再生障碍性贫血(AA)是一组由多种病因所致的异质性骨髓造血功能衰竭综合征。近年来有关 AA 造血干/祖细胞(HS/PC)数量减少、增殖缺陷与凋亡增加、端粒缩短与端粒酶基因突变、异常免疫反应的启动机制、克隆性演变及"脆弱"骨髓...
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再生障碍性贫血(AA)是一组由多种病因所致的异质性骨髓造血功能衰竭综合征。近年来有关 AA 造血干/祖细胞(HS/PC)数量减少、增殖缺陷与凋亡增加、端粒缩短与端粒酶基因突变、异常免疫反应的启动机制、克隆性演变及"脆弱"骨髓造血功能遗传倾向等方面的系列研究显示其主要的发病环节可能在于原发性或继发性 HS/PC 量和/或质的缺陷,对 AA HS/PC 缺陷生物学特性的深入研究有助于阐明其造血衰竭的实质,并可据此作出个体化治疗决策,提高临床疗效。
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