检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2001年第2期22卷 111-112页

作者：褚建新中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　研究正常人及冠心病单支病变、多支病变、糖尿病伴植物神经性病变患者心率变异在非线性动力学上的表现。方法　选用的指标是散点图几项量化指标、测度熵和关联维数。结果　正常人非线性参数中存在明显的昼夜变化，冠心病患者昼夜... 详细信息

目的　研究正常人及冠心病单支病变、多支病变、糖尿病伴植物神经性病变患者心率变异在非线性动力学上的表现。方法　选用的指标是散点图几项量化指标、测度熵和关联维数。结果　正常人非线性参数中存在明显的昼夜变化，冠心病患者昼夜变化程度减低，而糖尿病伴植物神经性病变患者昼夜变化规律消失；根据冠心病患者和糖尿病伴植物神经性病变患者的病理生理上都具有植物神经功能紊乱的现象，提示植物神经调节是影响心脏非线性运动的一个重要因素。一些非线性参数可显示正常人、冠心病患者冠脉病变程度及糖尿病伴植物神经病变患者之间的差异。结论　通过特征值提取，心率变异的一些非线性参数，有望为临床医师提供一种有效的预测冠心病患者预后及检测糖尿病患者植物神经病变程度的指标。

关键词：干细胞可塑性血液学研究进展骨髓细胞转化神经干细胞转化

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微型双功能抗体抗CD3/抗CD20的构建和表达

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中国免疫学杂志 2001年第7期17卷 339-342,347页

作者：熊冬生许元富杨纯正彭晖邵晓枫赖增祖范冬梅杨铭朱祯平中国医学科学院中国协和医科大学血液研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的 :构建和表达抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体 ,并测定该微型双功能抗体的生物学活性。方法 :采用PCR和overlapPCR方法构建抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体 ,并用双脱氧终止法测定DNA序列 ;采用亲和层析法纯化该产物 ,并用Westernblot和... 详细信息

目的 :构建和表达抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体 ,并测定该微型双功能抗体的生物学活性。方法 :采用PCR和overlapPCR方法构建抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体 ,并用双脱氧终止法测定DNA序列 ;采用亲和层析法纯化该产物 ,并用Westernblot和分子排阻层析鉴定纯化产物 ;采用FACS法和玫瑰花环试验鉴定纯化产物与靶细胞的结合活性。结果 :DNA序列测定结果表明 :抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体已构建成功 ,表达可溶性产物的产量达 1mg/ml以上 ,纯化产物中二聚体的比例达 90 % ,具有与Jurkat(CD3+ )和Daudi细胞 (CD2 0 + )结合的活性 ,且能同时与Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环。结论 :利用Diabody形式 ,首次成功地构建了抗CD3/抗CD2 0微型双功能抗体 ,并获得较高表达 ,表达产物具有与相应

关键词：单克隆抗体 CD3 CD20 基因工程抗体双功能抗体

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交替半身照射综合方案治疗急性白血病残留病的临床观察

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癌症 2001年第5期20卷 515-518页

作者：乌庆超马怀青于书增褚建新赵歧刚葛芙蓉肖太武山东省聊城地区人民医院中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:观察交替半身照射综合方案对急性白血病残留病的治疗效果。方法:对9例急性白血病患者经标准化疗缓解后,进行强化疗预处理(环磷酰胺120mg/kg)+交替半身照射(上半身照射7～7.5Gy,下半身照射8～9Gy)+过激免疫治疗(结核菌素纯蛋白衍生... 详细信息

目的:观察交替半身照射综合方案对急性白血病残留病的治疗效果。方法:对9例急性白血病患者经标准化疗缓解后,进行强化疗预处理(环磷酰胺120mg/kg)+交替半身照射(上半身照射7～7.5Gy,下半身照射8～9Gy)+过激免疫治疗(结核菌素纯蛋白衍生物,rhIL2激活的自体骨髓细胞)的综合方案治疗;观察指标:动态观察治疗前后的血象、骨髓象、骨髓GMCFU改变;采用筑巢式PCR检测残留病的方法和12-ο-十四烷酰佛波醋酸酯-13(12οtetradecanoylphorbol13acetateTPA)诱导分化试验观察治疗效果。结果:9例患者血象、骨髓象、骨髓GMCFU于治疗完成后2-3周均能自行恢复至正常水平,无严重毒副作用。筑巢式PCR检测表明,本组残留病4例转为阴性,2例弱阳性,3例阳性。9例患者经该方案治疗后均未作巩固化疗,现最长已持续缓解27个月,最短为4个月,中位缓解期1.5个月。结论:交替半身照射综合方案,对残留白血病有良好的治疗效果。该方案毒副作用轻,费用低,可能有推广应用前景。

关键词：急性白血病交替半身照射微小残留病聚合酶链反应 HBI

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嵌合抗CD20 Fab′诱导Raji细胞凋亡

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高技术通讯 2001年第7期11卷 20-22页

作者：范冬梅赖增祖熊冬生许元富彭晖杨纯正中国协和医科大学中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究嵌合抗CD2 0基因工程抗体Fab′的抗肿瘤活性及其抗肿瘤机制 ,利用3H掺入法测定嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞生长的影响 ,结果显示嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞的生长具有抑制作用 ,利用流式细胞仪测定嵌合抗CD2 0Fab′诱导Raji细... 详细信息

为了研究嵌合抗CD2 0基因工程抗体Fab′的抗肿瘤活性及其抗肿瘤机制 ,利用3H掺入法测定嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞生长的影响 ,结果显示嵌合抗CD2 0Fab′对Raji细胞的生长具有抑制作用 ,利用流式细胞仪测定嵌合抗CD2 0Fab′诱导Raji细胞凋亡作用 ,结果显示嵌合抗CD2 0Fab′可诱导Raji细胞凋亡作用。这些实验结果证明嵌合抗CD2 0Fab′通过诱导Raji细胞凋亡的机制抑制Raji细胞生长。

关键词： B淋巴细胞瘤嵌合Fab' CD20 细胞凋亡抗CD20Fab’ 临床单克隆抗体抗肿瘤活性

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实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状及进展

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国外医学（肿瘤学分册） 2001年第4期28卷 277-280页

作者：李妍涵韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

实体肿瘤的抗血管新生基因治疗就是将外源基因靶向血管内皮细胞,直接作用于肿瘤细胞生长所依赖的新生血管,而达到治愈肿瘤的目的.同时也最大程度地减少了抗血管新生物质的全身毒副作用.本文就实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状作一综述.

关键词：抗血管新生实体肿瘤基因治疗

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利用改良的SSH方法筛选致白血病相关基因

利用改良的SSH方法筛选致白血病相关基因

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

作者：蔡辉国于珍姜学英徐晶张丽艳中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室

我所姜学英教授等从一位食道癌患者的骨髓样品中分离,并建成一株带有淋巴细胞和粒细胞双重标志的B3NM细胞系.把从该细胞系细胞分离出来的第三组份（1×1Og超速离心沉淀组份）注射于裸鼠腹腔,可使后者在两周内诱发鼠型白血病.肿瘤的... 详细信息

我所姜学英教授等从一位食道癌患者的骨髓样品中分离,并建成一株带有淋巴细胞和粒细胞双重标志的B3NM细胞系.把从该细胞系细胞分离出来的第三组份（1×1Og超速离心沉淀组份）注射于裸鼠腹腔,可使后者在两周内诱发鼠型白血病.肿瘤的发生是基因表达异常的结果.研究肿瘤细胞和相应的正常细胞基因表达的差异,就可能找到肿瘤的特异性分子标志和/或致病的相关基因.但每种真核细胞都有近万个基

关键词：白血病相关基因实验组消减杂交酶解片段利用改良 SSH

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由J6-1细胞克隆EB病毒功能性巨噬细胞集落刺激因子受体基因BARF1

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白血病．淋巴瘤 2001年第5期10卷 261-264页

作者：马小彤宋玉华吴克复李戈中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的 :从潜伏感染 EB病毒的人白血病细胞系 J6 - 1克隆 EB病毒功能性巨噬细胞集落刺激因子受体 (M- CSFR)基因 BARF1。方法 :从 J6 - 1细胞提取 DNA,利用 PCR技术扩增出 EB病毒 BARF1基因编码区基因片段 ,连接至载体 p MD18- T Vector,... 详细信息

目的 :从潜伏感染 EB病毒的人白血病细胞系 J6 - 1克隆 EB病毒功能性巨噬细胞集落刺激因子受体 (M- CSFR)基因 BARF1。方法 :从 J6 - 1细胞提取 DNA,利用 PCR技术扩增出 EB病毒 BARF1基因编码区基因片段 ,连接至载体 p MD18- T Vector,并转化 Ecoli。对这一克隆片段进行了序列分析。结果 :克隆了 BARF1基因 ,证明其与 EB病毒 B95 - 8株相关基因同源性为 99% ,并发现 J6 - 1细胞 BARF1编码区第 5 77位出现一个核苷酸的缺失 ,引起下游序列移码 ,使编码区提前终止于第 5 97位。结论 :上述结果为深入研究 BARF1与 M- CSF及其受体之间的相互作用奠定了基础 ,为潜伏感染

关键词： EB病毒白血病病毒感染

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胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状研究

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中国实验血液学杂志 2001年第4期9卷 289-293页

作者：呼莹张丽艳马冠杰姜学英赵春华实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

为研究胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状 ,取胎龄为 4 - 5个月水囊引产胎儿 ,将骨髓和肝脏细胞在SF(含 2 %FCS)培养基中培养 ,进行电镜观察 ,测定生长曲线 ,用流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,细胞周期分析 ,用SA方法... 详细信息

为研究胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状 ,取胎龄为 4 - 5个月水囊引产胎儿 ,将骨髓和肝脏细胞在SF(含 2 %FCS)培养基中培养 ,进行电镜观察 ,测定生长曲线 ,用流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,细胞周期分析 ,用SA方法测定Ⅰ ,Ⅲ型胶原和vWF因子表达。结果表明 :从胎儿骨髓和肝脏培养出的间充质干细胞 ,两者在形态学、生长特性、免疫表型上是相似的 ,肝脏间充质干细胞有更好的支持造血的功能。结论提示 ,从胎儿骨髓和肝脏可分离培养出间充质干细胞 ,在体外有效扩增且保持其低分化状态。

关键词：胎儿骨髓胎儿肝脏间充质干细胞免疫表型生物学性状

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转染PF4及其相关多肽cDNAs抑制实体肿瘤体内生长

转染PF4及其相关多肽cDNAs抑制实体肿瘤体内生长

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中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心第五届学术年会

作者：李妍涵韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究PF4及其相关多肽(p17-70)在实体肿瘤中抗血管新生的基因治疗作用，笔者构建了PF4及p17-70的重组逆转录病毒载体(pLXSN-PF4和pLXSNp17-70)，建立了稳定的生产重组逆转录病毒载体的包装细胞系(PA317-PF4和PA317p17-70)，用病毒上... 详细信息

为了研究PF4及其相关多肽(p17-70)在实体肿瘤中抗血管新生的基因治疗作用，笔者构建了PF4及p17-70的重组逆转录病毒载体(pLXSN-PF4和pLXSNp17-70)，建立了稳定的生产重组逆转录病毒载体的包装细胞系(PA317-PF4和PA317p17-70)，用病毒上清成功地转染了人头颈部肿瘤KB细胞系，Western Blotting方法证实KB-PF4与KBp17-70有分泌型PF4及p17-70的表达.KB-PF4s和野型KB细胞增殖指数之间相比无差异(p＞0.05)，PA317-PF4s病毒上清和KB-PF4s细胞培养液对人脐静脉内皮细胞有特异性抑制增殖的作用(p＜0.05).KB-PF4细胞和KBp17-70细胞在同源裸鼠体内生长速度明显减慢(p＜0.01，p＜0.001)，实验组荷瘤鼠生存时间明显延长(p＜0.05)，免疫组化结果显示该组裸鼠移植瘤中新生血管密度明显减少(p＜0.001).另外，与KB-PF4细胞相比较，KBp17-70细胞在同源裸鼠体内生长速度更加减慢(p=0.08)，本组荷瘤鼠生存时间明显延长(p＜0.05)，KBp17-70移植瘤中新生血管密度明显减少(p=0.04).以上结果表明，逆转录病毒载体介导的PF4及p17-70的基因治疗具有靶向性抗肿瘤组织中血管新生的作用，能明显抑制肿瘤生长的作用.我们的研究资料为PF4及其相关多肽的临床应用提供了理论根据.

关键词： PF4 p17-70多肽抗血管新生实体肿瘤基因治疗逆转录病毒载体

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用cDNAMicroarray研究K562/A02细胞多药耐药相关新基因

用cDNAMicroarray研究K562/A02细胞多药耐药相关新基因

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第七届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：谭耀红赵春华杨纯正中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津

为了试图发现参与K562/A02耐药机制的相关基因,了解多药耐药可能的新的分子机制,选用含有1176个基因的cDNA Microarray对K562/A02和K562细胞mRNA的表达进行了对照分析.

关键词：多药耐药肿瘤化疗阿霉素细胞株

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