分化抗原在急性白血病中的表达及其意义

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中华内科杂志 2005年第1期40卷 46-49页

作者：周余李茜孟恒星王亚非于珍邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的　探讨CD3 4 、CD90 及CD13 3 在急性白血病 (AL)中的表达及其意义。方法　采用三色直接免疫荧光法测定 76例AL患者白血病细胞膜上CD3 4 、CD90 及CD13 3 抗原的表达 ,半定量RT PCR方法测定CD13 3 mRNA的表达。结果　 (1)AL患者的CD... 详细信息

目的　探讨CD3 4 、CD90 及CD13 3 在急性白血病 (AL)中的表达及其意义。方法　采用三色直接免疫荧光法测定 76例AL患者白血病细胞膜上CD3 4 、CD90 及CD13 3 抗原的表达 ,半定量RT PCR方法测定CD13 3 mRNA的表达。结果　 (1)AL患者的CD3 4 及CD13 3 表达高于正常对照组(46 37%、0 4 7% )、(2 1 93%、0 2 9% ) ,P值均 <0 0 1;但CD90 的表达二者间差异无统计学意义(0 5 1%、0 2 5 % ) ,P >0 0 5 ;AL、对照组的CD13 3 抗原表达均与CD13 3 mRNA表达相一致。 (2 )急性淋巴细胞白血病 (ALL)的CD90 阳性率高于急性髓细胞白血病 (AML) (P <0 0 5 ) ,B ALL的CD3 4 阳性率高于T ALL(P <0 0 5 )。AML中M4的CD13 3 阳性率最高 (P <0 0 1)。 (3)CD3 4 及CD13 3 阳性组AL的HLA DR阳性率显著高于阴性组 (79 1%、32 0 % ;82 8%、4 6 2 % ) ,P值均 <0 0 1;CD+ 3 4 AML的CD13 3 阳性率高于阴性组 (P <0 0 1) ,但两组之间CD90 阳性率差异无统计学意义。 (4)CD3 4 、CD90 及CD13 3 表达与AL的细胞或分子遗传学异常等临床预后因素无明显关系。 (5 )CD3 4 、CD90 及CD13 3 阳性组的完全缓解率及总反应率低于阴性组 ,但仅有CD3 4 /CD13 3 双阳性组完全缓解率低于双阴性组差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。

关键词： CD13 CD34 表达 AL 阳性率阴性急性白血病意义差异结论

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GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与急性髓系白血病发生及其重现染色体异常关系的研究

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中华医学杂志 2005年第33期85卷 2312-2316页

作者：杨琳张悦张美荣肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与原发性急性髓系白血病(AML)易感性及AML染色体核型异常的关系。方法228例AML和241名与患者无血缘关系的正常人群对照,用多重聚合酶链反应(PCR)方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR限制性内切酶片段... 详细信息

目的探讨GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与原发性急性髓系白血病(AML)易感性及AML染色体核型异常的关系。方法228例AML和241名与患者无血缘关系的正常人群对照,用多重聚合酶链反应(PCR)方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法分析NQO1基因型。结果AML患者GSTM1无效型(null)比例(62.3%)明显高于正常对照组(52.7%),而GSTT1无效型(null)比例与正常对照组比较,差异无统计学意义。NQO1C609TC/T和T/T基因型比例AML患者(分别为53.1%和25.0%)、t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性患者(分别为64.3%和25.0%)、t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性患者(分别为57.1%和26.0%)明显高于正常对照组(分别为49.4%和13.7%)。NQO1C609TC/T和T/T基因型患t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性AML的相对危险性分别为4.487(95%CI:1.282～15.705)和6.293(95%CI:1.536～25.782),NQO1C609TC/T和T/T基因型患t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性AML的相对危险性分别为2.531(95%CI:1.286～4.981)和4.149(95%CI:1.856～9.275)。结论NQO1C609TC/T和T/T基因型与我国成人原发性AML,特别是伴重现染色体异常t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性及t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性AML高度相关。

关键词：白血病,粒细胞,急性易位(遗传学) 基因原发性急性髓系白血病 GSTM1基因型 GSTT1 染色体异常基因多态性 NQO1 多重聚合酶链反应(PCR)

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抑癌基因PTEN mRNA在白血病细胞中的表达及意义

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中华血液学杂志 2005年第8期26卷 493-496页

作者：沈权陈泽刘旭萍邢海燕王敏王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的了解白血病细胞中PTEN基因的表达情况及其与临床的关系。方法采用RT-PCR法检测5个白血病细胞系,31例慢性粒细胞白血病(CML),87例初诊急性白血病(AL)[包括59例急性髓系白血病(AML),26例急性淋巴细胞白血病(ALL),2例急性混合细胞白血... 详细信息

目的了解白血病细胞中PTEN基因的表达情况及其与临床的关系。方法采用RT-PCR法检测5个白血病细胞系,31例慢性粒细胞白血病(CML),87例初诊急性白血病(AL)[包括59例急性髓系白血病(AML),26例急性淋巴细胞白血病(ALL),2例急性混合细胞白血病],21例完全缓解期急性白血病(AL-CR)患者骨髓标本中PTEN mRNA表达情况,并分析了与临床指标的相关性。结果PTEN基因在K562细胞中有表达,而在Kasum i-1、HL-60、U937、Nalm-1细胞中均无表达。CML组阳性率(61.29%)与正常对照组(78.57%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),AL组和AL-CR组阳性率(分别为18.29%和42.86%)均低于正常水平(P<0.01和P<0.05),AL组阳性率又低于AL-CR组(P<0.05)。PTEN基因的阴性表达与外周血高白细胞计数(≥20×109/L)、染色体异常呈显著的正相关。结论AL患者存在PTEN基因的表达缺失,PTEN基因在AL的发病中可能起一定作用。

关键词：抑癌基因 PTEN mRNA 白血病细胞表达急性白血病

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伊马替尼体外诱导Kasumi-1细胞增殖、分化与凋亡作用

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中华血液学杂志 2005年第8期26卷 449-452页

作者：陈森王莉红饶青王敏王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼诱导携带c-k it突变的细胞增殖、分化与凋亡的作用。方法应用MTT比色法观察伊马替尼对Kasum i-1细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析细胞周期、c-k it抗原和髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15的表达,Annexi... 详细信息

目的探讨酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼诱导携带c-k it突变的细胞增殖、分化与凋亡的作用。方法应用MTT比色法观察伊马替尼对Kasum i-1细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析细胞周期、c-k it抗原和髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15的表达,AnnexinⅤ标记和DNA凝胶电泳分析细胞凋亡,应用W estern b lot方法分析Kasum i-1细胞c-k it蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果伊马替尼呈时间和剂量依赖性抑制Kasum i-1细胞生长,72 h半数抑制浓度(IC50)为4.45μmol/L;伊马替尼5.00μmol/L使Kasum i-1细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞减少;髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15表达增加;作用24 h,早期凋亡细胞比例由9.04%升至86.84%(P<0.05),培养第5天出现明显DNA梯形条带;作用72 h,Kasum i-1细胞中c-k it蛋白酪氨酸磷酸化水平下降。结论酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼能够抑制携带c-k it突变的细胞的生长,诱导细胞分化和凋亡。

关键词：伊马替尼 Kasumi-1 细胞增殖分化细胞凋亡酪氨酸磷酸化

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骨髓增生异常综合征患者GSTT1、GSTM1基因分布频率和NQO1基因多态性分析

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中华血液学杂志 2005年第11期26卷 674-677页

作者：杨琳邹煦张美荣张悦郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨谷胱甘肽S转移酶(GST)基因T1、M1(GSTT1、GSTM1)和苯醌氧化还原酶基因(NQO1C609T)多态性与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及MDS染色体核型异常的关系。方法用多重PCR方法检测52例MDS患者和241名与患者无血缘关系的正常人GSTT1和... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽S转移酶(GST)基因T1、M1(GSTT1、GSTM1)和苯醌氧化还原酶基因(NQO1C609T)多态性与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及MDS染色体核型异常的关系。方法用多重PCR方法检测52例MDS患者和241名与患者无血缘关系的正常人GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析NQO1C609T基因型。结果与正常人对照组相比,MDS患者GSTT1和GSTM1无效型(null)比例明显增高(P值均<0.01),其比值比(OR)分别为2.873(95%可信区间1.491～5.537)和3.591(95%可信区间1.717～7.508)。染色体核型正常的MDS患者GSTT1无效型比例较正常人对照组显著增高(OR=5.336,P<0.01),而GSTM1无效型比例与正常人对照组比较差异无统计学意义。染色体核型异常的MDS患者GSTM1无效型比例较正常人对照组显著增高(OR=3.740,P<0.01),而GSTT1无效型比例与正常人对照组比较差异无统计学意义。MDS患者的NQO1C609T各基因型与正常人对照组差异无统计学意义。结论GSTT1和GSTM1基因无效型可能与MDS发生相关,对判断MDS患者是否出现染色体核型异常有一定意义。

关键词：骨髓增生异常综合征基因分布频率基因多态性发病机制谷胱甘肽S转移酶苯醌氧化还原酶基因

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