检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肿瘤学杂志 2000年第1期5卷 62-64页

作者：王树滨杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室

细胞凋亡是受基因调控的一种主动性细胞自杀过程,它与细胞增殖的动态平衡是维系生长发育、内环境稳定和免疫调节所必须的最基本过程,细胞内有一整套极其复杂的信号系统精细地调控细胞凋亡过程,近年来人们对细胞凋亡信号传导途径的研究... 详细信息

细胞凋亡是受基因调控的一种主动性细胞自杀过程,它与细胞增殖的动态平衡是维系生长发育、内环境稳定和免疫调节所必须的最基本过程,细胞内有一整套极其复杂的信号系统精细地调控细胞凋亡过程,近年来人们对细胞凋亡信号传导途径的研究已取得明显进展,主要表现在:①蛋白酶Caspase家族在细胞凋亡中起重要作用;②线粒体内膜空间释放促死亡蛋白是导致凋亡发生的主要因素;③死亡配基和细胞内应激是细胞凋亡信号传导中两条重要途径。 1 Caspase家族在细胞凋亡中的作用 Caspase是特异酶切ASP氨基位点的半胱氨酸蛋白酶(Cysteinyl Aspartate Specific Proteinase),Caspase的发现来自线虫凋亡基因的遗传学研究,在哺乳动物以至少发现13个成员,根据其发现顺序统一命名为Caspase 1—13,目前尚不清楚为什么在哺乳动物中存在如此之多Caspase,而且发现在某些情况下,不同Caspase裂解相同的蛋白底物,推测可能原因有:①Caspase或许是以组织或亚细胞特异性方式激活的;②Caspase或许对底物具有专一性;③Caspase或许是按级联裂解顺序排列的;④Caspase为不同凋亡刺激所必须。所有蛋白水解酶Caspase都具有相似的氨基酸序列、结构和底物特异性,它们均以酶原(Proenzyme)形式存在,由N端长副区(Prodomain)约30KD。

关键词：细胞凋亡信号传导线粒体

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巨噬细胞集落刺激因子及其受体参与非造血系统的发育和疾病的发生

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国外医学（临床生物化学与检验学分册） 2000年第3期21卷 137-139,150页

作者：杨文清中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

巨噬细胞集落刺激因子是多功能因子，巨噬细胞集落刺激因子及其受体在妊娠、胚胎发育、骨骼形成和神经系统发育过程中起作用，并与妇科肿瘤，不育症，肝病和某些中枢神经系统疾病有关。

关键词： M-CSF M-CSF-R 非造血系统疾病

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以血管内皮细胞生长因子及其受体为靶点的抗肿瘤药物研究进展

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中国新药杂志 2000年第9期9卷 596-598页

作者：徐晨朱祯平彭晖中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室!天津300020

血管新生是实体瘤生长和转移的必要条件。血管内皮细胞生长因子及其受体在肿瘤新生血管形成中起重要作用 ,成为肿瘤治疗的新靶点。一批新生血管抑制物正处于临床或临床前试验的研究阶段。

关键词：血管内皮细胞生长因子激酶受体血管新生

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c-Fms的分子结构与细胞内信号传导

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国外医学（分子生物学分册） 2000年第2期22卷 65-69页

作者：唐圣松中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

c-Fms是原癌基因fms的产物,是酪氨酸激酶受体家族成员之一,与单核细胞/巨噬细胞的增殖、分化及其活性相关。c-Fms的胞外区含有5个Ig样结构域,胞内区具有酪氨酸激酶活性,是具有单一高亲和力受体分子。M-CSF与c-Fms Ig样结构域的D1、D2和D... 详细信息

c-Fms是原癌基因fms的产物,是酪氨酸激酶受体家族成员之一,与单核细胞/巨噬细胞的增殖、分化及其活性相关。c-Fms的胞外区含有5个Ig样结构域,胞内区具有酪氨酸激酶活性,是具有单一高亲和力受体分子。M-CSF与c-Fms Ig样结构域的D1、D2和D3结合,引起D4构象变化、受体二聚化而导致胞内区酪氨酸激酶的活化。它的功能涉及STATs、JAK、Ras、Raf-1、MEK、MAPK以及PI-3K、PKC等。其底物是一些含有SH2结构域的蛋白质分子,逐个活化这些蛋白质分子,进而调控c-myc、c-fos和c-jun等相关基因的表达,实现受体信号在细胞内传递。

关键词： c-Fms 细胞内信号传导酪氨酸激酶分子结构

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肿瘤耐药及逆转耐药的新策略

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中国肿瘤 2000年第6期9卷 269-270页

作者：王树滨彭晖齐静梁巍杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

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抗耐药肿瘤新药PHⅡ-7作用机制的研究

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中国学术期刊文摘 2000年第12期6卷 1536-1538页

作者：谭耀红齐静杨纯正中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

靛玉红是从中药当归龙荟丸中发现的一种化疗药物,临床用于治疗慢性粒细胞白血病,总有效率在90%以上.本实验室以靛玉红为模板,设计合成了三类氧化吲哚化合物,并从中筛选出了具有较高抗肿瘤活性和较低毒性的一种化合物,将其命名为PHⅡ-7(...

靛玉红是从中药当归龙荟丸中发现的一种化疗药物,临床用于治疗慢性粒细胞白血病,总有效率在90%以上.本实验室以靛玉红为模板,设计合成了三类氧化吲哚化合物,并从中筛选出了具有较高抗肿瘤活性和较低毒性的一种化合物,将其命名为PHⅡ-7(已获专利).体外M TT法生长抑制实验结果说明PHⅡ-7对多种人肿瘤细胞的生长有抑制作用,IC50 介于0 .34-18.61μmoL-1之间,其中对血液系统肿瘤细胞最敏感,IC50 ＜3 μmolL-1 .更为突出的是对ADR无效的多种耐药肿瘤细胞,PHⅡ-7同样显示出比较强的抑制作用.比较敏感细胞和耐药细胞的IC50值,K562、MCF-7、A549三种细胞中耐药细胞反而更敏感;HL60、KB细胞系中敏感和耐药细胞的IC50相接近.

关键词：

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血小板第4因子(PF4)抗血管新生的机理初探

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中国微循环 2000年第1期4卷 21-24页

作者：韩忠朝杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μ... 详细信息

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μg/ml的PF4能最大限度地抑制FGF2与低亲和力或高亲和力位点(FGF受体)结合。0.72μg/ml的PF4能使FGF2与低亲和力位点结合减少50 % ,0.6μg/ml的PF4能使FGF2与高亲和力位点结合减少50 %。2μg/ml的PF4能完全抑制内皮细胞的增殖。在该浓度下 ,PF4使125I-FGF2的内化下降近3倍。结论 :PF4抑制血管新生的机制之一是抑制FGF2与其受体结合。

关键词：血管新生血小板第4因子 FGF2

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嵌合抗CD20 Fab'片段抑制B淋巴细胞瘤的生长

嵌合抗CD20 Fab'片段抑制B淋巴细胞瘤的生长

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'2000北京医药生物技术及其临床应用研讨会

作者：赖增祖范冬梅杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室

本研究成功构建了嵌合抗CD20抗体Fab'片段,并在大肠杆菌中高效分泌可溶性表达嵌合抗CD20抗体Fab'片段,体内外实验结果表明,该嵌合抗CD抗体Fab'片段具有很好的抗B淋巴性瘤活性.

关键词：基因工程嵌合抗CD20抗体 Fab'片段淋巴瘤治疗

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