检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（内分泌学分册） 2004年第3期24卷 209-211页

作者：曾正陪中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科100730

肾上腺疾病是继发性高血压的重要病因,大部分肾上腺疾病性高血压可通过服用药物准备后行手术治疗,使高血压获得好转或治愈,因此正确认识及治疗肾上腺疾病性高血压有重要意义。嗜铬细胞瘤和原发性醛固酮增多症为较常见的肾上腺疾病性高血... 详细信息

肾上腺疾病是继发性高血压的重要病因,大部分肾上腺疾病性高血压可通过服用药物准备后行手术治疗,使高血压获得好转或治愈,因此正确认识及治疗肾上腺疾病性高血压有重要意义。嗜铬细胞瘤和原发性醛固酮增多症为较常见的肾上腺疾病性高血压,其患病率在近年来有上升趋势,本文对这两种疾病的临床表现、实验室检查、定性、定位诊断、治疗及预后进行了较详细的综合介绍。

关键词：肾上腺疾病性高血压嗜铬细胞瘤原发性醛固酮增多症继发性高血压临床表现

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雷诺昔芬的研究进展

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国外医学（内分泌学分册） 2004年第4期24卷 244-247页

作者：矫杰孟迅吾中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科100730

雷诺昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在不同的靶组织分别表现类雌激素样或拮抗雌激素作用。大量临床研究证实其可降低骨转换,增加骨密度,降低骨折危险性,有类雌激素的防止骨质疏松的作用,同时发现雷诺昔芬不诱导子宫内膜增生,尚可降... 详细信息

雷诺昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在不同的靶组织分别表现类雌激素样或拮抗雌激素作用。大量临床研究证实其可降低骨转换,增加骨密度,降低骨折危险性,有类雌激素的防止骨质疏松的作用,同时发现雷诺昔芬不诱导子宫内膜增生,尚可降低乳腺癌的发生等,因而具有拮抗雌激素的作用。

关键词：雷诺昔芬雌激素受体调节剂靶组织 SERM 骨质疏松

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葡萄糖耐量异常与微血管并发症

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世界医学杂志 2004年第9期8卷 1-3页

作者：肖新华中国医学科学院，中国协和医科大学，北京协和医院内分泌科100730

葡萄糖耐量异常(IGT)不仅导致大血管病并发症增多，而且也导致明显的微血管并发症病变。IGT较空腹血糖异常(IFG)更能预测冠心病的发生，因为IGT状态更能反映胰岛素抵抗状态，IGT人群发生致死性心梗和卒中等风险明显增加。另外，IGT与传... 详细信息

葡萄糖耐量异常(IGT)不仅导致大血管病并发症增多，而且也导致明显的微血管并发症病变。IGT较空腹血糖异常(IFG)更能预测冠心病的发生，因为IGT状态更能反映胰岛素抵抗状态，IGT人群发生致死性心梗和卒中等风险明显增加。另外，IGT与传统认为的糖尿病微血管并发症也独立相关，可以引起视网膜病、肾病和多发性神经病变等微血管并发症。这可能是由于来自脂肪组织的游离脂肪酸和脂肪细胞因子的释放增多，导致了NO介导的血管舒张和内皮功能受损。所以早期发现IGT患者，并进行强化饮食和运动治疗十分重要，因为大量研究表明这种生活方式的干预治疗较药物治疗更能有效地预防和延缓糖尿病的发生，但什么程度和形式的干预治疗能预防其血管并发症的发生目前还不明确，有待进一步的深入研究。

关键词：葡萄糖耐量异常微血管并发症葡萄糖耐量低减病理生理机制

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两种尿微量白蛋白测定方法的临床评价

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标记免疫分析与临床 2004年第4期11卷 235-237页

作者：孙琦杨国华王姮中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科北京100730

对化学发光免疫测定法 (CLIA)测定尿微量白蛋白的方法进行临床评估 ,旨在为尿微量白蛋白测定选择一种简便快速 ,准确和特异的方法。 85例糖尿病患者及 80名对照均留取 8h尿样本 ,用CLIA和RIA法测定 ,并进行比较和分析精密度 ,准确性、... 详细信息

对化学发光免疫测定法 (CLIA)测定尿微量白蛋白的方法进行临床评估 ,旨在为尿微量白蛋白测定选择一种简便快速 ,准确和特异的方法。 85例糖尿病患者及 80名对照均留取 8h尿样本 ,用CLIA和RIA法测定 ,并进行比较和分析精密度 ,准确性、特异性及干扰因素。结果显示CLIA和RIA两种方法均具有很好的精密度 ,批内CV小于 4 % ,批间CV小于 6 % ,回收率在 95 .1% - 10 5 .9% ,且测定不受样本中γ球蛋白的影响。CLIA的最低检测浓度为 2 .5 μmol/L。两种方法测定的尿微量白蛋白值相关较好 (Y =0 .9974X - 0 .0 2 91) ,r =0 .990 2。结论 :CLIA和RIA尿微量白蛋白测定方法均具有高精密度 ,高特异性 ,两种方法的结果明显相关。然而 ,与RIA比较CLIA简便、快速 ,没有放射性污染 ,且自动化程度高 ,比较适合临床常规实验室应用。

关键词：化学发光免疫测定法放射免疫测定法尿微量白蛋白

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胫骨定量超声在检测代谢性骨病中的诊断价值

胫骨定量超声在检测代谢性骨病中的诊断价值

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中华医学会第三次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：刘怀成邢小平夏维波胡莹莹孟迅吾周学瀛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

目的:评估胫骨定量超声速率(SOS)在检测代谢性骨病中的诊断价值。方法:用以色列Myriad公司生产的Sound Scan 2000型胫骨骨超声测定仪,对六种共192例不同的代谢性骨病病人进行胫骨骨超声测定,其中原发性甲旁亢44例,甲旁减26例,低P抗D软... 详细信息

目的:评估胫骨定量超声速率(SOS)在检测代谢性骨病中的诊断价值。方法:用以色列Myriad公司生产的Sound Scan 2000型胫骨骨超声测定仪,对六种共192例不同的代谢性骨病病人进行胫骨骨超声测定,其中原发性甲旁亢44例,甲旁减26例,低P抗D软骨15例,肾小管酸中毒24例、库兴氏综合征33例,甲状腺功能亢进症50例。结果:1例甲旁减病人的胫骨骨密度值较相应的正常值无明显差异外,原发性甲旁亢、低P抗D

关键词：代谢性骨病定量超声

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钙和骨质疏松症

钙和骨质疏松症

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第三次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：孟迅吾中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

钙是人体内含量最丰富的无机元素之一,列居第五位,仅次于氧、氢、碳和氮.约占人体重的1.5％~2.0％,重700~1500克,其中99％存在骨骼和牙齿,仅0.9％分布在细胞内和软组织以及0.1％在细胞外液,所以骨骼是人体一个巨大的钙储存库.钙对骨骼... 详细信息

钙是人体内含量最丰富的无机元素之一,列居第五位,仅次于氧、氢、碳和氮.约占人体重的1.5％~2.0％,重700~1500克,其中99％存在骨骼和牙齿,仅0.9％分布在细胞内和软组织以及0.1％在细胞外液,所以骨骼是人体一个巨大的钙储存库.钙对骨骼健康、心血管、神经、内分泌、肌肉系统和凝血等都具有重要的作用.本文仅讨论钙对骨骼的作用,着重在防治骨质疏松症.

关键词：骨骼骨质疏松症骨密度骨折

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中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究

中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究

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2004北京植物分子生物学与生物信息学国际研讨会

作者：张波陆召麟王玥陶红中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科(北京)

利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.用8例非经典型患者、35例经典型患者及34例正常对照者基因组DNA作模块,用特定引物特异性扩增CYP21... 详细信息

利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.用8例非经典型患者、35例经典型患者及34例正常对照者基因组DNA作模块,用特定引物特异性扩增CYP21的两个片段,片段1从Exon1→Exon3,片段2从Exon3→Exon10.用片段1和片段2为模板进行第二轮PCR,用特定限制性内切酶消化后经琼脂糖凝胶电泳鉴定9种突变,包括Del、Exon3 Del8 bp、Q318×、R356W、Exon6Cluster、i2g、1172N、P30L和V281L.结果表明,43例患者的86个等位基因中的79个(91.9﹪)检测出突变,最常见的是I172N(36.0﹪),其次为i2g(20.9﹪)、Del(8.6﹪)、P30L(7.0﹪)、Q318×(7.0﹪)、V281L(4.7﹪)、R356W(2.3﹪)、E6Cluster(2.3﹪)和Exon3 Del8 bp(1.2﹪).失盐型、单纯男性化型和非经典型21-羟化酶缺乏症各临床分型中最常见的突变分别是Del(44.4﹪)、I172N(44.2﹪)和P30L(37.5﹪).另外根据对21-羟化酶活性影响程度将基因型分为轻、中、重3组,3组间初诊年龄、17-羟孕酮(17-OHP)、该病亚型构成均存在显著差异(P<0.05),提示基因型决定临床表型.研究结果表明,中国人21-OHD最常见的突变为I172N、i2g和Del,中国人21-OHD基因型和临床表型密切相关.

关键词： 21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症甾类21-单加氧酶 CYP21基因

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肥胖相关性肾病5例分析

肥胖相关性肾病5例分析

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全国首届代谢综合征的基础与临床专题学术会议

作者：袁涛王姮徐红刘冬妍中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科

目的:提高对肥胖相关性肾病的认识,早期发现并治疗、延缓甚至逆转肾功能恶化,改善预后。方法:对2003年3月—2004年6月收治于北京协和医院,诊断为肥胖相关性肾病的患者共5例进行回顾性分析。诊断标准为:（1）BMI>28Kg/m;（2）临床表... 详细信息

目的:提高对肥胖相关性肾病的认识,早期发现并治疗、延缓甚至逆转肾功能恶化,改善预后。方法:对2003年3月—2004年6月收治于北京协和医院,诊断为肥胖相关性肾病的患者共5例进行回顾性分析。诊断标准为:（1）BMI>28Kg/m;（2）临床表现为蛋白尿,和/或镜下血尿;（3）肾活检病理为局灶节段性肾小球硬化和/或肾小球体积增大;（4）除外其他原因导致的肾脏病变。结果:本组患者具有以下特点:（1）均为青中年男性;（2）以蛋白尿为主要临床表现,伴有轻至中度血压升高4例,浮肿1例;（3）合并有睡眠呼吸暂停综合征3例,高脂血症4

关键词：肥胖相关性肾病肾活检病理肾小球

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Cbfα1:成骨细胞分化的关键转录因子

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国外医学（内分泌学分册） 2004年第6期24卷 417-419页

作者：裴育孟迅吾周学瀛解放军第二炮兵总医院内分泌科北京100088 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科100730

核心结合因子α1(Cbfα1)是从属于runt结构域基因家族的转录因子 ,可结合于小鼠骨钙素基因 2启动子区成骨细胞特异顺式作用元件 ,并激活该基因的转录 ,此外Cbfα1还可调节成骨细胞中多个基因的表达。研究发现 ,Cbfα1过两个阶段发挥对... 详细信息

核心结合因子α1(Cbfα1)是从属于runt结构域基因家族的转录因子 ,可结合于小鼠骨钙素基因 2启动子区成骨细胞特异顺式作用元件 ,并激活该基因的转录 ,此外Cbfα1还可调节成骨细胞中多个基因的表达。研究发现 ,Cbfα1过两个阶段发挥对骨形成的调节作用 :其一为胚胎期骨细胞的界定 ,其二为出生后成骨细胞的进一步分化、成熟。另外 ,Cbfα1可能通过影响核因子κB受体活化因子配体 (RANKL)的mRNA水平而调节破骨细胞的骨吸收功能。因此Cbfα1是调节成骨细胞分化和骨形成的关键转录因子。

关键词：转录因子成骨细胞分化骨形成基因核因子出生后启动子区结构域顺式作用元件 mRNA水平

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瘦素、胰岛素抵抗与代谢综合征危险因素的聚集特性分析

瘦素、胰岛素抵抗与代谢综合征危险因素的聚集特性分析

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全国首届代谢综合征的基础与临床专题学术会议

作者：黎明吴从愿詹志伟中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科解放军第二炮兵总医院

目的:分析中国人群代谢综合征(MS)危险因素的聚集特征和规律。方法:从某单位参加糖尿病筛查的成人中,观测795名入选的非糖尿病者空腹血清瘦素、真胰岛素、血脂、血糖水平以及血压、BMI、WHR和定量胰岛素敏感指数(QUICKI)等指标,采用因... 详细信息

目的:分析中国人群代谢综合征(MS)危险因素的聚集特征和规律。方法:从某单位参加糖尿病筛查的成人中,观测795名入选的非糖尿病者空腹血清瘦素、真胰岛素、血脂、血糖水平以及血压、BMI、WHR和定量胰岛素敏感指数(QUICKI)等指标,采用因子分析等统计方法,分析中国人群MS危险因素聚集的特点和规律,探讨胰岛素抵抗(IR)、肥胖以及高瘦素血症在其中所起的作用。结果:本人群中代谢综合征检出率高达1/6。血清瘦素浓度随代谢异常组合个数的增多而上升,而QUICKI胰岛素敏感指数依次显著下降;同时根据瘦素水平分布,处于上三分

关键词：代谢综合征危险因素胰岛素抵抗胰岛素敏感指数聚集特性

来源：评论

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