检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2002年第12期23卷 645-648页

作者：呼莹马丽马冠杰姜学英赵春华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　比较成人和胎儿骨髓间充质干细胞 (MSC)的表型和生物学性状差异 ,为临床选择使用MSC提供实验依据。方法　取正常人和胎儿骨髓单个核细胞 ,在SF培养基中进行MSC培养 ,测定生长曲线。电镜观察MSC形态 ,利用流式细胞仪进行MSC表型测... 详细信息

目的　比较成人和胎儿骨髓间充质干细胞 (MSC)的表型和生物学性状差异 ,为临床选择使用MSC提供实验依据。方法　取正常人和胎儿骨髓单个核细胞 ,在SF培养基中进行MSC培养 ,测定生长曲线。电镜观察MSC形态 ,利用流式细胞仪进行MSC表型测定和细胞周期分析 ;SA方法测定Ⅰ、Ⅲ型胶原和vWF因子表达 ;通过碱性磷酸酶染色、苏丹黑染色及骨钙蛋白和脂蛋白酯酶mRNA的表达等来检测细胞向成骨、成脂肪细胞分化情况。结果　从成人和胎儿骨髓中可培养出MSC ,并保持多向分化潜能。两者在细胞形态、生长特性、表面抗原表达等方面是相似的。胎儿骨髓MSC的扩增潜力及多向分化能力明显强于成人MSC。成人骨髓MSC的粘附功能则强于胎儿。结论　从成人及胎儿骨髓中可分离培养出MSC ,在体外有效扩增且保持其低分化状态和多向分化能力。胎儿MSC较成人MSC更原始 ,具有更大的多向分化和体外扩增潜能 ,可作为组织工程的种子细胞 ;而成人MSC支持造血、促进造血功能恢复和重建造血的功能则强于胎儿 ,具有更广泛的临床移植应用前景。

关键词：成人比较研究胎儿骨髓间充质干细胞

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核受体辅助抑制因子中ETO结合结构域的确定

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中华血液学杂志 2002年第12期23卷 621-623页

作者：王敏郝长来唐克晶邢海燕田征张屹王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液肿瘤实验室实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　为消除急性髓系白血病标志基因AML1/ETO的活性 ,确定核受体辅助抑制因子(nuclearreceptorco repressor,N CoR)与ETO基因相互作用的活性部位。方法　用PCR扩增不同区段的N CoR(N CoRY) ,克隆入酵母表达质粒pGADGL中 ,构建获得pGADG... 详细信息

目的　为消除急性髓系白血病标志基因AML1/ETO的活性 ,确定核受体辅助抑制因子(nuclearreceptorco repressor,N CoR)与ETO基因相互作用的活性部位。方法　用PCR扩增不同区段的N CoR(N CoRY) ,克隆入酵母表达质粒pGADGL中 ,构建获得pGADGL/N CoRY。应用酵母双杂交技术及X gal染色确定pGADGL/N CoRY 10个区段的N CoR是否与ETO结合。结果　N CoR的 988～ 112 6氨基酸残基与 15 5 1～ 180 1氨基酸残基共存时 ,才能与ETO发生结合作用 ,是与ETO相互作用的结构域。结论　N CoR两个结构域能与ETO的两个锌指结构作用 ,保持两种蛋白之间的稳定结合。

关键词：髓系白血病核受体辅助抑制因子 ETO基因

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Sorcin基因和mdr1基因的相关性及临床意义

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中华肿瘤杂志 2002年第4期24卷 370-374页

作者：李光耀谭耀红杨纯正赵春华赵洪国王建祥薛艳萍韩明哲钱林生赵春亭中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室青岛大学医学院附属医院血液科

目的　探讨急性髓细胞系白血病 (AML)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白基因 (sorcin)和多药耐药基因 (mdr1)的相关性表达及其与临床耐药和疗效的关系。方法　Northernblot检测K5 6 2 /A0 2细胞株sorcin和mdr1基因的表达 ,用半定量逆转录聚... 详细信息

目的　探讨急性髓细胞系白血病 (AML)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白基因 (sorcin)和多药耐药基因 (mdr1)的相关性表达及其与临床耐药和疗效的关系。方法　Northernblot检测K5 6 2 /A0 2细胞株sorcin和mdr1基因的表达 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 6 5例AML患者、2 7例非白血病患者和健康人的sorcin基因和mdr1基因表达 ,并分析sorcin基因和mdr1基因表达的相关性及其临床意义。结果　AML患者中 ,sorcin和mdr1基因表达明显高于正常对照组 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 1) ;在AML和对照组中 ,sorcin和mdr1基因的表达有较好的相关性 ;sorcin和mdr1基因的共表达与AML患者的临床耐药和预后具有较高的符合率。Sorcin+ 和mdr1+ 组患者临床耐药发生率为 92 .9% ,完全缓解 (CR)率为 7.1% ;sorcin-和mdr1-组患者临床耐药发生率为 8.6 % ,CR率为91.4 %。结论　白血病患者的sorcin和mdr1基因共表达与其临床耐药和预后密切相关 ,可作为检测临床耐药和判断预后的有效手段之一。

关键词： Sorcin基因 mdr1基因临床意义急性髓细胞系白血病多药耐药

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慢性粒细胞白血病的发生机制及治疗策略

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医学研究通讯 2002年第10期31卷 23-24页

作者：赵春华尤胜国钱林生唐佩弦肖志坚范尔进杨天楹陈卫李牧陈一鸣中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

慢性粒细胞白血病(CML)是人造血干细胞发生的一种恶性肿瘤,临床上慢粒是以异常的、不成熟的恶性造血祖细胞的大量增生为特征.病理特征是因第九与第22位染色体易位{t(9:22)}形成的pH1染色体,该染色体易位产生的BCR/ABL融合基因表达的具... 详细信息

慢性粒细胞白血病(CML)是人造血干细胞发生的一种恶性肿瘤,临床上慢粒是以异常的、不成熟的恶性造血祖细胞的大量增生为特征.病理特征是因第九与第22位染色体易位{t(9:22)}形成的pH1染色体,该染色体易位产生的BCR/ABL融合基因表达的具有高酪氨酸激酶活性的p210BCR/ABL融合蛋白是慢粒发生的分子基础,它能结合或激活细胞内多种信号相关的分子,为造血细胞的恶性转化必要而充分的条件.该病的p210BCR/ABL是通过什么分子机制引起这些变化仍不清楚,目前临床上除干细胞移植外尚无治愈的方法.

关键词：治疗慢性粒细胞白血病发病机制

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中国汉族人群凝血因子Ⅸ基因限制性片段长度多态性的研究

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中国实验血液学杂志 2002年第3期10卷 247-250页

作者：毕作木华宝来杨仁池王鸿艳武文杰钱林生山东省淄博市第一医院中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

为探讨中国人群中凝血因子Ⅸ ( FⅨ )基因SalⅠ ,NruⅠ和MseⅠ酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP) ,采用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,以三代内相互间无亲缘关系的正常汉族人为研究对象 ,对其 FⅨ基因内含子 1第 192位以及 5′端 - 793... 详细信息

为探讨中国人群中凝血因子Ⅸ ( FⅨ )基因SalⅠ ,NruⅠ和MseⅠ酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP) ,采用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,以三代内相互间无亲缘关系的正常汉族人为研究对象 ,对其 FⅨ基因内含子 1第 192位以及 5′端 - 793位核苷酸A和G的频率和 5′端 - 6 98位核苷酸T和C的频率进行了分析 ,其中对FⅨ - 192共分析了 2 14条X染色体 ,对 FⅨ - 793共分析了 2 10条X染色体 ,对 FⅨ - 6 98共分析了 2 0 6条X染色体。结果表明 :FⅨ基因内含子 1第 192位A和G的频率分别为 0 .878和 0 .12 2 ,杂合体频率为 0 .2 13;- 793位核苷酸A和G的频率分别为 0 .5 5 2和 0 .4 4 8,杂合体频率为 0 .4 94 ;FⅨ - 6 98位核苷酸T和C的频率分别为 0 .311和 0 .6 89,杂合体频率为 0 .4 2 9。结论提示 :FⅨ基因SalⅠ。

关键词：中国汉族人凝血因子Ⅸ基因限制性片段长度多态性血友病B 聚合酶链反应

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交替半身照射综合方案治疗急性白血病残留病的临床观察

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癌症 2001年第5期20卷 515-518页

作者：乌庆超马怀青于书增褚建新赵歧刚葛芙蓉肖太武山东省聊城地区人民医院中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:观察交替半身照射综合方案对急性白血病残留病的治疗效果。方法:对9例急性白血病患者经标准化疗缓解后,进行强化疗预处理(环磷酰胺120mg/kg)+交替半身照射(上半身照射7～7.5Gy,下半身照射8～9Gy)+过激免疫治疗(结核菌素纯蛋白衍生... 详细信息

目的:观察交替半身照射综合方案对急性白血病残留病的治疗效果。方法:对9例急性白血病患者经标准化疗缓解后,进行强化疗预处理(环磷酰胺120mg/kg)+交替半身照射(上半身照射7～7.5Gy,下半身照射8～9Gy)+过激免疫治疗(结核菌素纯蛋白衍生物,rhIL2激活的自体骨髓细胞)的综合方案治疗;观察指标:动态观察治疗前后的血象、骨髓象、骨髓GMCFU改变;采用筑巢式PCR检测残留病的方法和12-ο-十四烷酰佛波醋酸酯-13(12οtetradecanoylphorbol13acetateTPA)诱导分化试验观察治疗效果。结果:9例患者血象、骨髓象、骨髓GMCFU于治疗完成后2-3周均能自行恢复至正常水平,无严重毒副作用。筑巢式PCR检测表明,本组残留病4例转为阴性,2例弱阳性,3例阳性。9例患者经该方案治疗后均未作巩固化疗,现最长已持续缓解27个月,最短为4个月,中位缓解期1.5个月。结论:交替半身照射综合方案,对残留白血病有良好的治疗效果。该方案毒副作用轻,费用低,可能有推广应用前景。

关键词：急性白血病交替半身照射微小残留病聚合酶链反应 HBI

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胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状研究

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中国实验血液学杂志 2001年第4期9卷 289-293页

作者：呼莹张丽艳马冠杰姜学英赵春华实验血液学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

为研究胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状 ,取胎龄为 4 - 5个月水囊引产胎儿 ,将骨髓和肝脏细胞在SF(含 2 %FCS)培养基中培养 ,进行电镜观察 ,测定生长曲线 ,用流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,细胞周期分析 ,用SA方法... 详细信息

为研究胎儿骨髓和肝脏间充质干细胞的表型和生物学性状 ,取胎龄为 4 - 5个月水囊引产胎儿 ,将骨髓和肝脏细胞在SF(含 2 %FCS)培养基中培养 ,进行电镜观察 ,测定生长曲线 ,用流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,细胞周期分析 ,用SA方法测定Ⅰ ,Ⅲ型胶原和vWF因子表达。结果表明 :从胎儿骨髓和肝脏培养出的间充质干细胞 ,两者在形态学、生长特性、免疫表型上是相似的 ,肝脏间充质干细胞有更好的支持造血的功能。结论提示 ,从胎儿骨髓和肝脏可分离培养出间充质干细胞 ,在体外有效扩增且保持其低分化状态。

关键词：胎儿骨髓胎儿肝脏间充质干细胞免疫表型生物学性状

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血小板第4因子(PF4)抗血管新生的机理初探

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中国微循环 2000年第1期4卷 21-24页

作者：韩忠朝杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μ... 详细信息

目的研究血小板第4因子(PF4)抑制血管新生的机制。方法通过研究PF4与纤维母细胞生长因子 -2(FGF2)及其受体间的相互作用来探讨PF4抑制血管新生的机制。结果FGF2与低亲和力和高亲和力位点的结合受PF4抑制 ,这种抑制呈浓度依赖性。5～10μg/ml的PF4能最大限度地抑制FGF2与低亲和力或高亲和力位点(FGF受体)结合。0.72μg/ml的PF4能使FGF2与低亲和力位点结合减少50 % ,0.6μg/ml的PF4能使FGF2与高亲和力位点结合减少50 %。2μg/ml的PF4能完全抑制内皮细胞的增殖。在该浓度下 ,PF4使125I-FGF2的内化下降近3倍。结论 :PF4抑制血管新生的机制之一是抑制FGF2与其受体结合。

关键词：血管新生血小板第4因子 FGF2

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血管内皮细胞生长因子的放射性碘标记以及生物活性测定

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天津医药 2000年第3期28卷 153-155页

作者：周瑞丰周铁林蔡英林韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 南开大学生命科学院

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)放射性碘标记的方法。方法:采用肝素亲和层析的方法,纯化^(125)I-VEGF。通过SDS-PAGE进行同质性分析。利用VEGF能够与内皮细胞特异性结合的特点,鉴定其生物学活性。结果:^(125)I-VEGF的比活性为(1.6... 详细信息

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)放射性碘标记的方法。方法:采用肝素亲和层析的方法,纯化^(125)I-VEGF。通过SDS-PAGE进行同质性分析。利用VEGF能够与内皮细胞特异性结合的特点,鉴定其生物学活性。结果:^(125)I-VEGF的比活性为(1.6～1.9)×10~5cpm/ng。12%SDS-PAGE表明在未还原和还原状态下^(125)IVEGF在42ku和21ku处显示单一带。^(125)I-VEGF与内皮细胞能够特异地结合,并能够被TSP抑制。结论:肝素亲和层析的方法能够有效地纯化^(125)I-VEGF,并且具有生物学活性。

关键词：内皮生长因子同位素标记 VEGF 生物活性测定

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抗Pgp抗体PHMA02在肿瘤临床中的应用研究及预后分析

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中国肿瘤临床 1999年第9期26卷 645-649页

作者：许元富杨纯正熊冬生邵晓枫王珊孙云晖薛艳萍李维廉中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市300020 重庆医科大学北京协和医院天津市第二中心医院肿瘤研究室

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５ ... 详细信息

目的：应用单抗ＰＨＭＡ０２对１４８例肿瘤患者Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达进行检测，并对该单抗的特异性、检测结果与临床符合率以及预后的准确性进行评估。方法：应用免疫组化法检测了４７例实体瘤标本，应用药敏实验检测１５例儿童恶性肿瘤；应用间接免疫荧光法、ＲＴ－ＰＣＲ法和药敏实验检测了１０１例急性白血病（ＡＬ）患者；用医学统计软件分析数据。结果：１）在４７例实体瘤标本中，儿童恶性肿瘤中多药耐药阳性（ＭＤＲ＋）表达率较高（８６７％），乳腺癌淋巴结转移灶中ＭＤＲ＋表达率为６６７％，显著高于乳腺癌原发灶的３００％（Ｐ＜００１）。２）在１０１例急性白血病（ＡＬ）患者中，难治和复发组的ＭＤＲ＋表达率（５２９％）显著高于初诊组（１９２％）（Ｐ＜００１）。３）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与国外同型单抗ＪＳＢ－１的平行检测结果呈正的直线相关（Ｐ＜００５），与ＲＴ－ＰＣＲ的检测结果具有相关性（Ｐ＜００１）；部分标本的药敏实验结果与单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果基本一致。结论：１）单抗ＰＨＭＡ０２的检测结果与临床有较好的符合率，可在临床上应用。２）Ｐｇｐ在成人肺癌和乳腺癌中均有一?

关键词：单克隆抗体 P-糖蛋白多药耐药肿瘤治疗

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