检索结果-内蒙古大学图书馆

高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者的短期血压变异性研究

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中华医学杂志 2000年第6期80卷 454-455页

作者：张健裴卫东赵斌倪新海胡宝琏惠汝太刘力生中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

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单种或多种相关基因突变对血浆同型半胱氨酸水平的影响

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中国循环杂志 2000年第2期15卷 83-84页

作者：许海燕陈在嘉汤健杨跃进陈纪林张春玲叶珏惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究所北京市100037 北京医科大学心血管病研究所中国医学科学院中国协和医科大学分子医学中心北京市100037

目的：研究同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）代谢相关酶甲烯四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因Ｃ６７７Ｔ和胱硫醚缩合酶（ＣＢＳ）基因Ｔ８３３Ｃ位碱基突变对血浆Ｈｅｙ水平的影响。方法：采用多聚酶链反应－限制性内切酶片段长度多态性技术检... 详细信息

目的：研究同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）代谢相关酶甲烯四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因Ｃ６７７Ｔ和胱硫醚缩合酶（ＣＢＳ）基因Ｔ８３３Ｃ位碱基突变对血浆Ｈｅｙ水平的影响。方法：采用多聚酶链反应－限制性内切酶片段长度多态性技术检测ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ基因型，用扩增阻滞突变体系法检测ＣＢＳ基因Ｔ８３３Ｃ多态性，采用高压液相色谱法测定Ｈｃｙ水平。结果：ＭＴＨＦＲ和ＣＢＳ基因突变者血浆Ｈｃｙ水平均高于无基因突变者（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），而两者同时存在突变者Ｈｃｙ水平高于只有一种或均正常的基因型（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结论：ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ点突变和ＣＢＳ基因Ｔ８３３Ｃ点突变可能是影响血浆同型半胱氨酸水平的重要遗传因素。

关键词：同型半胱氨酸基因突变动脉粥样硬化

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8～10周龄胎儿心脏cDNA文库大规模表达序列标签分析

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中国循环杂志 2000年第6期15卷 357-359页

作者：吕小东刘迎龙赵勇刘玉清刘宗正中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院先天性心脏病研究室北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院分子医学中心北京市100037 加拿大多伦多大学

目的 :研究心脏发育过程中基因表达特点。　　方法 :随机选择 8～ 10周龄胎儿心脏互补脱氧核糖核酸 (c DNA)文库的克隆进行表达序列标签 (EST)测序 ,结果与基因库 /欧洲分子生物学实验室 /日本脱氧核糖核酸数据库 (Gen Bank/ EMBL/ DDBJ... 详细信息

目的 :研究心脏发育过程中基因表达特点。　　方法 :随机选择 8～ 10周龄胎儿心脏互补脱氧核糖核酸 (c DNA)文库的克隆进行表达序列标签 (EST)测序 ,结果与基因库 /欧洲分子生物学实验室 /日本脱氧核糖核酸数据库 (Gen Bank/ EMBL/ DDBJ)进行同源性比较 ,所获 EST进行功能分类 ,并比较其与 10～ 12周龄胎儿及成人心脏表达基因功能分类的不同。　　结果 :2 338条 EST中 ,16 14条 6 9.0 3%与已知基因匹配 ,5 47条 (2 3.4% )与其它 EST或基因组 DNA相似 ,177条(7.5 7% )是新 EST。发现了不同心脏发育时期中基因表达的特点。　　结论 :大规模 EST分析是系统研究心血管系统不同发育时期基因表达特点的有力工具。

关键词：胎儿心脏基因文库表达序列标签

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盐敏感性高血压患者的钠代谢与钠泵α_1亚单位基因点突变

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中华心血管病杂志 2000年第5期28卷 391-392页

作者：周宪梁刘治全胡爱华孙超峰王哲训惠汝太刘力生中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037 西安医科大学心血管病研究所

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寻找差异表达基因

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国外医学（遗传学分册） 2000年第2期23卷 76-80页

作者：赵勇丁金凤中国医学科学院阜外心血管病医院中国协和医科大学心血管病研究所分子医学中心北京100037

在现代医学及分子生物学研究中 ,证实、分离、鉴定差异表达基因有着极其广泛的应用。发现差异表达基因 ,有助于阐明疾病发生的分子机制、临床诊断及预后的预测 ;并是基因药物和基因治疗发展的基础。然而 ,当前克隆、鉴定差异表达基因的... 详细信息

在现代医学及分子生物学研究中 ,证实、分离、鉴定差异表达基因有着极其广泛的应用。发现差异表达基因 ,有助于阐明疾病发生的分子机制、临床诊断及预后的预测 ;并是基因药物和基因治疗发展的基础。然而 ,当前克隆、鉴定差异表达基因的技术中 ,仅少数几种技术利用了人类及模式生物基因组研究业已取得的成就。其中 ,基因表达的系列分析 (serialanaly sisofgeneexpression ,SAGE)、cDNA微点阵 (cDNAmicroarrays)和综合性基因鉴定程序 (integratedprocedureforgeneidentification ,IP GI)等方法将会变得更为有利。本文将简述近年来用于寻找差异表达基因的几种主要技术 ,并对其趋势作一展望。

关键词：差异表达基因克隆分子生物学

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经皮穿刺下腔静脉滤器置入术

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介入放射学杂志 2000年第2期9卷 76-78页

作者：黄连军蒋世良赵世华杨建国戴汝平中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所 100037 河北省沧州市中心医院

目的　评价下腔静脉滤器预防肺动脉血栓栓塞的作用。方法　 2 8例下肢深静脉血栓形成患者实施了经皮穿刺下腔静脉滤器置入术 ,2 6例置入鸟巢式滤器 ,2例置入SimonNitinol滤器。结果滤器全部安全置入肾静脉下方的下腔静脉内。 2 7例随访 ... 详细信息

目的　评价下腔静脉滤器预防肺动脉血栓栓塞的作用。方法　 2 8例下肢深静脉血栓形成患者实施了经皮穿刺下腔静脉滤器置入术 ,2 6例置入鸟巢式滤器 ,2例置入SimonNitinol滤器。结果滤器全部安全置入肾静脉下方的下腔静脉内。 2 7例随访 2～ 34个月 ,滤器无移位 ,15例不伴有肺动脉血栓栓塞者无肺栓塞发生。

关键词：经皮穿刺下腔静脉滤器植入术

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冠心病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性的研究

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中华医学杂志 1999年第6期79卷 414-416页

作者：许海燕陈在嘉汤健姜玉新张晨晖朱大明张春玲叶珏赵如冰杨跃进陈纪林惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室北京医科大学心血管研究所中国妇婴保健中心

目的研究冠心病患者同型半胱氨酸代谢相关酶甲烯四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因Ｃ６７７Ｔ和胱硫醚缩合酶（ＣＢＳ）基因Ｔ８３３Ｃ位碱基突变。方法对２０９例冠心病患者和１０１例健康对照者，采用多聚酶链反应限制性内切酶片段... 详细信息

目的研究冠心病患者同型半胱氨酸代谢相关酶甲烯四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因Ｃ６７７Ｔ和胱硫醚缩合酶（ＣＢＳ）基因Ｔ８３３Ｃ位碱基突变。方法对２０９例冠心病患者和１０１例健康对照者，采用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术检测ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ基因型，用扩增阻滞突变体系法检测ＣＢＳ基因Ｔ８３３Ｃ多态性，采用高压液相色谱法测定同型半胱氨酸血浆水平。结果患者组ＭＴＨＦＲ基因Ｔ纯合基因型和杂合基因型频率（分别为２７．８％和４５．４％）显著高于正常对照组（分别为２２．８％和３４．６％），两组基因型和等位基因频率分布差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。ＣＢＳ基因在患者组发现２１例突变纯合子，正常组中发现２例突变纯合子，两组基因型和等位基因频率分布差异有非常显著意义（Ｐ＜０．００１），同时，患者组和正常对照组ＭＴＨＦＲ和ＣＢＳ基因突变者血浆同型半胱氨酸水平均高于无基因突变者。结论显示高同型半胱氨酸血症可能是中国人较早发冠心病的一个独立危险因素，而ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ点突变和ＣＢＳ基因Ｔ８３３Ｃ点突变可能是其发病的重要遗传因素。

关键词：冠心病同型半胱氨酸 MTHFR CBS 基因多态性

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心血管病与基因突变 (3)血浆同型半胱氨酸与血管性疾病

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中国循环杂志 1999年第5期14卷 259-260页

作者：惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京市100037

心脑血管疾病传统的危险因素有高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟以及冠心病家族史等,通过控制这些危险因素,可以明显延缓和逆转动脉粥样硬化的病理过程,降低心脑血管疾病的发生.但50%以上的心脑血管疾病患者没有这些传统的危险因素,因此... 详细信息

心脑血管疾病传统的危险因素有高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟以及冠心病家族史等,通过控制这些危险因素,可以明显延缓和逆转动脉粥样硬化的病理过程,降低心脑血管疾病的发生.但50%以上的心脑血管疾病患者没有这些传统的危险因素,因此寻找心脑血管疾病新的危险因素势在必行.近年来许多研究表明血浆同型半胱氨酸水平增高是心脑血管疾病新的危险因素之一.

关键词：心血管疾病基因突变血浆

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风湿性心脏病心力衰竭患者抗心脏β_1和M_2受体自身抗体的研究

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临床心血管病杂志 1999年第11期15卷 499-501页

作者：孟宪敏张麟李莉赵荣瑞刘力生中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院分子医学中心北京100037 山西医科大学生理教研室

目的：探讨抗心脏Ｇ－蛋白偶联型β１和Ｍ２受体的自身抗体是否与风湿性心脏病（ＲＶＨＤ）心力衰竭有关。方法：以心脏Ｇ－蛋白偶联受体β１和Ｍ２细胞外第二环表位肽段序列的合成肽作为抗原，应用酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）... 详细信息

目的：探讨抗心脏Ｇ－蛋白偶联型β１和Ｍ２受体的自身抗体是否与风湿性心脏病（ＲＶＨＤ）心力衰竭有关。方法：以心脏Ｇ－蛋白偶联受体β１和Ｍ２细胞外第二环表位肽段序列的合成肽作为抗原，应用酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）技术检测５０例ＲＶＨＤ患者和４１例正常人血清中抗心脏β１和Ｍ２受体的自身抗体。结果：５０例ＲＶＨＤ心力衰竭患者中有２０例存在抗心脏β１受体自身抗体（４０．０％），正常组仅５例（１２．２％）；前组又有２４例存在抗心脏Ｍ２受体自身抗体（４８．０％），正常组仅４例（９．８％）。ＲＶＨＤ组β１和Ｍ２自身抗体的滴度分别为１∶１０４与１∶１１７，正常组为１∶４０与１∶２４（Ｐ＜０．０５）；心功能Ⅱ～Ⅲ级的阳性率及抗体滴度也明显高于心功能Ⅳ级。结论：抗心脏β１和Ｍ２受体的自身抗体与ＲＶＨＤ有关，这两种自身抗体可能参与ＲＶＨＤ心力衰竭的病理改变。

关键词： β1肾上腺素能风湿性心脏病心力衰竭自身抗体

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家族性原发性高血压与血管紧张素原基因M 235T突变关系的研究

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中国循环杂志 1999年第4期14卷 222-224页

作者：黄诚群张红叶丁金凤黄尚志李莹杨军公茂莲田秀珍中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院流行病学研究室北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传中心北京市石景山区慢性病防治所

目的：探讨血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与家族性原发性高血压（ＥＨ）的关系。　　方法：应用脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）杂交和测序检定方法，对一个典型原发性高血压大家系１００名成员［分直系亲属高血压组（ｎ＝４５）、直系亲属... 详细信息

目的：探讨血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与家族性原发性高血压（ＥＨ）的关系。　　方法：应用脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）杂交和测序检定方法，对一个典型原发性高血压大家系１００名成员［分直系亲属高血压组（ｎ＝４５）、直系亲属正常血压组（ｎ＝３８）及非直系亲属正常血压组（ｎ＝１７）］和正常血压对照家系直系亲属２１名（为正常对照组）成员按＜３５岁和≥３５岁２个年龄层的Ｍ２３５Ｔ突变进行分析。　　结果：比较４组在＜３５岁和≥３５岁２个年龄层的Ｍ２３５Ｔ分布。表明各年龄层中，４组间Ｍ２３５Ｔ基因型及基因频率分布未见显著不同。　　结论：血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ突变与该家族性原发性高血压没有显著关联；Ｍ２３５Ｔ突变可能不是该家族性原发性高血压的遗传易感因素。

关键词：高血压遗传血管紧张素原 M235T 基因突变

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