检索结果-内蒙古大学图书馆

N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶基因及胱硫醚-β-合酶基因突变与冠心病、脑卒中发病的关系

中国循环杂志 1999年第1期14卷 60-60页

作者：周宪梁惠汝太刘力生北京市中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室100037

大量流行病学资料和临床观察发现,同型半胱氨酸与冠心病及脑卒中的发生密切相关.N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与胱硫醚-β-合酶(CBS)基因突变、MTHFR与CBS活性降低可能是高同型半胱氨酸血症的产生和诱发冠心病和脑卒中的一个... 详细信息

大量流行病学资料和临床观察发现,同型半胱氨酸与冠心病及脑卒中的发生密切相关.N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与胱硫醚-β-合酶(CBS)基因突变、MTHFR与CBS活性降低可能是高同型半胱氨酸血症的产生和诱发冠心病和脑卒中的一个重要原因.高同型半胱氨酸血症是一些心血管疾病的一个独立危险因素.

关键词：半胱氨酸 N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶基因胱硫醚β合酶

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心肌细胞自身抗体的研究进展

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中国分子心脏病学杂志 2005年第6期5卷 813-817页

作者：韩霞王建春王曙霞惠汝太 250012 济南市山东大学山东省立医院保健十一楼 100037 北京市中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室

越来越多的研究表明,免疫反应参与了心力衰竭的发病,并且在患者的血清中检测到了特定的抗体,推测与心血管疾病相关的自身抗体可能参与心室重塑和／或心衰的病理生理过程。本文就心肌自身抗体在心力衰竭患者中的研究进展作一综述。

关键词：自身抗体心力衰竭心肌病自身免疫

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虚拟心脏:细胞水平的解决

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中国分子心脏病学杂志 2002年第4期2卷 37-42页

作者：甄一松谢攀庞博中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究中心北京100037 清华大学电子工程系北京100084 北京大学视觉与听觉重点实验室北京100871

系统生物学是在新技术革新中迅速发展起来的新兴领域,它融合了生物实验、理论分析预测和计算机建模三方面的成果,力图对生物体这一复杂体系进行定量的描述。在本文中,我们简要介绍了系统生物学的若干研究方向。同时,作为初步的“数据驱... 详细信息

系统生物学是在新技术革新中迅速发展起来的新兴领域,它融合了生物实验、理论分析预测和计算机建模三方面的成果,力图对生物体这一复杂体系进行定量的描述。在本文中,我们简要介绍了系统生物学的若干研究方向。同时,作为初步的“数据驱动”的研究,我们也讨论了对虚拟心脏工程的前瞻性看法。

关键词：虚拟心脏系统生物学数据驱动研究

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应激引起大鼠脑卒中时脑组织细胞与机体防御基因的表达差异

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西南国防医药 2004年第6期14卷 581-584页

作者：王先梅严睿杨丽霞郭传明齐峰魏玲石燕昆王燕赵斌惠汝太成都军区昆明总医院心内科医学影像科云南昆明650032 中国医学科学院协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

目的探讨应激引起大鼠脑卒中时细胞与机体防御基因的表达差异以及在发病学中的意义。方法应用冷刺激加高盐饮食复合刺激因素作用于Wistar大鼠,诱发大鼠高血压脑卒中作为模型,应用抑制性差减克隆技术对卒中样发作鼠和正常对照鼠脑的差异... 详细信息

目的探讨应激引起大鼠脑卒中时细胞与机体防御基因的表达差异以及在发病学中的意义。方法应用冷刺激加高盐饮食复合刺激因素作用于Wistar大鼠,诱发大鼠高血压脑卒中作为模型,应用抑制性差减克隆技术对卒中样发作鼠和正常对照鼠脑的差异基因进行筛选。经过两轮杂交后,产生的克隆均为脑卒中鼠脑组织特异表达的序列。每组随机挑取288个克隆,进行测序及GenBankBlast生物信息分析。结果两组共有456个可用序列,经对每个与已知基因高度同源的序列以功能为参照进行分类,发现大鼠卒中后脑组织细胞与机体防御基因表达明显下调(P<001),卒中组的288个克隆中未发现运输蛋白/膜转运及应激反应相关基因的表达。结论脑组织运输蛋白/膜转运及应激反应相关基因的表达发生改变,可能是脑卒中发生的分子机制之一。

关键词：脑卒中脑组织细胞机体防御基因应激抑制性差减杂交

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遗传易感性与卒中

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国外医学（脑血管疾病分册） 2001年第3期9卷 154-156页

作者：王先梅祝善俊惠汝太成都军区昆明总医院心内科昆明650032 第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

目前认为 ,脑血管疾病是由多个基因和多个环境因素共同作用的结果。遗传易感性在一些病例中起重要作用。对双生子、种族、地区及家族的研究表明 ,遗传基因在卒中的发生中起重要作用 ,某些常染色体异常可引起卒中。但在已研究的几十个候... 详细信息

目前认为 ,脑血管疾病是由多个基因和多个环境因素共同作用的结果。遗传易感性在一些病例中起重要作用。对双生子、种族、地区及家族的研究表明 ,遗传基因在卒中的发生中起重要作用 ,某些常染色体异常可引起卒中。但在已研究的几十个候选基因中 ,尚无肯定的致病基因。卒中的危险因素受遗传基因和环境因素影响。研究表明 ,遗传因素对卒中的发生及致病因素的影响大于环境因素。卒中存在遗传易感性。

关键词：卒中遗传基因危险因素病因

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大网膜联合组织工程心肌移植改善心肌梗死后大鼠心功能

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中国胸心血管外科临床杂志 2008年第6期15卷 432-437页

作者：周骐周建业胡盛寿胡平中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院外科卫生部心血管疾病再生医学研究重点实验室北京100037 清华大学化工系高分子材料研究所北京100084

目的将骨髓间充质干细胞(MSCs)种植于共聚乙交酯-丙交酯(PLGA)补片上构建组织工程心肌(EHT),在大鼠心肌梗死模型上观察大网膜增加EHT血供,改善微环境后对心脏间质胶原重塑及心功能的影响,为心肌梗死的外科治疗提供新的途径。方法结扎SD... 详细信息

目的将骨髓间充质干细胞(MSCs)种植于共聚乙交酯-丙交酯(PLGA)补片上构建组织工程心肌(EHT),在大鼠心肌梗死模型上观察大网膜增加EHT血供,改善微环境后对心脏间质胶原重塑及心功能的影响,为心肌梗死的外科治疗提供新的途径。方法结扎SD大鼠左冠状动脉,制作心肌梗死模型。以大鼠MSCs为种子细胞构建EHT,将符合心肌梗死标准的18只鼠随机分成3组,每组6只,A组:网膜包裹EHT;B组:单纯EHT移植;对照组:单纯心肌梗死;另设假手术组(n=6):仅开胸,不结扎冠状动脉及EHT移植。EHT植入后4周,用二维超声心动图检测心功能,彩色室壁运动(CK)方法检测梗死部位心室壁运动,取标本做天狼猩红染色在光学显微镜下观察心肌改变。结果A组EHT植入后4周部分PLGA纤维降解,梗死部位心肌间质胶原含量较B组和对照组明显减少(P<0.05)。CK检查显示A组梗死部位心室壁运动较B组和对照组明显改善(P<0.05);A组左心室收缩期末内径(LVESD)和左心室舒张期末内径(LVEDD)较对照组和B组明显减小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)较对照组和B组明显增大(P<0.05)。结论大网膜包裹MSCs-PLGA构建的EHT覆盖于梗死心肌表面能改善心肌梗死后间质胶原重塑和梗死部位心室壁运动,有利于心功能的恢复。

关键词：骨髓间充质干细胞大网膜心肌梗死组织工程重塑

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卒中大鼠脑组织抑制性差减文库的构建

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西南国防医药 2003年第2期13卷 123-126页

作者：严睿王先梅杨丽霞齐峰赵斌惠汝太郭传明魏玲石燕昆赵颖王燕成都军区昆明总医院医学影像科CT室昆明650032 成都军区昆明总医院心内科昆明650032 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

目的 :建立抑制性差减文库为获得差异表达基因提供方法。方法 :提取正常组及卒中发作组大鼠全脑组织总RNA ,分离出mRNA。两组mRNA反转录合成cDMA。实验组称为tester,对照组称为driver。限制性内切酶RsaI消化产生平端。将testercDNA分成... 详细信息

目的 :建立抑制性差减文库为获得差异表达基因提供方法。方法 :提取正常组及卒中发作组大鼠全脑组织总RNA ,分离出mRNA。两组mRNA反转录合成cDMA。实验组称为tester,对照组称为driver。限制性内切酶RsaI消化产生平端。将testercDNA分成两份 ,分别连接不同的接头 (Adaptor) ,drivercDNA不连接接头。testercDNA连接好接头以后 ,再和driver进行两轮杂交。第一次PCR时仅有连接不同接头的双链cDNA分子可以呈指数扩增。然后采用巢式引物进行第二次PCR ,进一步减少PCR产物的背景 ,强化差异表达序列。结果 :总RMA经甲醛变性凝胶电泳紫外光下可见 2 8S、1 8S 条带清晰 ,2 8S:1 8S 比值约为 1 5 :1 ,未见降解。双链cDMA经RsaI消化 ,cDNA片段变小。已经扣除的cDMA ,GAPDH晚 5个～ 1 5个循环出现条带 ,说明差减文库得到了有效扣除。结论 :建立大鼠卒中发作及正常大鼠脑组织两个抑制性差减文库。

关键词：抑制性差减文库差异基因聚合酶链式反应脑卒中脑组织

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冠心病危险因素与血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性的相关性分析

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中国分子心脏病学杂志 2005年第5期5卷 717-720页

作者：樊晓寒樊红霞胡觉清邱春光李凌刘瑞云中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京市100037 空军总医院放射科北京市100036 海军机关门诊部北京市100036 郑州大学第一附属医院心内科

目的研究中原地区人群血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性分布特点及与冠心病和冠脉病变严重程度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测120例冠心病患者和80例健康对照者AT1R基因多态性。设... 详细信息

目的研究中原地区人群血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性分布特点及与冠心病和冠脉病变严重程度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测120例冠心病患者和80例健康对照者AT1R基因多态性。设计调查表调查冠心病危险因素。结果检测出AA和AC型2种基因型,在冠心病组AC基因型频率及C等位基因频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),分别为13.3%、7%和10%、5%,血压、血糖、体重指数等常规危险因素在AT1R两种基因型间差异均无显著性(P<0.05)。但AC基因型有与多个传统危险因素协同作用的趋势。结论AT1R-1166C等位基因由于在中国人中频率太低,可能不是冠心病的危险因素,但可能与多个危险因素协同作用增加冠心病的发病危险。

关键词：血管紧张素Ⅱ受体多态性冠心病危险因素

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脑卒中的研究进展

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2001年第3期21卷 222-225页

作者：王先梅祝善俊祝之明惠汝太第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 第三军医大学大坪医院高血压中心重庆400042 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

脑卒中是我国人群中主要的死亡和致残原因。临床上 ,根据血流动力学特征将脑卒中分为缺血型与出血型两型。约 80 %的脑卒中属于缺血型。缺血型卒中可进一步分为大血管阻塞造成的卒中和脑内小血管阻塞造成的卒中。出血型卒中分为蛛网膜... 详细信息

脑卒中是我国人群中主要的死亡和致残原因。临床上 ,根据血流动力学特征将脑卒中分为缺血型与出血型两型。约 80 %的脑卒中属于缺血型。缺血型卒中可进一步分为大血管阻塞造成的卒中和脑内小血管阻塞造成的卒中。出血型卒中分为蛛网膜下腔出血及脑内血肿。近年来。

关键词：脑卒中遗传因素危险因素候选基因

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9-顺维甲酸对肺癌细胞生长特性的影响

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中国分子心脏病学杂志 2004年第4期4卷 228-232页

作者：王虎于雪艳张士国胡国强任贵杰田克力中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京市100037 山东大学西校区生化教研室济南市2250012 济南军区总医院检验科济南市3250014 山东大学齐鲁医院胸外科济南市4250012

目的　观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法　将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检... 详细信息

目的　观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法　将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检测细胞凋亡。结果　 (1)加入 9 cis RA 12h后 ,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且 5 μM组较 1μM组受抑程度更高 ,而A54 9细胞变化不明显。 (2 )加入 9 cis RA 2 4h后观察到PG细胞出现明显的分化特征 ,A54 9分化征象不明显 ,仅见分裂象减少。 (3)加入 9 cis RA 2 4h后PG细胞 1μM组和 5 μM组凋亡率均显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且5 μM组凋亡率亦明显高于 1μM组 (p <0 0 1) ,A54 9细胞 5 μM组凋亡率明显高于对照组 (p <0 0 1) ,而1μM组与对照组无显著性差异。结论　 9 cis RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用 ,而对A54 9细胞的作用较弱 ,表明不同的细胞株对 9 cis RA的敏感性存在差异。

关键词： 9-顺维甲酸细胞分化细胞凋亡

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