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中国医学科学院学报 2002年第2期24卷 160-164页

作者：张晶马月霞韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究血小板第四因子(PF4)对CD34+白血病细胞系KGla细胞与人脐静脉内皮细胞系ECV-304细胞之间粘附性及对多种粘附分子表达的影响.方法采用粘附实验、粘附阻断实验、MTT染色、半定量RT-PCR、免疫标记流式细胞仪测定等方法.结果 (1)PF... 详细信息

目的研究血小板第四因子(PF4)对CD34+白血病细胞系KGla细胞与人脐静脉内皮细胞系ECV-304细胞之间粘附性及对多种粘附分子表达的影响.方法采用粘附实验、粘附阻断实验、MTT染色、半定量RT-PCR、免疫标记流式细胞仪测定等方法.结果 (1)PF4可以增加KG1a细胞与ECV-304细胞之间的粘附作用.PF4与KG1a及ECV-304细胞同时孵育或与KG1a或ECV-304细胞单独孵育,均使KG1a细胞粘附能力增加.(2)抗粘附分子CD49d、CD106、CD54单克隆抗体可显著减少PF4对KGla粘附的增加作用,而抗粘附分子CD62L、CD62E、CD62P单抗则对PF4的这种增加粘附的作用没有影响.(3)在PF4作用的3 h内,半定量RT-PCR检测粘附分子CD49d、CD106、CD54 mRNA表达水平有不同程度的上调.(4)PF4作用2 h后,流式细胞仪分析显示KG1a细胞上的CD49d、ECV-304细胞上的CD54蛋白表达水平显著增加.结论 PF4通过上调粘附分子的表达促进KG1a细胞的粘附功能.

关键词：血小板第四因子 KG1a细胞系 ECV-304细胞系粘附

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转染血小板第四因子氨基末端改构体cDNA 抑制裸鼠实体肿瘤生长的研究

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中华医学杂志 2002年第1期82卷 35-38页

作者：李妍涵刘拥军靳益欣周毓玲蔡英林陈辉树张丽艳韩忠朝 300020 天津中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的研究血小板第四因子(PF4)氨基末端改构体cDNA (p17-70)在实体肿瘤中抗血管新生基因治疗中的作用.方法构建PF4及p17-70重组逆转录病毒载体(pLXSN-PF4和pLXSNp17-70),通过包装细胞系(PA317-PF4和PA317p17-70)产生的病毒上清转染人头... 详细信息

目的研究血小板第四因子(PF4)氨基末端改构体cDNA (p17-70)在实体肿瘤中抗血管新生基因治疗中的作用.方法构建PF4及p17-70重组逆转录病毒载体(pLXSN-PF4和pLXSNp17-70),通过包装细胞系(PA317-PF4和PA317p17-70)产生的病毒上清转染人头颈部癌(KB)细胞系,并建立KB细胞裸鼠移植瘤动物模型.体外实验观察MTT法检测转染的KB细胞增殖指数及重组逆转录病毒上清和重组分泌型PF4s对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响;体内实验24只裸鼠,分KB-PF4、KBP17-70、野生型KB组和空载体4组,观察裸鼠移植瘤生长状态、死亡时间、及病理切片计数血管密度,并重复实验一次.结果 KB-PF4s和野生型KB细胞增殖指数无显著差异(P>0.05),PA317-PF4s病毒上清和KB-PF4s细胞培养液可特异性抑制HUVEC增殖(P<0.05).KB-PF4和KBp17-70细胞在同源裸鼠体内生长速度减慢(P<0.01,P<0.001).与野生型KB组和空载体组相比较(1.69 g±0.35 g,1.94 g±0.25 g),KB-PF4组和KBp17-70组的瘤体平均重量明显减轻(0.96 g±0.21 g,0.80 g±0.34 g)(P<0.05).实验荷瘤鼠生存时间延长(P<0.05),移植瘤中新生血管密度明显减少(P<0.001).与KB-PF4相比较,KBp17-70细胞在同源裸鼠体内生长速度减慢更加明显,生存时间延长更为显著(P<0.05),移植瘤中新生血管密度减少更为明显.结论逆转录病毒载体介导的血小板第四因子相关多肽基因治疗,具有靶向性抗肿瘤组织中血管新生作用, 能明显地抑制肿瘤生长.

关键词：血小板因子4 肿瘤基因疗法

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PF4对造血干/祖细胞系KGla总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的作用

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中国医学科学院学报 2002年第1期24卷 25-29页

作者：卢士红刘拥军陆敏冯义李文影蔡英林韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究PF4单用及与IL-3联合应用对造血干/祖细胞系KGla总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的影响.方法采用结晶紫染色、免疫标记流式细胞仪测定、MTT、荧光分光光度等方法.结果1单用100ng/ml PF4作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总... 详细信息

目的研究PF4单用及与IL-3联合应用对造血干/祖细胞系KGla总粘附性、粘附分子表达及细胞骨架蛋白聚合的影响.方法采用结晶紫染色、免疫标记流式细胞仪测定、MTT、荧光分光光度等方法.结果1单用100ng/ml PF4作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长80%,单用20ng/ml IL-3作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长96%,PF4与IL-3联合作用于KG1a细胞时,KG1a细胞总粘附性增长97%. ***4作用于KG1a后,CD31、CD44、CD11a、CD11b表达分别增加了21%、22%、17%、18%,较前均有显著性(P＜0 05),而PF4对KG1a细胞的CD62P、CD62E表达无影响;PF4与IL-3联合作用于KG1a时,CD31、CD44、CD11a、CD11b表达并没出现互相促进作用.3.分别用抗CD31、CD44、CD11a、CD11b等单克隆抗体阻断KG1a粘附分子时,对PF4引起的KG1a粘附性分别下调了39%、43%、34%、38%.***4、IL-3作用KG1a细胞时,能够引起KG1a细胞肌动蛋白的聚合.结论PF4可刺激早期的白血病性造血干/祖细胞系KG1a总粘附性的增加、增加细胞粘附分子表达、增加细胞骨架蛋白的聚合;PF4与IL-3联合作用时,总粘附性、粘附分子表达、细胞骨架蛋白的变化并没出现互相促进作用.

关键词：血小板第四因子 CD31 CD44 总粘附性肌动蛋白聚合

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细胞因子介导的体外扩增对脐血干/祖细胞粘附分子表达的影响

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中国医学科学院学报 2002年第1期24卷 7-10页

作者：翟琼莉邱录贵刘燕李茜韩俊领周征李新应红光韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的比较脐血（ＣＢ）ＡＣ１３３＋细胞扩增前后ＣＤ３４＋　细胞亚群表面归巢相关粘附分子ＶＬＡ－４（ＣＤ４９ｄ）、ＶＬＡ－５（ＣＤ４９ｅ）、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ）、Ｌ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ（ＣＤ６２Ｌ）和ＰＥＣＡＭ－１（Ｃ... 详细信息

目的比较脐血（ＣＢ）ＡＣ１３３＋细胞扩增前后ＣＤ３４＋　细胞亚群表面归巢相关粘附分子ＶＬＡ－４（ＣＤ４９ｄ）、ＶＬＡ－５（ＣＤ４９ｅ）、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ）、Ｌ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ（ＣＤ６２Ｌ）和ＰＥＣＡＭ－１（ＣＤ３１）等的表达情况，以评价细胞因子介导的体外扩增对干／祖细胞（ＨＳＰＣ）归巢功能的影响。方法将从新鲜ＣＢ标本中纯化的ＡＣ１３３＋　　　　细胞接种于无血清培养基ＱＢＳＦ－６０的无基质悬浮体系培养扩增１４ｄ，加入早期作用因子ＦＬ、ＳＣＦ和ＴＰＯ组合（ＦＳＴ），并在接种０ｄ时添加一剂ＩＬ－３，分别于培养０，７、１０和１４ｄ检测扩增潜能和上述几种粘附分子的表达情况。结果（１）在１４ｄ的培养扩增中，各阶段的ＨＳＰＣ均得到有效扩增，至１４ｄ时ＡＣ１３３＋和ＣＤ３４＋细胞分别增加３３．５０和６４．５６倍；（２）表达上述粘附分子的各ＣＤ３４＋　　　　细胞亚群均有不同程度（约２０～１６０倍）的扩增；（３）扩增后ＣＤ３４＋　细胞表面的粘附分子ＣＤ１１ａ、ＣＤ４９ｅ和ＣＤ４９ｄ的表达与原代ＣＤ３４＋细胞持平或上升，而ＣＤ６２Ｌ和ＣＤ３１的表达则有不同程度的下调。结论我们建立的短期培养体系不仅可以支持ＣＢ　ＨＳＰＣ的?

关键词：脐血 AC133^+细胞扩增潜能粘附分子干细胞/祖细胞细胞因子介导

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具骨髓间充质干细胞表型的成体干细胞移植造血

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中国医学科学院学报 2002年第1期24卷 20-24页

作者：呼莹马丽马冠杰姜学英赵春华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的为了探索骨髓成体干细胞是否能重建超致死剂量射线照射后小鼠的造血功能。方法采用液体培养分离，培养，扩增雄性小鼠骨髓成体干细胞，作为供体细胞，将受体雌性小鼠预先经Ｃｓ　　　　１３７全身照射８５０ｒａｄ后在４ｈ内从尾静... 详细信息

目的为了探索骨髓成体干细胞是否能重建超致死剂量射线照射后小鼠的造血功能。方法采用液体培养分离，培养，扩增雄性小鼠骨髓成体干细胞，作为供体细胞，将受体雌性小鼠预先经Ｃｓ　　　　１３７全身照射８５０ｒａｄ后在４ｈ内从尾静脉输入细胞。受体小鼠分为５组，每组１０只：ａ正常小鼠不经任何处理；ｂ输入６×１０６ｃｅｌｌ／只（０．３ｍｌ）新鲜全骨髓；ｃ输入６×１０６ｃｅｌｌ／只（０．３ｍｌ）去基质细胞的造血细胞；ｄ输入６×１０６ｃｅｌｌ／只（０．３ｍｌ）经培养后的成体干细胞，输注细胞后第１天上、下午肌肉注射各一次Ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ　ｃｏｌｏｎｙ　ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ（Ｇ－ＣＳＦ）等细胞因子；ｅ注射Ｄ－Ｈａｎｋｓ液０．３ｍｌ　／只。观察各组小鼠的存活情况，小鼠在输注前查尾静脉血，计细胞总数、涂片、分类，输细胞后每周各组分别取小鼠肝、脾、股骨，固定作病理切片，另外一侧股骨冲出骨髓，计数一条股骨有核细胞数、涂片、测定ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔ－ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ／ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ（ＧＭ－ＣＦＵ）值。结果输全骨髓组外周血有核细胞和骨髓有核细胞数及ＧＭ－ＣＦＵ值在输注后的第１，２周都高于单输成?

关键词：骨髓成体干细胞移植重建造血间充质干细胞

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抗ABL酪氨酸激酶区胞内抗体对K562细胞在裸鼠体内生长的影响

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中国医学科学院学报 2002年第1期24卷 11-14页

作者：徐冬宋俊敏呼莹郭虹曹德骏汪萍刘辉赵春华中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的观察人慢性粒细胞白血病细胞转导抗ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶区胞内抗体基因后，对其在裸鼠体内生长的影响。方法应用基因重组技术构建逆转录病毒载体ＭＳＣＶ－ｉｂＥ－ＩＲＥＳ－ｅＧＦＰ，将胞内抗体基因转导Ｋ５６２细胞，观察胞内... 详细信息

目的观察人慢性粒细胞白血病细胞转导抗ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶区胞内抗体基因后，对其在裸鼠体内生长的影响。方法应用基因重组技术构建逆转录病毒载体ＭＳＣＶ－ｉｂＥ－ＩＲＥＳ－ｅＧＦＰ，将胞内抗体基因转导Ｋ５６２细胞，观察胞内抗体的表达和细胞内ｃ－ＡＢＬ及ＢＣＲ／ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶活性的变化；将表达胞内抗体的细胞与对照组Ｋ５６２细胞及转导空载体的细胞分别移植裸鼠，动态观察肿瘤的生长。结果获得表达胞内抗体基因的细胞模型：Ｋ５６２－ｉｂＥ，其靶蛋白酪氨酸激酶活性明显受抑。移植裸鼠后第１４，２１，２８天肿瘤体积均小于对照组的１／２。结论转导抗ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶区胞内抗体的细胞在裸鼠体内生长明显受抑制，这可能与胞内抗体显著抑制细胞内ＢＣＲ／ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶活性，阻断ＢＣＲ／ＡＢＬ信号途径，促进细胞凋亡，降低了细胞的体内致肿瘤性有关。

关键词：胞内抗体 K562细胞 BCR/ABL 酪氨酸激酶致肿瘤性慢性粒细胞白血病裸鼠体内生长

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核受体辅助抑制因子中ETO结合结构域的确定

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中华血液学杂志 2002年第12期23卷 621-623页

作者：王敏郝长来唐克晶邢海燕田征张屹王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液肿瘤实验室实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　为消除急性髓系白血病标志基因AML1/ETO的活性 ,确定核受体辅助抑制因子(nuclearreceptorco repressor,N CoR)与ETO基因相互作用的活性部位。方法　用PCR扩增不同区段的N CoR(N CoRY) ,克隆入酵母表达质粒pGADGL中 ,构建获得pGADG... 详细信息

目的　为消除急性髓系白血病标志基因AML1/ETO的活性 ,确定核受体辅助抑制因子(nuclearreceptorco repressor,N CoR)与ETO基因相互作用的活性部位。方法　用PCR扩增不同区段的N CoR(N CoRY) ,克隆入酵母表达质粒pGADGL中 ,构建获得pGADGL/N CoRY。应用酵母双杂交技术及X gal染色确定pGADGL/N CoRY 10个区段的N CoR是否与ETO结合。结果　N CoR的 988～ 112 6氨基酸残基与 15 5 1～ 180 1氨基酸残基共存时 ,才能与ETO发生结合作用 ,是与ETO相互作用的结构域。结论　N CoR两个结构域能与ETO的两个锌指结构作用 ,保持两种蛋白之间的稳定结合。

关键词：髓系白血病核受体辅助抑制因子 ETO基因

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Sorcin基因和mdr1基因的相关性及临床意义

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中华肿瘤杂志 2002年第4期24卷 370-374页

作者：李光耀谭耀红杨纯正赵春华赵洪国王建祥薛艳萍韩明哲钱林生赵春亭中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室青岛大学医学院附属医院血液科

目的　探讨急性髓细胞系白血病 (AML)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白基因 (sorcin)和多药耐药基因 (mdr1)的相关性表达及其与临床耐药和疗效的关系。方法　Northernblot检测K5 6 2 /A0 2细胞株sorcin和mdr1基因的表达 ,用半定量逆转录聚... 详细信息

目的　探讨急性髓细胞系白血病 (AML)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白基因 (sorcin)和多药耐药基因 (mdr1)的相关性表达及其与临床耐药和疗效的关系。方法　Northernblot检测K5 6 2 /A0 2细胞株sorcin和mdr1基因的表达 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测 6 5例AML患者、2 7例非白血病患者和健康人的sorcin基因和mdr1基因表达 ,并分析sorcin基因和mdr1基因表达的相关性及其临床意义。结果　AML患者中 ,sorcin和mdr1基因表达明显高于正常对照组 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 1) ;在AML和对照组中 ,sorcin和mdr1基因的表达有较好的相关性 ;sorcin和mdr1基因的共表达与AML患者的临床耐药和预后具有较高的符合率。Sorcin+ 和mdr1+ 组患者临床耐药发生率为 92 .9% ,完全缓解 (CR)率为 7.1% ;sorcin-和mdr1-组患者临床耐药发生率为 8.6 % ,CR率为91.4 %。结论　白血病患者的sorcin和mdr1基因共表达与其临床耐药和预后密切相关 ,可作为检测临床耐药和判断预后的有效手段之一。

关键词： Sorcin基因 mdr1基因临床意义急性髓细胞系白血病多药耐药

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B_3HM细胞内活性物质对小鼠造血的作用

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肿瘤 2002年第1期22卷 17-19页

作者：姜学英张丽艳李侠蔡辉国宋增璇中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　观察B3HM细胞条件培养液 (B3HM CM )和细胞匀浆组分对小鼠造血细胞的作用。寻找其中可能存在的诱导造血细胞发生恶性转化的活性物质。方法　将B3HM CM加到小鼠骨髓长期培养体系中 ,定期计数细胞生长情况 ;用B3HM CM或经差速离心... 详细信息

目的　观察B3HM细胞条件培养液 (B3HM CM )和细胞匀浆组分对小鼠造血细胞的作用。寻找其中可能存在的诱导造血细胞发生恶性转化的活性物质。方法　将B3HM CM加到小鼠骨髓长期培养体系中 ,定期计数细胞生长情况 ;用B3HM CM或经差速离心法分离的B3HM细胞匀浆组分注射经照射处理的小鼠 ,观察小鼠存活情况和造血细胞的变化。结果　B3HM CM在骨髓培养体系中促巨核细胞增殖 ,在小鼠体内促造血细胞增多。B3HM细胞匀浆第 3组分可诱发小鼠白血病。

关键词： B3HM细胞条件培养液骨髓细胞造血细胞动物实验细胞活性物质细胞增殖刺激因子

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抗CD_3/抗CD_(20)偶联物的制备及其介导激活T细胞杀伤活性研究

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中国肿瘤临床 2002年第11期29卷 808-811页

作者：彭晖范冬梅徐晨杨纯正熊冬生刘汉芝韩俊岭朱祯平中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的:研究抗CD3/抗CD20抗体偶联物介导的激活T细胞杀伤活性。方法:通过SPDP偶联,经分子筛层析法纯化得到抗CD3/抗CD20抗体偶联物,并用FACS和玫瑰花环试验鉴定纯化产物;采用51Cr释放试验测定该抗体偶联物介导的体外靶向杀伤活性。结果:... 详细信息

目的:研究抗CD3/抗CD20抗体偶联物介导的激活T细胞杀伤活性。方法:通过SPDP偶联,经分子筛层析法纯化得到抗CD3/抗CD20抗体偶联物,并用FACS和玫瑰花环试验鉴定纯化产物;采用51Cr释放试验测定该抗体偶联物介导的体外靶向杀伤活性。结果:纯化的抗CD3/抗CD20抗体偶联物具有与Jurkat(CD3+)和Daudi细胞(CD20+)的结合活性,且能同时将Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环;在体外能介导激活的T细胞杀伤Daudi细胞。结论:抗CD3/抗CD20抗体偶联物体外能介导激活的T细胞杀伤表达CD20抗原的肿瘤细胞,为B细胞恶性肿瘤临床治疗提供实验依据。

关键词： CD3 CD20 双特异性抗体 B淋巴细胞瘤

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