检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2006年第11期27卷 749-752页

作者：葛薇李长虹李云涛孟恒星徐燕邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究人脐血来源的间充质干细胞(UCBMSC)的免疫表型、生物学特性及其向成骨细胞分化的能力。方法分离脐血单个核细胞,以干细胞培养液培养间充质干细胞(MSC),观察其体外生长特性;用流式细胞术进行免疫表型测定和细胞周期分析;以含地... 详细信息

目的研究人脐血来源的间充质干细胞(UCBMSC)的免疫表型、生物学特性及其向成骨细胞分化的能力。方法分离脐血单个核细胞,以干细胞培养液培养间充质干细胞(MSC),观察其体外生长特性;用流式细胞术进行免疫表型测定和细胞周期分析;以含地塞米松、β-磷酸甘油和维生素C的诱导液定向诱导向成骨细胞分化;以碱性磷酸酶染色、矿化结节染色、骨桥蛋白mRNA的表达以及Ⅰ型胶原表达鉴定MSC向成骨细胞分化的潜能。结果从脐血中可以培养出MSC,为成纤维细胞样的贴壁细胞。免疫表型分析显示CD45、CD34、CD11a、CD14、HLA-DR阳性细胞占1％～30％; CD166、CD44、CD106、CD29、CD105、CD49e、CD90、CD73表达率达91％～98％。细胞周期分析显示95％以上的细胞处于G0／G1期。定向成骨细胞诱导后,可以检测到碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的表达,矿化结节的形成和骨桥蛋白mRNA的表达。结论UCBMSC是基质细胞的祖细胞,在合适的条件下可被诱导向成骨细胞分化,因此有可能作为有潜力的骨组织工程的种子细胞来源。

关键词：胎血间充质干细胞成骨细胞

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P2X受体在白血病细胞系中的表达

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中华血液学杂志 2006年第1期27卷 45-47页

作者：王琳郑国光林永敏聂坤吴克复中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

P2受体是嘌呤受体的一个亚型，包括P2X、P2Y两类。核苷酸类物质是新近阐明的一类细胞间通讯的载体分子，可以与细胞表面的P2X受体结合，调控细胞的功能。以往P2X受体的研究多集中在神经、肌肉组织中的表达和作用。P2X家族多个受体在白... 详细信息

P2受体是嘌呤受体的一个亚型，包括P2X、P2Y两类。核苷酸类物质是新近阐明的一类细胞间通讯的载体分子，可以与细胞表面的P2X受体结合，调控细胞的功能。以往P2X受体的研究多集中在神经、肌肉组织中的表达和作用。P2X家族多个受体在白血病细胞中的表达及意义未见报道，因此阐明P2X受体在白血病细胞系的表达情况，有助于进一步阐明核苷酸类物质介导的信号传递在白血病细胞中的作用。

关键词：白血病细胞系 P2X受体核苷酸类物质细胞间通讯嘌呤受体 P2受体受体结合细胞表面肌肉组织表达情况

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血管内皮祖细胞的研究进展

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中华血液学杂志 2006年第1期27卷 65-67页

作者：徐燕王国蓉邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

骨髓含有一群能够迁移到外周血并分化为成熟内皮细胞的祖细胞，这些细胞被称为血管内皮祖细胞（Endothelial progenitor cell，EPC）。越来越多的证据显示，EPC参与生理性及病理性血管形成。临床前研究也证明EPC在缺血肢体或心肌中向血... 详细信息

骨髓含有一群能够迁移到外周血并分化为成熟内皮细胞的祖细胞，这些细胞被称为血管内皮祖细胞（Endothelial progenitor cell，EPC）。越来越多的证据显示，EPC参与生理性及病理性血管形成。临床前研究也证明EPC在缺血肢体或心肌中向血管新生部位迁移，并参与肿瘤血管发生。因此，EPC可能是一种很有前景的血管性及肿瘤性疾病的治疗靶点。

关键词：血管内皮祖细胞病理性血管形成肿瘤血管发生临床前研究肿瘤性疾病 EPC 内皮细胞 cell 血管新生缺血肢体

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GSTT1及GSTM1与急性髓系白血病疗效及预后的研究

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中华内科杂志 2006年第3期45卷 213-216页

作者：张悦杨琳李睿张莉张美荣肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）家族中GSTr1和GSTM1基因多态性与急性髓系白血病（AML）疗效，药物不良反应与预后的关系。方法AML患者180例，用多重PCR方法检测GSTr1和GSTM1基因型，比较不同基因型患者的诱导治疗完全缓解（CR）率，... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GSTs）家族中GSTr1和GSTM1基因多态性与急性髓系白血病（AML）疗效，药物不良反应与预后的关系。方法AML患者180例，用多重PCR方法检测GSTr1和GSTM1基因型，比较不同基因型患者的诱导治疗完全缓解（CR）率，药物不良反应发生率，总体生存期，无复发生存期和复发率。结果（1）GSTr1和GSTM1基因双非缺失型（double—present型）患者一疗程CR率高于GSTr1，GSTM1任一基因缺失型（null型），二者差异有统计学意义（P=0．013）。GSTT1／GSTM1的nuH基因型患者发生不CR的危险度是double—present型患者的8．736倍（95％CI 1．146～66．574）。GSTT1 present型一疗程CR率高于GSTT1 null型，二者比较亦有统计学意义（P=0．021，OR=2．572，95％CI 1．136～5．826）；（2）GSTT1和GSTM1基因型分布与诱导治疗后中性粒细胞〈0．5×10^9／L及PLT〈20×10^9／L持续时间差异无统计学意义，GSTM1 null型患者发生AST异常的危险度是GSTM1 present型的2．593倍（P=0．016，95％CI 1．176～5．717）；（3）double—present型总体和无复发生存期较GSTT1／GSTM1的null型患者长（平均总体生存期为68．4、38．5个月，P=0．028；平均无复发生存期为73．5、34．9个月，P=0．014），GSTT1 null型患者无复发生存期短于GSTT1 present型患者（平均无复发生存期为26．7、64．3个月，P=0．038），但二者总体生存期无统计学意义（P=0．653）。double—present型患者复发率显著低于GSTT1／GSTM1的null型患者（13．3％、35．6％，P=0．019）。结论GSTT1，GSTMl基因型与AML患者治疗CR率、复发率、化疗的不良反应及预后均有显著相关性，GSTT1和GSTMl基因型有助于指导AML患者个体化治疗方案的制定。

关键词：白血病谷胱甘肽硫转移酶药物毒性

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急性白血病患者同源结构域相互作用蛋白激酶2的表达及其临床意义

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中国病理生理杂志 2006年第12期22卷 2364-2367页

作者：邢海燕张新伟田征唐克晶秘营昌王敏中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:探讨急性白血病患者中同源结构域相互作用蛋白激酶2(H IPK2)基因的表达及其临床意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性白血病患者(AL)及健康供者骨髓单个核细胞(MNC)H IPK2基因的表达。结果:①初发AL患者H IPK... 详细信息

目的:探讨急性白血病患者中同源结构域相互作用蛋白激酶2(H IPK2)基因的表达及其临床意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性白血病患者(AL)及健康供者骨髓单个核细胞(MNC)H IPK2基因的表达。结果:①初发AL患者H IPK2的相对转录水平为0.364±0.286,显著低于正常对照组(1.160±0.272)(P<0.01);②AML患者中M2b的H IPK2的转录水平显著高于其它类型的AML(P<0.05);③除M2b外的AL患者H IPK2的转录水平与FAB亚型、发病时外周血白细胞数、细胞或分子遗传学异常、乳酸脱氢酶水平、多药耐药基因1(mdr1)表达、P170表达及年龄等预后因素无显著相关性(P>0.05)。结论:H IPK2在AL患者中低表达,可能与AL的发生发展有关。

关键词：白血病基因 HIPK2 基因表达

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酶联免疫斑点技术在肿瘤研究中的应用

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 101-104页

作者：刘娟妮茹永新朱惠芳中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)广泛应用在肿瘤疫苗开发、疗效评价和肿瘤病因研究方面,本文就ELISPOT技术的历史、原理、一般步骤、在肿瘤研究中的应用及优缺点做一综述。

关键词：酶联免疫斑点技术抗原肿瘤

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影响脐血多能非造血成体干细胞分离的相关因素研究

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中国实验血液学杂志 2006年第4期14卷 731-736页

作者：李云涛徐燕孟恒星葛薇李桥川万长春于珍李长虹邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究低血清条件下从脐血中分离多能非造血成体干细胞的相关影响因素,探索优化培养条件,通过不同培养液、接种密度、首次换液时间对脐血多能非造血成体干细胞生长的影响的比较,并以选定的条件对其培养扩增,进行免疫表型及诱导分化能... 详细信息

为了研究低血清条件下从脐血中分离多能非造血成体干细胞的相关影响因素,探索优化培养条件,通过不同培养液、接种密度、首次换液时间对脐血多能非造血成体干细胞生长的影响的比较,并以选定的条件对其培养扩增,进行免疫表型及诱导分化能力检测。结果表明在低血清条件下,DMEM/F12培养液更适合于脐血多能非造血成体干细胞生长;1×106/cm2是原代培养的适宜接种密度,原代第72小时首次换液为最佳换液时问。利用所选条件培养的细胞可在体外持续扩增,并具有良好的分化潜能。结论建立了人脐血多能非造血成体干细胞的体外优化培养条件,为其在组织工程方面的应用作出了新的探索。

关键词：干细胞多能非造血成体干细胞脐血分离效率

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人促血液血管细胞生成素对内皮细胞粘附功能的影响

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中国医学科学院学报 2006年第3期28卷 364-367页

作者：王晓静刘拥军卢士红梁琳慧王晗韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室细胞产品国家工程研究所泰达生命科技中心天津300020

目的研究人促血液血管细胞生成素(HAPO)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)粘附功能的影响。方法采用结晶紫粘附实验、流式细胞术和半定量RT-PCR方法检测HUVEC的粘附性和粘附分子CD54、CD102、CD106、CD31、CD62E和CD62P的表达。结果HAPO以剂量... 详细信息

目的研究人促血液血管细胞生成素(HAPO)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)粘附功能的影响。方法采用结晶紫粘附实验、流式细胞术和半定量RT-PCR方法检测HUVEC的粘附性和粘附分子CD54、CD102、CD106、CD31、CD62E和CD62P的表达。结果HAPO以剂量依赖性方式增加HUVEC的总粘附性。HAPO能显著促进HUVEC表面粘附分子CD106和CD62E表达,并呈时间依赖性。HAPO作用HUVEC6h后,CD106和CD62E的阳性率分别为(80·83±2·22)%和(22·77±2·59)%,是各自对照组的2·10倍和5·84倍,且转录水平和蛋白质水平一致。CD106和CD62E的最高转录水平分别为对照组的1·86倍和6·16倍。结论HAPO可能对造血干/祖细胞归巢有一定促进作用。

关键词：人促血液血管细胞生成素粘附分子内皮细胞

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Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达

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中华血液学杂志 2006年第1期27卷 50-52页

作者：张磊杨仁池刘斌卢士红刘永泽赵辉任贺韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋... 详细信息

原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，

关键词：原发性血小板增多症 Bcl-xL 巨核细胞分化过程慢性骨髓增生性疾病抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白患者 CD34^+ 细胞成熟

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RAD51G135C和XRCC3C241T多态性与急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的发生及其染色体异常相关性研究

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中华血液学杂志 2006年第11期27卷 727-731页

作者：张美荣张悦徐世才刘旭平肖志坚中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探索同源重组修复基因RAD51和XRCC3多态性与急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）发生及染色体异常之间的关系。方法对306例AML患者、52例MDS患者和458名与患者无血缘关系的正常人，用聚合酶链反应-限制性内切酶片段... 详细信息

目的探索同源重组修复基因RAD51和XRCC3多态性与急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）发生及染色体异常之间的关系。方法对306例AML患者、52例MDS患者和458名与患者无血缘关系的正常人，用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析RAD51、XRCC3、NQ01基因型，用多重PCR方法检测GSTF1和GSTM1基因型。结果AML患者RAD51G135CG／C基因型比例（35．3％）与正常对照组（26．9％）比较差异有统计学意义（P=0．023），RAD51cmcG／C基因型患AML的相对风险性（OR值）为1．441（95％CI：1．052～1．973）。inV（16）和（或）t（16；16）／CBFB-MYH11（＋）患者，XRCC3G241T，杂合子基因型的比例（41．2％）明显高于正常对照组（10．0％）（P=0．000），XRCC3C241T，杂合子基因型患inv（16）和（或）t（16；16）AML的OR值为6．133（95％CI：2．227—16．887，P=0．000）；且不同基因之间有显著的协同效应，XRCC3C241T，和RAD51G135C同时为变异基因型，0R值增高至8．697，在此基础上同时GSTM1为缺失型，OR值增至12．656，同时NQ01C609-为变异基因型，0R值增至17．091。MDS患者RAD51cⅢc和XRCC3。㈨，各基因型比例与正常对照组比较差异无统计学意义。结论XRCC3C241T，基因型与inv（16）和（或）t（16；16）／CBFB—MYH11（＋）AML发生高度相关，此相关性与XRCC3C241T，和RAD51C135C之间，及与GSTM1和NQ01C509-基因之间存在显著的协同效应。RAD51G135C和XRCC3C241T基因型与MDS发生及MDS染色体异常之间未发现有相关性。

关键词：白血病非淋巴细胞急性骨髓增生异常综合征基因 RAD51 XRCC3

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