检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邓书会徐燕安刚李增军隋伟薇刘薇王婷玉邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的已知周围神经炎(PN)的发生常常限制硼替佐米的使用。皮下注射(SC)作为一种替代的给药方式，与IV相比疗效类似，治疗的安全性和患者的耐受性更好。本研究中，我们在初诊MM患者中证实硼替佐米SC与IV相比，能显著减少和延缓PN的发生。... 详细信息

目的已知周围神经炎(PN)的发生常常限制硼替佐米的使用。皮下注射(SC)作为一种替代的给药方式，与IV相比疗效类似，治疗的安全性和患者的耐受性更好。本研究中，我们在初诊MM患者中证实硼替佐米SC与IV相比，能显著减少和延缓PN的发生。方法本文为单中心、回顾性、历史对照研究。研究中初诊MM患者均接受最多9个周期的以硼替佐米为基础的化疗。硼替佐米皮下注射或者静脉注射。之后对两种给药方式治疗的患者进行疗效和安全性的比较。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米皮下注射

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地西他滨治疗难治性贫血伴有原始细胞过多的疗效和不良反应与治疗疗程数关系的分析

地西他滨治疗难治性贫血伴有原始细胞过多的疗效和不良反应与治疗...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：雒雪萍徐泽锋秦铁军张悦张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院★实验血液学国家重点实验室 300020

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WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征患者的诊断价值探索

WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：李羿崔蕊秦铁军徐泽锋张悦蔡文宇崔雯刘晋琴李冰肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市第一中心医院血液科中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

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白血病染色体MLL基因断裂(易位)FISH探针的研究

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中国医药生物技术 2016年第6期11卷 497-501页

作者：孙江漫胡林萍李承文陆宏卿薛卫霞程涛缪为民中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液病理中心天津300020 南京福隆特医疗科技有限公司 211100

目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记... 详细信息

目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记红色荧光素的探针。用双盲法检测白血病临床样本40例,对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制探针检测MLL基因断裂(易位)的阴、阳性率与同类进口产品完全相符;在Spectrum Green和Cy3?v1通道中,自制探针的平均荧光信号强度比进口探针明显提高(自制探针分别为:2930.5±38.00,2766±59.54;进口探针分别为:2239±45.13,1986±59.56;P<0.01),自制探针信噪比分别为进口探针的2.4倍和1.9倍。结论自制的MLL基因FISH检测探针设计合理、质量可靠,与进口探针相比,荧光信号更强,信噪比更高,将来可能替代价格昂贵的进口产品。

关键词：白血病髓淋巴细胞性白血病蛋白质易位,遗传原位杂交,荧光 FISH探针

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木香烃内酯对K562/A02细胞阿霉素耐药的逆转作用研究

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现代药物与临床 2016年第6期31卷 742-746页

作者：辛玥丁亚辉纪庆杨铭李迎辉高瀛岱天津医科大学总医院儿科天津300052 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探索木香烃内酯对白血病耐药细胞系K562/A02阿霉素耐药的逆转作用。方法将木香烃内酯与K562/A02细胞共培养72 h后,采用MTT法检测木香烃内酯对细胞生长的抑制作用。不同浓度木香烃内酯处理K562/A02细胞24 h后,采用Annexin V和PI双染... 详细信息

目的探索木香烃内酯对白血病耐药细胞系K562/A02阿霉素耐药的逆转作用。方法将木香烃内酯与K562/A02细胞共培养72 h后,采用MTT法检测木香烃内酯对细胞生长的抑制作用。不同浓度木香烃内酯处理K562/A02细胞24 h后,采用Annexin V和PI双染法检测木香烃内酯对细胞的凋亡。不同浓度木香烃内酯与阿霉素共培养72 h后采用MTT法检测木香烃内酯对K562/A02细胞的耐药逆转情况。采用流式细胞仪检测木香烃内酯处理24 h之后K562/A02细胞阿霉素蓄积以及细胞膜表面P-糖蛋白（P-gp）的表达。结果木香烃内酯对K562/A02细胞的生长具有明显抑制作用,呈显著的剂量相关性。与对照组比较,2.5～50μmol/L木香烃内酯组K562/A02细胞存活率显著降低（P〈0.05、0.01、0.001）。随着木香烃内酯浓度的增加,凋亡细胞的比例明显增加。与对照组比较,不同浓度木香烃内酯组细胞凋亡比例显著升高（P〈0.05、0.01、0.001）。加入5μmol/L木香烃内酯后,使K562/A02细胞对阿霉素的敏感性提高12倍。木香烃内酯处理后K562/A02细胞内部阿霉素的蓄积明显增加,呈浓度相关性。与对照组比较,5、10μmol/L木香烃内酯组K562/A02细胞内部阿霉素的蓄积增加显著升高（P〈0.05）。细胞表面的P-gp的表达并无显著影响。结论木香烃内酯能够抑制K562/A02细胞增殖,诱导K562/A02细胞凋亡,增强阿霉素的化疗敏感性,逆转阿霉素耐药。

关键词：木香烃内酯 K562/A02细胞阿霉素耐药细胞凋亡 P-糖蛋白

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血友病A基因治疗的研究进展

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中华血液学杂志 2015年第7期36卷 620-625页

作者：李晓兰张健萍张磊程涛张孝兵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津300020

血友病（hemophilia）是凝血因子缺乏导致的一类遗传性出血性疾病,包括血友病A（HA）和血友病B（HB）.HA表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏,约占全部血友病的80％,是由位于Ⅹ染色体上的FⅧ（F8）基因突变导致FⅧ缺乏或功能缺陷而引起[1].HB... 详细信息

血友病（hemophilia）是凝血因子缺乏导致的一类遗传性出血性疾病,包括血友病A（HA）和血友病B（HB）.HA表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏,约占全部血友病的80％,是由位于Ⅹ染色体上的FⅧ（F8）基因突变导致FⅧ缺乏或功能缺陷而引起[1].HB表现为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏,约占全部血友病患者的20％,由位于Ⅹ染色体上的FⅨ（F9）基因突变引起.

关键词：血友病A 基因治疗遗传性出血性疾病凝血因子缺乏基因突变凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 血友病患者

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造血干细胞与免疫系统的相互作用

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中华血液学杂志 2015年第12期36卷 1043-1048页

作者：郝莎王娅婕董芳程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）是一群数量极少、具有自我更新能力和可生成各种血细胞及免疫细胞的起始细胞，多数以静息状态存在于骨髓中。当机体受到外界刺激时，HSC可被迅速激活进而增殖分化成下游成熟细胞来维持机体... 详细信息

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）是一群数量极少、具有自我更新能力和可生成各种血细胞及免疫细胞的起始细胞，多数以静息状态存在于骨髓中。当机体受到外界刺激时，HSC可被迅速激活进而增殖分化成下游成熟细胞来维持机体的造血稳态，HSC的调节失控或病变将会引发多种血液性疾病。目前，造血干细胞移植（HSCT）被认为是根治某些恶性血液病及遗传性疾病的最佳选择。

关键词：造血干细胞移植相互作用免疫系统自我更新能力血液性疾病遗传性疾病恶性血液病 cell

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多发性骨髓瘤伴单纯骨旁髓外病变临床分析——单中心连续性834例患者资料研究

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中华血液学杂志 2015年第6期36卷 501-506页

作者：邓书会徐燕安刚隋伟薇李增军邹德慧赵耀中齐军元邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者中单纯骨旁髓外病变（bEMD）的发生率、临床特征、预后意义,以及与严格的髓外病变（sEMD）的相关性.方法对1993年1月至2013年3月收治的834例连续性初诊MM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①834患者... 详细信息

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者中单纯骨旁髓外病变（bEMD）的发生率、临床特征、预后意义,以及与严格的髓外病变（sEMD）的相关性.方法对1993年1月至2013年3月收治的834例连续性初诊MM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①834患者中初诊伴bEMD者32例（3.8％）,伴sEMD者40例（4.8％）.与伴sEMD者比较,伴bEMD者乳酸脱氢酶（LDH）水平显著降低（180.9 U/L对299.2 U/L,P=0.034）,治疗后的总体反应率（ORR）明显增高（95.7％对66.7％,P=0.009）;与无EMD者比较,其LDH水平和ORR差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.②未接受自体造血干细胞移植（ASCT）的患者中,初诊时伴sEMD（39例）、bEMD（24例）及无EMD（671例）者的中位总体生存（OS）时间分别为14.0、37.5和38.0个月,中位疾病进展（TTP）时间分别为11.5、27.0和22.0个月,与伴sEMD者比较,后两组患者的OS、TTP时间均明显延长（P值均＜0.05）,但后两组间比较,差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.③随访过程中,bEMD的发生率为0.5％,发生sEMD、bEMD和无EMD者的中位OS时间分别为26.0、17.0和40.0个月,中位TTP时间分别为13.0、11.0和25.0个月,发生bEMD与其他两组患者间差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.结论伴bEMD的MM患者具有不同于伴sEMD者的临床特征,其预后明显好于后者,与无EMD者比较预后相近,提示单纯伴bEMD对MM患者预后无明显不良影响.

关键词：多发性骨髓瘤预后髓外病变

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建立非基因整合原发性骨髓纤维化诱导性多能干细胞株

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中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1415-1421页

作者：许静盛梦瑶周圆邢文白洁温伟纪光臻张鸿雁金晖吕翠翠袁卫平张孝兵程涛中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:利用诱导多能性干细胞(iPSC)技术建立原发性骨髓纤维化(PMF)诱导多能性干细胞系,为研究血液病的发生发展提供一个实验模型。方法:采用非基因整合型质粒重编程携带JAK2V617F突变的PMF患者骨髓来源的单个核细胞,诱导生成该患者特异的... 详细信息

目的:利用诱导多能性干细胞(iPSC)技术建立原发性骨髓纤维化(PMF)诱导多能性干细胞系,为研究血液病的发生发展提供一个实验模型。方法:采用非基因整合型质粒重编程携带JAK2V617F突变的PMF患者骨髓来源的单个核细胞,诱导生成该患者特异的iPS细胞株。结果:采用此方法建立的iPS细胞株,在体外能够稳定传代,无外源性基因整合,多能性基因表达水平与人胚胎干细胞类似,在体内具有形成三胚层结构的能力。测序结果显示,所建立的患者的iPS细胞株携带不同负荷的JAK2V617F突变。结论:成功地建立非基因整合的PMF患者特异的iPS细胞株,这为研究PMF的发病机制、化疗药物筛选及实现精准化治疗提供了一个重要的疾病模型。

关键词：诱导多能性干细胞原发性骨髓纤维化非整合 Episomal载体

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过氧化氢酶对人造血干细胞在免疫缺陷小鼠中植入的作用

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中国实验血液学杂志 2015年第1期23卷 183-189页

作者：师鸣胡林萍张孝兵袁卫平程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:研究人脐带组织来源的间充质干细胞(umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,UC-MSC)过表达过氧化氢酶(catalase,CAT)基因对人造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSC)移植作用的影响。方法:用携带GFP空载体与GFP-CAT载体的逆转录病毒感染UC-MSC,流式细胞术分选得到MSC-GFP和MSC-GFP-CAT两种细胞株,检测两种细胞株中CAT的mRNA表达水平和过氧化氢酶的酶活力;将其与人脐血CD34+细胞体外共培养;与人Lin-CD34+CD38-CD45RA-CD90+CD49f+Rholow细胞共同移植到NOD/SCID小鼠胫骨中,移植12周后,检测骨髓中的人CD45+细胞比例。结果:感染48 h后能够观察到UC-MSC发出绿色荧光,并能够稳定传代;流式细胞术分选后,MSC-GFP的纯度达到97.6%,MSC-GFP-CAT达到96.8%;MSC-GFP-CAT细胞中CAT的mRNA水平为对照组的23.9倍;体外检测UC-MSC、MSC-GFP和MSC-GFP-CAT细胞的酶活力分别为19.5、20.3、74.1 Unit;在共培养实验中,各组中的CD34+细胞比例无显著差异;在共移植实验中,HSC、MSC-GFP和MSC-GFP-CAT组中人CD45+细胞的比例分别为(3.22±3.1)%、(4.26±3.56)%和(7.37±4.51)%,MSC-GFP-CAT组的植入率为对照组MSC-GFP的1.7倍。结论:MSC-GFP-CAT对人HSC体外扩增无影响;MSC-GFP-CAT与人HSC共移植能够提高人HSC的植入率。

关键词：造血干细胞间充质干细胞过氧化氢酶植入率 NOD/SCID小鼠

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